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我正试图解决我面临的一个问题.假设我有这两个数据集，一种是药物的基因靶点，另一种是癌症基因的病人数据：AR ACVR1C
CYP3A4 ALDH1A1
浏览 1提问于2022-06-18得票数 0
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我有一个HBase表，我需要从几个范围得到结果。例如，我可能需要从不同的范围获得数据，如第1-6行、第100-150行、.我知道，对于每次扫描，我可以定义开始行和停止行。但如果我有6个范围，我需要做6次扫描。是否有任何方法可以从多个范围(仅从一次扫描或从一次RPC )获得结果？我的HBase版本是0.98。
浏览 3修改于2015-11-16得票数 10
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我一直在使用两个不同的目标预测程序来预测基因上的结合位点，并使用R来处理我得到的结果
问题是，这些程序给出的每个基因的靶点数量不同，位置也略有不同。
浏览 5修改于2015-02-28得票数 0
.]+)$ $1.php [L,NC]
这就是我想做的：
sitename.com
浏览 0提问于2018-10-30得票数 0
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我有一个xamarin forms PCL解决方案，现在我想添加xamarin forms pcl类库，但是我无法添加这些库作为对我最初的PCL项目的引用。它给出了以下错误：
以下是原PCL项目的目标。
以下是我想在原PCL项目中参考的项目目标。
有人能协助或建议如何完成这一任务吗？
浏览 1修改于2017-09-27得票数 2
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看了前面所有的问题，但它们没有帮助。我刚买了一台rca '7“双核心8GB (RCT6378W2)平板电脑。它运行Android4.2.2，没有usb电缆，所以它与我的(翻盖)手机的电缆连接，可以查看它的文件。我运行的是win 8.1，adt捆绑包是从谷歌更新的，我需要从sdk maneger升级。已启用Usb调试。 android:minSdkVersion="17"上面仍然写着no compatible targets were fou
浏览 1修改于2014-06-11得票数 0
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根据文档，我只看到以下选项：
关于如何使用google_cloud_scheduler_job创建批处理作业调度程序，有什么建议吗
浏览 0提问于2019-04-29得票数 2
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我有5个不同的基因。每个基因都有一组与之相关的点。因此，我决定制作一个盒子和胡须图，比较这些基因之间的不同点。然而，对于每个基因，有一个特殊的价值与它有关。我们称它为基因的年龄。我想想象一下这个年龄值如何与每一个基因的其他点相比较。年龄比所有分数都高吗？低一点？在中间拍打？我如何才能最好地使用matplotlib来做到这一点？
浏览 1提问于2014-07-10得票数 0
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我的数据集由3个时间点上记录的基因表达值组成，我正在尝试应用带tukey校正的anova测试，以寻找基因在不同时间点的差异表达。所以对于每个基因，我想要一个比较:基因a时间点1 vs 2基因a时间点2 vs 3基因a时间点3 vs 1 > head(rf)如果我这
浏览 0提问于2016-12-07得票数 2
根据NDK的官方下载页面：有两个目标版本：
我想知道(作为NDK方面的新手)，这是否意味着我在为配备了x64处理器的设备编译应用程序时应该使用x64 NDK？
浏览 2修改于2014-10-17得票数 7
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为了手动修改我拥有的.gff文件，我需要在我的动物的FASTA格式的基因组中找到我的基因的起始位置(即序列中的#碱基是什么？)。我有这个基因的序列。我如何尽可能容易地做到这一点(这不是一种其基因组在互联网上很容易获得的动物)？ 我所拥有的: FASTA格式的基因组；包含该有机体基因组注释的GFF文件(需要彻底更新)；该基因的序列。 谢谢!
浏览 19提问于2019-01-15得票数 0
假设有两个长度为20的二进制向量p1和p2，它们代表两个亲本个体的基因型。p1 <- sample(c(0,1), 20, replace=T)然后前10个数字代表一个染色体上的等位基因，第二个10个数字代表第二个染色体上的等位基因，即我们正在寻找10个双等位基因位点。现在我想要生成所有可能的基因型，让父母双方的后代个体都能拥有。我如何在重组的假设下创建这些序列(即，如果从p2的2个等位基因</
浏览 3提问于2018-12-02得票数 0
在我的应用程序中，我有一个UIButton (化身按钮，显示一个profileVC)在UICollectionView中，这个按钮显示在大约4到5个其他视图中。目前，我正在每个视图控制器中添加cellForItemAtIndexPath中的目标，并从公共函数pushNewViews中推送视图。我在想他们是不是更好的方法？(减去重复) //CollectionView
override func collectionView(collectionView: UICollec
浏览 0修改于2016-03-24得票数 1
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我使用R中的glm函数来确定个体等位基因对疾病的风险，这是一项病例对照研究。当我运行glm函数时，R会自动将数字最低的等位基因或字母顺序的等位基因作为参考等位基因。我需要根据每个基因和最中性的等位基因(即在病例和对照组中分布均匀的等位基因)来改变这一点。我该怎么做。
浏览 3提问于2019-11-20得票数 0
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每个表代表一个病人样本，每一行代表一个在该样本中发生突变的位点(站点)。每一个位点都是由染色体数目和碱基号两列组成的唯一标识。1和43535，1和33456，1和3454353)。有几个列给出了每个突变的不同特征，包括一个名为基因的列，它给出了该位点上的基因。多个位点可以在一个基因中发生突变--这意味着基因列可以在一个表中多次具有相同的值。
我想要同时查询所有这些表，比如。我从基因列输入一个值，并希望输出基因列中存在
浏览 3修改于2012-06-25得票数 2
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我的最后一个想法是：
将一些突变应用于基因(被选择的机会取决于突变率)，它只会改变DNA的一部分(顶级基因被排除在外)。基本上，我的目标是维护这些基因，删除“坏”基因，用交叉基因填充<em
浏览 0提问于2014-12-17得票数 0
所以我有一个很大的数据集，每一行都是一个基因，每一列都包含这个基因在不同时间点的值。看起来有点像这样：
所以我想要做的是通过一个小得多的基因学家过滤大量的基因及其表达价值。输出将是一幅类似于上面的图像，只有少得多的基因( pic中的基因大约有40k，但你当然看不见)。
浏览 5修改于2014-05-04得票数 0
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