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【免疫学实验】“Western Blot”的前世今生:免疫印迹技术简述
在生物医学实验室中，免疫印迹（Immunoblotting），也就是大家耳熟能详的 Western Blot（WB），是一项不可或缺的“明星技术”。 它与我们之前介绍的免疫沉淀（IP）技术一样，都是为了鉴定细胞裂解液中的特定蛋白质。但相比于IP，WB有着独特的优势。 ⚖️ 一、 为什么选择免疫印迹？ 免疫沉淀通常需要利用放射性同位素标记细胞，这对于实验条件和安全性都有较高要求。 而免疫印迹技术巧妙地避开了这一难题。它不需要对细胞进行放射性标记，而是通过“分离-转移-检测”三部曲来锁定目标蛋白。 转移（印迹）： 电泳结束后，将凝胶中的蛋白质通过电转印技术，转移到一种稳定的固相载体（通常是硝酸纤维素膜或PVDF膜）上。 检测： 这一步与免疫荧光或ELISA类似。 三、 广泛的应用场景 免疫印迹技术因其特异性高、结果直观，在基础研究和临床诊断中都有着广泛的应用。 基础研究： 用于验证特定蛋白的表达量、分子量以及翻译后修饰情况。
40510编辑于 2025-12-29- 来自专栏Linux基础入门
（4）分子生物学专业名词
其中每一条肽链（即每个球状蛋白质）称为亚基或亚单位。 5、同源二聚体：二聚蛋白质是由同一类型的亚基组成，称为同源二聚体。 10、核转运蛋白：一组与转运分子穿过核孔复合体进入或输出核有关的蛋白质。既可与运载物结合，也可被核孔蛋白所识别和结合，协助运载物穿过核孔。 15、免疫印迹分析（immunoblotting），又称蛋白质印迹（Western blotting），根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法，是一种免疫生化技术。 免疫印迹法是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。 免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 ?
1.5K41发布于 2020-08-26 - 来自专栏生命科学
蛋白酶抑制剂 Cocktail 的 IP实验 WB实验参考文献 | MCE
可用于蛋白质免疫分析 (WB)、免疫沉淀 (IP)、免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、激酶研究等多种分析。 TNFR1或VASN，并对TNFR1和VASN进行免疫印迹。 方法： 采用空间转录组学、免疫印迹、球体形成试验、极限稀释和基因表达分析来确定 TNFα对 GSC 自我更新的作用。 s12943-024-01985-1.治疗诱导的衰老肿瘤细胞来源的细胞外囊泡通过 SERPINE1 介导的 NF-κB p65 核易位促进结直肠癌进展全细胞裂解物和 EV 中 EVs 标志物和内质网标志物的蛋白质印迹分析 B16-F10 细胞线粒体中 OVA 或 TRP2 水平的免疫印迹分析，或用携带线粒体的模型抗原（OVA 或 TRP2）构建稳定的 B16-F10 细胞系。抗 VDAC1 用作负载控制。
26210编辑于 2025-09-22 【辰辉创聚生物】高亲和力尼帕病毒抗体技术解析及在科研中的关键应用指南
