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我试图用ggplot绘制一个条形图，每个桶有2个值(折叠来自RNA和qPCR实验的更改值)：a 1.02 RNA-Seq 0g 1.27 RNA-Seq 0i 2.52 RNA-Seq 0b 1.92 qPCR 0.15
c 1.14 qPCR 0
浏览 3提问于2015-07-16得票数 1
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我无法在R中使用以下命令安装qpcR包：显然，一开始一切看起来都很好：** package ‘qpcR’ successfully unpacked and MD5 sums checkedgcc -std=gnu99 -I/usr/share' failed
make: *** [qpcR</
浏览 2修改于2018-06-27得票数 0
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我们的iPhone通知iOS 7-11图标在我们的AppIcon资产，以及iPad通知iOS 7-11，以及所有相关的聚光灯，设置和应用图标的各种设备的iOS 7-11。
浏览 6修改于2017-09-23得票数 7
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我想使用函数qpcR::cbind.na()将它们合并到一个数据帧中。<- data.frame(a=1:2, b=1:2)df3 <- data.frame(a=1:3, b=1:3)M <- t(qpcR:::cbind.na(df1, df2, df3))a 1 2 NA NA NAa 1 2 3 4 5这些也不是
浏览 4修改于2014-12-19得票数 1
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我正在分析qPCR数据，并且我有一个Y值阈值，我想要获得相应的X值。这是我的绘图代码：ggplot() + geom_line(data=qPCR_amplification_plot_data_IFI6, aes(x=`Cycle`, y=`dRn...5`))+log10', limits = c(0.001,10))+
浏览 3提问于2020-04-16得票数 1
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qpcR:::cbind.naf <- qpcR:::cbind.na::rollApply(data = X, window = n, minimum = n, align = "right")
但是qpcR:::cbind.na只适用于x和y参数qpcR:::cbind.na(x，y)，在这种情况下，对于如何
浏览 4提问于2020-10-22得票数 0
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select * from a;| id | name | city || 1 | 7-select * from b;| id | name | city || 1 | 7-7-11，里面有波特兰市.所以让我们试试：
irb(main):022:0> @a = A.search "
浏览 1提问于2011-08-19得票数 0
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my_data <- read.csv("qPCR.csv") x = "Intenties"y = "qPCR", color = '#a8329b', add.params = list(color='black'), conf.int = TRUE,
浏览 20修改于2019-08-15得票数 0
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print(c) 我得到了输出： |hour| number 2|1-3 |2.3 |hour| number 1|12-1|1.2 3|3-7 |1.1 ...|hour| number 2|1-3 |1.2 4|7-11|2.2 我希望帮助您获得以下输出： | hour | number1||3.1
浏览 12修改于2020-07-01得票数 1
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#install.packages("RegressionFactory")#install.packages("qpcR")#install.packages("ggplot2")
library(MASS)
library(qpcR
浏览 6修改于2019-10-04得票数 0
由于我们工作的性质，有时一个人必须负责一个以上的实验室。有些拆分是可以管理的，而有些则不是。我有一个现成的表(名为Grafik podzielony)，它处理来自另一个工作表(Grafik)的信息。我想突出显示包含子字符串的单元格，该单元格在特定的时间框架内(例如，7-11上午7:11)发生不止一次。我试过很多种方法来做这件事，但我却不幸地失败了。任何帮助都很感激。下面是电子表格中的一个可编辑类
我想突出显示包含子字符串的单元格，该单元格在特定的时间框架内(例如，7-11上午7:11)发生不止一次。我试过很多种方法来做这件事，但我却不幸地失
浏览 4提问于2022-11-21得票数 0
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我的数据集如下所示：structure(c(115.3, 108.4, 112.8, 101, 107.6, 84.9, 87.7, 94.7, 但是，当我尝试运行apply.fromstart时，我得到一个错误> apply.fromstart(qpcr_a100p.zgap = 1)
Error in 1:columns : argument of length
浏览 1修改于2013-11-08得票数 1
我的代码如下所示：set(age)期望输出：np.array([1, 2, 3])。理想情况下，'7-1
浏览 4修改于2022-01-21得票数 3
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我的csv文件如下所示：我的脚本代码如下：head(data)data <- read.csv('data_physico_qpcr_analyse.csv',sep=";",colClasses=c("character","character
浏览 5修改于2020-09-23得票数 0
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install.packages("pdftools")install.packages("plyr")library(tesseract)library(qpcR) text <- ocr
浏览 3修改于2018-12-21得票数 0
我正在使用R：final<-cbind.na(datum_seq, amb.temp)[1] plyr_1.8.1 qpcR
浏览 1修改于2015-01-22得票数 6
当我在excel中使用left(单元格，4)拉取字段时，它会自动将其转换为date，并给出44142，而我希望输出为7-11。 7-11 ROMEO DR 我想要实际的值。
浏览 14提问于2020-09-22得票数 1
我尝试使用来自qpcR包的lapply和qpcR，如下面的示例所示，但出于某种原因，它不允许我将结果转换为数据框架。V1", "V2", "V3"), row.names = c(NA, -4L
lapply(SampleData,qpcR
浏览 2提问于2017-03-13得票数 2
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我使用包{qpcR}中的qpcR来尝试并用NA填充每个向量的其余元素，这样它们都会变成相同的大小。由于某些原因，do.call无法识别该函数。有人能弄明白为什么会这样吗？library(plyr)
files <- list.files(path = "C:/documents", pattern = "*.txt", full.names
浏览 1修改于2014-01-17得票数 2
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我已经使用以下代码成功地使用了qpcR和data.table： data <- read.csv(file = FileName, header=FALSE, skip=1)
data <- fread(FileName,select=1,skip=
浏览 1提问于2018-11-06得票数 0
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