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回答
在Python中存储大数据的有效方法(
全
基因组
分析
)
我目前正在尝试进行
全
基因组
分析
,我真的想知道我是否使用了正确的结构格式。我在网上找不到关于如何以及在哪里存储数据以提高效率的真实信息。'TGTCT00CTGA'],] 其中第一个字符串是第一个染色体
分析
浏览 2
提问于2016-12-07
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4
回答
如何使用PLink删除重复的SNP?
我正在与合作
分析
全
基因组
数据。 有人知道如何删除重复的SNP吗?
浏览 42
修改于2020-10-05
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3
回答
如何在biopython entrez.esearch中下载完整的
基因组
序列
我只需要从NCBI (GenBank(full)格式)下载完整的
基因组
序列。我对“
全
基因组
”而不是“
全
基因组
”感兴趣。gatunek, property='complete genome' )#title='complete genome[title]')结果我只得到了
基因组
的小片段我知道如何通过NCBI网站手动操作,但这非常耗时,我在那里使用的查询: escherichia[orgn]
浏览 4
修改于2013-08-27
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0
回答
全
序列
基因组
数据库
我正在尝试建立一个包含所有
全
序列
基因组
的生物信息学数据库。有没有人知道所有公开可用的
基因组
的csv列表在哪里?
浏览 12
提问于2020-12-14
得票数 0
6
回答
缩短FASTA头Perl
我需要从这种格式转换FASTA头: NW中的W可以是其他地址中的C,下划线之后的数字数也会有所不同
浏览 8
提问于2012-12-17
得票数 1
1
回答
在DNA序列中找到所有重复的4-mers - Perl。
下面是一个FASTA文件的示例:(注意,序列之间有一条额外的行,在原始fasta文件中不是这样)
全
基因组
NC_001501.1肠杆菌噬菌体phiX184 sensu
全
基因组
浏览 2
修改于2017-06-28
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0
回答
请问如何用叶绿体
全
基因组
数据做PCA
分析
?
数据分析
浏览 167
提问于2022-05-12
1
回答
对于R中的小p值,Z-分数四舍五入为无穷大
我正在使用一个
全
基因组
关联研究数据集,p值从1E-30到1。我有一个R数据框架“数据”,其中包括p值的变量"p“。我需要执行p值的
基因组
校正,这是我使用以下代码所做的:有办法绕过这件事吗?
浏览 2
提问于2014-06-16
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2
回答
unix:获取文件中的字符10至80
是的,这是DNA,来自
全
基因组
。我从包含不同脚手架的fasta文件中提取了这段DNA (在本例中是10和11 )。编辑:问题继续在这里:使用gff2而不是bash脚本从
全
基因组
中提取部分DNA序列.
浏览 0
修改于2017-04-13
得票数 4
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1
回答
Apache 3是否支持将GPU用于Spark?
我目前正在使用(用python和Scala编写的
基因组
分析
库)运行
基因组
分析
管道。最近,Apache 3发布,它支持GPU的使用。 我尝试了库,用gpu节点启动了一个前提下的slurm集群。
浏览 7
提问于2021-09-21
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0
回答
phastest怎么安装使用啊?
软件
、
预测分析
准备
分析
细菌
基因组
中可能存在的前噬菌体,phastest网页在维修,软件下载下载下来不会使
浏览 81
提问于2025-07-31
1
回答
在excel上计数数据类别
在我的
基因组
分析
的最后一部分,我必须制作一个与基因功能相关的饼图。我有一个excel电子表格,上面有基因功能和相应的字母类别(COG字母栏D在屏幕截图中),为了制作饼形图,我需要按C列过滤,这样我就可以根据我在
分析
的某些部分看到的
基因组
数量来调整
基因组
的数量,然后计算这个字母在大约
浏览 3
提问于2021-06-21
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1
回答
Linux只读取第一行文件
我试图在一个类似于这样的文件中替换头部:蜜蜂 NC_037638.1 DH4连锁群LG1 Amel_HAv3.1
全
基因组
猎枪序列 LG1 *LG1 is just an example, depending on
浏览 7
提问于2022-11-19
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1
回答
科学学习中随机主成分
分析
的结果解读
我正在使用scikit--学习做一项
全
基因组
的关联研究,其特征向量约为100 SNPs。我的目标是告诉生物学家哪种SNP是“有趣的”。
浏览 0
修改于2016-03-05
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1
回答
Python numpy高效组合数组
该函数还采用两个
基因组
,它们是具有5行10列的numpy 2d阵列的形式。
基因组
中每个位置的值要么是没有发生突变的地方的5个零,要么是对应于突变发生的点的突变列表的值。下面是一个
基因组
的例子,该
基因组
在位置0还没有突变,但在位置1已经有了突变。 [ [0, 0, 0 , 0, 0], [5, 2, 5 , 7, 8] ...]我试图完成的是高效地(我有一种有效的方法,但它是缓慢的)从我的两个
基因组
中生成子
基因组
,这是一个numpy数组和两个父
基因组
的随机组合(也
浏览 0
修改于2014-03-17
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2
回答
我需要将任何东西保持在特定的模式之间
我正在处理大约1800个非典型肺炎冠状病毒2的
全
基因组
序列,我只想保留"EPI_ISL_NC045512“模式,它在两个"|”之间。
浏览 1
修改于2021-11-08
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1
回答
只有当用户id是当前用户时,我才能覆盖models.py条目?
我有
基因组
文件,我希望每个用户都能上传他们自己的
基因组
文件,但是他们只能有一个。我希望这样,如果他们试图上传另一个,那么他们将只是替换
基因组
和形成数据为他们的最后一个条目。我正在使用他们的条目,以及使用这个站点的n个人(每人也有一个条目)作为样本,根据这个人的
基因组
进行
分析
,所以我想要保存一个模型文件,里面装满了
基因组
,名字,性别等等。但每个用户只有一个。render(request, 'Upload.html', { 'form
浏览 5
提问于2022-01-27
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2
回答
查找VI中任何有ATCG以外的内容的行
我有一个
基因组
数据文件,大约有500万行长,应该只有A,T,C和G的字符。问题是,我知道这个文件应该有多大,但它比这个稍微大一些。这意味着,某种
分析
出了问题,或者有一些线条包含了
基因组
数据以外的其他东西。 有没有办法找出除了A、T、C或G之外的任何线?由于文件的性质,任何其他字母、空格、数字、符号都不应该出现。
浏览 0
修改于2018-08-31
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1
回答
R中的主成分
分析
(PCA):使用哪个函数?
如果这是相关的,我正在研究的应用类型是
基因组
(表达)数据集的质量控制
分析
。 谢谢!
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修改于2013-11-10
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1
回答
Google Cloud -genomics上的错误:“找不到具有服务名称的API解决方案:
基因组
学”
我的想法是执行RNAseq
分析
(9个样本配对,18个fastQ文件),主要是执行FastQC和映射尝试不同的比对。下载Bam文件,然后在家中继续使用我的计算机。然后我转到
基因组
学API,出现了第一个错误:我怎样才能进步呢?在试用期内可以做我想做的事情吗? 向您致敬,Fer
浏览 6
提问于2018-10-24
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