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生物:智人类型:按数组表达谱；阵列平台非编码RNA分析: GPL20115 6样例下载: GEO (TXT) 系列加入: GSE160804 ID: 200160804
溃疡性结肠炎患者的诱导器官重述结肠反应性生物:智人类型:通过高通量测序平台进行表达谱分析: GPL24676 11样例下载: GEO (MTX，TSV) SRA Run Selector：系列加入: GSE152999 ID: 200152999
浏览 4修改于2021-03-22得票数 0
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我的数据帧来自高通量测序实验，如下所示： chr pos orient weight in_nucleosome in_subtelo5 NC_001134 509 + 2 FALSE TRUE5 NC_001133 ARS_consensus_s
浏览 2修改于2015-03-31得票数 0
这些文件在blocks中记录高通量的测序数据(我们称之为测序reads)，而每个read包含4行(name、sequence、n、quality)。read记录在两个文件中的顺序相同。
浏览 2修改于2018-11-06得票数 2
我正在使用cummeRbund，这是一个用于袖扣高通量测序数据的R可视化包。
我想创建一个基因集，以便能够分析我感兴趣的差异表达的基因。
浏览 0修改于2016-06-02得票数 1
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如下所示：通过合并元素的索引，将可观测序列的每个元素投影到新的可观测序列序列中，然后将可观测序列的可观测序列转换为仅从最新的可观测序列产生值的可观测序列
浏览 5提问于2016-08-05得票数 25
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(c("A","B"), c("L","R"), transProbs=matrix(c(.8,.2,.2,.8),2),这意味着状态被命名为"A“，"B”排放被命名为"L“和"R”，我们也有传输和发射概率。这种矩阵的i_j个_th元素被解释为“在时间j，已经产生了观测序列的前j个元素并且处于状态i”。
现在，在Ba
浏览 1修改于2020-06-20得票数 0
Sequence where Iterator.Element : ObservableType where E : MyType {
在上述伪代码(不起作用)中，意图是：
此扩展应适用于可观测序列，其中可观测序列是MyType类型的可观测序列，例如，可观测序列
浏览 3提问于2017-01-17得票数 5
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我们希望移动到Binance智能链或TRON区块链，因为它提供高通量和较低的tx费用。如何将现有的ERC20移动到另一个链，特别是平衡
浏览 0提问于2021-05-19得票数 0
观测序列的长度不是固定的。我尝试了一些HMM包，如Matlab的HMM工具箱和Kevin的库。它们似乎都要求用户指定转移概率矩阵和发射概率矩阵的大小。我知道，对于隐马尔可夫模型(HMM)，转移概率矩阵和发射概率矩阵的大小取决于隐态数和观测序列的长度。如果观测序列的长度不是固定的呢？或者我可以通过填充零来使观测序列保持相同的长度吗？
浏览 0修改于2018-07-20得票数 1
我设法得到了正确的测序，但我不知道如何让它打印在同一行。我有这个：i = n+7
while (i > n): n = n+1n = input ("Enter the start number: ") while
浏览 9修改于2016-03-24得票数 3
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给定n个观测序列和这些序列的n+1观测序列，HMM能用来预测一个新的n观测序列的(n+1)th观测吗？如果是的话，怎么做？
从文档中我无法很好地理解这一点。我找到了一个可能的，但它没有指定如何在Scikit中使用HMM --学习预测序列中的下一个值。
浏览 5修改于2017-05-23得票数 1
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我相信代码是这样的：dice[0] = rand() % 6 + 1; dice[1] = rand() % 6 + 1; dice[2] = rand() % 6 + 1;，我想知道我是否可以使用线性同余生成器的预测程序来预测序列中的下一个数字
浏览 1提问于2009-12-19得票数 0
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对于双哈希实现的探测序列，下列哪一项不是正确的？两个键可以有相同的探针序列C.探测序列的元素是哈希表的可能键我相信A，B和D是正确的，所以我认为C是正确的答案。
浏览 1修改于2016-11-23得票数 2
我似乎记得在C++11中，他们对测序行为做了一些更改，现在i++和++i有不同的测序需求。
f(++i, ++i)是否仍未定义行为？f(i++, i++)和f(++i, ++i)有什么区别？
浏览 0修改于2015-03-28得票数 2
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我需要建立一个数据库来保存从DNA测序实验中获得的数据。2)有几个数据点为空专栏: bed1，bed2...bed10000..。
行: sample1，sample2..。
浏览 0修改于2020-05-10得票数 1
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我有一个用矩阵A表示的高通量基因数据。C1 C2 C3 C4 Gene B 2 4 9 3我希望继续随机化这个矩阵，比如说10次，并将每个新的随机矩阵保存为这可能如下所示：Gene A 5 3 4 7 Gene C 5 8 6
浏览 3修改于2015-09-20得票数 1
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问题：，因为命名实体识别器和DNA序列库都进行近似字符串匹配--使用DNA测序库(如)并构建NER是实用的吗？不使用现有的NER开源，而是使用DNA测序库来构建NER的原因之一是希望在我的NER中自动获得“拼写错误更正”。
如果我以上的假设是有意义的
浏览 0提问于2015-12-18得票数 0
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