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内容补充--衰老细胞的单细胞空间检测

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追风少年i
发布2026-03-14 19:53:59
发布2026-03-14 19:53:59
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作者,Evil Genius

今天我们分享一个方法,对单细胞空间数据进行衰老细胞的检测。大家还知道常见的衰老细胞marker是什么么?

细胞衰老是一个基本的生物学过程,细胞在此过程中进入永久性的细胞周期停滞状态,丧失其增殖能力。这种状态主要作为一种防御机制,对抗在癌症中观察到的失控性细胞分裂。然而,随着时间的推移,衰老细胞(SnCs)的累积可能导致组织和器官的物理与功能完整性下降,在衰老过程中扮演重要角色。此外,SnCs还与多种年龄相关疾病的发生发展有关,例如骨关节炎、肺纤维化和阿尔茨海默病。 SnCs分泌促炎性蛋白质,这些蛋白质会改变细胞微环境,影响邻近细胞,并导致慢性炎症。

目前的衰老评判的基因集并不统一。

构建了一个名为“CoreScence”的核心衰老基因集。

构建方法:作者综合分析了之前提到的9个已发表的衰老相关基因集,选取了至少被其中5个基因集共同报道的基因,最终形成了一个由39个基因组成的核心基因集——CoreScence。其依据是,被多个独立研究共同认定的基因,更不容易受到单一研究纳入标准偏差的影响,因此与衰老过程的相关性更高。

基因构成:CoreScence包含了一些经典的细胞衰老标志基因,如 CDKN1A 和 CDKN2A。同时作者也指出,这些基因除了参与衰老,也可能涉及免疫或发育等其他功能,这一点将通过后续的DeepScence模型来解决。

方法思路设计

主要输出:模型拟合完成后,捕捉衰老信息的神经元的值被定义为该细胞的衰老得分,这是一个连续的数值,代表细胞的衰老程度。

单细胞的衰老细胞检测

空间组学的衰老细胞检测

示例代码

代码语言:javascript
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import scanpy as sc
import numpy as np
import seaborn as sns
import pandas as pd
import matplotlib.pyplot as plt

from DeepScence.api import DeepScence
from dca.api import dca

adata = sc.read_h5ad("./mouse_muscle.h5ad")
sc.pp.filter_genes(adata, min_cells=1)
dca(adata)
#Run DeepScence and Visualize
# running mouse dataset
adata.obs["b"] = adata.obs["celltype"].astype(str)
adata = DeepScence(adata, binarize=False, species="mouse")

# Plot senescence score distributions comparing conditions
plt.figure(figsize=(12, 6))
sns.boxplot(
    data=adata.obs,
    x="celltype",
    y="ds",
    hue="stim",
    palette=["#60efff", "#0061ff"]
)
plt.show()

示例2

代码语言:javascript
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counts = pd.read_csv('./origin_matrix_GSE94980.txt', sep = '\t').T
adata = sc.AnnData(counts)
adata.obs['condition'] = [x.split('_')[-1]=='OSKM' for x in adata.obs_names]
adata.obs["SnC"] = (adata.obs["condition"]).astype(int)
adata.X = adata.X.astype(np.float32)

# denoise
sc.pp.filter_genes(adata, min_cells=1)
dca(adata)

adata = DeepScence(adata, binarize=True)
代码语言:javascript
复制
from sklearn.metrics import roc_auc_score, confusion_matrix, accuracy_score
import matplotlib.pyplot as plt

binary_numeric = adata.obs["binary"].map({"SnC": 1, "Normal": 0}).values
auroc = roc_auc_score(adata.obs["SnC"].values, adata.obs["ds"].values)
accuracy = accuracy_score(binary_numeric, adata.obs["SnC"])

fig, (ax1, ax2) = plt.subplots(1, 2, figsize=(8, 4))
sns.boxplot(x=adata.obs["SnC"], y=adata.obs["ds"], ax=ax1)
ax1.set_title(f"Score by cell state (AUC={auroc:.3f})")
ax1.set_xlabel("True label (1: SnCs, 0: Normal)")
ax1.set_ylabel("DeepScence scores")

cm = confusion_matrix(binary_numeric, adata.obs["SnC"])
sns.heatmap(cm, annot=True, fmt='d', cmap='Blues', ax=ax2)
ax2.set_title(f"Binarization (Accuracy: {accuracy:.3f})")
ax2.set_xlabel("Predicted SnCs")
ax2.set_ylabel("True label")

plt.tight_layout()
plt.show()

生活很好,有你更好。

原创声明:本文系作者授权腾讯云开发者社区发表,未经许可,不得转载。

如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。

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  • 作者,Evil Genius
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  • 细胞衰老是一个基本的生物学过程,细胞在此过程中进入永久性的细胞周期停滞状态,丧失其增殖能力。这种状态主要作为一种防御机制,对抗在癌症中观察到的失控性细胞分裂。然而,随着时间的推移,衰老细胞(SnCs)的累积可能导致组织和器官的物理与功能完整性下降,在衰老过程中扮演重要角色。此外,SnCs还与多种年龄相关疾病的发生发展有关,例如骨关节炎、肺纤维化和阿尔茨海默病。 SnCs分泌促炎性蛋白质,这些蛋白质会改变细胞微环境,影响邻近细胞,并导致慢性炎症。
  • 目前的衰老评判的基因集并不统一。
  • 构建了一个名为“CoreScence”的核心衰老基因集。
  • 构建方法:作者综合分析了之前提到的9个已发表的衰老相关基因集,选取了至少被其中5个基因集共同报道的基因,最终形成了一个由39个基因组成的核心基因集——CoreScence。其依据是,被多个独立研究共同认定的基因,更不容易受到单一研究纳入标准偏差的影响,因此与衰老过程的相关性更高。
  • 基因构成:CoreScence包含了一些经典的细胞衰老标志基因,如 CDKN1A 和 CDKN2A。同时作者也指出,这些基因除了参与衰老,也可能涉及免疫或发育等其他功能,这一点将通过后续的DeepScence模型来解决。
  • 方法思路设计
  • 主要输出:模型拟合完成后,捕捉衰老信息的神经元的值被定义为该细胞的衰老得分,这是一个连续的数值,代表细胞的衰老程度。
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