纯度: 99.30%;别名:顺铂; cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum。 诱导急性肾损伤 (AKI)[7][8]致病原理顺铂引起的急性肾损伤 (AKI) 的发病机制复杂,氧化应激、线粒体功能障碍、炎症和细胞凋亡都参与顺铂诱导的 AKI 的进展。 氧化应激是顺铂诱导的 AKI 损伤的主要机制。 (3) 顺铂可以溶解在无菌盐水中来制备注射工作液,注意避光。 DMSO 会使顺铂失活,参考文献 PMID: 24812268。必须避光吗?实验室没有避光 EP 管,影响使用吗?是的,需要避光保存,也可以用铝箔包一下。
1,摘要 之前BOTTOS发现的BTO是基于以太坊ERC20的,现在BOTTOS铂链主网上线后,需要把BTO转换成BOTTOS自己的TOKEN体系才可以使用。 官方网站链接:https://www.gateio.io/article/16752 (请复制后浏览器打开) 2、填写个人信息注册账号 3、查找GATE.IO关于BTO的公告 点击“Gate.io已上线铂链 4, 将imToken里的BTO转入gate账户 1、ERC20 TOKEN转账 将imtoken里的bto转入“BTO 基于以太网络的ERC20地址”(即刚复制的地址) 复制铂链钱包地址 image.png 1、复制铂链钱包账户名到BTO提现地址,提交提现申请。 2、确认到账 6, 参考 本文转摘自《imToken里的BTO映射到铂链主网钱包操作指南.docx》,向原作者致敬。
中山大学化学学院毛宗万教授团队开发了两种碳酸酐酶IX(CAIX)靶向铂(IV)前药,命名为CAIXplatins。 具有较强的亲和力和抑制活性,CAIXplatins不仅可以克服缺氧和酸性微环境,而且可以抑制负责能量供应和生物大分子合成的缺氧癌细胞的代谢途径,从而在体内外对缺氧MDA-MB-231肿瘤的治疗效果明显高于顺铂 /奥沙利铂,同时具有良好的抗转移和抗血管生成活性。 本文报道了以CAIX为靶点的铂(IV)前药Pt1和Pt2的合理设计和评价,它们不仅可以有效地杀伤低氧肿瘤细胞,而且选择性指数比顺铂/奥沙利铂高70~90倍,重塑肿瘤微环境和代谢(如克服低氧、减弱细胞外酸化 体内实验进一步证明,与顺铂/奥沙利铂相比,Pt1和Pt2对MDA-MB231肿瘤有更好的抗肿瘤效果,同时大大减轻了铂类药物的系统性毒副作用(如肝毒性、肾毒性和耳毒性)。
顺铂与近年来兴起的免疫检查点阻断剂联合治疗方案开启了肺癌治疗的新篇章,临床研究表明,联合方案对NSCLC的疗效均优于单一治疗方案。 基于以上临床问题和需求,珠海市人民医院文烈伟博士及广西大学陆翠霞博士合作构建了一种以肿瘤细胞膜修饰的纳米复合物(M@MTCA),靶向递送顺铂和PD-L1核酸适配体(APT),并在肿瘤酸性微环境中响应性释放顺铂 释放的顺铂除发挥化疗作用外,还增加了肿瘤微环境中的过氧化氢含量,促使Fe2+通过芬顿反应持续产生细胞毒性羟自由基,赋予了M@MTCA“羟自由基纳米发生器”的功能特性,并协同增强顺铂的化疗效果。 在弱酸性微环境下纳米复合物可释放出顺铂和Fe2+,并可通过Fe2+与H2O2的芬顿反应催化产生羟自由基。 并且相较于单纯的顺铂,纳米复合物可诱导肿瘤细胞ICD,有望通过增强肿瘤的免疫原性,提高抗肿瘤免疫应答。
用顺铂治疗的各种肿瘤几乎都会产生耐药性,而这往往是由大量的DNA修复引起的。 国家纳米科学中心梁兴杰、广州医科大学郭伟圣、天津大学常津研究发现,肿瘤细胞的顺铂耐药是以细胞内缺氧增加的适应成本为代价的,并由此设想了一个富有启发性的策略,通过利用细胞产生耐药性时增加的细胞内缺氧来对抗肿瘤耐药性 本文构建了一种缺氧扩增DNA修复抑制脂质体纳米药物(简称为HYDRI NM),该药物由铂(IV)前药作为构建基元,葡萄糖氧化酶(GOx)和缺氧激活的替拉帕明(TPZ)作为有效载荷配制而成。 在包括患者源性类器官和患者源性异种移植瘤的临床相关研究模型中,HYDRI NM均能够有效抑制顺铂耐药肿瘤的生长。该研究为上述疗法提供了概念上的临床证明。 Jing Chen, et al.