一、尼帕病毒抗体的定义与基础原理尼帕病毒抗体是指针对尼帕病毒表面抗原或病毒蛋白（如G糖蛋白、F糖蛋白、N核蛋白等）特异性结合的一类免疫球蛋白。 F糖蛋白抗体：识别融合中间体结构，有助于研究病毒膜融合动力学。N核蛋白抗体：作为病毒感染标记，可用于免疫印迹或免疫荧光分析。 免疫印迹（Western Blot）Western Blot技术将重组蛋白电泳分离后，通过尼帕病毒抗体识别特定条带，评估病毒蛋白表达水平。高特异性抗体可以减少背景噪音，提高目标蛋白条带的清晰度。3. 六、常见尼帕病毒抗体技术应用场景以下是科研中常见的尼帕病毒抗体应用方向：病毒蛋白定位：通过免疫荧光及共聚焦成像观察病毒蛋白在细胞内的分布。 蛋白-蛋白相互作用：借助免疫共沉淀和质谱联用，发现病毒蛋白与宿主因子的结合网络。抗体表位映射：使用片段抗原或突变体分析抗体结合的精确表位。
11010编辑于 2026-02-04常规裂解液如何选择以优化蛋白质印迹样品质量？
一、为何蛋白质样品制备是蛋白质印迹成功的关键？蛋白质印迹技术是分子生物学与细胞生物学研究中不可或缺的分析手段，其成功高度依赖于起始蛋白质样品的质量。 此类裂解液以非离子型去垢剂为主，其裂解作用温和，能有效破碎细胞膜并释放胞质可溶蛋白及部分膜结合蛋白，同时最大程度地保持蛋白质的天然构象、酶活性以及蛋白质-蛋白质相互作用。 它适用于需要进行免疫共沉淀、Pull-down等蛋白互作研究，或需要检测蛋白质天然状态的情况。第二类，中等强度裂解液。以成分为主的裂解液是此类典型代表，也是实验室中最常用的类型。 它通常含有非离子与离子型去垢剂的混合成分，裂解能力较强，能有效提取包括部分核蛋白和膜蛋白在内的多种蛋白，同时其变性程度可控，在多数情况下能较好地平衡提取效率与蛋白免疫原性的保持，适用于常规的蛋白质印迹分析 对于强变性裂解液提取的样品，由于蛋白质已完全变性且浓度可能较高，在进行蛋白质印迹上样前，需精确测定蛋白浓度，并合理调整上样量，避免因上样过量导致电泳条带拖尾、弥散或转膜不均。
9010编辑于 2026-03-09- 来自专栏生命科学
蛋白 AG 磁珠免疫沉淀（IP）实验 精选参考文献｜MCE
MCE 蛋白质 A/G 磁珠通常用于从血清、细胞培养上清或腹水中分离抗体，以及从细胞或组织提取物中免疫沉淀和共免疫沉淀抗原。Free Sample (200 μL）限时可申请试用。 免疫印迹显示来自喂食对照饮食或KD 5周的雄性小鼠的肝脏中ALDOB的Kbhb或Kac。用来自小鼠肝全细胞裂解物的泛Kbhb或泛Kac抗体进行免疫沉淀。 5、去整合素和金属蛋白酶22通过其去整合素结构域激活整合素β1促进垂体腺瘤的进展Neuro Oncol. 2024 Jan 5;26(1):137-152.将上清液用与蛋白A/G磁珠预结合的抗体免疫沉淀 6、Cell Mol Immunol. 2023 Mar;20(3):292-304.用IL-17 A（100 ng/ml）处理的HaCaT细胞中抗FXYD 3或TRAF 3抗体的蛋白免疫沉淀（IP）的免疫印迹分析 用针对Myc-标签或Flag-标签的抗体免疫沉淀蛋白质提取物，然后用指定的抗体进行免疫印迹。
34110编辑于 2025-09-10 - 来自专栏科研猫
已经功成名就！杰出学者王雅不做/少做实验，伪造数据，被抓学术不端，将被撤回多篇高水平文章
ORI 发现王雅通过重复使用和重新标记相同的图像来代表 DNA 损伤和修复的哺乳动物组织培养模型中的不同实验条件图像，故意、有意和/或无意伪造蛋白质免疫印迹数据。 具体来说： 通过重复使用免疫印迹条带并重新标记它们以代表两 (2) 篇论文中的十一 (11) 个图形面板中的不同实验，不同转基因小鼠细胞系中总蛋白表达的蛋白质印迹图像被伪造，包括： Figure 3D (5) 篇论文中的七 (7) 个图形面板和一 (1) 个基金申请中的不同实验，对遭受基因耗竭和/或过度表达的人类细胞系中总蛋白表达的蛋白质印迹图像进行了伪造，包括： Figure 4A in NIH levels in human glioblastoma-derived cells with or without gene depletion 来自用对照或表达载体转染的小鼠细胞系中染色质 DNA 复合物的蛋白质的蛋白质印迹图像 ，在不存在或存在照射的情况下通过重复使用免疫印迹条带并重新标记它们以代表1篇文章三 (3) 个图形面板，包括： Figure 3 in J Biol Chem. 2014, representing chromatin-bound
