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回答
全
序列
基因组
数据库
我正在尝试建立一个包含所有
全
序列
基因组
的生物信息学数据库。有没有人知道所有公开可用的
基因组
的csv列表在哪里?
浏览 12
提问于2020-12-14
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1
回答
替代Bio.Entrez EFetch从NCBI下载
全
基因组
序列
我的目标是从NCBI下载完整的后生动物
基因组
序列。我有一张我需要的
基因组
序列的唯一ID号的列表。
浏览 3
修改于2016-05-30
得票数 1
0
回答
请问如何用叶绿体
全
基因组
数据做PCA分析?
数据分析
浏览 167
提问于2022-05-12
2
回答
使用Biojava或Biopython检索某些生物的
全
基因组
genbank文件
print recordid_L = record["IdList"]print len(id_L) 然而,只有3种鸟分枝杆菌(
全
基因组
序列和完整的注释
浏览 22
修改于2014-08-26
得票数 1
2
回答
在Python中存储大数据的有效方法(
全
基因组
分析)
我目前正在尝试进行
全
基因组
分析,我真的想知道我是否使用了正确的结构格式。我在网上找不到关于如何以及在哪里存储数据以提高效率的真实信息。
浏览 2
提问于2016-12-07
得票数 0
1
回答
如何在R中创建
全
基因组
读取密度图(针对细菌
基因组
)
我有一个数据帧(pLog),其中包含针对大肠杆菌
基因组
(4.6MB)进行的chip-seq实验的每个核苷酸的读取次数。我希望能够在X轴上绘制染色体位置,在Y轴上绘制读取次数。
浏览 26
修改于2020-04-25
得票数 0
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3
回答
如何在biopython entrez.esearch中下载完整的
基因组
序列
我只需要从NCBI (GenBank(full)格式)下载完整的
基因组
序列。我对“
全
基因组
”而不是“
全
基因组
”感兴趣。gatunek, property='complete genome' )#title='complete genome[title]')结果我只得到了
基因组
的小片段我知道如何通过NCBI网站手动操作,但这非常耗时,我在那里使用的查询: escherichia[orgn]
浏览 4
修改于2013-08-27
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4
回答
如何使用PLink删除重复的SNP?
我正在与合作分析
全
基因组
数据。 有人知道如何删除重复的SNP吗?
浏览 42
修改于2020-10-05
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6
回答
缩短FASTA头Perl
我需要从这种格式转换FASTA头: NW中的W可以是其他地址中的C,下划线之后的数字数也会有所不同
浏览 8
提问于2012-12-17
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1
回答
在DNA序列中找到所有重复的4-mers - Perl。
下面是一个FASTA文件的示例:(注意,序列之间有一条额外的行,在原始fasta文件中不是这样)
全
基因组
NC_001501.1肠杆菌噬菌体phiX184 sensu
全
基因组
浏览 2
修改于2017-06-28
得票数 4
1
回答
对于R中的小p值,Z-分数四舍五入为无穷大
我正在使用一个
全
基因组
关联研究数据集,p值从1E-30到1。我有一个R数据框架“数据”,其中包括p值的变量"p“。我需要执行p值的
基因组
校正,这是我使用以下代码所做的:有办法绕过这件事吗?
浏览 2
提问于2014-06-16
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2
回答
unix:获取文件中的字符10至80
是的,这是DNA,来自
全
基因组
。我从包含不同脚手架的fasta文件中提取了这段DNA (在本例中是10和11 )。编辑:问题继续在这里:使用gff2而不是bash脚本从
全
基因组
中提取部分DNA序列.
浏览 0
修改于2017-04-13
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1
回答
Linux只读取第一行文件
我试图在一个类似于这样的文件中替换头部:蜜蜂 NC_037638.1 DH4连锁群LG1 Amel_HAv3.1
全
基因组
猎枪序列 LG1 *LG1 is just an example, depending on
浏览 7
提问于2022-11-19
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1
回答
科学学习中随机主成分分析的结果解读
我正在使用scikit--学习做一项
全
基因组
的关联研究,其特征向量约为100 SNPs。我的目标是告诉生物学家哪种SNP是“有趣的”。
浏览 0
修改于2016-03-05
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1
回答
Python numpy高效组合数组
该函数还采用两个
基因组
,它们是具有5行10列的numpy 2d阵列的形式。
基因组
中每个位置的值要么是没有发生突变的地方的5个零,要么是对应于突变发生的点的突变列表的值。下面是一个
基因组
的例子,该
基因组
在位置0还没有突变,但在位置1已经有了突变。 [ [0, 0, 0 , 0, 0], [5, 2, 5 , 7, 8] ...]我试图完成的是高效地(我有一种有效的方法,但它是缓慢的)从我的两个
基因组
中生成子
基因组
,这是一个numpy数组和两个父
基因组
的随机组合(也
浏览 0
修改于2014-03-17
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2
回答
我需要将任何东西保持在特定的模式之间
我正在处理大约1800个非典型肺炎冠状病毒2的
全
基因组
序列,我只想保留"EPI_ISL_NC045512“模式,它在两个"|”之间。
浏览 1
修改于2021-11-08
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2
回答
如何筛选
基因组
进行成分研究?
我正在研究2600+
基因组
,希望研究不同群体的
基因组
、基因和基因间的特征。如果分类组只有很少的代表,就没有问题。在分类组具有多个
基因组
的情况下,我应该在什么基础上删除相似的
基因组
,以便从每个分类组中只获得几个代表。我是否应该使用lenght或GC%或其他特征来删除
基因组
-例如,如果两个
基因组
的GC%变异小于1%,我将删除它。类似这样的事情。请建议接受的方式,并友好地解释原因以及。tuberculosis alone which have GC% range of 65.48 to 65.
浏览 1
提问于2013-09-27
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4
回答
向数百个文件添加文件名列bash
我有数以百计的
全
基因组
关联研究文件,大约一千万行。对于file1.txt123 12 0.1 0.01 0.1 ...
浏览 1
修改于2021-06-19
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1
回答
为什么一些SNP被分配到错误的位置,甚至染色体
当提升我的
全
基因组
数据时,我遇到了一个问题,即一些rs-number已经合并。这就引出了我的观点,SNP一定是被错误地分配了一次错误的位置(甚至是错误的染色体)。
浏览 0
修改于2015-08-05
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1
回答
模板与多态性
目前,该程序使用多态性允许多种类型的
基因组
。,它可以有任何类型的行为,与其他的物状体类型没有任何共同之处,有些
基因组
使用直接的编码方案,不需要被解码成一个小体。因此,每个
基因组
都必须由用户向他相应的子类投射,才能揭露它的行为,这看起来非常丑陋。问题是
基因组
的每个子类都是--
基因组
,需要有一些特定的功能才能工作,所以多态性是非常有意义的。我希望能够创建任何类型的
基因组
(NeuralNetwork,Interface,一个图像,.),所以我使用一个接口和子类来实现这一点,这样种群中的向量就可
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修改于2019-05-06
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