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我有两份文件X.pattern.name chr start stop strand score p.value q.value matched.sequence2 V_CETS1P54_01 chr1 152013037 152013046 + 11.98020 4.74e-05 NA ACAGGAAGTT
浏览 0修改于2013-10-01得票数 5
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正在尝试使用谷歌基因组学，请按照此处的说明进行操作：
正在尝试设置OAuth客户端id (第4节:身份验证)，在GoogleCloud控制台中，步骤c告诉我：“在API和身份验证选项卡上，选择API并确保基因组学如何将基因组API“添加”到列表中？(我已经被批准参加谷歌基因组学预览)。
浏览 6修改于2014-10-11得票数 1
我正在研究2600+基因组，希望研究不同群体的基因组、基因和基因间的特征。如果分类组只有很少的代表，就没有问题。在分类组具有多个基因组的情况下，我应该在什么基础上删除相似的基因组，以便从每个分类组中只获得几个代表。我是否应该使用lenght或GC%或其他特征来删除基因组-例如，如果两个基因组的GC%变异小于1%，我将删除它。类似这样的事情。请建议接受的方式，并友好地解释原因以及。tuberculosis alone which have
GC% range of 65.48 to 65.
浏览 1提问于2013-09-27得票数 0
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最近，我做了一项关于编码能力的培训--基因组范围查询(关于这场训练的细节，请参阅评估报告之一)。
解决这个问题的正确方法是使用前缀和。
浏览 0修改于2014-03-27得票数 6
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我想找到完全相同的基因组间隔之间的样本(NE_id)。NE_id chr3 200 300 NE01, NE02
在这个例子中，chr2基因组间隔有一些重叠，但它不对应于完全相同的基因组间隔(大小差异== 10)。
浏览 2修改于2014-07-16得票数 1
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在人工智能中，是否有任何简单和/或非常直观的例子来说明如何将基因组实现为模拟？基本上，我想要的是一个简单的演练(不是一个教程，而是一个总结性的东西)，它详细说明了如何实现一个基因组，它在求和中改变了“个体”的特征。相反，它们应该是定义上述事物的东西，从模拟的居民的实际特征中提取基因组。无论如何，如果您已经尝试过更好的方法，并且以像这样的形式实现了进化，那么无论如何，继续发布它吧！
浏览 0修改于2011-09-15得票数 1
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我在我们的队列中找到了一张大桌子，上面有CNV的基因组坐标：chr1:146458850-148003653国际人类细胞遗传学命名系统，cnv大小，基因组区域基因的
浏览 23提问于2018-08-19得票数 0
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我写了这个解决方案的基因组范围查询问题，它工作良好，解决方案提供了动态规划，但它只得到87%，而不是100%的预期。在这里，您可以找到问题，它在前缀部分。
浏览 9修改于2014-10-25得票数 5
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我下载了Ubuntu基因组13.04的完整图像，并将其提取到我的笔记本电脑中。现在，当我用USB引导它时，它非常好用，但是每当我尝试使用WUPBI安装它时，它只是&只向我展示ubuntu...kubuntu ..options &而不是基因组一号&即使我选择了ubuntu选项，它也开始下载元数据任何知道为什么它是happening..why基因组没有安装。
浏览 0提问于2013-12-22得票数 0
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我想生成一个整数数组来表示生成的句子的基因组(表型)。
有了整数的表示，我将在遗传算法中进化基因组，执行一些变异以获得更好的句子。
浏览 34修改于2021-03-03得票数 0
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我有一个fastq文件，里面有超过1亿的读取量和10000的基因组序列。$ awk 'NR%4==2‘1.fq
基因组序列文件：
GGGGAGGAATATGAATCAAAAACATAGG
TCAA
浏览 2修改于2013-05-02得票数 1
我想要阅读基因组中特定区域的所有呼叫。与基因型无关(等于参考基因组或交替、编码或非编码区)。假设所有的基因组都被测序了。我应该看下面哪个表？我正在使用谷歌BigQuery基因组学数据，需要解释以下文件扩展名之间的差异：*.genome_calls *.variants *.multisample_variants *.single_sample_genome_calls
浏览 4提问于2017-12-07得票数 0
我试着创建一个程序来检查基因组序列。生物学家使用一系列字母A，C，T和G来模拟基因组。
基因是基因组的一个子串，起始于三胞胎ATG，结束于三胞胎标记TAA或TGA。
浏览 8修改于2020-05-14得票数 0
我有一个数据帧(pLog)，其中包含针对大肠杆菌基因组(4.6MB)进行的chip-seq实验的每个核苷酸的读取次数。我希望能够在X轴上绘制染色体位置，在Y轴上绘制读取次数。
浏览 26修改于2020-04-25得票数 0
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我有一个数据帧，其中包含一些基因组间隔及其在几个样本中的相应覆盖率： sample1 sample2 sample31:5-7 NA 50 50
1:6-7 60 NA NA 我想要获得相同的数据框架，但对于基因组位置
浏览 22修改于2020-03-23得票数 0
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