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回答
DIA矩阵数据后续分析?
表格
、
数据
图片这些Q值有什么差别吗?差异
蛋白
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使用什么呢?
浏览 172
提问于2023-02-09
1
回答
如何修复GROMACS错误“没有这样的分子类型SOL”?
我试图复制本教程:,但是有一种不同的
蛋白
质。任何帮助都是非常感谢的!原子..。分子;复合nmols
蛋白
1 索尔53832
浏览 0
提问于2021-09-13
得票数 1
1
回答
我应该使用AJAX吗?
我正在尝试开发一个基于web的文档浏览
系统
,它可能看起来像: (然后点击“
蛋白
激酶:动态调节
蛋白
的进化”)。提前谢谢。 安迪
浏览 6
修改于2011-02-19
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1
回答
使用流量平衡分析对
系统
进行建模-代谢物不能引入
系统
(CobraPY)
使用通量平衡分析,我们正在对
系统
进行建模。我对我们CobraPY模型中的步骤有一个反应,本质上是这样的:C+D --> E问题是D是一种
蛋白
质,不可能对其创建进行建模。对于
蛋白
质或其他代谢物的简单引入,然后将其从
系统
中移除,有没有针对基团和流量平衡分析的变通方法?我假设它会产生无限的质量或者某种形式的循环。
浏览 2
提问于2018-07-26
得票数 1
1
回答
Ruby根据字段的内容将记录拆分为多个记录
记录布局包含两个字段: R00000001,"4杯保护素,1 xTAG,8 H.粪便抗原(IgA),9乳铁
蛋白
,3抗醇溶
蛋白
IgA,10 H.pylori小组,6粪便脂肪,11抗生素耐药性小组,2艰难梭状Tox A/ Tox B,5弹性
蛋白
酶,7粪便潜血,12志贺氏菌“R00000001,"4杯保护素“ R00000001,"1 L
浏览 0
提问于2018-03-23
得票数 0
1
回答
如何利用MDAnalysis计算
蛋白
质质量中心?
有七个不同的
蛋白
质存储在一个文件中,根据它们的残基名称。每种
蛋白
质都有不同的序列长度。现在,我需要计算每个
蛋白
质的质量中心,生成一个时间序列数据,我知道如何处理单个
蛋白
质,但不需要多个
蛋白
质
系统
。对于单一
蛋白
质,我可以这样做:import numpy as np u1 =-- 1016LEU SC112660 50.7
浏览 6
修改于2022-03-01
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2
回答
根据R数据框中的其他列创建新的二进制列
尝试在R中输入一个评分
系统
,这样我就可以验证我的数据。 我想分配一个分数来设置二元结果。 在这种情况下,如果我的病人血球
蛋白
(Hb) <8 (是1或否0)。当血红
蛋白
(Hb<8) = 1时,我想给出5分。
浏览 10
修改于2020-03-27
得票数 0
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2
回答
如何查询多行组合(MySQL)
一个是"user“,保存用户的个人信息:id、user_id、日期、胆固醇、低密度脂
蛋白
、血红
蛋白
、甘油三酯、mcv、葡萄糖、mchc、ha1c、血小板计数。一个用户在用户表中只能有一条记录,但在
筛选
表中可以有多条记录。我想要做的是检查属于同一用户的用户的多个
筛选
记录,看看这些记录的组合是否提供了我需要的必要信息。如果不是,则选择该用户。例如,必要
浏览 2
提问于2011-09-08
得票数 0
3
回答
如何在多个表上使用多个条件连接
一个是"user“,保存用户的个人信息:另一种是“
筛选
”,保存用户的体检信息:一个用户在用户表中只能有一条记录,但在
筛选
表中可以有多条记录。我想要做的是检查属于同一用户的用户的多个
筛选
记录,看看这些记录的组合是否提供了我需要的必要信息。如果不是,则选择该用户。例如,必要的信息包括胆固醇、低密度脂
蛋白
、甘油三酯、葡萄糖或。如果用户有两条
筛选
记录,一条记录提供cholestero
浏览 1
修改于2011-09-08
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1
回答
试图通过VMD找出包埋在脂质双层中的AQP
蛋白
的各孔中的渗透事件
我的项目是基于MD模拟分析一个包含水盒和含有水通道
蛋白
的脂质双层的体系。在该
系统
上进行了150 ns时间步长的模拟,以研究水在脂质双层中的渗透和流动分析。我的工作分析之一要求计算通过这种嵌入
蛋白
的每个通道的水渗透事件(这种
蛋白
质包含形成四个水通道的四个单体)。我正在使用VMD执行我的分析。 我从网上拿到这个脚本冲浪。
浏览 6
修改于2020-07-03
得票数 0
1
回答
如何利用无向图中的已知信息进行预测
蛋白
质-
蛋白
质相互作用网络是已知的。它是一个无向图。网络的每一行都是这样的(
蛋白
质2-
蛋白
质6),它代表
蛋白
质2和
蛋白
质6之间的相互作用。在这个网络中,一些
蛋白
质的功能是已知的,功能相似的
蛋白
质往往是相关的。众所周知,
蛋白
质的一部分是与癌症相关的
蛋白
质。但绝大多数
蛋白
质是癌症相关
蛋白
还是非癌症相关
蛋白
尚不清楚。您如何使用已知的癌症相关
蛋白
来预测该
浏览 2
修改于2016-01-09
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2
回答
要在SQL中按补充名称、类别等对数据进行分组
数据示例: 分离
蛋白
浏览 3
修改于2017-09-24
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1
回答
如何选择多行组合(MySQL)
一个是"user“,保存用户的个人信息:另一种是“
筛选
”,保存用户的体检信息:一个用户在用户表中只能有一条记录,但在
筛选
表中可以有多条记录。我想要做的是检查属于同一用户的用户的多个
筛选
记录,看看这些记录的组合是否提供了我需要的必要信息。如果不是,则选择该用户。例如,必要的信息包括胆固醇、低密度脂
蛋白
、甘油三酯、葡萄糖或。如果用户有两条
筛选
记录,一条记录提供cholestero
浏览 1
提问于2011-09-08
得票数 1
4
回答
命令我可以用来区分假设的
蛋白
质和一组
蛋白
质?
