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回答
谷歌
基因组
学bigQuery差异表数据描述
我想要阅读
基因组
中特定区域的所有呼叫。与基因型无关(等于参考
基因组
或交替、编码或非编码区)。假设所有的
基因组
都被
测序
了。我应该看下面哪个表?我正在使用谷歌BigQuery
基因组
学数据,需要解释以下文件扩展名之间的差异:*.genome_calls *.variants *.multisample_variants *.single_sample_genome_calls
浏览 4
提问于2017-12-07
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6
回答
为DNA声明新的数据类型
我研究的是生物学,特别是DNA,通常是
基因组
测序
所产生的数据大小有问题。我知道在不同的计算机上,整数的大小是不同的,但它仍然比四种选择具有更多的信息存储可能性。
浏览 3
提问于2014-06-25
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1
回答
可变性分析的算法
特别是,这些直方图是沿着人类
基因组
片段的基本呼叫。X轴上的每个点都是组成DNA的四个含氮碱基(A,C,T,G)之一,y轴代表碱基能够被“调用”(或被
测序
仪识别,以便对
基因组
进行排序,这只是确定
基因组
中每个碱基的同一性)的次数。如果你以前见过双螺旋,这意味着
测序
仪不能识别出螺旋的一半。
基因组
的某些区域比其他区域更难描述。在>=100级别上,具有大量基本呼叫的基本(或x个数据点)能够被确定地识别。
浏览 1
修改于2016-01-20
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1
回答
如何生成自定义床文件,以用于床头工具的相交?
我有一个定制的参考
基因组
,gene.fa和18个床文件。我正在考虑从参考
基因组
中复制/粘贴感兴趣序列的区域,并将其对齐以生成我的床文件。问题是,我的参考
基因组
是一个三聚体,所以这个序列被重复了三次,在比对中会出现错误。 有更好的方法吗?我是新的生物信息学和
测序
,所以我可能是过度思考这个问题。
浏览 12
提问于2022-05-25
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3
回答
如何在biopython entrez.esearch中下载完整的
基因组
序列
我只需要从NCBI (GenBank(full)格式)下载完整的
基因组
序列。我对“
全
基因组
”而不是“
全
基因组
”感兴趣。gatunek, property='complete genome' )#title='complete genome[title]')结果我只得到了
基因组
的小片段我知道如何通过NCBI网站手动操作,但这非常耗时,我在那里使用的查询: escherichia[orgn]
浏览 4
修改于2013-08-27
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2
回答
在列表中添加1到L元素,从随机位置开始
这是一个问题:用一个包含G元素的列表来表示G大小的
基因组
,其中每个元素都包含有关该位置的相关信息,例如,该位置的核苷酸被
测序
了多少次。若要模拟一次
测序
过程,请执行以下步骤:·将列表中的所有元素设置为0(标记每个核苷酸已被
测序
0次)。·随机选择L大小R读的起始位置,并对每次读更新所包含的核苷酸序列的次数进行测定。
浏览 2
提问于2017-10-11
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3
回答
DNA
测序
器出问题了
我最近获得了MinION的USB
基因组
(DNA)
测序
器,令我失望的是,它似乎没有在Ubuntu中正常工作。 我正在使用Ubuntu的12.04版本。
浏览 0
修改于2012-06-11
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1
回答
为什么整个
基因组
测序
服务的价格如此之广?
下面是全国范围内提供基因
测序
的实验室列表。如果最终的结果是你得到了一个90 3+的硬盘驱动器,你的
基因组
中有一个3+的十亿个碱基对,那么它们各自花费多少钱的原因是什么呢?
浏览 0
修改于2016-06-06
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0
回答
全
序列
基因组
数据库
我正在尝试建立一个包含所有
全
序列
基因组
的生物信息学数据库。有没有人知道所有公开可用的
基因组
的csv列表在哪里?
浏览 12
提问于2020-12-14
得票数 0
1
回答
无法使用RabDB获取查询结果
来自项目网站: RabDB是一个数据库,用于探索Rab家族的小GTPases,这是真核生物内膜系统的关键调节因子,由RabDB分类管道在
测序
的真核
基因组
中预测。
浏览 0
修改于2017-12-19
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7
回答
你认为生物信息学最好的语言是什么?
我确实考虑过
基因组
测序
和预测代谢途径。我想知道其他人认为什么是最好的?或者,可能没有一种特定的语言,而是几种最适合生物信息学工作的语言,这些工作数学繁重,需要处理大量数据。
浏览 3
提问于2010-06-08
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2
回答
利用随机读取查找
基因组
覆盖范围
考虑了随机读取的
基因组
测序
问题。如果G是整个序列的长度,L是读的长度,n是读的次数,那么覆盖被定义为nL/G。现在,如果我们想要50%的原始长序列被至少一个片段覆盖,我们需要多少覆盖率?我认为y是1,因为这个问题说,50%的原始长序列至少要被一个片段覆盖,这意味着这些碱基至少要被
测序
一次。专家们,你能指点我吗? 谢谢。
浏览 1
修改于2011-12-08
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1
回答
如何向Gviz IdeogramTrack对象添加着着丝粒信息?
我正在使用R Gviz软件包来绘制我的深度
测序
数据。我在研究酿酒酵母
基因组
。当我把染色体表意图添加到我的图中时,着丝点就不会被绘制出来。genome = "sacCer3", chromosome = "chrI") 相反,当我使用人类
基因组
做同样的操作时
浏览 1
修改于2019-06-30
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1
回答
所有clusters均表达血管平滑肌的成熟marker(包括免疫细胞,内皮细胞,成纤维细胞)?
数据分析
全
血管的单细胞
测序
进行数据分析时发现在所有clusters均表达血管平滑肌的成熟marker(包括免疫细胞,内皮细胞,成纤维细胞等等),为什么?
浏览 382
提问于2022-01-09
1
回答
如何创建由另一个文件中的值定义的间隔文件-用于WGS数据的circos成像
我正在尝试使用circos软件描述我的寄生虫的
全
基因组
序列(WGS)数据。 我想要描述的其中一个元素是参考
基因组
中我没有我的寄生虫
测序
数据的区域。
浏览 1
修改于2017-08-23
得票数 1
4
回答
如何使用PLink删除重复的SNP?
我正在与合作分析
全
基因组
数据。 有人知道如何删除重复的SNP吗?
浏览 42
修改于2020-10-05
得票数 5
6
回答
缩短FASTA头Perl
我需要从这种格式转换FASTA头: NW中的W可以是其他地址中的C,下划线之后的数字数也会有所不同
浏览 8
提问于2012-12-17
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1
回答
在DNA序列中找到所有重复的4-mers - Perl。
下面是一个FASTA文件的示例:(注意,序列之间有一条额外的行,在原始fasta文件中不是这样)
全
基因组
NC_001501.1肠杆菌噬菌体phiX184 sensu
全
基因组
浏览 2
修改于2017-06-28
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1
回答
比较未排序数据的快速算法
我有数据需要保持它输入的确切序列(
基因组
测序
),我想搜索大约10亿个节点,每个节点大约18个成员,以定位模式。
浏览 0
修改于2012-09-18
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1
回答
用BeautifulSoup在Python中用下标抓取文本
全
!我正在开发我的第一个网络刮刀,当给它一个"CitedBy“页面时,它从PMC抓取作者的名字、URL和纸名。titles_list.append(title) 我在这里列出的前两个,
浏览 2
提问于2016-03-15
得票数 1
回答已采纳
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