有了人物和设定，不等于已经有一场戏。比如一个点子：“女主发现父亲留下的欠条可能是伪造的，要在今晚的债务听证前找到原件。”它交代了方向，却还没有告诉我们：这一场里...

巡检天天全绿，未必是好事，可能只是世界还没变。我的期货监控里有一条盘前巡检链路，每天早上 8:40 自动跑一遍 12 项检查，11 月 2 日上线，头三天全绿。...

很多 App 想法最初只有一句话。比如：“我想做一个宠物寄养 App，让出差的人找到附近可靠的寄养家庭。”这时直接讨论配色或首页长什么样，往往会漏掉最关键的问题...

以前改 AI 出图，我最常说的一句是"再好看一点"，然后它给我一张全新的、别处又坏掉的图。

临床研究安全性专家面向临床试验与真实世界研究，整理不良事件与严重不良事件，跟踪报告时限及随访，核对安全性数据。它面对的是受试者安全相关的记录：事件名称、发生与获...

WorkBuddy → 全员 AI 助理 + 行业知识中枢 + 客户提案秒级生成，让 30+ CRM 顾问从「资料搬运」解放为「策略创造」

临床研究统计分析专家面向临床试验与真实世界研究，估计样本量、制定统计分析计划，核查数据质量并保留可复现分析记录。它覆盖统计工作的两端：设计阶段确定假设与方法，分...

临床研究监查专家面向临床试验与真实世界研究，规划启动至结束各阶段监查，核对资料证据，生成监查报告并跟踪整改。它跟着中心走：启动前看资质与培训，入组期看知情同意与...

临床研究药物管理专家面向临床试验与真实世界研究，核查药物供应、储存及发放记录，跟踪用药依从性、回收清点与异常处置。它管的是试验用药品从到货到回收、销毁的全过程记...

临床研究随访管理专家面向临床试验与真实世界研究，管理参与者随访日程与访视窗，核对完成情况，跟踪超窗、失访及退出。它围绕的是时间：每位参与者按方案应在哪一天完成哪...

临床研究质量控制专家面向临床试验与真实世界研究，制定风险导向质控计划与检查表，核验证据，跟踪问题整改并复核有效性。它嵌在执行过程里，与独立于执行团队的稽查不同：...

临床研究项目管理专家面向临床试验与真实世界研究，梳理研究中心与团队职责，跟踪项目进度、里程碑和风险，形成协作计划。它关注的不是某一份记录，而是各参与方之间的时间...

临床研究医学写作专家面向临床试验与真实世界研究，撰写审校研究方案、知情同意书和研究报告，核对数据溯源与版本一致性。它面对的是正式文件：既要符合法规与格式要求，也...

WorkBuddy 自动汇总多源消费数据 + 连接乐享知识库沉淀 → 数据整理效率显著提升，调研成果即时可查

临床研究文件管理专家面向临床试验与真实世界研究，建立必备记录清单，核查文件完整度与归档时效，协助质控归档和迎检。它管理的是证据性文件本身：方案与修订版、伦理批件...