69930发布于 2021-09-29 【免疫学实验】揭秘蛋白互作：免疫沉淀与免疫共沉淀
一、 免疫沉淀（IP）：精准捕获目标蛋白 免疫沉淀是利用抗体从复杂的混合物中分离特定蛋白质的技术。 1. 这种方法可以将复杂混合物中的数百个蛋白质点清晰地分开，用于分析蛋白质的等电点、丰度及翻译后修饰（如分子量变化）。 免疫沉淀与 SDS-PAGE 分析 免疫沉淀法用于从细胞裂解液中富集特定抗原。 最后通过放射自显影（或显色）确定蛋白位置 三、 免疫共沉淀（Co-IP）：验证蛋白互作 如果说免疫沉淀是“抓单个”，那么免疫共沉淀就是“抓团伙”。 验证： 将沉淀下来的复合物进行电泳和免疫印迹（Western Blot），使用蛋白B的抗体进行检测。 结论： 如果在沉淀物中检测到了蛋白B，说明蛋白A与蛋白B在细胞内发生了物理结合。 总结 免疫沉淀技术不仅帮助我们纯化和鉴定蛋白质（分子量、等电点），更是通过免疫共沉淀技术，成为了揭示蛋白质之间物理相互作用的金标准实验方法。
31010编辑于 2025-12-29- 来自专栏生命科学
奥密克戎——突变趋势可预测| MedChemExpress
研究表明，Omicron 在超过 85% (总测试中和抗体 247 种) 的中和抗体中展现出免疫逃逸特性[2]。Omicron 的持续进化使更具免疫逃逸能力的变异株陆续涌现。 SARS-CoV-2 由包膜蛋白 (Envelope)、核衣壳蛋白 (Nucleocapsid)、刺突蛋白 (Spike)、膜蛋白 (Membrane) 4 种结构蛋白组成，病毒通过其表面的刺突蛋白与受体 “免疫印迹”效应诱导趋同进化为研究 RBD 趋同进化的原因，研究者表征了 Omicron BA.2 和 BA.5 突破性感染 (新冠疫苗接种者以及 Omicron 感染康复者体内都能建立免疫保护屏障；突破性感染指机体在建立自身免疫保护屏障后依旧被病毒感染 这说明 Omicron 趋同进化过程中存在“免疫印迹”效应 (或称抗原原罪)。抗原原罪：首次感染病毒株时，免疫系统产生针对其主要抗原的有效抗体，从而消除感染。 但当后续感染同类型病毒株时，免疫系统仍产生针对首次感染病毒株的抗体，而非针对同类型新毒株抗原产生新的抗体。这导致产生无效的抗体，从而产生弱免疫力。
40200编辑于 2023-03-28 - 来自专栏生信菜鸟团
【生信文献200篇】18 新的抑癌基因LHPP
但事实上，因为紧邻胃肠道且需要过滤血液中很大一部分的抗原成分，肝脏的免疫环境非常特殊，免疫耐受尤为明显。而且很多肝癌患者一诊断出来就是晚期，肝脏已经严重受损，预后通常很差。 L-dKO肿瘤中LHPP被下调，NME1和NME2被上调 对在Ser240和Ser244磷酸化的S6蛋白（S6-pS240 / 244）和在Ser473磷酸化的AKT（AKT-pS473）进行的免疫印迹分析分别证实了 与对照组织相比，肿瘤中1-pHis和3-pHis的免疫印迹信号均较高 NME1和NME2通常会自磷酸化His118的N1位，然后将该磷酸转移到目标蛋白中的组氨酸（N1或N3）上。 通过免疫印迹证实了在AAV-LHPP感染的L-dKO小鼠（20周）的肝中LHPP的过表达 ? AAV-LHPP的L-dKO小鼠几乎没有小肿瘤 ? 与免疫印迹分析一致，免疫组化显示，与另外两名患者的相邻非肿瘤组织相比，HCC中LHPP表达低而NME1和NME2表达高 ? 与匹配的非肿瘤组织相比，肝癌中LHPP的表达显著下调 ?
