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如何将DIV放置在3D物体上方的2D空间中，以便当世界旋转时，DIV也随之移动。
浏览 2修改于2016-10-13得票数 1
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我正在模拟一个基于冬眠的系统中的基因组特征(基因、转录本和外显子)和遗传变异。基因、转录本和外显子都是GenomicFeature的亚类，每个变体都可以有零到多个GenomicFeatures.反过来，基因有零对多的转录本--就像外显子一样--转录本也有零到多的基因和外显子。有时，我想获取一个变异体及其所有的基因组特征，以及从直接的基因组特征中连接的所有基因组特征。我想取一个特定的变体，与该变异相关的基因/转录本&#x
浏览 2提问于2016-09-01得票数 6
有谁知道如何找到一组miRNA基因的转录因子，并重构调节miRNA基因的层次化miRNA转录因子？
浏览 1提问于2013-09-03得票数 0
我在一个投影空间中有一组三维点，我想把它们转换成一个公制的三维空间，这样我就可以用米来测量距离。为此，我需要3D到3D的单应性，它是一个具有15个自由度的4x4矩阵(因此我需要5个3D点才能得到15个方程)。我有一组来自投影空间的这5个3D点，以及它们在度量空间中对齐的相应的5个3D点(我希望5个投影点转换到该空间)。
我想不出如何估计单应矩阵。, [1,1,1,1], [0,1,
浏览 16提问于2018-08-29得票数 4
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我正在运行一个包含3D空间中一组点的草图(P3D)。我想添加一个界面，只使用"X，Y“参数绘制文本，就好像它是”屏幕上“的/2D一样。有可能吗？我尝试了“textMode(屏幕)，但在processing 2中不再存在。
浏览 0提问于2015-06-01得票数 1
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在给定一组3D数据点的情况下，计算(x，y，z)空间中的最小二乘平面的算法是什么？从一组3D点中获取a、b和c的算法是什么？
浏览 15修改于2009-09-09得票数 35
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我有一大组3d点，(20,000+)，散落在一个3d空间中。我需要确定哪些点在集合中每个点的特定任意范围内。例如，对于每一点，什么是在10个单位范围内的一组点。这方面的排列相当大。
浏览 5提问于2015-05-08得票数 2
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我有一个file1，它包含3D空间中的一组类似于矩形的点。我还有file2，它是同一组3D坐标，但绕X，Y和Z轴旋转了一些量。
我怎样才能找到围绕每个轴的旋转量？
浏览 5提问于2017-01-25得票数 0
我有一组数据，其中包含3d笛卡尔点(x，y，z)和时间戳。实际上，我想在色条中显示时间差。
有谁知道这样做的方法吗？
浏览 0提问于2012-08-08得票数 8
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我有一个一维向量，需要“取消项目”(对不起，我不知道如何告诉它)它的3D空间。如果有一个内置函数来避免循环？[6;24][2 2 2; 8 8 8] 这就像一个Radon变换，但在3D中。那么，在3D空间中，如果我幸运的话，对于兴趣轴的任意角度，我们有这样的作用吗？谢谢。
浏览 1提问于2013-11-05得票数 1
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我在3D空间中有一组10个点。我所拥有的唯一信息是从每个点到每个点的距离。 我可以任意地将一个点设置为(0,0,0)，将另一个点设置为我的X轴(距离，0，0)。现在，似乎我应该能够使用这两个已知点来定位3D空间中的所有其他点(相对于前两个点)。 我有足够的信息来做这件事吗？是否有我应该查看的现有算法？
浏览 15提问于2019-10-11得票数 1
最耗时的功能是计算单个基因组上转录因子和结合位点之间的结合亲缘关系。对于单个基因组，我需要计算所有活性转录因子(通常为5-10)与所有结合位点(通常为10-50)之间的亲缘关系。我每隔一步就对人口中的一万多个细胞进行基因表达状态的更新。然而，在最新版本中，基因组大幅扩张，多个基因组驻留在同一细胞内。因此，在细胞中存储所有转录因子结合位点对的亲缘关系变得不切实际.在当前的实现中，我定义了一个属于Bead类的内联函数(它是转录因子类“调节器”和绑定站点类“
浏览 7提问于2021-12-21得票数 2
我有一组具有纬度和经度坐标的对象，我需要能够将另一组对象与最近的项目相匹配。简单的最近邻的东西。我最好的想法是将经纬度/lng坐标转换为3D坐标，然后存储在K-d树或八叉树中以供以后查找。我认为这只是3D空间中的2D流形。
有没有更合适的结构可以使用，或者我只是想得太多了？
浏览 2提问于2019-05-27得票数 1
我正在处理一组转录的呼叫中心数据，客户在与代理交互时被记录下来。然后由外部转录系统自动转录。我想自动评估这些转录的质量。
可悲的是，质量似乎是灾难性的。还有一个问题:是否有任何方法可以自动评估NLP方法的转录质量？我们希望量化和比较转录质量，以筛选出最佳样本，以便在下游任务中对客户的输入进行语义推断。
浏览 0提问于2021-01-24得票数 2
基本上我有两个大的fasta序列文件，第一个是蛋白质组fasta序列(所有的蛋白质序列)，第二个是同一生物体的转录因子序列fasta文件，我想知道是否有任何方法可以用这两个文件将非转录序列提取为fasta
浏览 0提问于2016-04-16得票数 0
我正在寻找一个解决方案，在这里我想创建一个有n个用户的组，并让他们-用户加入这个组。最后，一旦工作完成，就删除这个组。(组的创建者可以删除此内容或当组中的每个人断开连接时)。我正在构建转录应用程序，这个小组将维护每个主题的会话。对于每一个新的主题/场景，都需要一个新的组/会话。我应该如何以及何时删除这个组？假设我创建了一个组，然后每个人都加入，我可以维护一个数据库，并在每个人都与这个组
浏览 3修改于2022-10-26得票数 -1
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我正在用MySQL开发基因组数据库，我必须获取每个基因的平均转录本数量(每个表中的条目)(在它自己的列上标记，因此每个相同基因的转录本都有相同的数量)。
浏览 3修改于2016-11-05得票数 1
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