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回答
拆分数据矩阵
我有一个数据矩阵,其中包含100,000行的值,这些值对应于几种细胞类型的
甲基化
值。我想在集群热图中直观地显示
甲基化
的变化。为了使数据更易于管理,我正在考虑每10行左右创建一个新的数据矩阵。
浏览 0
修改于2013-06-11
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2
回答
标识特定范围内的值数
我有一个数据表,列名为单元格类型(20种细胞类型),然后是每种细胞类型的23000个基因的行名及其
甲基化
值(介于0到1之间)。确定
甲基化
值在以下范围内的基因数目: 0-0.0999,0.1-0.1999,0.2-0.29999等,每种细胞类型的
甲基化
值为0.9-1。我还想对整个数据表进行类似的分析(即
甲基化
值在上述范围内的基因数目)。
浏览 1
修改于2017-09-10
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1
回答
在具有协变量的两个数据帧之间进行一系列t检验。
我有两个数据,一个是病人样本的协变量,另一个是样本的
甲基化
数据。我需要做t检验来比较按性别划分的
甲基化
数据。caucasiansample6 p6 1 caucasian
甲基化
因此,如果我想对前8个样本的
甲基化
数据和性别进行一系列的t检验,我是否可以指定:t.test(t(methylation[,1:8]) ~ covariates$sex)?
浏览 0
修改于2018-10-17
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2
回答
使用两个矩阵进行聚类
Matrix Expr包含每个基因和样本的基因表达;Matrix Methyl包含每个样本的这些基因的
甲基化
状态。是否有可能同时基于表达和
甲基化
信息对基因和/或样本进行聚类?
浏览 3
修改于2016-05-27
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3
回答
来自DMwR包的时间错误:无效的‘knnImputer’参数
数据集有两列-一列用于染色体上的位置(数字,整数),另一列用于
甲基化
值(也是数字,双精度),许多
甲基化
值缺失。这个想法是,距离应该基于染色体上的位置。我还有其他几个功能,但我选择不包括这些功能)。
浏览 66
提问于2016-03-27
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1
回答
两个矩阵R中每个对元的样条回归系数
我正在用一种方法来找到
甲基化
调控的基因。该方法首先计算样品中每个基因
甲基化
与表达数据之间的相关系数。我应用这个第一个过滤器,我得到了418个基因的子集,其相关系数为显著(小于-0,3)。下一步是找出
甲基化
和每个基因表达的b样条三次回归系数。
浏览 1
提问于2015-06-24
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1
回答
使用regex (简易)查找括号缩略词的完整形式
以下是一个例子- CIMP - CpG岛
甲基化
表型 问题是,我已经能够使用re.findall('(\(.*?
浏览 2
修改于2020-06-20
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1
回答
根据特定条件选择矩阵中的多个观测值
我有一个β
甲基化
值矩阵,维度如下:485577x894。 我想确定哪些β
甲基化
值> 0.5,这样我就可以从进一步的分析中排除它们。在这样做的时候,我需要数据保持矩阵格式。
浏览 2
提问于2014-01-24
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1
回答
为什么udev规则没有触发?
/0000:01:00.0/usb2/
2-2
/
2-2
:1.0/host0 (scsi) KERNEL[367.935301] add /devices/platform/scb/fd500000.pcie/pci0000:00/0000:00:00.0/0000:01:00.0/usb2/
2-2
/
2-2
:1.0/host0/scsi_host
浏览 0
提问于2020-10-27
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1
回答
如何为数据帧的特定列创建一行SD值?
这是探针β- DNA
甲基化
的值。
浏览 7
修改于2022-01-21
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1
回答
USB打印机:无法枚举USB
插入tail -f /var/log/syslog时:May 15 21:18:53 Notebook kernel: [ 1218.970459] usb
2-2
: Device notMay 15 21:18:58 Notebook kernel: [ 1224.188379] usb
2-2
:
浏览 0
提问于2015-05-15
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2
回答
系统未识别usb卡
在dmesg中,它有以下内容:[ 236.688591] usb
2-2
: New USB device found, idVendor=13fe, idProduct=5200, bcdDevice= 1.10[ 236.68
浏览 0
修改于2020-03-08
得票数 0
1
回答
如何基于回归连续变量~β(使用CpGassoc)找到差异
甲基化
区域(例如,使用Champ中的探针套索)
我在人类样本上进行了450K Illumina
甲基化
芯片,并想要寻找连续变量和β之间的关联,并对其他协变量进行了调整。为此,我使用了R中的CpGassoc包。我还想根据重要的CpG站点搜索差异
甲基化
区域。然而,Champ软件包和其他用于450K DMR分析的软件包中的探头套索函数总是假设需要找到DMR的2组。我没有两组,而是这个连续变量。
浏览 2
提问于2015-09-25
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1
回答
去
甲基化
有多深?
我取消了一个OLTP数据库在DWH中的使用。目前我正在取消学习小组的职务。 换句话说,当你去有机化的时候,你会走多深?
浏览 2
修改于2019-05-09
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3
回答
发现我的USB扬声器(设备)在哪里
但当我插入USB扬声器时,它没有显示任何内容:[12032.497098] usb
2-2
: New USB device found, idVendor=0d8c, idProduct=0103[12032.497107]
浏览 3
修改于2010-11-16
得票数 1
1
回答
外部硬盘驱动器不显示fdisk & lsblk
这是dmesg的输出[ 22.496752] usb
2-2
: device descriptor read/8, error -110[ 27.616658] usb
2-2
: device descriptor
浏览 0
提问于2021-09-10
得票数 2
5
回答
去正规化对查询、连接和响应时间有什么影响?
在去
甲基化
之前,我想知道这将对以下方面产生什么影响:看来,如果我没有弄错的话,所有这些都将是缩减的
浏览 10
提问于2009-06-15
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2
回答
序列的乘积(阶乘) javascript
这样做的目的是创建一个序列: a (2 ) = 1000 *(999-10*(
2-2
))/(1000-10*(
2-2
)) a (3 ) = 1000 *(999-10*(
2-2
))/(1000-10*(
2-2
))*(999-10*(3-2))/(1000-10*(3-2)) a (4 ) = a (3 ) *(999-10*(
2-2
))*(999-10*(3-2))a(4)=a(3)* (999 -10 *(
2-2
)))/(1000-10*(4-
浏览 2
修改于2020-02-29
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1
回答
恢复CentOS VM时未添加/dev/ttyACM0 0
/tty/ttyACM0 (tty)KERNEL[40020.994929] remove /devices/pci0000:00/0000:00:11.0/0000:02:00.0/usb2/
2-
2.
浏览 0
修改于2019-06-15
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1
回答
如何使DisplayLink显示适配器在Ubuntu13.10中工作
] usb
2-2
: device descriptor read/8, error -32[ 4680.025025] usb
2-2
: new high-speed USB device number 10 using xhci_hcd[ 4680.0
浏览 0
提问于2014-04-08
得票数 0
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