1.4K20发布于 2021-03-04 AbMole| BS3助力揭秘衣康酸转运体ABCG2抑制免疫抗菌能力
衣康酸是一种由免疫应答基因1(IRG1)对TCA循环中间产物顺乌头酸进行脱羧而合成的代谢产物，随后被转运到细胞质中，从而在巨噬细胞中发挥多种调节作用。然而，衣康酸从巨噬细胞中排出的机制仍不清楚。 免疫印迹和生化分析结果表明，在 LPS 刺激下，ABCG2/Abcg2 基因敲除（KO）不会改变IRG1的水平，但是细胞内衣康酸水平升高，而培养上清液中的衣康酸水平下降，提示 ABCG2 能促进衣康酸从 此外，免疫印迹分析和ELISA结果表明，ABCG2/Abcg2的缺失，在LPS刺激下会升高NRF2和ATF3的蛋白水平，抑制IL-1b 分泌。 结果表明，ABCG2 的缺失会以 IRG1 依赖性的方式促进体内的先天免疫抗菌防御。 本研究使用了Bis(sulfosuccinimidyl)suberate(BS3，M9872)，BS3是一种活性交联剂，常用于蛋白质、多肽和细胞表面的交联反应中。
12910编辑于 2025-12-23- 来自专栏生信菜鸟团
围绕中性粒细胞，生信能做什么
方法：我们利用高分辨率质谱（HRMS）、先进的计算工具和Western印迹进行了深度蛋白质组学分析，以验证蛋白质组学数据。 结果：与 10 名健康对照组相比，我们在 10 名子宫内膜癌（EC）患者的血清白蛋白贫化外泌体中鉴定出了 3628 个蛋白质。这是目前在子宫内膜癌血清外泌体中发现的数量最多的蛋白质。 方法：通过生物信息学、Western 印迹和免疫组织化学方法评估了 IGF2BP2 在 LUAD 患者标本和对照组中的表达。 利用STRING数据库构建了SULT1E1蛋白相互作用网络。为了进行功能富集和免疫浸润分析，采用了TCGA的LUAD数据集。 随后，通过 Western 印迹等方法检测了 SULT1E1 在 LUAD 细胞系、人类 LUAD 组织和正常组织中的表达水平。
32810编辑于 2025-02-18 KRAS Q61H与cRAF结合检测试剂盒的技术解析
KRAS蛋白通过结合GTP激活下游效应因子，其中RAF激酶家族是最主要的效应分子之一。在KRAS众多突变亚型中，Q61H突变因显著改变蛋白构象并增强与cRAF的相互作用而备受关注。 待测样本中的KRASQ61H突变蛋白在特定缓冲体系下与cRAF结合域发生特异性相互作用，通过离心分离去除未结合成分后，利用SDS-PAGE电泳及免疫印迹法对结合产物进行定量检测。 捕获系统包括GST-cRAF融合蛋白包被的琼脂糖凝胶珠和结合缓冲液，其中结合缓冲液的离子强度和去垢剂浓度经过优化，可在维持蛋白质相互作用的同时最大限度降低非特异性吸附。 免疫印迹检测环节需注意上样量的一致性，电泳转移效率需通过丽春红染色或内参蛋白检测进行验证。化学发光信号的采集应在仪器线性范围内进行，避免信号过饱和影响定量准确性。 数据分析时应考虑样本间总蛋白表达量的差异，建议同时检测细胞裂解液中总KRAS蛋白水平，将结合信号与总蛋白信号进行标准化处理。
11510编辑于 2026-02-28- 来自专栏生信技能树
细胞通讯分析的背景知识
不同细胞类型和组织中的细胞之间相互作用(CCI)，主要是通过各种分子包括离子、代谢物、整联蛋白、受体、连接蛋白、结构蛋白、配体和细胞外基质的分泌蛋白来实现的。 主要是流程就是根据数据库记录的参与细胞间通讯的相互作用蛋白列表，筛选表达矩阵后，看配体和受体表达量根据某个评分函数的交流得分，多个配体和受体聚合成为细胞与细胞之间的总体交互状态，最后通过网络可视化展现出来 数据库大全 数据库记录着参与细胞间通讯的相互作用蛋白列表，最常用的蛋白-蛋白的相互作用(PPI)是string数据库，但是 软件工具算法大全 主要是分成4种 基于差异分析 基于网络连通 基于表达量排序 就有必要进行一定程度的验证了，主要是下面的3种： 通过蛋白质组学，酶联免疫吸附测定，蛋白质印迹或免疫组化可以看蛋白质表达情况 通过显微镜结合免疫染色，单分子荧光原位杂交或通过流式细胞术测量共存看相邻细胞的作用关系
