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全血管的单细胞测序进行数据分析时发现在所有clusters均表达血管平滑肌的成熟marker（包括免疫细胞，内皮细胞，成纤维细胞等等），为什么？
浏览 382提问于2022-01-09
我正在使用Pagesus软件包分析我的单细胞RNA测序数据。我遇到了以下错误，使用飞马软件包进行单细胞分析。
浏览 7修改于2022-04-19得票数 -2
我很难找到教我如何从GEO NCBI数据库中分析R上的单细胞RNA测序数据的材料。如果您对教程有任何指导或建议，我将非常感谢。
谢谢!
浏览 12提问于2020-04-14得票数 0
我有一个单细胞RNA测序矩阵'dta‘与一些细胞命名为KK00 (KK00.xx)。我想取消所有这些细胞。所以我写了dta.s <-subset(dta, !
浏览 4提问于2022-01-18得票数 0
我正在使用新的Seurat 3软件包来分析单细胞测序数据。我已经合并了18个Seurat对象，并将单独的标识符保存在meta.data中。
浏览 3修改于2020-09-26得票数 2
这与单细胞RNA测序数据分析有关.
是否有可能创造一个小提琴图，在X轴上有基因，Y轴上有归一化表达，而不是X轴上的簇或细胞类型，Y轴上有基因，而选择分析的细胞是用户定义的？
浏览 11修改于2022-10-01得票数 0
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我目前正在处理单细胞测序的巨大计数矩阵.为了做到这一点，我简单地使用了split，所以我松开了矩阵的头。
浏览 6提问于2020-02-17得票数 0
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我正在处理非常高维的生物计数数据(单细胞RNA测序，其中行是细胞ID，列是基因)。
每个数据集都是一个单独的平面文件(AnnData格式)。
浏览 11提问于2022-06-07得票数 0
alert(_i); this.boules[_i] = this.boule;
当我显示this.boules的结果时，我总是得到7-10|7-10|7-10|7-10|7-10|7-10|7-10|7-10|，在我的警报中我得到0 - -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7。
浏览 0修改于2016-12-13得票数 0
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如下所示：通过合并元素的索引，将可观测序列的每个元素投影到新的可观测序列序列中，然后将可观测序列的可观测序列转换为仅从最新的可观测序列产生值的可观测序列
浏览 5提问于2016-08-05得票数 25
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该函数是为单细胞RNA测序数据编写的，但原则上，任何功能都是可行的。在最后转换它，因为它使一些下游代码更干净。
浏览 0修改于2022-10-02得票数 1
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NE,2-5,NE,7-10,NE,15-20,ENE,2-5,0.4ENE,7-10,ENE,15-20,E,2-5,E,7-10,E,15-20,ESE,2-5,0.26ESE,7-10SSE,2-5,3.04SSE,7-10,0.4
浏览 10修改于2020-09-02得票数 2
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- c("10 - 14 days", "2-3 Weeks", "10-12 days", "8 days", "8-12 days",
浏览 11修改于2022-10-04得票数 1
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Sequence where Iterator.Element : ObservableType where E : MyType {
在上述伪代码(不起作用)中，意图是：
此扩展应适用于可观测序列，其中可观测序列是MyType类型的可观测序列，例如，可观测序列
浏览 3提问于2017-01-17得票数 5
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基因数不同的单细胞数据如何整合进行后续分析？
r 语言、生物基因、数据分析、数据
我下载的单细胞数据集中，每个单细胞数据的基因数彼此都不相同，这种数据集该用什么方法进行整合？？
浏览 112提问于2025-12-15
观测序列的长度不是固定的。我尝试了一些HMM包，如Matlab的HMM工具箱和Kevin的库。它们似乎都要求用户指定转移概率矩阵和发射概率矩阵的大小。我知道，对于隐马尔可夫模型(HMM)，转移概率矩阵和发射概率矩阵的大小取决于隐态数和观测序列的长度。如果观测序列的长度不是固定的呢？或者我可以通过填充零来使观测序列保持相同的长度吗？
浏览 0修改于2018-07-20得票数 1
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