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'uint64_t' ^ uint64_t ri_system_time;/usr/include/sys/resource.h:199:2: erro
浏览 6修改于2017-12-04得票数 7
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我知道在LSTM链中，您应该将前一个单元格的h(t)连接到下一个单元格的h(t+1)，并对c(t)这样做。但是第一个细胞呢？作为h(t-1)和c(t-1)，它得到什么？
浏览 0修改于2019-07-05得票数 1
例如，我想知道T细胞是否影响整体生存(OS).但据我所知，我需要把T细胞的数目分为不同的类别，例如高T细胞和低T细胞.是那么回事吗？但我该怎么找出最合适的人选呢？我的计划是证明高T细胞的肿瘤比低T细胞有更好的存活。但是，我如何才能找到最好的截断值来区分高T细胞和低T细胞，从我这里得到的数据。
有人有主意吗？
浏览 19提问于2021-03-26得票数 1
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例如，如果我有20个细胞(因此我的输入样本长度为20)，来自后一个细胞(例如，细胞11-20)的预测似乎要好于来自早期细胞(例如，细胞1-10)的预测。假设我的网络只有3个单元。目前我会输入数据x(t=0，t+1，t+2)来获得预测t=0，t+1，t+2.Is这一错误的方法吗？如果我希望在所有时间步骤都有良好的预测，是否需要使用“移动窗口”--也就是说，是否应该使用滚动的输入序列：
浏览 0提问于2018-05-20得票数 1
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我正在使用仿制功能来改善tableView细胞，如下所示； print("Registeringprint(T.self) register(nib,forCellReuseIdentifier: String(desc
浏览 2提问于2018-09-13得票数 0
我们从一个细胞开始。它可以以指数速率进行复制，以1的速率死亡。让Y表示细胞数。第一个事件(死亡或复制)以2的速度发生。如果是死亡->，我们就停止，因为我们有0个细胞。由于只有2个事件发生，死亡发生的概率为1/(1+1)的一个细胞，2/(2+2)的2个细胞等，也同样的复制。这就是为什么我们把一个随机数从0画到2。直观地说，至少有一半的细胞应该死亡，因此在第3时间0个细胞的概率应该是P(Y=0)>0.5 (实际上答案是3/4)。of
浏览 0修改于2016-11-27得票数 1
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我刚开始使用R，并使用R中的所有数据集，并试图创建一个指示变量，定义所有T细胞患者=1和所有B细胞患者=2。这是我的代码：data(ALL)bcell<-c("B","B1","B2",
浏览 2提问于2015-11-29得票数 2
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黄色细胞是起点，红色和灰色细胞是我要打印的细胞。int counter=5; //Five and not four, because it includes the start point that hasn't= column){ /&#x
浏览 1修改于2017-09-08得票数 0
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我想训练一个用于时间序列预测的LSTM网络，并想了解LSTM的底层，据我所知，一个LSTM层中的细胞数可能会有所不同。然而，由于每个单元格在时间步长t处接受输入，那么单元格的数量不一定等于t吗？例如(来自TensorFlow教程)：[The, brown, fox, is, quick]
[The, red, fox,words_in_dataset[3] = [is, jump
浏览 0修改于2018-10-16得票数 3
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我想要一张桌子，它的一些细胞被灰色的不透明块覆盖(它只覆盖细胞，而不延伸到细胞之外)。细胞中的内容也应包括在内。但是，我不能把内容包括在内。var z = document.createElement("th"); var t;var temp; t =
浏览 0提问于2018-09-15得票数 0
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我试图找到一个数值解，最终得到图形，Gyllenberg模型(癌细胞生长模型)。这个模型看起来像：其中β是增殖细胞的繁殖率，µp是增殖细胞的死亡率，µq是静止细胞的死亡率，r0和ri是N(t)的函数(转换率)。还有N(t) = P(t)+Q(t)。我只对第一个方程做过的代码是：import matplotlib.pyplot as plt
def fun
浏览 2修改于2018-11-09得票数 1
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这些建议如下：如果一个细胞是饱和的，它就会产生一个多余的水，所以多余的(t，:) >0语句是可以理解的。代码的故事是:如果细胞饱和了，就会产生过剩，否则就是赤字。我不明白“包括”的说法。InSurf(t+1,j)=min(Ex
浏览 4提问于2022-02-02得票数 1
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我想做的是检测这些细胞的边缘。
我首先将这张彩色图像转换成灰度图像，然后填充这些单元格中的空洞。并利用matlab中的edge()函数进行边缘检测。因为你可以观察到某些细胞的内部部分要轻得多，所以在一个细胞内检测到了边缘。结果如下：
那么，是否有任何方法只能检测到这些细胞的外部边缘呢？我的代码如下所示：t1=graythresh(I);k1=~k1;
浏览 2提问于2013-12-06得票数 3
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我试图使它，当我的代码发出绿色背景在细胞上，当它是“存在”，红色背景在细胞上，如果它是“缺席”。这是我的密码。ws1.cell(column=1, row=t, value="%s" % blue_student_list) ws1.cell(column=2, row=t, value="%s" % "Present") ws1.cell(column=2, row=t,
浏览 6修改于2019-03-14得票数 16
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我有一格的细胞。我想要创造一个效应，提高绿色细胞和“按在”红色。对于提升效果，box-shadow在右下角外的效果很好，因为下一个单元格覆盖以前的单元格阴影。对于左上角的“按下”效果box-shadow: inset似乎是一个不错的选择，然而，我正在努力使它与触摸细胞，他们显示阴影之间的细胞。{
// add class for each side outside of
浏览 3修改于2022-04-27得票数 2
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但如果我触摸一个细胞0，苹果不仅出现在触碰的细胞上，而且还出现在细胞8，细胞16上。同样的情况发生在细胞1,9,17细胞2,10,18上。当再次接触细胞时，苹果同时消失。不知道为什么会这样。touchedCell->setVisible(true);}
return Size(100, 9
浏览 6修改于2016-05-19得票数 1
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有些细胞有墙，有些细胞你可以走路，有些细胞有苹果。给你一个时间限制= T，你应该在最多的T时间到达右下角的单元格。找出你能收集到的苹果的最大数量。你不能两次访问一个牢房。N，M，T <= 14。
我尝试了很多的想法，最有希望的一个是这个-转换问题，因为找到最短的时间到目的地收集至少X个苹果。然后我们可以对苹果的数量进行二进制搜索。
浏览 7修改于2020-10-24得票数 2
它总结了用不同药物处理细胞后的细胞活性(实际数据集有1200种药物)。实验一式三份(samples1、2和3)。90 87 80我想对未处理的细胞存活率值与我使用的每种药物进行t检验。for循环，但它不起作用： x = dataset["untreated",]
y =
浏览 0修改于2018-06-08得票数 1
=(LEN(","&T2&",")-LEN(SUBSTITUTE(","&T2&",",","&$C$2&",",",")))/(1+LEN($C$2))细胞C2的值为3.413，广告细胞T2的值为13.413,13.413。
浏览 8修改于2022-05-02得票数 -1
这些细胞有几个不同的结构。我试着用T，L，R，B把它们分开。R011L15M需要在两个细胞[R011] [L15M]中。谢谢,
浏览 4修改于2019-09-17得票数 0
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