1.3K32发布于 2020-12-17 CKS1 GST Tag融合蛋白：细胞周期调控机制研究的核心工具
一、CKS1蛋白的生物学功能与调控机制CKS1是细胞周期调控网络中不可或缺的衔接蛋白，其主要功能是作为桥梁分子，将关键的细胞周期蛋白依赖性激酶与泛素连接酶复合物进行特异性连接。 二、CKS1GSTTag融合蛋白的表达与纯化策略为获得高纯度、高活性的CKS1重组蛋白用于体外研究，常采用融合蛋白表达系统。 三、CKS1GSTTag融合蛋白在分子机制研究中的应用纯化获得的CKS1GSTTag融合蛋白为细胞周期调控的体外研究提供了强有力的分子工具，其主要应用方向如下：1.蛋白质-蛋白质相互作用验证：-Pull-down 3.功能抗体开发与筛选：高纯度的CKS1GSTTag蛋白可作为优质的免疫原，用于制备高特异性的多克隆或单克隆抗体。 这些抗体进一步可用于免疫沉淀、免疫印迹、免疫组织化学染色以及流式细胞术等，以研究内源性CKS1在不同生理及病理状态下的表达水平、亚细胞定位及修饰变化。
8910编辑于 2026-02-13- 来自专栏量子位
少糖的理由＋1，新研究表明：高糖环境不利于肌肉修复和维持
△在两种葡萄糖培养基中原代卫星细胞的增殖 团队还使用荧光分析，观察Ki67（细胞增殖标志物）阳性细胞所占比例，以及使用免疫印迹法分析Ki67蛋白的表达水平： ? △Ki67阳性细胞观察、Ki67蛋白表达的蛋白质印迹 结果显示，二者在低糖环境中的值均高于高糖环境： ? △Ki67阳性细胞占比、蛋白质印迹分析结果 此外，利用EdU脉冲追踪测定的结果表明：低葡萄糖培养基中生长的卫星细胞，具有更高的EdU阳性细胞数量。 ? 不仅如此，衍生的成肌细胞在培养后，能融合并表达MHC蛋白，这证明了它们还具有分化能力。 ? 由于低葡萄糖可能会降低细胞的能量水平，因此生物能量代谢调节的关键分子——AMP激活的蛋白激酶（AMPK），可能在细胞增殖中起了作用。
51720发布于 2021-04-23 - 来自专栏生命科学
中药单体库 ｜ 高通量药筛化合物库| MedChemExpress
中国的临床研究表明，砷是一种治疗急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocytic leukemia , APL）的有效且相对安全的中药，被认为是APL的一线治疗药物，通过促进早幼粒细胞白血病蛋白 通过液相色谱和质谱分析进一步鉴定Hit 化合物，并通过蛋白免疫印迹 (Western blotting) 和免疫荧光初步探索其作用机制 (图 2)。 然后，结合高效液相色谱-质谱 (HPLC-MS)、蛋白质印迹法 (Western blot) 和免疫荧光，最终鉴定出 3 个具有良好抗病毒活性的 hit 化合物，并对其作用机制进行了探讨。 并且进行了表面等离子共振分析，蛋白质印迹和免疫组织化学和体内异种移植肿瘤生长实验等，以确定化合物在 CSC 中的潜在机制 (图 3)。
71210编辑于 2023-03-29 - 来自专栏医学数据库百科
人类蛋白免疫组化表达数据库
