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1
回答
mySQL :基于用户表单填充首选项的查询
_________+________+________+_________+___________+__________+________+| 2 | 4-0 | OFF | OFF |
8-4
|
8-4
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8-4
|
浏览 0
提问于2014-11-18
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2
回答
需要能够看到使用for循环在处理过程中绘制的矩形
for( int r = 0; r <= 7; r++){ i = 50; i = 250; rect(width/2-348,height/2-35,i,height/
8-4
)
浏览 1
修改于2014-04-11
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2
回答
拆分数据矩阵
我有一个数据矩阵,其中包含100,000行的值,这些值对应于几种细胞类型的
甲基化
值。我想在集群热图中直观地显示
甲基化
的变化。为了使数据更易于管理,我正在考虑每10行左右创建一个新的数据矩阵。
浏览 0
修改于2013-06-11
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2
回答
如何找到以数字开头的数组项,并按字母顺序返回?
示例://output should be => ['
8-4
', '66', '12dh']
浏览 3
修改于2016-04-13
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1
回答
高亮显示值,比前面的值高出x% (SSRS分组)
所以现在的报告是这样的: 10:00 9:00
8-4
| 9:00 | 5,2如果x= 25,我想强调12,2,因为它比5,2高25%以上。
浏览 2
修改于2014-08-04
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2
回答
标识特定范围内的值数
我有一个数据表,列名为单元格类型(20种细胞类型),然后是每种细胞类型的23000个基因的行名及其
甲基化
值(介于0到1之间)。确定
甲基化
值在以下范围内的基因数目: 0-0.0999,0.1-0.1999,0.2-0.29999等,每种细胞类型的
甲基化
值为0.9-1。我还想对整个数据表进行类似的分析(即
甲基化
值在上述范围内的基因数目)。
浏览 1
修改于2017-09-10
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1
回答
在具有协变量的两个数据帧之间进行一系列t检验。
我有两个数据,一个是病人样本的协变量,另一个是样本的
甲基化
数据。我需要做t检验来比较按性别划分的
甲基化
数据。caucasiansample6 p6 1 caucasian
甲基化
因此,如果我想对前8个样本的
甲基化
数据和性别进行一系列的t检验,我是否可以指定:t.test(t(methylation[,1:8]) ~ covariates$sex)?
浏览 0
修改于2018-10-17
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2
回答
使用两个矩阵进行聚类
Matrix Expr包含每个基因和样本的基因表达;Matrix Methyl包含每个样本的这些基因的
甲基化
状态。是否有可能同时基于表达和
甲基化
信息对基因和/或样本进行聚类?
浏览 3
修改于2016-05-27
得票数 0
3
回答
来自DMwR包的时间错误:无效的‘knnImputer’参数
数据集有两列-一列用于染色体上的位置(数字,整数),另一列用于
甲基化
值(也是数字,双精度),许多
甲基化
值缺失。这个想法是,距离应该基于染色体上的位置。我还有其他几个功能,但我选择不包括这些功能)。
浏览 66
提问于2016-03-27
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1
回答
附加签入Prolog
- domino_order2([4-3,3-5,5-8,
8-4
],Out).Out = [4-3, 3-5, 5-8,
8-4
] ;Out = [3-5, 5-8,
8-4
, 4-3] ;Out = [5-8,
8-4
, 4-3, 3-5] ;Out = [
8-4
, 4-3, 3-5, 5-8] ;
浏览 2
修改于2021-12-15
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1
回答
两个矩阵R中每个对元的样条回归系数
我正在用一种方法来找到
甲基化
调控的基因。该方法首先计算样品中每个基因
甲基化
与表达数据之间的相关系数。我应用这个第一个过滤器,我得到了418个基因的子集,其相关系数为显著(小于-0,3)。下一步是找出
甲基化
和每个基因表达的b样条三次回归系数。
浏览 1
提问于2015-06-24
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1
回答
使用regex (简易)查找括号缩略词的完整形式
以下是一个例子- CIMP - CpG岛
甲基化
表型 问题是,我已经能够使用re.findall('(\(.*?
浏览 2
修改于2020-06-20
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1
回答
根据特定条件选择矩阵中的多个观测值
我有一个β
甲基化
值矩阵,维度如下:485577x894。 我想确定哪些β
甲基化
值> 0.5,这样我就可以从进一步的分析中排除它们。在这样做的时候,我需要数据保持矩阵格式。
浏览 2
提问于2014-01-24
得票数 0
1
回答
如何为数据帧的特定列创建一行SD值?
这是探针β- DNA
甲基化
的值。
浏览 7
修改于2022-01-21
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1
回答
如何基于回归连续变量~β(使用CpGassoc)找到差异
甲基化
区域(例如,使用Champ中的探针套索)
我在人类样本上进行了450K Illumina
甲基化
芯片,并想要寻找连续变量和β之间的关联,并对其他协变量进行了调整。为此,我使用了R中的CpGassoc包。我还想根据重要的CpG站点搜索差异
甲基化
区域。然而,Champ软件包和其他用于450K DMR分析的软件包中的探头套索函数总是假设需要找到DMR的2组。我没有两组,而是这个连续变量。
浏览 2
提问于2015-09-25
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回答
去
甲基化
有多深?
我取消了一个OLTP数据库在DWH中的使用。目前我正在取消学习小组的职务。 换句话说,当你去有机化的时候,你会走多深?
浏览 2
修改于2019-05-09
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1
回答
基本计算器,使用反向波兰语记法
输入是:82+5*
8-4
/,在标准表示法中应该读作(((8 + 2) * 5) - 8) / 4。 想要的输出是10.5%,但我的输出是106.962。 你能给我解释一下我哪里做错了吗?这是我尝试过的: #include <iostream> double output, num
浏览 17
修改于2021-10-10
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3
回答
解析并匹配计算字符串
\d+)/'; '1.0+2.5*5.4',]; preg_match($pattern
浏览 2
修改于2016-03-10
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5
回答
去正规化对查询、连接和响应时间有什么影响?
在去
甲基化
之前,我想知道这将对以下方面产生什么影响:看来,如果我没有弄错的话,所有这些都将是缩减的
浏览 10
提问于2009-06-15
得票数 4
2
回答
匹配特定列中的上一行并在R中执行计算
1 A1 0 0 3 A1 4 8 5 A2 3 3 我想编写一个脚本,它只在"ID“匹配的情况下才能从上一行计算"(
8-
例如,在第3行中的列"C“的输出中,如果"ID”列中的A1 == A1,则(
8-4
)/(4-2) = 2,如果A1 != A1,则输出为0。
浏览 2
修改于2020-04-21
得票数 4
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