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  • 来自专栏生命科学

    Cisplatin肾损伤模型构建|Cisplatin溶解方案|MCE

    纯度: 99.30%;别名:; cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum。 诱导急性肾损伤 (AKI)[7][8]致病原理顺引起的急性肾损伤 (AKI) 的发病机制复杂,氧化应激、线粒体功能障碍、炎症和细胞凋亡都参与诱导的 AKI 的进展。 氧化应激是诱导的 AKI 损伤的主要机制。 (2) 小鼠在诱导前 18 小时可以禁食物和水。给药之后,可以给与食物和水。(3) 可以溶解在无菌盐水中来制备注射工作液,注意避光。 DMSO 会使失活,参考文献 PMID: 24812268。必须避光吗?实验室没有避光 EP 管,影响使用吗?是的,需要避光保存,也可以用铝箔包一下。

    37110编辑于 2025-10-23
  • 来自专栏纳米药物前沿

    CEJ:肿瘤微环境激活的同源靶向羟自由基纳米发生器用于非小细胞肺癌的化学-免疫联合治疗

    基于以上临床问题和需求,珠海市人民医院文烈伟博士及广西大学陆翠霞博士合作构建了一种以肿瘤细胞膜修饰的纳米复合物(M@MTCA),靶向递送和PD-L1核酸适配体(APT),并在肿瘤酸性微环境中响应性释放 释放的除发挥化疗作用外,还增加了肿瘤微环境中的过氧化氢含量,促使Fe2+通过芬顿反应持续产生细胞毒性羟自由基,赋予了M@MTCA“羟自由基纳米发生器”的功能特性,并协同增强的化疗效果。 在弱酸性微环境下纳米复合物可释放出和Fe2+,并可通过Fe2+与H2O2的芬顿反应催化产生羟自由基。 纳米复合物的表征和催化、释药性能 (2)纳米复合物在肿瘤细胞内的催化性能及杀伤效果 通过羟自由基(•OH)特异性的荧光探针(APF)检测纳米复合物在肿瘤细胞内催化产生•OH的性能,表明纳米复合物可通过释放增加细胞内 并且相较于单纯的,纳米复合物可诱导肿瘤细胞ICD,有望通过增强肿瘤的免疫原性,提高抗肿瘤免疫应答。

    82520编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏纳米药物前沿

    毛宗万Angew:通过微环境和代谢调节选择性抗乏氧肿瘤的Pt(IV)前药

    中山大学化学学院毛宗万教授团队开发了两种碳酸酐酶IX(CAIX)靶向(IV)前药,命名为CAIXplatins。 具有较强的亲和力和抑制活性,CAIXplatins不仅可以克服缺氧和酸性微环境,而且可以抑制负责能量供应和生物大分子合成的缺氧癌细胞的代谢途径,从而在体内外对缺氧MDA-MB-231肿瘤的治疗效果明显高于 /奥沙利,同时具有良好的抗转移和抗血管生成活性。 本文报道了以CAIX为靶点的(IV)前药Pt1和Pt2的合理设计和评价,它们不仅可以有效地杀伤低氧肿瘤细胞,而且选择性指数比/奥沙利高70~90倍,重塑肿瘤微环境和代谢(如克服低氧、减弱细胞外酸化 体内实验进一步证明,与/奥沙利相比,Pt1和Pt2对MDA-MB231肿瘤有更好的抗肿瘤效果,同时大大减轻了类药物的系统性毒副作用(如肝毒性、肾毒性和耳毒性)。

    1.2K10发布于 2021-02-04
  • 来自专栏区块链入门

    链第6课 imToken里的BTO映射到链主网钱包操作指南

    1,摘要 之前BOTTOS发现的BTO是基于以太坊ERC20的,现在BOTTOS链主网上线后,需要把BTO转换成BOTTOS自己的TOKEN体系才可以使用。 简单的说,包含以下4个步骤: 第1步,下载并注册 Bottos 主网 Bottos Wallet 钱包 第2步,注册Gate.io账号(需要进行实名认证) 第3步,将imToken里的BTO转入gate 2,下载并注册 Bottos 主网 Bottos Wallet 钱包 1、下载并注册 Bottos 主网 Bottos Wallet 钱包 下载地址:http://file.weigongju.org/ 23953079 2、登录 Bottos 主网钱包,核实账户情况 【说明】可以先备份钱包的 Keystore,也可以先直接登录后再进行备用。 1、复制链钱包账户名到BTO提现地址,提交提现申请。 2、确认到账 6, 参考 本文转摘自《imToken里的BTO映射到链主网钱包操作指南.docx》,向原作者致敬。

