腾讯云
开发者社区
文档
建议反馈
控制台
登录/注册
首页
学习
活动
专区
圈层
工具
MCP广场
文章/答案/技术大牛
搜索
搜索
关闭
发布
搜索
关闭
文章
问答
(3162)
视频
开发者手册
清单
用户
专栏
沙龙
全部问答
原创问答
Stack Exchange问答
更多筛选
回答情况:
全部
有回答
回答已采纳
提问时间:
不限
一周内
一月内
三月内
一年内
问题标签:
未找到与 相关的标签
筛选
重置
1
回答
在MATLAB中选择图像中的宽对象边缘
我有来自MRI的
肿瘤
图像,我正在做一些后处理(逐个像素的模型拟合等)。由于对比度低,我手动选择了一个
肿瘤
(使用roipoly)。我需要将我选择的
肿瘤
分为外围(大约10个像素宽)和中心(
肿瘤
的其余部分)。我可以使用roipoly来做这件事,但这不会那么精确,每个
肿瘤
的边缘都会有一点不同。我正在寻找一些边缘检测的改进,它可以检测出比我选择的对象(
肿瘤
)小10个像素的区域。
浏览 0
提问于2015-11-16
得票数 1
1
回答
从最恶性到最良性的
肿瘤
我有一个分类问题,把
肿瘤
分为良或恶性。不过,我想更进一步,把这些
肿瘤
列为最恶性至最良性的
肿瘤
。有什么好的算法来帮助这个排名吗?有什么建议吗? 数据集的特征是
肿瘤
半径、
肿瘤
周长、凹度、平滑度等。
浏览 0
修改于2020-07-15
得票数 0
2
回答
图像分割-选择正确的阈值
到目前为止,我可以正确地检测图像中的
肿瘤
部分,然后使用阈值将它们分割出来。 我应该使用什么方法或代码才能使一段代码成功地分割两种类型的
肿瘤
?
浏览 3
提问于2014-04-24
得票数 1
1
回答
无法使用scipy.ndimage.interpolation.affine_transform翻译图像
我的MR图像中有一些有
肿瘤
的切片。我知道哪些切片含有
肿瘤
,哪些没有。
肿瘤
需要集中进行进一步的分析。因此,我想到的解决方案是计算
肿瘤
在特定切片中的质心坐标。然后将质心坐标作为新图像的中心。我需要对所有有
肿瘤
的切片都这样做。
浏览 1
修改于2017-04-16
得票数 0
回答已采纳
1
回答
Matlab -轨迹累积分布
我有一个
肿瘤
的轨迹记录与时间。我想要计算的累积分布,将显示时间与位移的
肿瘤
,从理想的位置在x=0 。 累积图的意思是,我们可以找到
肿瘤
在获取过程中在某一特定位置外的总时间。你看,
肿瘤
在0位置的位置是整个采集时间(~300秒).If的长度,我们正在寻找
肿瘤
在离理想位置1.1mm之外的时间,这表明
肿瘤
在2.8mm以外的时间实际上接近于0。
浏览 3
提问于2016-02-02
得票数 0
回答已采纳
2
回答
用Dicom RT制作掩模?
我想用Dicom-RT文件制作一个
肿瘤
区域的掩膜?有没有什么软件可以做到这一点呢?我有一个序列的磁共振成像与dicom-RT,其中包括
肿瘤
肿块的边界。我想通过制作掩膜来读取
肿瘤
内的像素强度。 谢谢
浏览 6
提问于2015-09-09
得票数 0
1
回答
拆分包含unicode字符\xe2\x80\xa9 9的字符串实际上不会拆分任何内容。
我在java中有一个字符串: 当我应该得到2时,我只能在新数组中得到一个元素,所以: 这项研究的目的是评估意大利肾移植等待名单中
肿瘤
疾病的流行病学和临床影响,并提出
肿瘤<
浏览 2
修改于2014-04-04
得票数 0
3
回答
如何从Server数据库中获取最后添加或编辑的记录?
迁移是从
肿瘤
注册表Server数据库到苹果公司的IBM DB2数据库。 ( b)如果已经存在的10行被更新,那么我如何才能得到这10行,并且还想知道哪些列被更新。我的
肿瘤
登记数据库包含大约50个表格。 任何
浏览 2
修改于2012-12-03
得票数 0
1
回答
如何在python中用两个数组绘制叠加直方图
我试图创建一个叠加的直方图,显示恶性
肿瘤
和良性
肿瘤
的肿块厚度,其中恶性类为红色,良性类为蓝色。 我拿到了clump_thickness_array和benign_or_malignant_array。我不知道如何对良性
肿瘤
和恶性
肿瘤
进行着色。我的直方图显示的不是我想要达到的目标。
浏览 2
修改于2016-09-09
得票数 1
回答已采纳
2
回答
选定感兴趣区域
我正在尝试开发一种自动脑
肿瘤
分割算法。我目前使用的是B. Saha,N. Ray,R. Greiner,A. Murtha,H. Zhang提出的“使用对称的包围盒法”。我已经改进和扩展了他们的代码到了很多,现在可以成功地分割
肿瘤
(体面的质量)自动。
浏览 0
修改于2014-04-23
得票数 0
回答已采纳
1
回答
用于特征提取的MR图像分割
我有脑部MR图像与
肿瘤
的数据集,
肿瘤
已经由一位物理学家使用图像J.离散小波变换DWT描述子是描述子的好选择吗? 📷
浏览 0
提问于2018-12-11
得票数 1
1
回答
如何用open cv在脑瘤上画矩形?
