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我们实验室使用的显微镜图像没有刻度尺。我可以使用存储在图像本身的信息/来自显微镜本身的信息，以便正确设置比例，并将像素转换为纳米吗？我已经下载了一个叫做“显微镜刻度”的插件，但是我不知道如何使用它。
浏览 2提问于2015-03-23得票数 0
这种测试可以在血液样本中进行，在这些血样中，小部分人的血液混合在一起，但至多是k人的血液可以混合在一起。同时应用k人血样检测k^(1/2)when n = 1 return the person
First divide the groups into n/k, so that k
浏览 1提问于2021-03-20得票数 0
我需要一台廉价的小型计算机来充当摄像头显微镜的显示器.计算机必须能够以尽可能低的延时(<50 as的延迟)显示USB摄像头显微镜的输出，并将输出显示在带有有线连接的监视器(HDMI、DVI或VGA)上。计算机、USB显微镜和监视器打算放置在生物安全罩内，就像这个一样。它将允许用户能够在显微镜下看到和操作小物体，而不需要举起玻璃安全腰带，就像使用普通的双目显微镜时一样。2: 400美元以下，不包括显示器和显微镜
3:至少有一种形式的硬件视频输出和至少一个USB端口。
浏览 0修改于2017-04-13得票数 8
显微镜和机械臂都由Luigs & Neumann控制箱控制(非常陈旧-计算机通过串行电缆与其连接，响应时间很慢。)显微镜可以在3个维度上移动: X、Y和Z，它们的轴线彼此成直角。然而，机械臂在所有3个维度上都是可调整的，因此不能保证它的任何轴都是直角对齐的。我们需要能够查看来自摄像机的视频流，然后单击屏幕上我们希望机械手手臂尖端移动到的点。因此，必须校准这两个坐标系。现在，我们已经实现了校准，方法是将显微镜/相机的位置移动到操作臂的顶端，将其设置为两个坐标系之间的同步点，并在X方向上移动
浏览 0提问于2012-05-03得票数 0
我将显微镜实验中的.tif文件加载到ImageJ中，它告诉我显微镜视场的尺寸(424.27x424.27微米)。我的目标是用python显示显微镜数据，我已经做过了，但是我想让这个数字的x和y轴达到424.27微米。
谢谢!
浏览 8提问于2022-04-09得票数 0
我用Py_Microscope类的来控制显微镜。而且sice GMS目前已经在第3版上了，我想它仍然被删除了(至少它不在文档中)。再次，我在EMSetImagingOpticsMode()文档中遇到了函数。在那里它被标记为“非官方”。
浏览 2提问于2020-11-05得票数 0
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如果任何一个bool是真的，它将使血样相等于一个特定的价值。我只是不知道如何使bool给整条血样分配一个值。有什么指示吗？
浏览 4提问于2017-03-07得票数 1
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我有一个细菌图像的数据集，这些图像是从显微镜下拍摄的，并用高分辨率相机记录下来。图像的分辨率为800x600，而在另一个数据集(从不同的显微镜获取)中，分辨率约为5312x2988。像VGG16和InceptionV3这样的模型是在224x224的图像分辨率上训练的。
如何正确地将图像数据输入到网络中。我要将图像采样到224x224吗？
浏览 1提问于2017-03-10得票数 3
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我正在使用Inception V3作为分类器对医学图像进行二进制分类任务，我的训练集和测试集具有非常不同的分布(训练集是从数字整个幻灯片图像中提取出来的，测试集是由显微镜顶部的相机拍摄的)，这导致在我的验证集上表现良好我知道一个很好的解决方案是从显微镜相机上获取训练图像，但这将花费太多的时间和人力。我用于训练和测试的数据集之间的一个很大的区别是图像质量，相机拍摄的图像质量较低。有什么建议可以解决这个问题吗？谢谢!
浏览 1提问于2019-12-03得票数 0
对每头狮子在4个时间点采集的血样进行92种不同标记物的检测。目前，我有一列狮子身份证，长208行，列“样本号”旁边排列，表示采集的时间点，时间1,2,3,4。然后是92个不同标记的血样值。1 time 2 Marker 1 Marker 2 Marker 3...Marker 92-Lion 2 time 2 Marker 1 Marker 2 Marker 3</e
浏览 1修改于2020-01-15得票数 0
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我使用来显示来自USB数字显微镜的视频提要，。使用显微镜软件，在Windows7 x64工作站上正确显示视频。
代码是基于样本应用程序与Aforge。我可以很容易地翻转一个位图(快照从视频流)，但我想让用户定位和聚焦显微镜，而视频馈送是连接和运行。
浏览 0提问于2015-09-07得票数 0
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然而，os.listdir似乎弄乱了顺序，这很奇怪，因为在“光学显微镜”中，我的文件是按顺序监听的。有什么办法可以解决这个问题吗？我的文件在“光学显微镜”中列出的方式：
浏览 0提问于2021-05-08得票数 1
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在一个200倍的显微镜上有一个照相机。图像显示了由相机矩阵或闪电或两者造成的亮度的不均匀分布。
我想要平衡像素亮度。要找到一种材料并不容易，我可以用它来做书法。那张纸，例如在那张显微镜里，看上去就像一幅风景--表面是不相等的。我的想法是在设备校准过程中将显微镜移出焦距，并拍摄一幅图像。使用该分布，应该可以计算每个像素的校正值。
浏览 2提问于2017-12-11得票数 0
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我正在尝试编写一个DM脚本来读取和保存显微镜参数(例如放大倍率、散焦、物镜光斑等)。转换成文本文件。我们实验室的数字显微照相版本是1.85。我知道这是一个老版本。我可以使用这样一个旧版本的DM读取显微镜参数吗？
浏览 0提问于2016-08-06得票数 0
目前的系统是3台显微镜--1台加工机 2.That data is transferred to a (local) network mount of the processing machine我正在考虑一组机器在队列中的想法，如果队列的顶部不忙，显微镜可以将初始文件传输到该机器，其余的进程(步骤2-3)可以正常运行。我只是想知道这是否是
浏览 0修改于2021-01-06得票数 4
我正在设计一个低成本USB显微镜的自动对焦系统。我一直在开发硬件方面的精密PAP马达，能够调整焦点旋钮在，现在我在困难的部分。现在我需要一些关于自动对焦的帮助，如何实现它？有什么好的算法吗？
浏览 9修改于2020-06-20得票数 16
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我想知道攻击者是否有可能使用显微镜转储智能卡的证书。例如电子显微镜。它允许攻击者签署任何他想要的(使用证书)。
浏览 0提问于2022-10-23得票数 1
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我有一组人用血液和头发来测量他们的药物浓度(也就是说，每个人都有三个用血样测量的值，还有三个用头发样本测量的值)。我想计算两个测量值之间的Spearman系数，但我不知道如何解释个人内部的重复测量。id<-rep(c(1:100),times=3) ##id variabledf1$var1 <- sample(500:1000, length(df1$id
浏览 1提问于2022-08-08得票数 0
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