    1K30发布于 2019-03-06
  • 来自专栏纳米药物前沿

    梁兴杰郭伟圣常津Sci Adv:设计缺氧扩增DNA修复抑制纳米药物治疗耐药肿瘤

    治疗的各种肿瘤几乎都会产生耐药性,而这往往是由大量的DNA修复引起的。 国家纳米科学中心梁兴杰、广州医科大学郭伟圣、天津大学常津研究发现,肿瘤细胞的耐药是以细胞内缺氧增加的适应成本为代价的,并由此设想了一个富有启发性的策略,通过利用细胞产生耐药性时增加的细胞内缺氧来对抗肿瘤耐药性 本文构建了一种缺氧扩增DNA修复抑制脂质体纳米药物(简称为HYDRI NM),该药物由(IV)前药作为构建基元,葡萄糖氧化酶(GOx)和缺氧激活的替拉帕明(TPZ)作为有效载荷配制而成。 在包括患者源性类器官和患者源性异种移植瘤的临床相关研究模型中,HYDRI NM均能够有效抑制耐药肿瘤的生长。该研究为上述疗法提供了概念上的临床证明。 Jing Chen, et al.

    79610编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏科研菌

    3分+生信套路末班车,还不赶紧上车!

    通过R软件进行的聚类分析(| log FC |> 1,p值<0.01为cut-off)显示,与GSE111585中的亲代OSCC细胞相比,耐药OSCC细胞中有1,386个上调基因和643个下调基因( 图1A),与GSE115119中的亲本OSCC细胞相比,耐药OSCC细胞中的757个上调基因和625个下调基因(图1B)。 图1:OSCC中耐药DEGs的鉴定 2、DEGs与miRNA转录调控之间的关系 作者使用DAVID软件,对得到的DEGs进行功能富集分析(BP、MF和CC)和 KEGG通路分析。 图3:DEGs的KEGG信号通路分析 3、通过DEGs的PPI网络识别关键基因 为了进一步分析耐药OSCC细胞中DEGs之间的相关性,作者使用STRING构建可显示DEGs之间密切关系的 随后作者借助miRDB预测与关键基因相关的miRNA,发现miR-200家族可能能够通过调节NOTCH1,JUN和ETS1来逆转OSCC细胞的耐药性, 它也可以作为治疗耐药OSCC患者的潜在靶点。

    81211发布于 2020-07-10
  • 来自专栏区块链入门

    链第2课 如何部署节点并加入BOTTOS测试网络?

    本文是链系列课程的第二节课,通过本文阐述,可以学习如何在已部署链环境的系统上运行本地节点,或者连接到测试网络。 不了解如何配置链环境的可参考文章《链第1课 如何在WINDOWS操作系统下搭建BOTTOS开发环境》。 【技术收获】 (1)启动单节点 (2)连接到测试网络 (3)查看链全网节点的方法 2. 4 4.链节点列表 点击下面链接可查看链区块和节点部署情况。 参考 (1)安装运行Bottos (2链GITHUB工程 (3)链节点列表

    85240发布于 2018-11-26
  • 来自专栏Java后端技术栈cwnait

    丰科技面试

    2、前期为了快速试错,快速响应市场,前期使用了简单的xxxx方案。 3、随着业务的发展,这个方案在xxx方面出现xxx的技术问题。 之后每次扩充,容量变为原来的 2 倍。 回答中提到了2的n次幂,面试官很有可能会继续追问相关的问题,如果还不清楚的,建议对HashMap进行系统的学习。 三层左右就可以存储2kw左右的数据。也就是说查询一次数据,如果这些数据页都在磁盘里,那么最多需要查询三次磁盘IO。 跳表是链表结构,一条数据一个结点,如果最底层要存放2kw数据,且每次查询都要能达到二分查找的效果,2kw大概在2的24次方左右,所以,跳表大概高度在24层左右。

