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拆分数据矩阵
我有一个数据矩阵,其中包含100,000行的值,这些值对应于几种细胞类型的
甲基化
值。我想在集群热图中直观地显示
甲基化
的变化。为了使数据更易于管理,我正在考虑每10行左右创建一个新的数据矩阵。
浏览 0
修改于2013-06-11
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1
回答
在具有协变量的两个数据帧之间进行一系列t检验。
我有两个数据,一个是病人样本的协变量,另一个是样本的
甲基化
数据。我需要做t检验来比较按性别划分的
甲基化
数据。我的数据看起来有点像--协变量:sample1 p1 0 caucasiansample6 p6 1 caucasian 并继续到samp
浏览 0
修改于2018-10-17
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2
回答
标识特定范围内的值数
我有一个数据表,列名为单元格类型(20种细胞类型),然后是每种细胞类型的23000个基因的行名及其
甲基化
值(介于0到1之间)。确定
甲基化
值在以下范围内的基因数目: 0-0.0999,0.1-0.1999,0.2-0.29999等,每种细胞类型的
甲基化
值为0.9-1。我还想对整个数据表进行类似的分析(即
甲基化
值在上述范围内的基因数目)。
浏览 1
修改于2017-09-10
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3
回答
来自DMwR包的时间错误:无效的‘knnImputer’参数
数据集有两列-一列用于染色体上的位置(数字,整数),另一列用于
甲基化
值(也是数字,双精度),许多
甲基化
值缺失。这个想法是,距离应该基于染色体上的位置。我还有其他几个功能,但我选择不包括这些功能)。reg.knn <- knnImputation(as.matrix(testp), k=
2
, meth="median")#Error in rep(1, ncol(dist)) :
浏览 66
提问于2016-03-27
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回答
两个矩阵R中每个对元的样条回归系数
我正在用一种方法来找到
甲基化
调控的基因。该方法首先计算样品中每个基因
甲基化
与表达数据之间的相关系数。我应用这个第一个过滤器,我得到了418个基因的子集,其相关系数为显著(小于-0,3)。下一步是找出
甲基化
和每个基因表达的b样条三次回归系数。ABCA7 ABCC12 ABCF1 ACN9paciente
2
] ~ bs(met.spl[,1]), data = Lshape.spline)$co
浏览 1
提问于2015-06-24
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2
回答
使用两个矩阵进行聚类
Matrix Expr包含每个基因和样本的基因表达;Matrix Methyl包含每个样本的这些基因的
甲基化
状态。是否有可能同时基于表达和
甲基化
信息对基因和/或样本进行聚类?
浏览 3
修改于2016-05-27
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1
回答
如何基于回归连续变量~β(使用CpGassoc)找到差异
甲基化
区域(例如,使用Champ中的探针套索)
我在人类样本上进行了450K Illumina
甲基化
芯片,并想要寻找连续变量和β之间的关联,并对其他协变量进行了调整。为此,我使用了R中的CpGassoc包。我还想根据重要的CpG站点搜索差异
甲基化
区域。然而,Champ软件包和其他用于450K DMR分析的软件包中的探头套索函数总是假设需要找到DMR的
2
组。我没有两组,而是这个连续变量。
浏览 2
提问于2015-09-25
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回答
使用regex (简易)查找括号缩略词的完整形式
以下是一个例子- CIMP - CpG岛
甲基化
表型 问题是,我已经能够使用re.findall('(\(.*?
浏览 2
修改于2020-06-20
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1
回答
根据特定条件选择矩阵中的多个观测值
我有一个β
甲基化
值矩阵,维度如下:485577x894。 我想确定哪些β
甲基化
值> 0.5,这样我就可以从进一步的分析中排除它们。在这样做的时候,我需要数据保持矩阵格式。
浏览 2
提问于2014-01-24
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回答
如何为数据帧的特定列创建一行SD值?
这是探针β- DNA
甲基化
的值。
浏览 7
修改于2022-01-21
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1
回答
去
甲基化
有多深?
我取消了一个OLTP数据库在DWH中的使用。目前我正在取消学习小组的职务。 换句话说,当你去有机化的时候,你会走多深?
浏览 2
修改于2019-05-09
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5
回答
去正规化对查询、连接和响应时间有什么影响?
在去
甲基化
之前,我想知道这将对以下方面产生什么影响:看来,如果我没有弄错的话,所有这些都将是缩减的
浏览 10
提问于2009-06-15
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2
回答
如何在负值和正数(-0.2到0.2)之间过滤熊猫的数据,并删除符合条件的行?
我有一个Pandas,包含以下列:位置、控制、病人、REFGENE、REFGROUP和非常多的数据行(
甲基化
数据)。REFGENE REFGROUP 我想调查对照和病人在
甲基化
方面的差异
浏览 2
修改于2020-10-20
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2
回答
Python绘制频率分布百分比图
我有一个包含百分比( DNA
甲基化
数据)的列的文件。我想绘制分布频率图(可能使用10的柱状图)来显示数据。有没有办法在python中做到这一点。
浏览 2
提问于2013-05-25
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如何从现有的MongoDB数据库和日志中自动化MySQL模式设计?
2
)空闲MongoDB数据库的设计标准是什么?在设计MongoDB数据库时,我应该记住什么?例如,MongoDB schema对于任何MySQL数据库都会有很大帮助。3) database的去
甲基化
有多大帮助? 4)是否有任何现有的开源应用/工具可以帮助自动化过程?
浏览 0
提问于2014-03-13
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2
回答
基于具有多个条件的另一个数据帧来设置数据帧
我有一个
甲基化
数组数据框架的列表,如下所示,名为betatable0.5 0.3 chr175939...
浏览 3
修改于2017-11-24
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1
回答
去
甲基化
结果集
目前的数据如下:1 Asthma 1 Anemia
2
HBPID Disease1Disease
2
Disease3
2
Asthma HBP <NULL or Blankrow_number函数,并尝试了如下所示的自联接: case when rownum = 1 then Disease e
浏览 1
提问于2014-09-19
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4
回答
如何在不提供样本表的情况下加载GEO
甲基化
(450k)数据集?
我从Gene Expression Omnibus (GEO)下载了一些Illumina 450k
甲基化
数据集 R Bioconductor包minfi和ChAMP似乎需要一种叫做“样本表”的东西。
浏览 0
提问于2015-08-02
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2
回答
在一行字母中找到序列
mRNA也可以在细胞中的腺嘌呤(A)特定序列上
甲基化
。在人类中,
甲基化
发生在序列"DR_A_CH",中,其中"D“可以表示字母A/G/U、"R"=A/G和"H"=U/A/C,如果我的数学是正确的,这将给出总共的3x
2
x3=18潜在字母组合。
浏览 2
修改于2022-06-20
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1
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在上传到BigQuery之前对GCS文件进行去Denormalize
这些文件在去
甲基化
前每个大约有10 are。每一行大约有1000个字符。去
甲基化
后,大约是原来的三倍。在成功加载到BigQuery中之后,我不需要保留非规范化文件。
浏览 3
提问于2020-01-07
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