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我想要创建一个包含两个数据集的路径“粒子/脂质/位置”的组，例如粒子是主组，脂类是包含脂质名称的数据集，而位置将包含每个帧中脂质的位置。for gro array/dataset (hard-coded for now)
gro_dt = np.dtype([('col1', 'S7'), ('col2', 'S8'), ('col3
浏览 8提问于2021-09-14得票数 0
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我有很多句子的数据，以一个例子作为下面的句子，我想把它分成两个子句子：
2/2小鼠血浆全血及d< 1.006 g/ml密度分数均呈宽的β-迁移模式(图1B)：**1SP3E3_3；\x I：**1SP3E3~(3+)：**1SP3E3：**1SP3E3：**1SP3E3: 3/3血浆在β-位几乎没有脂
浏览 3修改于2016-01-12得票数 4
我正在使用纳米粒子库$ python3 ../..另外，原生质体的哪些特性不被推荐用于纳米颗粒？纳米粒子支持proto2和proto3语法
浏览 5提问于2020-08-24得票数 0
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我有一张名叫脂质的清单： x = 0 z = 0 t = 0
h = bead() t = bead()我正在执行以下操作(代码如下)：
index = (i,j)
浏览 3提问于2012-01-15得票数 3
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dataframe：df <- data.frame(col1=c(sprintf("gene%s", 1:3), sprintf("protein%s", 1:5), sprintf("lipid%s", 1:3)), df# 1 gene1
浏览 8修改于2022-05-30得票数 3
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第一桌脂： 1 | PC 32:2 | 700 | PC |第二表FA： 1 | FA 16:1 | 300 3我将需要一个结果，可以给我的组成的FA(表2)，可以给我正确的输入脂质(表1)。
所以我会输入hg = PC和mass = 70
浏览 1提问于2014-05-06得票数 0
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问题定义:我想构建半径为40埃(4纳米)的球形磁铁矿纳米粒子(伽马Fe2O3)。我有大型系统的lammps数据文件(复制:10 10 10,160000个原子)。
浏览 60提问于2021-04-20得票数 2
<dbl> <chr> 2 LDL 12 22 lipid_1 7 HDL 14 31 lipid_2
8 HDL 15 31 lipid_3如果它们具有相同的类型和featureID，则将它们算作lipidName的相同脂质。如果它们具有相同的类
浏览 40修改于2020-10-22得票数 0
我有681种不同的脂类要分析，所以我需要循环。
我使用了str()，并且我的数据在循环之前具有相同的长度。ex.lme(loop)")) structure(list(Lacal.Patient.ID = c(12L, 12L, 12L, 13L, 13L, 13L), Time = c(0L, 1L, 3L, 0L, 1L, 3L), Remission = c(0L, 0L, 1L, 0L, 0L, 1L), Age = c(46L, 43L, 36L, 47L, 34L, 45L), SEX = struc
浏览 2修改于2016-04-30得票数 1
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例如：Data set two (1, 2, 3, 4, 5)
所以我应该得到一些东西，比如(1 - (1 .. 5))，(2 - (1..5))，等等。从技术上讲，我试图找出PDB文件中每个原子与同一个PDB中每个脂质原子之间的距离，并打印距离小于5A的ResID。
浏览 7修改于2014-10-02得票数 0
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输入Y54E10A.9b将作为
vbh-1 :是人DDX3X (死盒解旋酶3X-链)和DDX3Y (死盒解旋酶3Y-链)的正射体.预测具有RNA结合活性和RNA解旋酶活性。定位于P颗粒和细胞质应激颗粒。在多种结构中表达，包括Z2；Z3；生殖细胞；体细胞；以及雄性。该基因的人正方根与Y连锁生精失败2有关.
浏览 5修改于2020-07-01得票数 0
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我们目前正在使用T3实例类型，因此从理论上讲，这些实例中有许多在纳米或微t3实例上做得很好，但是它们需要的内存比这些大小中提供的内存更多。换句话说，我不认为T系列cpu和内存产品适合我们的工作负载。我不想为了在T3介质上获得4GB的内存而在CPU上过度配置它们。
也许搬到基于ARM的cpu？有什么想法吗？
浏览 0修改于2023-01-26得票数 0
上图为脂类"GD1a“，在y轴上有千级刻度。其余脂质的底部图表，在y轴上有数百个标度。谢谢pdf("Lipidomics_graphs_per_patient.pdfgyrus Total.GD1a 3570.
2 P25/13 PD-GBA Cingulate
浏览 4修改于2019-08-04得票数 0
eGFR<60)")，1st = c("BMI (类别)”， “糖尿病(目前)”，“糖尿病(目前)”，“低高密度脂蛋白”)，2nd =c(“高血压(阶段)”， “低体力活动”，“甘油三酯”，“甘油三酯”)，3rd种族，年龄，教育程度，低Hb"， "eGFR\ \& ACR\ (全模型)，降压治疗，男性，年龄“， “种族，吸烟，年龄，冠心病，男性”，"HOMA-IR")，Non-significant =c(“脂质= 'Some text') %&g
浏览 29修改于2021-09-23得票数 1
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唯一的区别是，我希望它是红色的，标度从-2到40，我想把y轴上的变量划分成子群(例如，如果我想显示y-轴上较低的三个变量在这个蓝色热图“col1，col10和col 2”中属于一个特定的组，比如脂质，而彼此的3个变量来自相同的子群，如比率，酮体等等)。
浏览 6提问于2022-07-14得票数 0
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背景:我正在使用带有脂质单层的Langmuir槽，并压缩和扩展屏障来增加/减少面积，我试图绘制该区域的压力和荧光。example of how my data looks Area | Presure | Intensity 12500 |3 | 1 11500 |6 |
浏览 0修改于2018-06-02得票数 0
唯一的区别是，我希望它是红色的，标度从-2到40，我想把y轴上的变量划分成子群(例如，如果我想显示y-轴上较低的三个变量在这个蓝色热图“col1，col10和col 2”中属于一个特定的组，比如脂质，而彼此的3个变量来自相同的子群，如比率，酮体等等)。
浏览 2修改于2022-07-13得票数 0
; };
velarry<double> coor; double y;}this->beadBoxes[t[0]][t[1]][t[2]].push_back(b);
其中，t是大小为3的22458== at 0x4A0666E: operator new(unsigned long) (vg_repl
浏览 5修改于2011-08-02得票数 2
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