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生物:智人类型:通过高通量测序平台进行表达谱分析: GPL24676 11样例下载: GEO (MTX，TSV) SRA Run Selector：系列加入: GSE152999 ID: 200152999
浏览 4修改于2021-03-22得票数 0
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我的绳子就像我想把它转换成：我尝试在列表中循环并替换'-‘，在列表中的每个字符串中使用string.replace我的一些代码：x=[u'9-9', u'-5-5',u'-45-45',u'99-99'] string
浏览 5提问于2016-06-23得票数 2
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这些文件在blocks中记录高通量的测序数据(我们称之为测序reads)，而每个read包含4行(name、sequence、n、quality)。read记录在两个文件中的顺序相同。
浏览 2修改于2018-11-06得票数 2
我正在使用cummeRbund，这是一个用于袖扣高通量测序数据的R可视化包。
我想创建一个基因集，以便能够分析我感兴趣的差异表达的基因。
浏览 0修改于2016-06-02得票数 1
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如下所示：通过合并元素的索引，将可观测序列的每个元素投影到新的可观测序列序列中，然后将可观测序列的可观测序列转换为仅从最新的可观测序列产生值的可观测序列
浏览 5提问于2016-08-05得票数 25
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如果我有以下字符串列表：
A = ['4-5', '3-6', '3-3', '9-0']和B = ['4-4', '4-5', '3-3', '6-9', '5-5', '3-2', '6-6', '9->，<code>e 112</code>3-3<code>e 213</cod
浏览 5修改于2016-08-31得票数 1
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Sequence where Iterator.Element : ObservableType where E : MyType {
在上述伪代码(不起作用)中，意图是：
此扩展应适用于可观测序列，其中可观测序列是MyType类型的可观测序列，例如，可观测序列
浏览 3提问于2017-01-17得票数 5
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我们希望移动到Binance智能链或TRON区块链，因为它提供高通量和较低的tx费用。如何将现有的ERC20移动到另一个链，特别是平衡
浏览 0提问于2021-05-19得票数 0
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我的数据帧来自高通量测序实验，如下所示： chr pos orient weight in_nucleosome in_subtelo
1 NC_001133 999
浏览 2修改于2015-03-31得票数 0
MRKFTLNIFTLSLGLAVMPMVEAAPTAQQQLLEQVRLGEATHREDLVQQSLYRLELIDPNNPDVVAARFRSLLRQGDIDGAQKQNP_415931.4: 1-5, 6-8ID,Regions,Length,Sequences,6-8,3,KLT,9-
浏览 3修改于2016-12-08得票数 1
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观测序列的长度不是固定的。我尝试了一些HMM包，如Matlab的HMM工具箱和Kevin的库。它们似乎都要求用户指定转移概率矩阵和发射概率矩阵的大小。我知道，对于隐马尔可夫模型(HMM)，转移概率矩阵和发射概率矩阵的大小取决于隐态数和观测序列的长度。如果观测序列的长度不是固定的呢？或者我可以通过填充零来使观测序列保持相同的长度吗？
浏览 0修改于2018-07-20得票数 1
给定n个观测序列和这些序列的n+1观测序列，HMM能用来预测一个新的n观测序列的(n+1)th观测吗？如果是的话，怎么做？
从文档中我无法很好地理解这一点。我找到了一个可能的，但它没有指定如何在Scikit中使用HMM --学习预测序列中的下一个值。
浏览 5修改于2017-05-23得票数 1
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对于双哈希实现的探测序列，下列哪一项不是正确的？两个键可以有相同的探针序列C.探测序列的元素是哈希表的可能键我相信A，B和D是正确的，所以我认为C是正确的答案。
浏览 1修改于2016-11-23得票数 2
我似乎记得在C++11中，他们对测序行为做了一些更改，现在i++和++i有不同的测序需求。
f(++i, ++i)是否仍未定义行为？f(i++, i++)和f(++i, ++i)有什么区别？
浏览 0修改于2015-03-28得票数 2
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我需要建立一个数据库来保存从DNA测序实验中获得的数据。2)有几个数据点为空专栏: bed1，bed2...bed10000..。
行: sample1，sample2..。
浏览 0修改于2020-05-10得票数 1
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13c3.23 0 6.18-1.18 8.45-3.13l.55.55v1.58l10 9.98 2.98-2.98-9.98-10zm-12 0c-4.97 0-9-4.03-9-9s4.03-9 9-9 9 4.03 9 9-4.03 9-9 9z"/>
但是IDE声明“元素向量必须声明”。
浏览 1修改于2014-10-21得票数 0
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问题：，因为命名实体识别器和DNA序列库都进行近似字符串匹配--使用DNA测序库(如)并构建NER是实用的吗？不使用现有的NER开源，而是使用DNA测序库来构建NER的原因之一是希望在我的NER中自动获得“拼写错误更正”。
如果我以上的假设是有意义的
浏览 0提问于2015-12-18得票数 0
在现有的非sql技术中，哪一种更适合高吞吐量插入？我确信这也取决于硬件，但假设我使用的是具有固定步长的amazon集群计算节点，并且理想情况下需要最少的节点数。我需要一个存储系统，它可以提供20 is /min的插入，在这里我的数据是完全结构化的，每一行大约是110字节。Theoretically，我可以不确定地增加硬件来实现这一点，但是我想知道哪种技术更适合这种高吞吐量的插入？
浏览 7提问于2012-03-27得票数 1
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