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  • 来自专栏生命科学

    Cisplatin肾损伤模型构建|Cisplatin溶解方案|MCE

    纯度: 99.30%;别名:; cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum。 诱导急性肾损伤 (AKI)[7][8]致病原理顺引起的急性肾损伤 (AKI) 的发病机制复杂,氧化应激、线粒体功能障碍、炎症和细胞凋亡都参与诱导的 AKI 的进展。 氧化应激是诱导的 AKI 损伤的主要机制。 (3) 可以溶解在无菌盐水中来制备注射工作液,注意避光。 DMSO 会使失活,参考文献 PMID: 24812268。必须避光吗?实验室没有避光 EP 管,影响使用吗?是的,需要避光保存,也可以用铝箔包一下。

    37110编辑于 2025-10-23
  • 来自专栏纳米药物前沿

    CEJ:肿瘤微环境激活的同源靶向羟自由基纳米发生器用于非小细胞肺癌的化学-免疫联合治疗

    基于以上临床问题和需求,珠海市人民医院文烈伟博士及广西大学陆翠霞博士合作构建了一种以肿瘤细胞膜修饰的纳米复合物(M@MTCA),靶向递送和PD-L1核酸适配体(APT),并在肿瘤酸性微环境中响应性释放 释放的除发挥化疗作用外,还增加了肿瘤微环境中的过氧化氢含量,促使Fe2+通过芬顿反应持续产生细胞毒性羟自由基,赋予了M@MTCA“羟自由基纳米发生器”的功能特性,并协同增强的化疗效果。 在弱酸性微环境下纳米复合物可释放出和Fe2+,并可通过Fe2+与H2O2的芬顿反应催化产生羟自由基。 并且相较于单纯的,纳米复合物可诱导肿瘤细胞ICD,有望通过增强肿瘤的免疫原性,提高抗肿瘤免疫应答。 纳米复合物的肿瘤靶向性能 (4)纳米复合物增强荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫反应 M@MTCA通过诱导肿瘤细胞ICD,显著促进了DC成熟,通过DC的抗原交叉呈递能力,并促进了T细胞增殖和活化。

    82520编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏科研菌

    3分+生信套路末班车,还不赶紧上车!

    通过R软件进行的聚类分析(| log FC |> 1,p值<0.01为cut-off)显示,与GSE111585中的亲代OSCC细胞相比,耐药OSCC细胞中有1,386个上调基因和643个下调基因( 图1A),与GSE115119中的亲本OSCC细胞相比,耐药OSCC细胞中的757个上调基因和625个下调基因(图1B)。 图1:OSCC中耐药DEGs的鉴定 2、DEGs与miRNA转录调控之间的关系 作者使用DAVID软件,对得到的DEGs进行功能富集分析(BP、MF和CC)和 KEGG通路分析。 图4:DEGs的PPI网络 4、基于miRNA-靶基因预测的miRNA-mRNA网络的构建 由于耐药OSCC细胞中的DEGs与肿瘤相关的miRNA密切相关,因此作者使用miRDB数据库预测在此过程中可能参与关键基因基因转录调控的 随后作者借助miRDB预测与关键基因相关的miRNA,发现miR-200家族可能能够通过调节NOTCH1,JUN和ETS1来逆转OSCC细胞的耐药性, 它也可以作为治疗耐药OSCC患者的潜在靶点。

    81211发布于 2020-07-10
  • 来自专栏区块链入门

    链第6课 imToken里的BTO映射到链主网钱包操作指南

    1,摘要 之前BOTTOS发现的BTO是基于以太坊ERC20的,现在BOTTOS链主网上线后,需要把BTO转换成BOTTOS自己的TOKEN体系才可以使用。 简单的说,包含以下4个步骤: 第1步,下载并注册 Bottos 主网 Bottos Wallet 钱包 第2步,注册Gate.io账号(需要进行实名认证) 第3步,将imToken里的BTO转入gate 账户 第4步,将gate账户里的BTO体现转入BTO钱包账户,即操作完成。 4, 将imToken里的BTO转入gate账户 1、ERC20 TOKEN转账 将imtoken里的bto转入“BTO 基于以太网络的ERC20地址”(即刚复制的地址) 复制链钱包地址 image.png 1、复制链钱包账户名到BTO提现地址,提交提现申请。 2、确认到账 6, 参考 本文转摘自《imToken里的BTO映射到链主网钱包操作指南.docx》,向原作者致敬。

