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1
回答
如何使用R中两列的条件从数据帧中选择行
我正在做
差异基因
表达分析,并有一个数据框架与p.values是<0.0
5
两种条件(列)。我想过滤一个列的p.values,条件是它不会在第二列上<0.05。
浏览 3
修改于2016-03-14
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1
回答
利用model.matrix函数进行基因表达的设计矩阵
Gene99 3.93 4.12 7.86 ... 9.45数据存储在名为DF的数据帧中。需要使用model.matrix函数创建设计矩阵,其思想是使用此信息来拟合线性模型,以便能够识别
差异基因
。 我不知道如何创建设计矩阵。我已经阅读了文档,但它对我一无所获。
浏览 11
修改于2018-02-19
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2
回答
从预处理的表达式矩阵创建eset对象?
我想要与eBayes做
差异基因
表达分析(limma是BioConductor的一部分),但要做到这一点,我需要我的表达数据作为一个eset对象。下面是我的矩阵的两行
5
列的例子。示例矩阵:GENE1 123.764 122.476 23.4764 2.24343 123.3124问题:要用eBayes来评估
差异基因
表达,我需要eset对象从
浏览 0
提问于2014-08-30
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1
回答
如何解释单细胞RNA序列数据
差异基因
表达中的两个协变量?
在使用seurat集成之后,在
差异基因
表达分析过程中如何最好地控制这些混杂因素。我在FindMarkers函数中看到了latent.vars的选项。
浏览 30
修改于2021-03-13
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2
回答
如何从两个数字向量创建DESeqDataSetFromMatrix?
我想对这些数据进行
差异基因
表达分析。为此,我使用了一个库。
浏览 18
修改于2019-05-15
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1
回答
适用于deseq2的rangedummarizedexperiment实验
我正在尝试使用R中的DESeq2包进行
差异基因
表达,但在从输入数据创建所需的RangedSummarizedExperiment对象时遇到了问题。
浏览 0
提问于2017-03-26
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1
回答
软件包Limma -contrast矩阵微分表达式
我正在使用limma来分析
差异基因
表达。对于建模,您需要一个设计和对比矩阵。我只想知道是否有人有使用它的经验。 假设表达来自野生型(WT)和突变体(M),并且这些表达被刺激(S)或未被刺激(你)。
浏览 0
修改于2019-08-04
得票数 2
1
回答
NanoStringDiff计数不被识别为数字。
我正在尝试使用NanoStringDiff包来执行
差异基因
表达分析 Code.Class Name Accession Neg1 Neg2 Neg3 Neg4 Neg
5
POS_D(2) ERCC_00092.1 935 880 714 866 1501 1212 1222 1269 970
浏览 5
修改于2020-10-28
得票数 1
1
回答
无法制作用于
差异基因
分析的缩放热图
我用DESeq2软件包进行了
差异基因
分析,找到了30个下调最多的基因,并用fdr<0.05对细胞系进行了分析。我试图使用pheatmap包创建一个热图,但我无法生成我想要的热图。
浏览 32
提问于2021-05-19
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1
回答
Fedora 20上的SciPy包: ImportError:无法导入名称anderson_ksamp
我正在尝试运行一个名为D3E的Python包,用于单细胞
差异基因
表达。我在Fedora20上安装了Python2.7.5。
浏览 3
修改于2015-06-27
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0
回答
R语言进行生信分析,GO分析goplot()反复报错?
r 语言
、
函数
、
脚本
、
可视化
、
数据
org.Hs.eg.db)library(ggplot2)library(enrichplot) barplot(ego)barplot(ego, split = "ONTOLOGY", font.size = 10, dotplot(ego)dotplot(ego, split = "ONT
浏览 304
提问于2024-10-19
1
回答
回转R误差:系统是计算奇异的
我试图分析这两组之间的
差异基因
表达。
浏览 0
提问于2018-01-11
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2
回答
根据另一个数据集中元素位置过滤熊猫数据的快速方法
我正在与3只熊猫的数据一起工作,这些数据包含关于多个细胞群
差异基因
表达的信息。它本质上是一个多维数据,其中一个数据(名称)是在p值中查找的索引,以及对应值的折叠式数据格式。'Ltbp3', 'Hspg2'], ['Ltbp3', 'Fxyd3', 'Serpinh1', 'Lgr
5
&
浏览 3
修改于2020-08-14
得票数 2
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1
回答
用makeContrasts和eBayes比较大体积核糖核酸的比较
B.PreTreat -> B.Cycle1 -> B.Cycle2 -> B.Cycle1 -> B.Cycle1 -> B.Cycle1 en28 20 en23 en25 en27 我想得到一个不同周期之间的
差异基因
列表
浏览 3
提问于2020-02-28
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1
回答
我如何获得微阵列数据?
我想阐明克罗恩病和溃疡性结肠炎在单个核细胞中的
差异基因
表达。代码运行得很好,但是当我尝试查看X的内容时,我在输出中得到一个空数组(如: array([],dtype=float64)),这当然没有用。
浏览 0
修改于2017-04-13
得票数 0
1
回答
DESeq2编码有助于分析疾病患者和对照患者之间的
差异基因
表达
我在设计一些正确的代码来解决在R中使用DESeq2时遇到了困难,如何查看与对照组相比,哪些基因在疾病患者中更高表达。DF = data.frame(id=colnames(genetable),type=rep(c("treat","ctrl"),each=3))dds = DESeqDataSetFromMatrix(genetable,DF,~type) ddsoutput <- DESeq(dd
浏览 38
修改于2019-12-12
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1
回答
.subset(x,j)中出错:下标类型'list‘无效
我使用的是一个叫NOISeq的程序,这是一个基于R的软件,可以检测许多因素之间的
差异基因
表达。
浏览 2
修改于2016-01-26
得票数 0
8
回答
5
+
5
+
5
+
5
+
5
和
5
*
5
哪个更快?
无论如何,我的朋友问我一个问题,在Java中哪个更快或它依赖于语言吗?
浏览 3
修改于2011-08-31
得票数 3
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2
回答
从"
5
Rnd (
5
-
5
-
5
-
5
-
5
)“中提取"
5
rnd”的正则表达式
简单地说,从“
5
RND (
5
-
5
-
5
-
5
-
5
)”中,我需要提取“
5
RND”部分,其中数字可以是任何数字,并且" Rnd“有时写成" Rnd”,有时写成"RND",或者有时只是写成"Rnd“。
浏览 20
提问于2021-09-08
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1
回答
我的javascript计算器将
5
^
5
+
5
^
5
看作类似于
5
^
5
+
5
+
5
的东西。
下面是包含我的计算器的代码片段,您可以自己尝试类似
5
^
5
+
5
^
5
,它等于6250,但我的计算器是3135。<br><button onclick="num(
5
)">
5
<
浏览 2
提问于2019-10-29
得票数 1
回答已采纳
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