    64420编辑于 2023-08-31
  • 来自专栏纳米药物前沿

    计剑/金桥/周东方ACS Nano:一种超分子前药纳米组装体用于活性氮物种增强的肝癌化疗

    在此,浙江大学计剑、金桥和南方医科大学周东方合作报道了一种超分子前药纳米组装(SPNA)策略,共递送一氧化氮(NO)供体和可诱导产生超氧阴离子(O2•–)的化疗药物用于活性氮增强的肝癌化疗。 (IV)前药和NO供体的摩尔比可以通过SPNA Pt/NO精确调控。(II)和NO会在细胞内释放,产生剧毒的RNS,过氧亚硝酸盐阴离子(ONOO-)。 ONOO-可下调谷胱甘肽还原酶(GR)和DNA 损伤修复蛋白XPA的水平,从而协同减少了肿瘤对于类药物造成DNA损伤的修复。 在皮下异种移植肝癌模型和原位耐药肝癌模型上验证了SPNA Pt/NO的疗效。这种NO供体和O2•–诱导化疗药物联合给药的策略为RNS介导的肿瘤治疗提供了一个有见地的方向。

    67430编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏纳米药物前沿

    王瑞兵/陈小元Angew:超分子聚合诱导的纳米组装体用于自增强级联化疗和化学动力学治疗

    肿瘤细胞内H2O2水平的不足严重阻碍化学动力学治疗的临床应用。 在此,澳门大学王瑞兵教授和新加坡国立大学陈小元教授利用(IV)复合物修饰的β-环糊精-二茂铁作为超分子单体,通过简单的一步超分子聚合诱导自组装过程开发了一种超分子纳米颗粒。 这种超分子纳米颗粒在暴露于肿瘤内源性H2O2后会迅速解离,原位释放羟基自由基和(IV)前药。这些前药会被还原为,进而显著促进肿瘤组织中H2O2的生成。

    59520编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏生信技能树

    药物处理细胞系前后转录组数据该如何分析出花来?

    这个留言恰好回答了最近学员的一个疑问:在转录组大行其道的今天,简单的药物处理细胞系前后转录组数据分析结果如何玩出新意呢,毕竟一般来说就2个分组,6个样本,看起来的确是只能走差异分析策略。 类化疗药物 Cisplatin (DDP), a DNA damaging agent, exhibits its cytotoxicity and apoptosis-inducing activities by forming DNA adducts or by targeting cancer signaling pathways 是一种贵重金属,类药物在临床上主要应用于肿瘤疾病的治疗,治疗机理主要是依靠类产品对细胞的细胞毒作用 从1967年被人们发现具有抗癌活性以来,含铂金属的抗癌药物的应用和研究得到了前所未有的发展。 最出名的介绍(DDP) 化疗药物有:DDP、奈达、5-FU及其衍生物、紫杉类、吉西他滨、长春瑞滨和伊立替康等!

    1.6K30发布于 2020-06-09
  • 来自专栏DrugOne

    Nat. Commun. | scDEAL:通过整合bulk和单细胞RNA-seq数据预测癌症药物反应的深度迁移学习框架

    作者在数据1中对治疗的口腔鳞状细胞癌(OSCC)进行了scDEAL分析。 通过与DNA上的嘌呤碱基相互作用产生DNA交联来发挥其抗癌活性,干扰DNA复制并导致额外的有害DNA双链断裂,如果不修复,会导致癌细胞凋亡。 因此,任何可以增强DNA修复或/和抑制细胞凋亡的因素都能够使癌细胞对治疗产生抗性。使用scDEAL,85%的细胞被正确预测为对敏感或耐药 (图4a)。 在HN120P(敏感细胞组)中识别出936个药物敏感CGs,在HN120PCR(治疗四个月后的耐药细胞组)中识别出868个耐药CGs,IG评分差异显著(图4b)。 作者观察到几种预测最高的抗性CG,例如BCL2A1和DKK1,具有抗凋亡活性(图4c)。已证明这些基因的过表达介导对的抗性。