    1K30发布于 2019-03-06
  • 来自专栏纳米药物前沿

    梁兴杰郭伟圣常津Sci Adv:设计缺氧扩增DNA修复抑制纳米药物治疗耐药肿瘤

    治疗的各种肿瘤几乎都会产生耐药性,而这往往是由大量的DNA修复引起的。 国家纳米科学中心梁兴杰、广州医科大学郭伟圣、天津大学常津研究发现,肿瘤细胞的耐药是以细胞内缺氧增加的适应成本为代价的,并由此设想了一个富有启发性的策略,通过利用细胞产生耐药性时增加的细胞内缺氧来对抗肿瘤耐药性 本文构建了一种缺氧扩增DNA修复抑制脂质体纳米药物(简称为HYDRI NM),该药物由(IV)前药作为构建基元,葡萄糖氧化酶(GOx)和缺氧激活的替拉帕明(TPZ)作为有效载荷配制而成。 在包括患者源性类器官和患者源性异种移植瘤的临床相关研究模型中,HYDRI NM均能够有效抑制耐药肿瘤的生长。该研究为上述疗法提供了概念上的临床证明。 Jing Chen, et al.

    79610编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏纳米药物前沿

    毛宗万Angew:通过微环境和代谢调节选择性抗乏氧肿瘤的Pt(IV)前药

    中山大学化学学院毛宗万教授团队开发了两种碳酸酐酶IX(CAIX)靶向(IV)前药,命名为CAIXplatins。 具有较强的亲和力和抑制活性,CAIXplatins不仅可以克服缺氧和酸性微环境,而且可以抑制负责能量供应和生物大分子合成的缺氧癌细胞的代谢途径,从而在体内外对缺氧MDA-MB-231肿瘤的治疗效果明显高于 /奥沙利,同时具有良好的抗转移和抗血管生成活性。 本文报道了以CAIX为靶点的(IV)前药Pt1和Pt2的合理设计和评价,它们不仅可以有效地杀伤低氧肿瘤细胞,而且选择性指数比/奥沙利高70~90倍,重塑肿瘤微环境和代谢(如克服低氧、减弱细胞外酸化 体内实验进一步证明,与/奥沙利相比,Pt1和Pt2对MDA-MB231肿瘤有更好的抗肿瘤效果,同时大大减轻了类药物的系统性毒副作用(如肝毒性、肾毒性和耳毒性)。

    1.2K10发布于 2021-02-04
  • 来自专栏区块链入门

    链第4课 如何在BOTTOS实现最简智能合约Hello World?

    1,摘要 本文假设你已经完成了链本地节点部署和账户创建,没有完成的话,参考《链第3课 BOTTOS账户体系(密钥对/账号/钱包)的创建和管理》完成相关准备工作。 (2) 编译合约产生WASM文件 上面合约代码其实链的编译工具已经自带了,辉哥就不重复上传了。 ich_args2=144-13213210052808_ca0ba91cda916deada222929a3eb7ae4_10001002_9c89602ed6c2f4d8903c518939a83798 3,参考 1) 链官网 http://www.bottos.org/ 2)链开发手册 https://docs.botfans.org/en/ 3)链GITHUB https://github.com A8%E8%AF%B4%E6%98%8E.md 本篇文章得到链技术专家张伟的指导,谨表感谢。

    74330发布于 2019-02-22
  • 来自专栏Java后端技术栈cwnait

    丰科技面试

    4、为了解决这些技术难点,最终用了xxx方案,然后介绍这些方案,同时这些方案是怎么解决这些技术问题的。 的时候先判断数组是否为空,如果为空则进行resize操作 3.以hash索引数组的长度-1与key的hash值进行与运算,得出在数组中的索引,如果索引指定的位置为空,则代表可以插入,直接插入一个新的node 4. InnoDB页的大小默认是16KB: 假设一条记录大小为1KB,则一个数据页中可以存16条数据(忽略页中的其他数据结构) 假设主键为int,又指针大小为6B,则一个索引页中可以存储16KB/(4B+6B 4、分库分表,比如:分库把一个数据库分成多个,建议做个读写分离就行了,真正的做分库也会带来大量的开发成本,得不偿失!