通过R软件进行的聚类分析(| log FC |> 1,p值<0.01为cut-off)显示,与GSE111585中的亲代OSCC细胞相比,顺铂耐药OSCC细胞中有1,386个上调基因和643个下调基因( 图1A),与GSE115119中的亲本OSCC细胞相比,顺铂耐药OSCC细胞中的757个上调基因和625个下调基因(图1B)。 图1:OSCC中顺铂耐药DEGs的鉴定 2、DEGs与miRNA转录调控之间的关系 作者使用DAVID软件,对得到的DEGs进行功能富集分析(BP、MF和CC)和 KEGG通路分析。 图3:DEGs的KEGG信号通路分析 3、通过DEGs的PPI网络识别关键基因 为了进一步分析顺铂耐药OSCC细胞中DEGs之间的相关性,作者使用STRING构建可显示DEGs之间密切关系的 随后作者借助miRDB预测与关键基因相关的miRNA,发现miR-200家族可能能够通过调节NOTCH1,JUN和ETS1来逆转OSCC细胞的耐药性, 它也可以作为治疗顺铂耐药OSCC患者的潜在靶点。
自我介绍要说几个点:你是谁,你的优点是什么?这么多年你干了啥?在学校获得过什么奖?对哪些技术有深入研究?是否有高并发系统的设计?是否参与过什么大型项目?
铂(IV)前药和NO供体的摩尔比可以通过SPNA Pt/NO精确调控。铂(II)和NO会在细胞内释放,产生剧毒的RNS,过氧亚硝酸盐阴离子(ONOO-)。 ONOO-可下调谷胱甘肽还原酶(GR)和DNA 损伤修复蛋白XPA的水平,从而协同减少了肿瘤对于铂类药物造成DNA损伤的修复。 在皮下异种移植肝癌模型和原位顺铂耐药肝癌模型上验证了SPNA Pt/NO的疗效。这种NO供体和O2•–诱导化疗药物联合给药的策略为RNS介导的肿瘤治疗提供了一个有见地的方向。
在此,澳门大学王瑞兵教授和新加坡国立大学陈小元教授利用铂(IV)复合物修饰的β-环糊精-二茂铁作为超分子单体,通过简单的一步超分子聚合诱导自组装过程开发了一种超分子纳米颗粒。 这种超分子纳米颗粒在暴露于肿瘤内源性H2O2后会迅速解离,原位释放羟基自由基和铂(IV)前药。这些前药会被还原为顺铂,进而显著促进肿瘤组织中H2O2的生成。
铂类化疗药物 Cisplatin (DDP), a DNA damaging agent, exhibits its cytotoxicity and apoptosis-inducing activities by forming DNA adducts or by targeting cancer signaling pathways 铂是一种贵重金属,铂类药物在临床上主要应用于肿瘤疾病的治疗,治疗机理主要是依靠铂类产品对细胞的细胞毒作用 从1967年顺铂被人们发现具有抗癌活性以来,含铂金属的抗癌药物的应用和研究得到了前所未有的发展。 最出名的介绍顺铂(DDP) 化疗药物有:DDP、奈达铂、5-FU及其衍生物、紫杉类、吉西他滨、长春瑞滨和伊立替康等!
唐恺/TK,顺丰科技CMO。 1 吴洪声:顺丰在快递物流领域已经处于头部地位,顺丰科技则致力于做科技赋能,还创造性地提出了LaaS(物流即服务)。 有人猜测,顺丰科技做科技赋能,深层原因是因为顺丰的快递业务增长乏力,需要走出第二曲线,你认同这个说法吗? 顺丰科技决定做对外输出,并不是要找所谓的“第二增长曲线”,而是基于以下两个原因: 第一,顺丰科技在整个物流供应链的场景里沉淀了足够的科技能力,而且这些能力已经经过顺丰十几年的检验,成熟度非常高。 这些能力既然能够支撑起顺丰庞大的网络,那么做to B其实就是我们自身科技能力的自然溢出。 顺丰科技CMO 唐恺 第二,行业本身的诉求。
作者在数据1中对顺铂治疗的口腔鳞状细胞癌(OSCC)进行了scDEAL分析。 顺铂通过与DNA上的嘌呤碱基相互作用产生DNA交联来发挥其抗癌活性,干扰DNA复制并导致额外的有害DNA双链断裂,如果不修复,会导致癌细胞凋亡。 因此,任何可以增强DNA修复或/和抑制细胞凋亡的因素都能够使癌细胞对顺铂治疗产生抗性。使用scDEAL,85%的细胞被正确预测为对顺铂敏感或耐药 (图4a)。 在HN120P(敏感细胞组)中识别出936个药物敏感CGs,在HN120PCR(顺铂治疗四个月后的耐药细胞组)中识别出868个耐药CGs,IG评分差异显著(图4b)。 已证明这些基因的过表达介导对顺铂的抗性。