    1.9K30编辑于 2022-11-28
  • 来自专栏生命科学

    PEG300 聚乙二醇FAQs & 产品引用文献参考 | MCE

    将地西他滨溶于 1× PBS 中,将溶于 50% PEG300(MedChemExpress,#HY-Y0873)和 50% 生理盐水(Beyotime,#ST341-500)的混合物中。. 腹膜内注射 100 μL 药物溶液:每三天注射一次地西他滨,每七天注射一次。腹膜内注射 100 μL 药物溶液:每三天注射一次地西他滨,每七天注射一次。 第一部分:65 只雄性小鼠被随机分成五组(n = 13),即(1)假手术组和(2)四个 ICH 组,并在不同时间点(1、3、7 和 14 天)进行评估。 ... 组成的载体;(2)ICH + 载体组,也接受载体;(3)ICH + IDE 组,接受 IDE(58186- 27-9,TargetMol,波士顿,马萨诸塞州,美国)。 Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.[4]. Xiaoqin Wang, et al.

    35710编辑于 2025-09-12
  • 来自专栏腾讯云 DNSPod 团队

    DNSPod十问丰科技唐恺:为什么丰快递那么快?

    唐恺/TK,丰科技CMO。 1 吴洪声:丰在快递物流领域已经处于头部地位,丰科技则致力于做科技赋能,还创造性地提出了LaaS(物流即服务)。 丰科技LaaS(物流即服务) 2 吴洪声:丰正在从一家快递物流服务商转型为科技巨头,对外输出技术能力比你们擅长的to C困难很多,是什么契机让你们决定去做to B? 有人猜测,丰科技做科技赋能,深层原因是因为丰的快递业务增长乏力,需要走出第二曲线,你认同这个说法吗? 欢迎在评论区分享你的看法~点亮“在看”+评论区留言,阿D将在2月28日(周一)下午18:00随机抽取2位粉丝,送出DNSPod定制咖啡杯~ 《DNSPod十问》是由腾讯云企业中心推出的一档深度谈话栏目

    2.6K50编辑于 2022-03-03
  • 来自专栏菩提树下的杨过

    FreeSwitch:群振、振研究

    在呼叫中心系统中,有二类特殊的应用场景,即所谓的“群振”(也叫“共振”或“同振”)以及“振”。 群振的业务场景: 当客人电话进线时,希望呼叫中心的所有客服都能响应(即:假设呼叫中心有5个客服在接线,客人来电时,这5个客服的电话一起响),任何1个客服都可以接听(注:该客服接起来后,其它客服的分机就不再响了) 振的业务场景 : 当客人电话进线时,可以指定一系列客服按优先级顺序接听(即:假设呼叫中心有2个客服A,B在接线,客人来电时,希望优先A的话机响,如果A一直没接或拒接,再呼客服B,让B的话机继续响) 下面我们以FreeSwitch 可以看到,2个软电话终端都弹出来电振铃窗口。 : FS_Cli终端窗口输入: originate user/1000,user|1001 &echo 即:在2个号码之间用管道符|拼接 这时只有1000会弹出来电提醒:可以分别测试下面几种接听情况:

    1.2K10编辑于 2024-01-08
  • 来自专栏Sentieon:文献解读

    文献解读-肿瘤测序-第二十八期|《基于Palbociclib的高通量联合药物筛选确定了HPV阴性头颈部鳞状细胞癌的协同治疗选择》

    在超过一半的HNSCCs HPV-中观察到CCND1和CDKN2A畸变介导的细胞周期信号传导的失调;这一发现强烈建议在这种疾病中研究CDK4 / 6抑制剂。 最后,在一组基因多样化的 HPVneg HNSCC 细胞系和患者衍生异种移植模型中,评估并比较了基于 palbociclib 的最有效药物组合与 palbociclib 加西妥昔单抗或。 此外,通过使用一组不同基因的细胞系和 PDX 模型,该研究发现 palbociclib 加 alpelisib 的疗效优于 palbociclib 加西妥昔单抗或,后者目前正在 HNSCC 的临床试验中进行研究