    64420编辑于 2023-08-31
  • 来自专栏纳米药物前沿

    计剑/金桥/周东方ACS Nano:一种超分子前药纳米组装体用于活性氮物种增强的肝癌化疗

    (IV)前药和NO供体的摩尔比可以通过SPNA Pt/NO精确调控。(II)和NO会在细胞内释放,产生剧毒的RNS,过氧亚硝酸盐阴离子(ONOO-)。 ONOO-可下调谷胱甘肽还原酶(GR)和DNA 损伤修复蛋白XPA的水平,从而协同减少了肿瘤对于类药物造成DNA损伤的修复。 在皮下异种移植肝癌模型和原位耐药肝癌模型上验证了SPNA Pt/NO的疗效。这种NO供体和O2•–诱导化疗药物联合给药的策略为RNS介导的肿瘤治疗提供了一个有见地的方向。

    67430编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏纳米药物前沿

    王瑞兵/陈小元Angew:超分子聚合诱导的纳米组装体用于自增强级联化疗和化学动力学治疗

    在此,澳门大学王瑞兵教授和新加坡国立大学陈小元教授利用(IV)复合物修饰的β-环糊精-二茂铁作为超分子单体,通过简单的一步超分子聚合诱导自组装过程开发了一种超分子纳米颗粒。 这种超分子纳米颗粒在暴露于肿瘤内源性H2O2后会迅速解离,原位释放羟基自由基和(IV)前药。这些前药会被还原为,进而显著促进肿瘤组织中H2O2的生成。

    59520编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏生信技能树

    药物处理细胞系前后转录组数据该如何分析出花来?

    类化疗药物 Cisplatin (DDP), a DNA damaging agent, exhibits its cytotoxicity and apoptosis-inducing activities by forming DNA adducts or by targeting cancer signaling pathways 是一种贵重金属,类药物在临床上主要应用于肿瘤疾病的治疗,治疗机理主要是依靠类产品对细胞的细胞毒作用 从1967年被人们发现具有抗癌活性以来,含铂金属的抗癌药物的应用和研究得到了前所未有的发展。 最出名的介绍(DDP) 化疗药物有:DDP、奈达、5-FU及其衍生物、紫杉类、吉西他滨、长春瑞滨和伊立替康等!

    1.6K30发布于 2020-06-09
  • 来自专栏DrugOne

    Nat. Commun. | scDEAL:通过整合bulk和单细胞RNA-seq数据预测癌症药物反应的深度迁移学习框架

    作者在数据1中对治疗的口腔鳞状细胞癌(OSCC)进行了scDEAL分析。 因此,任何可以增强DNA修复或/和抑制细胞凋亡的因素都能够使癌细胞对治疗产生抗性。使用scDEAL,85%的细胞被正确预测为对敏感或耐药 (图4a)。 在HN120P(敏感细胞组)中识别出936个药物敏感CGs,在HN120PCR(治疗四个月后的耐药细胞组)中识别出868个耐药CGs,IG评分差异显著(图4b)。 作者观察到几种预测最高的抗性CG,例如BCL2A1和DKK1,具有抗凋亡活性(图4c)。已证明这些基因的过表达介导对的抗性。 图4 具有药物反应的数据1的scDEAL案例研究 scDEAL药物反应预测与伪时间分析高度相关 应用Monocle3对数据6(用I-BET治疗)进行轨迹推断,以验证作者预测的药物反应是否与药物治疗的进展相关

