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我试图用ggplot绘制一个条形图，每个桶有2个值(折叠来自RNA和qPCR实验的更改值)：a 1.02 RNA-Seq 0g 1.27 RNA-Seq 0i 2.52 RNA-Seq 0b 1.92 qPCR 0.15
c 1.14 qPCR 0
浏览 3提问于2015-07-16得票数 1
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我无法在R中使用以下命令安装qpcR包：显然，一开始一切看起来都很好：** package ‘qpcR’ successfully unpacked and MD5 sums checkedgcc -std=gnu99 -I/usr/share' failed
make: *** [qpcR</
浏览 2修改于2018-06-27得票数 0
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我想使用函数qpcR::cbind.na()将它们合并到一个数据帧中。<- data.frame(a=1:2, b=1:2)df3 <- data.frame(a=1:3, b=1:3)M <- t(qpcR:::cbind.na(df1, df2, df3))a 1 2 NA NA NAa 1 2 3 4 5这些也不是
浏览 4修改于2014-12-19得票数 1
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qpcR:::cbind.naf <- qpcR:::cbind.na::rollApply(data = X, window = n, minimum = n, align = "right")
但是qpcR:::cbind.na只适用于x和y参数qpcR:::cbind.na(x，y)，在这种情况下，对于如何
浏览 4提问于2020-10-22得票数 0
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我正在分析qPCR数据，并且我有一个Y值阈值，我想要获得相应的X值。这是我的绘图代码：ggplot() + geom_line(data=qPCR_amplification_plot_data_IFI6, aes(x=`Cycle`, y=`dRn...5`))+log10', limits = c(0.001,10))+
浏览 3提问于2020-04-16得票数 1
为了找出USB驱动器不能工作的原因，我将其插入并运行dmesg以获得：[101100.980060] usb 6-2: device descriptor read/64, error -71[101101.420051] usb 6-2</
浏览 0提问于2017-07-08得票数 1
我有一个数据帧，看起来像这样：5-4 6-2 6-32-6 4-6每对的左边是球员得分，每对的右边是opponentScore最终输出：5-4 5 46-2 6-3 12 5
7-6 6-2
浏览 6修改于2018-09-20得票数 -1
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my_data <- read.csv("qPCR.csv") x = "Intenties"y = "qPCR", color = '#a8329b', add.params = list(color='black'), conf.int = TRUE,
浏览 20修改于2019-08-15得票数 0
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Tuesday', 'Wednesday', 'Thursday', 'Friday', 'Saturday', 'Sunday']"> "2-10":"<sp
浏览 2提问于2020-02-05得票数 0
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通过查看/var/log/messages，我在引导时看到了插入麦克风的情况：Mar 28 08:19:04 foobar kernel: usb 6-2: New USB device found, idVendor=08bb, idProduct=2912
Mar 28 08:19:04 foobar kernel: usb 6-
浏览 0修改于2014-03-28得票数 4
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#install.packages("RegressionFactory")#install.packages("qpcR")#install.packages("ggplot2")
library(MASS)
library(qpcR
浏览 6修改于2019-10-04得票数 0
我有这个：A2: 8-1，4-3我想把"-“前的所有数字加起来。
例如:在B1中，我想从A1获得12 (6+6)。
浏览 19提问于2017-08-27得票数 0
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我的数据集如下所示：structure(c(115.3, 108.4, 112.8, 101, 107.6, 84.9, 87.7, 94.7, 但是，当我尝试运行apply.fromstart时，我得到一个错误> apply.fromstart(qpcr_a100p.zgap = 1)
Error in 1:columns : argument of length
浏览 1修改于2013-11-08得票数 1
这就是数据的样子1 2 6-1 6-2为了实现这个目标，我使用了来自的方法。通过稍微修改这种方法，我的dataframe如下所示：1 2 6-1 6-2 6-13 4 6-4 4-6 6-3 6-43 4 6-4 4-6 6-3 6-
浏览 3提问于2017-09-23得票数 0
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我的csv文件如下所示：我的脚本代码如下：head(data)data <- read.csv('data_physico_qpcr_analyse.csv',sep=";",colClasses=c("character","character
浏览 5修改于2020-09-23得票数 0
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install.packages("pdftools")install.packages("plyr")library(tesseract)library(qpcR) text <- ocr
浏览 3修改于2018-12-21得票数 0
我正在使用R：final<-cbind.na(datum_seq, amb.temp)[1] plyr_1.8.1 qpcR
浏览 1修改于2015-01-22得票数 6
例如：str ""
str ""
id_p "text 6-2"str[1] ""id "text1"str "text 2"
id
浏览 9修改于2016-09-15得票数 1
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我尝试使用来自qpcR包的lapply和qpcR，如下面的示例所示，但出于某种原因，它不允许我将结果转换为数据框架。V1", "V2", "V3"), row.names = c(NA, -4L
lapply(SampleData,qpcR
浏览 2提问于2017-03-13得票数 2
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我使用包{qpcR}中的qpcR来尝试并用NA填充每个向量的其余元素，这样它们都会变成相同的大小。由于某些原因，do.call无法识别该函数。有人能弄明白为什么会这样吗？library(plyr)
files <- list.files(path = "C:/documents", pattern = "*.txt", full.names
浏览 1修改于2014-01-17得票数 2
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