    25710编辑于 2024-08-15
  • AbMole小讲堂丨PR-619:光谱去泛素化酶在内质网应激、凋亡诱导到线粒体自噬调控中的应用

    PR-619在膀胱尿路上皮癌(UC)细胞系T24和BFTC-905中,与Cisplatin(,CDDP)联用可增强的细胞毒性[2];PR-619在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中,通过激活caspases Animal reproduction science 2017, 187, 64-73.[2] Kuo, K. L.; Liu, S. H.; Lin, W. C.; et al. Enzyme Inhibitor PR-619 Enhances the Cytotoxicity of Cisplatin via the Suppression of Anti-Apoptotic Bcl-2 Discovery of 4-(((4-(5-chloro-2-(((1s,4s)-4-((2-methoxyethyl)amino)cyclohexyl)amino)pyridin-4-yl)thiazol -2-yl)amino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile (JSH-150) as a novel highly selective and potent

    26710编辑于 2026-02-04
  • 来自专栏大数据-BigData

    丰科技数据治理实践

    第二部分分享数据治理中关键的主数据管理在丰科技的实践和落地情况。如下: 1. 丰数据治理总体介绍 体系建设演进路线 丰数据治理框架 数据治理各领域能力介绍 2. 2. 数据质量管理平台 数据质量管理平台,主要的功能包括数据质量问题的管理、问题分析、问题处理、规则管理、规则配置、监控告警管理、质量分析报告等。 监控规则区分了强依赖和弱依赖。 个人数据安全级别分为 C1、C2、C3、C4。敏感个人数据对应 C4 级别、商业联系个人数据、一般个人数据对应 C3 级别。 业务数据从财务影响、营运影响、声誉影响 3 个方面进行划分,同样分为 C1、C2、C3、C4 级别。业务数据的安全级可以升降调整。 以上是我们认为的四大关键要素,接下来分享丰数据治理工作的组织领导机制。 2. 数据治理工作的关键要素:组织领导机制 第一,一把手工程,需要得到高层领导的参与。

    1.2K11编辑于 2022-11-21
  • 来自专栏刘旷专栏

    丰、菜鸟“较劲”末端物流

    丰“精益求精”其实,上门派件一直都是丰的特色服务,也可以说是其多年以来所构建的竞争壁垒。 而就在前不久,丰又对自己提出了更高的要求:丰宣布从9月5日开始,在全国50个主要大中城市推出“派件不上门,丰必赔付”的承诺。 而在全程时限方面,丰也是唯一一家时限在48小时以内、72小时准时率在90%以上都高居第一的企业。在品牌上,丰对“送货上门”服务的更高层次要求,进一步促进了其品牌形象的提升。 而丰也凭借自己的优势,获得了更高的收益。据悉,丰时效业务板块时效件的增速能比GDP增速跑快2.6个百分点,2022年上半年时效件实现了5.1%的同比增长。 ”这一硬性规定无疑会让丰受制于过高的物流成本。

    66420编辑于 2022-09-21
  • 来自专栏纳米药物前沿

    喻志强/于梦/梁兴杰BM:光活化脂质体用于缺氧肿瘤治疗中的重复性按需药物释放和免疫增强

    为了达到这一目的,南方医科大学喻志强、于梦和国家纳米科学中心梁兴杰设计了包含Ce6光动力光敏剂和四价前药(Pt(IV))化疗药的光活化脂质体(Pt / Ce6-LP)。 这一正反馈可以重塑肿瘤中H2O2和GSH的氧化还原平衡,从而缓解了低氧肿瘤的微环境。 减轻的缺氧对于增强PDT功效,逆转肿瘤中的耐药性以及使肿瘤相关的巨噬细胞(TAM)极化为具有免疫功能的M1型至关重要。 在Pt(IV)还原为Pt(II)的过程中,由于GSH消耗和H2O2上调而改变了细胞内的氧化还原平衡,逆转了肿瘤的缺氧并克服了PDT/化学疗法治疗缺氧性肿瘤的弊端。 PDT过程中ROS的增加进一步降低了免疫抑制性M2-TAMs,并增加了抑制肿瘤的M1-TAMs,以增强低氧肿瘤治疗的免疫活性。

    1.5K10发布于 2021-02-04
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