    1.9K30编辑于 2022-11-28
  • 来自专栏生命科学

    PEG300 聚乙二醇FAQs & 产品引用文献参考 | MCE

    口服时,PEG300 的最高浓度可达 90%[4][5]。FAQs作为动物方案的助溶剂 PEG300 可以用 PEG400 替代吗,比例还可以更高吗? 将地西他滨溶于 1× PBS 中,将溶于 50% PEG300(MedChemExpress,#HY-Y0873)和 50% 生理盐水(Beyotime,#ST341-500)的混合物中。. 腹膜内注射 100 μL 药物溶液:每三天注射一次地西他滨,每七天注射一次。腹膜内注射 100 μL 药物溶液:每三天注射一次地西他滨,每七天注射一次。 体内药物治疗将 G-CSF(Novoprotein #CB53)稀释在 0.9% NaCI 中,并以 125 μg/kg/天的剂量腹膜内注射给小鼠,连续 5 天,并在指定时间点进行 APAP、CCl 4 Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.[4]. Xiaoqin Wang, et al.

    35710编辑于 2025-09-12
  • 来自专栏Sentieon:文献解读

    文献解读-肿瘤测序-第二十八期|《基于Palbociclib的高通量联合药物筛选确定了HPV阴性头颈部鳞状细胞癌的协同治疗选择》

    在超过一半的HNSCCs HPV-中观察到CCND1和CDKN2A畸变介导的细胞周期信号传导的失调;这一发现强烈建议在这种疾病中研究CDK4 / 6抑制剂。 最后,在一组基因多样化的 HPVneg HNSCC 细胞系和患者衍生异种移植模型中,评估并比较了基于 palbociclib 的最有效药物组合与 palbociclib 加西妥昔单抗或。 文献讨论该研究为CDK4/6抑制剂在分子水平上定义的患者中的合理联合用药策略提供了新的证据,有望在临床实践中实现针对特定分子类型患者的细胞周期通路靶向治疗。 此外,通过使用一组不同基因的细胞系和 PDX 模型,该研究发现 palbociclib 加 alpelisib 的疗效优于 palbociclib 加西妥昔单抗或,后者目前正在 HNSCC 的临床试验中进行研究 因此,对基于palbociclib的药物组合的研究有助于深入了解与CDK4/6抑制相关的系统性联合效应,并支持进一步探索在生物标志物指导下使用palbociclib加alpelisib组合治疗HPV阴性

    25710编辑于 2024-08-15
  • AbMole小讲堂丨PR-619:光谱去泛素化酶在内质网应激、凋亡诱导到线粒体自噬调控中的应用

    PR-619(AbMole,M2565)是一种广谱的去泛素化酶(DUBs)抑制剂,其作用机制涉及通过增强蛋白泛素化和诱导内质网应激(激活IRE1、GRP78、caspase-4、CHOP等)来调控细胞应激反应 PR-619在膀胱尿路上皮癌(UC)细胞系T24和BFTC-905中,与Cisplatin(,CDDP)联用可增强的细胞毒性[2];PR-619在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中,通过激活caspases 此外,PR-619在Sprague-Dawley大鼠中可减轻肾纤维化,抑制Smad4的表达[7],以及在C57BL/6小鼠眼高压模型中通过parkin依赖的线粒体自噬途径保护视网膜神经节细胞(RGCs) 研究还显示,PR-619在10 mg/kg剂量下对白血病MV4-11细胞移植瘤小鼠模型表现出显著的抑制活性[8]。 Discovery of 4-(((4-(5-chloro-2-(((1s,4s)-4-((2-methoxyethyl)amino)cyclohexyl)amino)pyridin-4-yl)thiazol

    26710编辑于 2026-02-04
  • 来自专栏腾讯云 DNSPod 团队

    DNSPod十问丰科技唐恺:为什么丰快递那么快?