我想在我的脑
肿瘤
图像数据集上绘制绿色的矩形或边界框,以突出显示图像中的
肿瘤
。最短的方法是什么?我不想分割
肿瘤
。 我尝试过openev绘图矩形函数,但它不起作用。0, 255, 0),3) cv2.waitKey(0) cv2.destroyAllWindows() 我希望
肿瘤
部分应该在一个盒子里,图像区域的整个image.Rest应该和我实际的大脑image.Just一样,通过简单的代码围绕
肿瘤
部分
浏览 16
修改于2019-04-24
得票数 1
1
回答
如何处理不同大小的图像进行图像分类?
该数据集由来自不同角度的脑图像组成,带有
肿瘤
位置的边界和掩膜。我已经裁剪了包含
肿瘤
的矩形,因为图像的其他部分是无关的,并且由于拍摄图像的不同角度而不同。现在,我得到了一系列
肿瘤
的图像,每个图像都属于3个可能的
肿瘤
病例中的1个。但为了训练这些数据进行分类,我需要让2d图像阵列具有均匀的形状。但这会导致数据丢失,而且根据
肿瘤
在图像中的位置,我可能会因为到达图像的边缘而面临不均匀的裁剪。 2)将图像填充到固定形状,大于最大的裁剪图像形状(例如350x350)。
浏览 52
提问于2019-01-27
得票数 1
回答已采纳
1
回答
重复R中的特定行
现在是这样的:第一列例子:皮肤癌、直肠癌、肺气肿/慢性支气管炎这就是我想要的样子:第一列例子:皮肤癌、直肠癌、肺气肿、慢性支气管炎 第2栏举例:皮肤
肿瘤
、直肠
肿瘤
、肺气肿
浏览 4
修改于2021-10-27
得票数 0
3
回答
读取DICOM-RT文件创建三维二进制矩阵?
特别是,轮廓点包围
肿瘤
体积。例如,一个
肿瘤
将有一组5条轮廓,每条轮廓都是一组包围
肿瘤
切片的点。我试图使用MatLab来使用这些轮廓点在二进制3D矩阵中构造
肿瘤
体积(0 =非
肿瘤
,1=tumor),并且需要帮助。 一种可能的方法是将每个轮廓集填充为一个二进制切片,然后在切片之间插入体积。然而,我不知道如何使MatLab只检查
肿瘤
的表面而不与
肿瘤
体积相交。目前它似乎在
肿瘤
内找到了三角形。如果我能把它变成一个曲面,我不知道如何把它转换成一个二进制的3D矩阵体
浏览 4
修改于2011-03-14
得票数 3
回答已采纳
1
回答
HTML选择标记和更改下拉框中的值
^^未下拉时的选择框应显示并选择该值:当框被拖下时显示的文本:T3:
肿瘤
直径超过5厘米。
浏览 0
提问于2013-03-27
得票数 1
回答已采纳
1
回答
Matplotlib中等值线子图位置的设置
我正在使用SciPy识别CT图像中的
肿瘤
。一旦我确定了包含
肿瘤
的切片,我将使用以下命令检索切片:然后我绘制完整的图像,如下所示:我希望将提取的切片(包含
肿瘤
)的轮廓覆盖在原始图像的适当位置上。
浏览 1
修改于2012-11-15
得票数 2
回答已采纳
1
回答
Open CV (Python) -脑
肿瘤
的异常形状斑点检测
我试图在Open CV中使用斑点检测来识别脑瘤,但到目前为止,Open CV只能检测到脑部核磁共振成像中的小圆圈,而不能检测到
肿瘤
本身。cv2.imshow("Keypoints", im_with_keypoints)这是当我给程序提供一个黑白对比的大脑图像时会发生的事情(我对大脑进行了对比,以便
肿瘤
显示为黑色,而大脑的其余部分大部分是白色的): 无论如何,
肿瘤
并不是一个完美的圆圈,但它显然是大脑中最大的“斑点”。只有当我选择一个更容易辨别的
肿瘤
,没有大的白色内
浏览 0
修改于2017-04-17
得票数 4
1
回答
建立一个测量
肿瘤
体积的数据
我需要在治疗前后测量
肿瘤
体积。我想要有效地构造按日期记录的体积,然后使用Pandas或类似的方法分析
肿瘤
倍增时间(
肿瘤
翻倍所需的时间)。我是一名外科医生,治疗伴.The
肿瘤
,通常每年以1到2毫米的直径生长。他们通常被随访MRI扫描,直到他们显示增长(在英国),并得到治疗,然后随访MRI扫描至少10年。这是通过在MRI扫描的单个切片上绘制
肿瘤
,然后得到MRI扫描来计算感兴趣区域的体积来完成的。 我是Python和Pandas的新手。
浏览 4
提问于2021-05-13
得票数 0
回答已采纳
1
回答
如何使用SIFT特征/描述符作为SVM培训的输入?
我想用C++将脑部
肿瘤
的MRI图像分为良、恶性两类。在训练支持向量机分类器之前,我使用SIFT特征,并对它们进行聚类。我不明白的是为什么有必要这么做?我不认为这将提供我需要的信息,以分类良性
肿瘤
和恶性
肿瘤
,因为它们可以是小的和大的。In BoW approach,我不明白这个。 基本上,我不知道如何处理我的SIFT特性来使用它作为SVM的输入。
浏览 5
修改于2017-05-23
得票数 2
回答已采纳
第 2 页
第 3 页
第 4 页
第 5 页
第 6 页
第 7 页
第 8 页
第 9 页
第 10 页
第 11 页
点击加载更多
领券