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回答
拆分数据矩阵
我有一个数据矩阵,其中包含100,000行的值,这些值对应于几种细胞类型的
甲基化
值。我想在集群热图中直观地显示
甲基化
的变化。为了使数据更易于管理,我正在考虑每10行左右创建一个新的数据矩阵。
浏览 0
修改于2013-06-11
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1
回答
从二叉树中获取嵌入算法
嗨,我需要从二叉树中得到四样东西 -4+(-
5-2
)/(-1+x)-(-3)-4+(-
5
-2)/(-1+x-(-3)) -4+(-
5-2
)/(-1+x)-(
浏览 1
提问于2016-10-27
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2
回答
标识特定范围内的值数
我有一个数据表,列名为单元格类型(20种细胞类型),然后是每种细胞类型的23000个基因的行名及其
甲基化
值(介于0到1之间)。确定
甲基化
值在以下范围内的基因数目: 0-0.0999,0.1-0.1999,0.2-0.29999等,每种细胞类型的
甲基化
值为0.9-1。我还想对整个数据表进行类似的分析(即
甲基化
值在上述范围内的基因数目)。
浏览 1
修改于2017-09-10
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1
回答
在具有协变量的两个数据帧之间进行一系列t检验。
我有两个数据,一个是病人样本的协变量,另一个是样本的
甲基化
数据。我需要做t检验来比较按性别划分的
甲基化
数据。caucasiansample6 p6 1 caucasian
甲基化
因此,如果我想对前8个样本的
甲基化
数据和性别进行一系列的t检验,我是否可以指定:t.test(t(methylation[,1:8]) ~ covariates$sex)?
浏览 0
修改于2018-10-17
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2
回答
在ttyUSB0上建立与比格骨黑串行连接的问题
[1627865.078080] usb
5-2
: Product: AM335x USB[1627905.547204] rndis_h
浏览 0
修改于2013-12-01
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2
回答
使用两个矩阵进行聚类
Matrix Expr包含每个基因和样本的基因表达;Matrix Methyl包含每个样本的这些基因的
甲基化
状态。是否有可能同时基于表达和
甲基化
信息对基因和/或样本进行聚类?
浏览 3
修改于2016-05-27
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1
回答
罗技K260无线键盘-not工作,但鼠标工作后,升级13.04至13.10
dmesg | tail[ 685.499737] usb
5-2
: new full-speed=c52e[ 685.673041]usb
5-2
: Product: USB Receiver [ 685.673046] usb
5-
浏览 0
修改于2014-02-04
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2
回答
Mathematica [Sqrt[5+2 Sqrt[6]生成Sqrt[2]+Sqrt[3],但FullSimplify[-Sqrt[5+2 Sqrt[6]没有简化,为什么?
Out[49]= 0 Out[51]= 0 Out[53]= {{x->-Sqrt[
5-
2 Sqrt[6]]},{x->Sqrt[
5-2
Sqrt[6]]},{x->-Sqrt[5+2 Sqrt[6]]},{x->Sqrt[5+2 Sqrt[6]]}} Out[54]= {{x->-Sqrt[
5-2
Sqrt[6]]}
浏览 7
修改于2011-12-20
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3
回答
来自DMwR包的时间错误:无效的‘knnImputer’参数
数据集有两列-一列用于染色体上的位置(数字,整数),另一列用于
甲基化
值(也是数字,双精度),许多
甲基化
值缺失。这个想法是,距离应该基于染色体上的位置。我还有其他几个功能,但我选择不包括这些功能)。
浏览 66
提问于2016-03-27
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1
回答
无法使用Pylibftdi连接FT232RL设备(Thorlabs APT DC电机控制器)
我有一个Thorlabs直流电机控制器,可以用以下dmesg日志检测到:usb
5
=2, SerialNumber=3usb
5-2
: Manufacturer: Thorlabsftdi_sio
5-2
:1.0: FTD
浏览 2
修改于2017-05-23
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1
回答
两个矩阵R中每个对元的样条回归系数
我正在用一种方法来找到
甲基化
调控的基因。该方法首先计算样品中每个基因
甲基化
与表达数据之间的相关系数。我应用这个第一个过滤器,我得到了418个基因的子集,其相关系数为显著(小于-0,3)。下一步是找出
甲基化
和每个基因表达的b样条三次回归系数。
浏览 1
提问于2015-06-24
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1
回答
使用regex (简易)查找括号缩略词的完整形式
以下是一个例子- CIMP - CpG岛
甲基化
表型 问题是,我已经能够使用re.findall('(\(.*?
浏览 2
修改于2020-06-20
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回答
删除字符串中整数的括号
我想在这样的表达式中将(number)替换为number:它应该是:如果表达式是:应该是这样的: 2+2-(
5-2
/5)
浏览 0
修改于2015-12-15
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2
回答
USB键盘偶尔工作
下面是dmesg的输出:[ 1010.192060] usb
5-2
: new low-speedUSB device number 20 using uhci_hcd[ 1010.844046] usb
5-2
: new low-speed USB device number 21 usin
浏览 0
修改于2012-07-08
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1
回答
根据特定条件选择矩阵中的多个观测值
我有一个β
甲基化
值矩阵,维度如下:485577x894。 我想确定哪些β
甲基化
值> 0.5,这样我就可以从进一步的分析中排除它们。在这样做的时候,我需要数据保持矩阵格式。
浏览 2
提问于2014-01-24
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1
回答
LCD USB通信
我连接了它,并使用dmesg获得了输出:[ 78.953772] usb
5-2
:new full-speed USB device number 4 using uhci_hcd [ 79.110482] cdc_acm
5-2
:1.0: ttyACM0: USB ACM device
浏览 0
提问于2015-12-26
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1
回答
如何为数据帧的特定列创建一行SD值?
这是探针β- DNA
甲基化
的值。
浏览 7
修改于2022-01-21
得票数 1
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3
回答
无法匹配正则表达式
我有一个类似"
5-2
,5-12,15-27,5-22,50-3,5-100"的字符串
5-2
5-22匹配它们的正确的正则表达式是什么
浏览 9
修改于2015-07-04
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1
回答
如何基于回归连续变量~β(使用CpGassoc)找到差异
甲基化
区域(例如,使用Champ中的探针套索)
我在人类样本上进行了450K Illumina
甲基化
芯片,并想要寻找连续变量和β之间的关联,并对其他协变量进行了调整。为此,我使用了R中的CpGassoc包。我还想根据重要的CpG站点搜索差异
甲基化
区域。然而,Champ软件包和其他用于450K DMR分析的软件包中的探头套索函数总是假设需要找到DMR的2组。我没有两组,而是这个连续变量。
浏览 2
提问于2015-09-25
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1
回答
去
甲基化
有多深?
我取消了一个OLTP数据库在DWH中的使用。目前我正在取消学习小组的职务。 换句话说,当你去有机化的时候,你会走多深?
浏览 2
修改于2019-05-09
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