我在fasta中有5000条
蛋白
质序列,其中有假想的
蛋白
质和功能
蛋白
,我怎样才能把假想的
蛋白
质和推测的
蛋白
质区分开来。假设的
蛋白
质在标题中有假设这个词,所以我希望我能用一些命令来区分它们。像这样的事情 ( PSP
浏览 0
修改于2017-07-22
得票数 1
2
回答
当使用多个分类器-如何衡量整体的性能?[SciKit学习]
我有一个分类问题(预测一个序列是否属于一个类),对于这个问题,我决定使用多种分类方法,以帮助
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出假阳性。非常感谢!!
浏览 2
提问于2014-02-01
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2
回答
利用D3实现可视化
我有JSON格式和csv格式的
蛋白
质-
蛋白
质相互作用数据。我想利用这些数据进行网络可视化。数据属性:
蛋白
质名称、
蛋白
质组、
蛋白
质类型、
蛋白
质来源节点、
蛋白
质目标节点 有人能为这样的数据建议良好的网络可视化吗?它是如何处理蜂巢情节的?
浏览 0
提问于2014-11-15
得票数 2
1
回答
从python词典中计算
蛋白
质组的起始位置和结束位置
我正在使用python来分析和编辑来自
蛋白
质数据库的一些信息。5, 'CAS-III-D 0.61')其中键显示一个
蛋白
质id,值的第一列显示dna字符串中的开始,第二列显示结束,第三列显示
蛋白
质的数目,最后一列显示一种免疫
系统
类型。1653054, 4, 'CAS-II-C 0.64') NC_018142 (217
浏览 1
提问于2020-06-05
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2
回答
如何从相似的模板类构建对象
我在一个数据分析环境中处理
蛋白
质。任何给定
蛋白
质的可用数据都是可变的。我希望能够从更简单的父类构建
蛋白
质类。每个父类将特定于我可用的数据层。 不同的项目可能有不同的可用数据层。我想为
蛋白
质编写简单的类,这些类包含与特定数据层相关的所有变量和方法。然后,对于任何给定的项目,能够编译一个特定于项目的
蛋白
质类,该
蛋白
质类继承自相关的数据层特定
蛋白
质类。此外,每个特定于数据层的
蛋白
质类都需要类似的特定于数据层的链类、残基类和原子类。它们都是构建块。原子被用来构
浏览 3
提问于2013-01-17
得票数 1
2
回答
Awk:删除带条件的重复行
Necrosis Factor Receptor Tumor Necrosis Factor Receptor 11A 11.5 5.1 130 166 25 1.9 第一列和第二列包含
蛋白
质名称,第八列包含每个
蛋白
质对之间的“距离”分数。我想删除包含重复
蛋白
质对的行,只保留距离最小的对(第8列中的最低值)。这意味着对于
蛋白
A-
蛋白
B对,除了距离得分最低的那一个之外,我想删除所有的出现。即使
蛋白
质名称被交换(在不同的列中),这对
蛋白
质也被认为是重复的。这意味
浏览 0
提问于2011-09-30
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1
回答
肽序列与
蛋白
质相匹配
我想把肽序列和给定的
蛋白
质序列相匹配。我每种
蛋白
质都有很多肽,其中一些也是重叠的。对于输出,我想要一个新的文件,它也告诉我序列在
蛋白
质中的位置。
蛋白
质例子: EHSSLGHADLDALQQNPQPLIFHMEMLKGELPDFQDGTKRVIQEGRGELPDFQDGTKVESPGTYQQDPWAMTDEEK VL
浏览 4
提问于2015-03-18
得票数 0
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第 3 页
第 4 页
第 5 页
第 6 页
第 7 页
第 8 页
第 9 页
第 10 页
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