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全血管的单细胞测序进行数据分析时发现在所有clusters均表达血管平滑肌的成熟marker（包括免疫细胞，内皮细胞，成纤维细胞等等），为什么？
浏览 382提问于2022-01-09
我正在使用Pagesus软件包分析我的单细胞RNA测序数据。我遇到了以下错误，使用飞马软件包进行单细胞分析。
浏览 7修改于2022-04-19得票数 -2
我很难找到教我如何从GEO NCBI数据库中分析R上的单细胞RNA测序数据的材料。如果您对教程有任何指导或建议，我将非常感谢。
谢谢!
浏览 12提问于2020-04-14得票数 0
我有一个单细胞RNA测序矩阵'dta‘与一些细胞命名为KK00 (KK00.xx)。我想取消所有这些细胞。所以我写了dta.s <-subset(dta, !
浏览 4提问于2022-01-18得票数 0
我正在使用新的Seurat 3软件包来分析单细胞测序数据。我已经合并了18个Seurat对象，并将单独的标识符保存在meta.data中。
浏览 3修改于2020-09-26得票数 2
1 Carbachol 10-8 M BYL179 14949.184 10911.477 1 Carbachol 1011609.598 1 C
浏览 0提问于2016-07-20得票数 1
这与单细胞RNA测序数据分析有关.
是否有可能创造一个小提琴图，在X轴上有基因，Y轴上有归一化表达，而不是X轴上的簇或细胞类型，Y轴上有基因，而选择分析的细胞是用户定义的？
浏览 11修改于2022-10-01得票数 0
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我目前正在处理单细胞测序的巨大计数矩阵.为了做到这一点，我简单地使用了split，所以我松开了矩阵的头。
浏览 6提问于2020-02-17得票数 0
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VarA VarB Group Result Index 11 4 1 (10-7=3) 2 9 11 2 (9-7=2) 6...
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浏览 6修改于2018-09-07得票数 1
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THEN 'Fail' else 'good' from mytable
null null 10-7月-19日良好null null 10-7月-19日良好
在执行此查询(或其他两个)时，我已经输出了
浏览 0修改于2019-07-11得票数 0
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我正在处理非常高维的生物计数数据(单细胞RNA测序，其中行是细胞ID，列是基因)。
每个数据集都是一个单独的平面文件(AnnData格式)。
浏览 11提问于2022-06-07得票数 0
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如下所示：通过合并元素的索引，将可观测序列的每个元素投影到新的可观测序列序列中，然后将可观测序列的可观测序列转换为仅从最新的可观测序列产生值的可观测序列
浏览 5提问于2016-08-05得票数 25
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该函数是为单细胞RNA测序数据编写的，但原则上，任何功能都是可行的。在最后转换它，因为它使一些下游代码更干净。
浏览 0修改于2022-10-02得票数 1
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我的问题看起来像这样：我应该去解这个方程式。在使用PEMDAS时，我的答案似乎是8：second = 7//6= 1; 10-1+1但是当把它放到
浏览 2修改于2020-11-10得票数 12
我的程序需要一个格式为“10-7*5/2+3”的字符串，在每个值之前、之后和中间有空格。我想把任何人输入的任何东西，如"10-7*5/2+3“或”10-7*5/2+3 "，并使其成为我指定的第一个格式。
浏览 5提问于2017-09-18得票数 2
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我有4个细胞:细胞1，细胞2，细胞3和细胞4
我使用公式：=SUMIFS(C:C,A:A,A2,对于每个单元，我想计算这三天的流量差异，即08-7月-2019年和09-7月-2019年、09-7月-2019年和10-7月-2019年之间的差异。
浏览 1修改于2019-07-17得票数 1
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var test = JSON
test['id'][date] = [[1,2,3]]console.log(JSON.stringify
浏览 0修改于2015-10-07得票数 1
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