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我有一个用于插入、更新、删除和显示城市的敲击式视图模型 this.CityId = ko.observable(data.CityId);} var self = this; self.SelectedCity = ko.observable();
self.EditingCity =
浏览 3提问于2013-06-03得票数 0
我对突变技术很熟悉，并且在我的项目中实现了一些，但是我从来不知道在实现一个突变算子时应该有多少基因发生突变。让我们以边界突变为例，我们随机选择一个基因，并将其替换为该基因的下界或上限。然而，我不确定我是否应该仅仅突变1基因，还是多变异一些基因。因此，我认为有两种方法是可行的：
给每个决定该基因是否会发生突变的基因分配一个随机概率。为每一个基因掷骰子，并在概率范围内变异它。随机挑选一个基因并进行突变。然后停下来继续
浏览 1提问于2016-10-25得票数 1
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我需要PIPAx，火山图，集富集，选择基因，BioMart和基因信息。但其他一些小部件也不见了。
有人能告诉我，这是由于技术方面的限制，还是由于某些小部件的更新/删除？
浏览 1提问于2018-06-06得票数 0
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我有一个vcf，想要选择100个基因，每个基因，选择一个SNP？从技术上讲，如果我们考虑一个基因，它就有许多rsid被映射到它上。在我的分析中，我需要选择100个基因，每个基因只为它选择一个SNP，而忽略其他的，并且有一个最后的vcf文件，只有100个基因唯一地映射到1 rsid。有什么包裹可以这样做吗？我想根据ANN值(即基因ID )过滤df，所以对于ENSG00000233866，我只想选择一个或几个rsid或rs值，而忽略其他值。对于其他
浏览 15修改于2022-03-02得票数 0
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这里的问题是一些基因有多个结果，我应该为每个基因选择一个条目，这个条目应该具有最大的p值。我编辑了我的数据，我只有“基因符号”和“p值”信息。
如何删除/消除包含根据我的规则应该消除的基因的行。
浏览 6修改于2019-08-05得票数 1
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在我运行这个基因并得到每个基因的结果之后，我对这些基因做一些加权乘法(这样排名越好的基因就能得到最多的倍数)。问题是，我不知道怎样才能使人口再次减少到X。在交叉基因时，什么是常见的做法？编辑：
对健身功能中的100个基因
浏览 0修改于2014-06-23得票数 0
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我有一张miRNAs和DNA (基因)表。每个miRNA调控许多不同的基因。我们的目标是列出10个共同调控基因最多的前10位miRNAS。正如你所看到的那样，每个miRNA调控多个基因。有1498个miRNAs调控~30-40个基因。目标是创建一组由每个miRNA调控的基因，然后以某种方式查看每个集合与其他集合共享的值，计数共享值，按计数排序共享数据，并选择前10位。编辑:我需要找到前10对miRNA，它们有最多的共同调控基因。例如，miRNA #17
浏览 6修改于2015-02-18得票数 1
给定以下文件
AAATTTGCAGAGATTACAGGGGGGG
阿塔特加加特
awk 'BEGIN{RS=">"; FS="\n";}/GATTACA/{print$0}' file.txt
基因
浏览 4修改于2019-07-13得票数 0
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我有一个文件包含感兴趣的基因名称(24423个基因)，另一个文件包含所有基因的长度(41306个基因)。我只想要24424个基因的长度，但是当我使用grep使用grep -wf file1 file2甚至fgrep -Fwf file1 file2时，我会得到一些多余的基因，因为我列表中的一些基因可能只包含意义或反感觉链，而如果引用文件可能同时包含这两种基因，那么这将被反映出来。P.S.这个问题也在上
A1
浏览 0修改于2018-02-21得票数 1
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我有一个包含447个基因的Nexus文件，但我需要447个单独的Nexus文件(每个基因一个)有人知道怎么做吗？ 编辑:我尝试使用bioPython，但是每个文件只支持一种对齐方式。
浏览 30修改于2020-07-17得票数 1
13 302 0.84 401 1在某些情况下，就像基因2一样，也有相同值的基因。在这里，我还想得到彼此之间距离最短的基因。编辑:我打算输出的表如下所示：
Ge
浏览 0修改于2018-09-21得票数 0
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public String getChromosome(); public Set<String> getGenes();(变异体在基因组中的位置可能与某些基因重叠我已经写了一些
编辑：或者我应该看MultiResourceItemWriter？
浏览 0修改于2017-10-11得票数 0
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试图计算一个特定基因(这里是它的基因1)与矩阵中所有其他基因(35999个候选基因)的相关性。然而，我想得到1到许多相关性，其中感兴趣的基因始终是第一个基因。在这里，它的基因1。这将节省处理时间。一种方法显然是从输出中提取我感兴趣的36000对。我想知道是否有其他方法可以找出我的基因与没有的所有其他基因的相关性我在寻找类似于格式的输出，Gene 1
浏览 4修改于2017-06-07得票数 1
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我如何在Python中进行分层聚类(在本例中是针对基因表达数据)，以显示基因表达值矩阵和树状图？我的意思是像下面这样的例子：
如何在Python中使用numpy/scipy或其他工具执行此操作？另外，用欧几里德距离作为度量，用大约11,000个基因的矩阵来做这件事，在计算上可行吗？
编辑:很多人建议使用聚类包，但我仍然不确定如何绘制上面在Python中链接的图像。
浏览 0修改于2010-06-06得票数 3
让我重新编辑我的上一篇文章，以明确我需要什么。我确实有一个如下结构的输入数据：
我应该能够创建循环，但在
浏览 2修改于2014-04-16得票数 0
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我正在尝试使用Python从NCBI (最好是fasta格式)下载基因组，但是到目前为止没有什么真正的工作。API对我来说是新的，我并不真正理解文档()。我的最终目标是下载一个属内每个物种的所有基因组，但是用Python下载一个基因组将是一个很好的开始。编辑:这是我的代码示例ngd.download().group(taxon_n
浏览 8修改于2022-04-26得票数 0
我想模拟一个群体，包括斑块，个体，染色体，基因。您可以制作“向量向量的向量”(或C型高维整数数组)，并在内存中访问任何基因。POP[patch][ind][chrom][gene]; }}我们可以使用一系列简单的类来访问内存中的任何基因
浏览 10修改于2016-10-09得票数 3
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我正在研究单核rna测序，我做了一个由所有特征的基因子集组成的矩阵，显示每个基因的数量。我想要计算在每个特性中表达的基因的比例，但是不能得到我的代码来返回正确的结果。没有表达的基因有一个“。值，所以我想计算每一列中有多少个，将其计算为基因总数的一小部分，并使用(1-分数)来找出每个特征所表达的基因的比例。ppn . 0.8982865 .
浏览 9修改于2022-05-13得票数 0
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我不确定嵌套热图是否是正确的词，但我想为一种疾病做一个相对风险(RR)的热度，因为你有一些特定的基因。然而，如果你有一个特定的基因，两个特定的基因等等，那么应该清楚疾病的RR是什么。最好是在RGeneA 1.05 GeneA_C 5.6 但如果这会让工作变得更容易的话，可以做得不同。
浏览 0修改于2016-06-16得票数 0
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