回答情况：
提问时间：
问题标签：
2回答
我有一个数据矩阵，其中包含100,000行的值，这些值对应于几种细胞类型的甲基化值。我想在集群热图中直观地显示甲基化的变化。为了使数据更易于管理，我正在考虑每10行左右创建一个新的数据矩阵。
浏览 0修改于2013-06-11得票数 0
回答已采纳
3", "5-3", "5-3", "5-3", "5-3", "5-3", "5-3", "5-3", "5-3",7 2019
浏览 0修改于2019-03-25得票数 3
2回答
我有一个数据表，列名为单元格类型(20种细胞类型)，然后是每种细胞类型的23000个基因的行名及其甲基化值(介于0到1之间)。确定甲基化值在以下范围内的基因数目: 0-0.0999，0.1-0.1999，0.2-0.29999等，每种细胞类型的甲基化值为0.9-1。我还想对整个数据表进行类似的分析(即甲基化值在上述范围内的基因数目)。
浏览 1修改于2017-09-10得票数 2
回答已采纳
datetime datetime_end id disc我想把它分成几分钟来做这样的事情：2019-03-19 12:48:00 5-3 start2019-03-19 12:49:00 5-3 start
2019-03-19 12:50:00
浏览 1修改于2019-06-15得票数 0
回答已采纳
我有两个数据，一个是病人样本的协变量，另一个是样本的甲基化数据。我需要做t检验来比较按性别划分的甲基化数据。caucasiansample6 p6 1 caucasian甲基化因此，如果我想对前8个样本的甲基化数据和性别进行一系列的t检验，我是否可以指定：t.test(t(methylation[,1:8]) ~ covariates$sex)？
浏览 0修改于2018-10-17得票数 0
回答已采纳
给定string = '1*7/5-3'代码：string = '1*7/5-3'
print eval
浏览 0修改于2015-10-31得票数 2
回答已采纳
2回答
Matrix Expr包含每个基因和样本的基因表达；Matrix Methyl包含每个样本的这些基因的甲基化状态。是否有可能同时基于表达和甲基化信息对基因和/或样本进行聚类？
浏览 3修改于2016-05-27得票数 0
对于第一行，4列(3，5，3，3) min和max为3，5，然后是(3-3/5-3,5-3/5-3, 3-3/5-3, 3-3/5-3)，然后对于(9,2,2,5)，min和max为2，9，然后是(9-
浏览 3修改于2022-04-22得票数 0
回答已采纳
数据集有两列-一列用于染色体上的位置(数字，整数)，另一列用于甲基化值(也是数字，双精度)，许多甲基化值缺失。这个想法是，距离应该基于染色体上的位置。我还有其他几个功能，但我选择不包括这些功能)。
浏览 66提问于2016-03-27得票数 3
以下是一个例子-
CIMP - CpG岛甲基化表型
问题是，我已经能够使用re.findall('(\(.*?
浏览 2修改于2020-06-20得票数 1
回答已采纳
我正在用一种方法来找到甲基化调控的基因。该方法首先计算样品中每个基因甲基化与表达数据之间的相关系数。我应用这个第一个过滤器，我得到了418个基因的子集，其相关系数为显著(小于-0,3)。下一步是找出甲基化和每个基因表达的b样条三次回归系数。
浏览 1提问于2015-06-24得票数 1
回答已采纳
我有一个β甲基化值矩阵，维度如下:485577x894。
我想确定哪些β甲基化值> 0.5，这样我就可以从进一步的分析中排除它们。在这样做的时候，我需要数据保持矩阵格式。
浏览 2提问于2014-01-24得票数 0
但是，我的文件名如下：2^5-3^3-18-uniform.dat2^7-3^4-33-uniform.dat
.所以，现在我想根据第一部分创建2组，所以我希望2^5-3^3-18-simul.dat和2^5-3^3-18-uniform.dat是一个组，另外两个文件是一个组等等。
浏览 0提问于2018-04-12得票数 1
回答已采纳
((5-3))echo ((5-3))为什么会这样呢？语法看起来好像是将算法应用于一个空白变量，然后应用到echo函数中。为什么我不能把算法的结果传递给echo函数呢？
浏览 6提问于2014-12-11得票数 5
回答已采纳
我的制作文件 gcc -Wall -v -g -o 5-1 5-1.c getch.c
// Also, I feel the format of 5-3 does not looks correct.5-3: 5-3.o string.o
浏览 5提问于2015-07-18得票数 1
回答已采纳
我在人类样本上进行了450K Illumina甲基化芯片，并想要寻找连续变量和β之间的关联，并对其他协变量进行了调整。为此，我使用了R中的CpGassoc包。我还想根据重要的CpG站点搜索差异甲基化区域。然而，Champ软件包和其他用于450K DMR分析的软件包中的探头套索函数总是假设需要找到DMR的2组。我没有两组，而是这个连续变量。
浏览 2提问于2015-09-25得票数 0
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号