    唐恺/TK,丰科技CMO。 1 吴洪声:丰在快递物流领域已经处于头部地位,丰科技则致力于做科技赋能,还创造性地提出了LaaS(物流即服务)。 有人猜测,丰科技做科技赋能,深层原因是因为丰的快递业务增长乏力,需要走出第二曲线,你认同这个说法吗? 唐恺:尽管我们拥有4-5亿的C端客户,但同时也有155万家企业客户,可以说现在市面上叫得出名字的企业都是我们的客户。 唐恺在2021腾讯云中小企业数字化增长峰会上分享中小企业数字化经验 4 吴洪声:除了智慧物流,丰科技还提供了智慧供应链解决方案。

    2.6K50编辑于 2022-03-03
  • 来自专栏菩提树下的杨过

    FreeSwitch:群振、振研究

    在呼叫中心系统中,有二类特殊的应用场景,即所谓的“群振”(也叫“共振”或“同振”)以及“振”。 群振的业务场景: 当客人电话进线时,希望呼叫中心的所有客服都能响应(即:假设呼叫中心有5个客服在接线,客人来电时,这5个客服的电话一起响),任何1个客服都可以接听(注:该客服接起来后,其它客服的分机就不再响了) 振的业务场景 1001的来电振铃将自动消失 1000接起来,然后FS_Cli再发1次 originate user/1000,user/1001 &echo 这时候,1000话机已在通话中,将只有1001会弹出来电提醒 振实现 振铃超时设置: 默认的振铃时间是60秒,如果想调整群振或振的超时时间,我们参考以前单号码呼叫的设置,比如: originate {call_timeout=5}user/1000 &echo 将其套用到群振上 {originate_continue_on_timeout=true}[leg_timeout=15]user/1000|[leg_timeout=5]user/1001 &echo 结果符合预期:振模式下

    1.2K10编辑于 2024-01-08
  • 来自专栏量子位

    文字序不响影GPT-4阅读理解,别的大模型都不行

    丰色 发自 凹非寺 量子位 | 公众号QbitAI 研表究明,汉字序并不定一影阅响读(对于英文来说,则是每一个单词中的字母顺序)。 现在,日本东京大学的一项实验发现,这个“定理”居然也适合GPT-44居然和人类一样不受影响,这有点违反直觉啊。 唯一的问题是,由于GPT-4为闭源,大家也不好调查为什么GPT-4可以不被词序影响。 GPT-4表现出来的能力再次让这位网友感到惊讶。

    38410编辑于 2023-12-05
  • 来自专栏大数据-BigData

    丰科技数据治理实践

    个人数据安全级别分为 C1、C2、C3、C4。敏感个人数据对应 C4 级别、商业联系个人数据、一般个人数据对应 C3 级别。 ,总结为 4 点: 第一,高层领导的支持特别关键。 05 丰主数据治理分享 丰在主数据管理方面做的工作,主要做了 4 步: 第一,识别主数据,明确主数据的业务数据 Owner, 业务科技 Owner, 确定权责。 基本上做完这 4 步之后,主数据的质量就能得到显著的提升。 丰的主数据治理: 1. 主数据的识别视角和管理范围 要确定主数据的 Owner,首先要识别主数据的范围。 丰目前主要使用以上两种模式。除了这两种模式外,常用的还有集中管理式、数据合并式。如华润万家的门店主数据管理使用了集中管理式。 4.

    1.2K11编辑于 2022-11-21
  • 来自专栏刘旷专栏

    丰、菜鸟“较劲”末端物流

    丰“精益求精”其实,上门派件一直都是丰的特色服务,也可以说是其多年以来所构建的竞争壁垒。 而就在前不久,丰又对自己提出了更高的要求:丰宣布从9月5日开始,在全国50个主要大中城市推出“派件不上门,丰必赔付”的承诺。 而在全程时限方面,丰也是唯一一家时限在48小时以内、72小时准时率在90%以上都高居第一的企业。在品牌上,丰对“送货上门”服务的更高层次要求,进一步促进了其品牌形象的提升。 而丰也凭借自己的优势,获得了更高的收益。据悉,丰时效业务板块时效件的增速能比GDP增速跑快2.6个百分点,2022年上半年时效件实现了5.1%的同比增长。 ”这一硬性规定无疑会让丰受制于过高的物流成本。

    66420编辑于 2022-09-21
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