写在前面 我们在进行基因的蛋白表达检测的时候，通常的方法是进行western blot以及免疫组化进行检测的。 对于某一个蛋白免疫组化的结果呈现，数据库是分成了四个分类来呈现的，分别是：没有检测到、低表达、中表达以及高表达。、 ? 数据库使用 数据库的使用和基因的检索数据库是一样的。 其中对于某一个组织当中详细的免疫组化的染色情况，我们可以点击具体的部位，然后就可以看到其组织免疫组化的具体图片了。 ? 2. 蛋白表达定位情况 在 CELL部分，我们可以看到这个蛋白在细胞当中的什么部位表达，通过蛋白的表达位置来确定这个蛋白可能具有的功能。 ? 3. 通过以上的查询，我们就可以了解我们目标蛋白在某一个癌种当中的表达情况怎么样了。但是相对来说，这个数据库对于正常样本的免疫组化也就是做了两三个，然后对于癌症的话也就是十几个样本。
3.7K40发布于 2020-07-16 - 来自专栏代谢检测试剂盒推文
突破检测瓶颈！Elabscience PolyHRP - 链霉亲和素，信号放大倍数远超传统 HRP
Elabscience 推出的 PolyHRP - 链霉亲和素凭借独特的聚合物酶标记技术，实现信号级联放大突破，为科研与检测工作者提供更高效、稳定的检测解决方案，成为分子生物学、免疫学等领域的得力助手。 适用于酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫组织化学（IHC）、Western Blot 等多种检测场景，为科研与临床检测提供稳定可靠的技术支持产品介绍核心成分：采用高纯度链霉亲和素与多聚辣根过氧化物酶（ 应用领域酶联免疫吸附试验（ELISA）：适用于科研及临床诊断中的抗原 / 抗体检测，如细胞因子、肿瘤标志物、病原体抗体等低丰度物质的定量分析；免疫组织化学（IHC）/ 免疫细胞化学（ICC）：用于组织或细胞中靶标蛋白的定位与表达量检测 ，助力病理诊断与基础研究；Western Blot：增强蛋白印迹检测的信号强度，提升低丰度蛋白的检出率，辅助蛋白表达分析；核酸检测：结合生物素标记的核酸探针，用于基因分型、病原体核酸检测等分子诊断场景； 无论是基础科研中的蛋白 / 核酸分析，还是临床诊断中的标志物检测，该产品都能提供精准、高效的信号放大支持，助力科研工作者突破实验瓶颈，推动诊断技术向更灵敏、更可靠的方向发展。
24710编辑于 2025-11-25 - 来自专栏生命科学
免疫沉淀常见问题解答 | MedChemExpress
抗原样品应始终保存在冰上，并将蛋白酶抑制剂 添加到裂解液中以防止蛋白水解。注 1：Co-IP 实验时，常用 NP-40 等非离子型裂解液，以免破坏蛋白-蛋白相互作用。 (直接将磁珠、抗体、抗原样品混合到一起，速度最快，但获得的靶蛋白纯度和得率会很低；间接结合靶蛋白得率最高，但在洗脱步骤时，抗体会和靶蛋白一起被洗脱；直接结合，蛋白得率也较高，且可通过交联固定抗体，达到单独洗脱靶蛋白的目的 ■ Step 3——抗原洗脱一般根据下游应用选择洗脱方法：1) 变性洗脱法：如果下游分析是用免疫印迹 (Western Blot)，则通常直接使用 SDS-PAGE Loading Buffer 进行洗脱 抗体污染问题：参考前面关于抗体交联固定的讨论或使用不同种属的一抗进行 IP 和蛋白质免疫印迹检测；e. 使用恰当的蛋白酶抑制剂，防止蛋白降解；f. 阳性对照：证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白 (IP) 或者互作蛋白对 (Co-IP，比如诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y)，即为常说的 input。
68320编辑于 2023-02-03
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