在呼叫中心系统中,有二类特殊的应用场景,即所谓的“群振”(也叫“共振”或“同振”)以及“顺振”。 群振的业务场景: 当客人电话进线时,希望呼叫中心的所有客服都能响应(即:假设呼叫中心有5个客服在接线,客人来电时,这5个客服的电话一起响),任何1个客服都可以接听(注:该客服接起来后,其它客服的分机就不再响了) 顺振的业务场景 1001的来电振铃将自动消失 1000接起来,然后FS_Cli再发1次 originate user/1000,user/1001 &echo 这时候,1000话机已在通话中,将只有1001会弹出来电提醒 顺振实现 振铃超时设置: 默认的振铃时间是60秒,如果想调整群振或顺振的超时时间,我们参考以前单号码呼叫的设置,比如: originate {call_timeout=5}user/1000 &echo 将其套用到群振上 {originate_continue_on_timeout=true}[leg_timeout=15]user/1000|[leg_timeout=5]user/1001 &echo 结果符合预期:顺振模式下
将地西他滨溶于 1× PBS 中,将顺铂溶于 50% PEG300(MedChemExpress,#HY-Y0873)和 50% 生理盐水(Beyotime,#ST341-500)的混合物中。. 腹膜内注射 100 μL 药物溶液:每三天注射一次地西他滨,每七天注射一次顺铂。腹膜内注射 100 μL 药物溶液:每三天注射一次地西他滨,每七天注射一次顺铂。
顺丰“精益求精”其实,上门派件一直都是顺丰的特色服务,也可以说是其多年以来所构建的竞争壁垒。 而就在前不久,顺丰又对自己提出了更高的要求:顺丰宣布从9月5日开始,在全国50个主要大中城市推出“派件不上门,顺丰必赔付”的承诺。 而在全程时限方面,顺丰也是唯一一家时限在48小时以内、72小时准时率在90%以上都高居第一的企业。在品牌上,顺丰对“送货上门”服务的更高层次要求,进一步促进了其品牌形象的提升。 而顺丰也凭借自己的优势,获得了更高的收益。据悉,顺丰时效业务板块时效件的增速能比GDP增速跑快2.6个百分点,2022年上半年时效件实现了5.1%的同比增长。 ”这一硬性规定无疑会让顺丰受制于过高的物流成本。
第二部分分享数据治理中关键的主数据管理在顺丰科技的实践和落地情况。如下: 1. 顺丰数据治理总体介绍 体系建设演进路线 顺丰数据治理框架 数据治理各领域能力介绍 2. 顺丰数据治理实践分享 数据治理工作的关键要素 顺丰主数据治理实践分享 分享嘉宾|王敏君 顺丰科技 数据治理专家 编辑整理|王华 出品平台|DataFunSummit ---- 01 顺丰数据治理体系演进路线 02 顺丰数据治理整体框架 顺丰数据治理的整体框架中,最顶层的设计战略主要是政策规范。 顺丰数据治理委员会的主任是顺丰集团的 CIO,它的成员包括顺丰科技各条线的业务领导,科技领导,我们成立了这样一个组织,来推进数据治理体系的工作。 03 数据治理各领域能力介绍 1. 顺丰的主数据治理: 1. 主数据的识别视角和管理范围 要确定主数据的 Owner,首先要识别主数据的范围。顺丰从业务视角、管控视角、技术视角,三个视角来识别顺丰集团的主数据。
最后,在一组基因多样化的 HPVneg HNSCC 细胞系和患者衍生异种移植模型中,评估并比较了基于 palbociclib 的最有效药物组合与 palbociclib 加西妥昔单抗或顺铂。 此外,通过使用一组不同基因的细胞系和 PDX 模型,该研究发现 palbociclib 加 alpelisib 的疗效优于 palbociclib 加西妥昔单抗或顺铂,后者目前正在 HNSCC 的临床试验中进行研究
小六最喜欢的数字,当然是6了。当然,他也喜欢一切6的倍数,或者数位长度是6的倍数,或者末尾数字带6的数字。当给你一个数字,你能否告诉我,这是否是小六的幸运数呢?
PR-619在膀胱尿路上皮癌(UC)细胞系T24和BFTC-905中,与Cisplatin(顺铂,CDDP)联用可增强顺铂的细胞毒性[2];PR-619在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中,通过激活caspases
为了达到这一目的,南方医科大学喻志强、于梦和国家纳米科学中心梁兴杰设计了包含Ce6光动力光敏剂和四价铂前药(Pt(IV))化疗药的光活化脂质体(Pt / Ce6-LP)。 减轻的缺氧对于增强PDT功效,逆转肿瘤中的顺铂耐药性以及使肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)极化为具有免疫功能的M1型至关重要。