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我有一个数据矩阵，其中包含100,000行的值，这些值对应于几种细胞类型的甲基化值。我想在集群热图中直观地显示甲基化的变化。为了使数据更易于管理，我正在考虑每10行左右创建一个新的数据矩阵。
浏览 0修改于2013-06-11得票数 0
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对于第一行，4列(3，5，3，3) min和max为3，5，然后是(3-3/5-3,5-3/5-3, 3-3/5-3, 3-3/5-3)，然后对于(9,2,2,5)，min和max为2，9，然后是(9-2/9-2, 2-2/9-2,2-2/9-2, 5-2/9-2)等等。
浏览 3修改于2022-04-22得票数 0
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我有一个数据表，列名为单元格类型(20种细胞类型)，然后是每种细胞类型的23000个基因的行名及其甲基化值(介于0到1之间)。确定甲基化值在以下范围内的基因数目: 0-0.0999，0.1-0.1999，0.2-0.29999等，每种细胞类型的甲基化值为0.9-1。我还想对整个数据表进行类似的分析(即甲基化值在上述范围内的基因数目)。
浏览 1修改于2017-09-10得票数 2
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我有两个数据，一个是病人样本的协变量，另一个是样本的甲基化数据。我需要做t检验来比较按性别划分的甲基化数据。caucasiansample6 p6 1 caucasian甲基化因此，如果我想对前8个样本的甲基化数据和性别进行一系列的t检验，我是否可以指定：t.test(t(methylation[,1:8]) ~ covariates$sex)？
浏览 0修改于2018-10-17得票数 0
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=> Array [0] => Ability:B,Itemname:Session #3: Tues June 28th - Fri July 8th (9-00PM)#1 only: 2pm [2] => Ability:B++,Itemname:Session
浏览 1提问于2012-01-27得票数 0
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例如： 2-2, 5-2, 9-2 2-2,5+2, 9-2 2+2, 5+2, 9-2我尝试了连续数组方法，但它不起作用：
int arr[] =
浏览 6修改于2021-06-17得票数 0
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public void run() { }上面的代码给出了输出8-1 9-1 8-2 9-但是，由于函数是同步的，它应该给出输出8-1 8-2 9-1 9-2或9-1 9-2 8-1 8-2。
有人能解释一下吗？
浏览 2修改于2011-09-07得票数 4
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Matrix Expr包含每个基因和样本的基因表达；Matrix Methyl包含每个样本的这些基因的甲基化状态。是否有可能同时基于表达和甲基化信息对基因和/或样本进行聚类？
浏览 3修改于2016-05-27得票数 0
31st - Fri June 10th (1-5:30PM)#1 only: 1pmADV] => 3 [Session #4: Tues July 12th - Fri July 22nd (9-2:00PM)#1 only: 1:30pmADV[Quantity] => 3(
[Itemname] => Sessio
浏览 0提问于2012-02-10得票数 1
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( [1] => Ability||N/S++,Session||Session #3: Tues June 28th - Fri July 8th (9-: 2pm,child2||SC
[2] => Ability||B-,Session||Session #3
浏览 0修改于2012-02-23得票数 2
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"MuiSvgIcon-root" focusable="false" viewBox="0 0 24 24" aria-hidden="true"><path d="M6 10c-1.1 0-2 .9-2 2s.9 2 2 2 2-.9 2-2-.9-2-2-2zm12 0c-1.1 0-2 .9-2 2s.9 2 2 2 2-.9 2-2-.9-2-2-2zm-6 0c-1.1 0-2 .9-2 2s
浏览 4修改于2022-05-05得票数 0
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31st - Fri June 10th (1-5:30PM)</option><option value="">Session #3: Tues June 28th - Fri July 8th (9-2:00PM)</option>
<optionvalue=&
浏览 0修改于2012-01-17得票数 0
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2019-09-02 05:29:00 29279 5:29:35 5 0 A 9-2 52019-09-02 05:29:00 29279 5:29:42 5 0 A 9-2 5
2019-09-02 05:29:00 29279 5:29:49 5 0 B9-2 5
浏览 1修改于2019-12-06得票数 1
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数据集有两列-一列用于染色体上的位置(数字，整数)，另一列用于甲基化值(也是数字，双精度)，许多甲基化值缺失。这个想法是，距离应该基于染色体上的位置。我还有其他几个功能，但我选择不包括这些功能)。
浏览 66提问于2016-03-27得票数 3
8 mul EBX; EAX<- EAX*EBX (2*8) sub EDX,ECX; <=>7*EAX-2*EBX (7*9-2*8) div EBX ; EAX <=> 8/8 push 0
call exit
浏览 1修改于2022-03-06得票数 0
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我正在用一种方法来找到甲基化调控的基因。该方法首先计算样品中每个基因甲基化与表达数据之间的相关系数。我应用这个第一个过滤器，我得到了418个基因的子集，其相关系数为显著(小于-0,3)。下一步是找出甲基化和每个基因表达的b样条三次回归系数。
浏览 1提问于2015-06-24得票数 1
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以下是一个例子-
CIMP - CpG岛甲基化表型
问题是，我已经能够使用re.findall('(\(.*?
浏览 2修改于2020-06-20得票数 1
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Fri June 10th (1-5:30PM)</option><option value="14277">Session #3: Tues June 28th - Fri July 8th (9-2:00PM)</option><option valu
浏览 0修改于2012-03-01得票数 1
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如果我有一个字符串，如SMITH 9-2 #3-10H13，如何使用C#将9-2修改为09-02？另一个例子是RODGER 3-1 #5-11H17将是RODGER 03-01 #5-11H17。
浏览 9提问于2012-01-05得票数 2
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我有一个β甲基化值矩阵，维度如下:485577x894。
我想确定哪些β甲基化值> 0.5，这样我就可以从进一步的分析中排除它们。在这样做的时候，我需要数据保持矩阵格式。
浏览 2提问于2014-01-24得票数 0
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