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生物:智人类型:通过高通量测序平台进行表达谱分析: GPL24676 11样例下载: GEO (MTX，TSV) SRA Run Selector：系列加入: GSE152999 ID: 200152999
浏览 4修改于2021-03-22得票数 0
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我正在尝试在odoo中创建一个序列。这是我的xml文件 <field name="name">New Connections Sequence</field> <field name="prefix">
浏览 0提问于2018-08-03得票数 0
我需要处理两个大文件(> 10亿行)，并根据一个文件中特定行中的信息将每个文件拆分为小文件。这些文件在blocks中记录高通量的测序数据(我们称之为测序reads)，而每个read包含4行(name、sequence、n、quality)。read记录在两个文件中的顺序相同。
浏览 2修改于2018-11-06得票数 2
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我的数据帧来自高通量测序实验，如下所示： chr pos orient weight in_nucleosome in_subtelo9 NC_001135 1273 + 1 TRUE TRUE9 NC_001141 blocked_readi
浏览 2修改于2015-03-31得票数 0
我正在使用cummeRbund，这是一个用于袖扣高通量测序数据的R可视化包。
我想创建一个基因集，以便能够分析我感兴趣的差异表达的基因。
浏览 0修改于2016-06-02得票数 1
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如下所示：通过合并元素的索引，将可观测序列的每个元素投影到新的可观测序列序列中，然后将可观测序列的可观测序列转换为仅从最新的可观测序列产生值的可观测序列
浏览 5提问于2016-08-05得票数 25
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但是为了使这个序列生成更加并行，我想引入10个序列，增量为10，从1,2,3..,10开始，这样就不会产生重复的数字。这个想法是，当一次创建10000个对象时，我可以将负载分成10个不同的序列，并在10个批中并行处理。从单个序列器中生成10个序列需要(来自同一序列的10个序列号)- ~400 ms。
从10个不同的测序器中
浏览 2提问于2022-09-21得票数 0
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Sequence where Iterator.Element : ObservableType where E : MyType {
在上述伪代码(不起作用)中，意图是：
此扩展应适用于可观测序列，其中可观测序列是MyType类型的可观测序列，例如，可观测序列
浏览 3提问于2017-01-17得票数 5
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我们希望移动到Binance智能链或TRON区块链，因为它提供高通量和较低的tx费用。如何将现有的ERC20移动到另一个链，特别是平衡
浏览 0提问于2021-05-19得票数 0
观测序列的长度不是固定的。我尝试了一些HMM包，如Matlab的HMM工具箱和Kevin的库。它们似乎都要求用户指定转移概率矩阵和发射概率矩阵的大小。我知道，对于隐马尔可夫模型(HMM)，转移概率矩阵和发射概率矩阵的大小取决于隐态数和观测序列的长度。如果观测序列的长度不是固定的呢？或者我可以通过填充零来使观测序列保持相同的长度吗？
浏览 0修改于2018-07-20得票数 1
给定n个观测序列和这些序列的n+1观测序列，HMM能用来预测一个新的n观测序列的(n+1)th观测吗？如果是的话，怎么做？
从文档中我无法很好地理解这一点。我找到了一个可能的，但它没有指定如何在Scikit中使用HMM --学习预测序列中的下一个值。
浏览 5修改于2017-05-23得票数 1
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对于双哈希实现的探测序列，下列哪一项不是正确的？两个键可以有相同的探针序列C.探测序列的元素是哈希表的可能键我相信A，B和D是正确的，所以我认为C是正确的答案。
浏览 1修改于2016-11-23得票数 2
我似乎记得在C++11中，他们对测序行为做了一些更改，现在i++和++i有不同的测序需求。
f(++i, ++i)是否仍未定义行为？f(i++, i++)和f(++i, ++i)有什么区别？
浏览 0修改于2015-03-28得票数 2
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我有一个用矩阵A表示的高通量基因数据。C1 C2 C3 C4 Gene B 2 4 9 3我希望继续随机化这个矩阵，比如说10次，并将每个新的随机矩阵保存为A10中，然后我可以在需要的时候保存这些检索A1，.A10。
浏览 3修改于2015-09-20得票数 1
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我需要建立一个数据库来保存从DNA测序实验中获得的数据。2)有几个数据点为空专栏: bed1，bed2...bed10000..。
行: sample1，sample2..。
浏览 0修改于2020-05-10得票数 1
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根据Cormen的书，如果哈希函数给出了在线性探测中可能出现的探测序列的数目如果h'(k) =k模5，m= 10，那么我们怎么可能有10个不同的探针序列呢
浏览 4提问于2018-01-12得票数 2
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我想要找到大约10KB序列的新颖和已知的RNA和转录本。如果序列在ensembl和UCSC浏览器中没有很好的注释，那么使用生物信息学工具最简单的方法是什么？拼接EST和RNA测序数据是一种选择吗？
浏览 5提问于2012-09-04得票数 0
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