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我试图用ggplot绘制一个条形图，每个桶有2个值(折叠来自RNA和qPCR实验的更改值)：a 1.02 RNA-Seq 0g 1.27 RNA-Seq 0i 2.52 RNA-Seq 0b 1.92 qPCR 0.15
c 1.14 qPCR 0
浏览 3提问于2015-07-16得票数 1
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这反过来又会带来噪音，使我的实验不那么有说服力。1[1-9]\.[3-9]\.[1-9][0-9]
不幸的是，它没有起作用。没有用户参与我的实验。然后我决定尝试1[1-9]\.[3-9]\.[1-9][0-9].*。但还是没有运气。如果我省略了这个设置并运行我的实验，我会立即看到用户参与其中的数据。
浏览 0修改于2019-08-10得票数 4
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几个小时后(3-9个小时)，我在“转换”部分找不到任何数据捕获。但我可以在“网站使用率”下看到一些实验会话数据。实验代码验证原件:找到实验代码。
浏览 2提问于2014-04-29得票数 0
我无法在R中使用以下命令安装qpcR包：显然，一开始一切看起来都很好：** package ‘qpcR’ successfully unpacked and MD5 sums checkedgcc -std=gnu99 -I/usr/share' failed
make: *** [qpcR</
浏览 2修改于2018-06-27得票数 0
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我正在运行一个针对100%特定版本的iOS用户的A/B测试，使用regex来匹配2.1.27和更高版本，下面是正则表达式，以防相关：我没有为实验设置任何激活事件现在我的问题是:谁成为实验的一部分？有谁会用一个匹配的版本打开这个应用程序？有人用匹配的版本开始会话吗？有谁参与过匹配的会话吗？
到目前为止，该实验的用户总数为9,6K。我试图设置一个漏斗，其中只包括这些用户，但我找不出一个显示给我任何接近这个数字在实验的日期范围。
浏览 0修改于2019-01-24得票数 4
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我想使用函数qpcR::cbind.na()将它们合并到一个数据帧中。<- data.frame(a=1:2, b=1:2)df3 <- data.frame(a=1:3, b=1:3)M <- t(qpcR:::cbind.na(df1, df2, df3))a 1 2 NA NA NAa 1 2 3 4 5这些也不是
浏览 4修改于2014-12-19得票数 1
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qpcR:::cbind.naf <- qpcR:::cbind.na::rollApply(data = X, window = n, minimum = n, align = "right")
但是qpcR:::cbind.na只适用于x和y参数qpcR:::cbind.na(x，y)，在这种情况下，对于如何
浏览 4提问于2020-10-22得票数 0
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我正在分析qPCR数据，并且我有一个Y值阈值，我想要获得相应的X值。这是我的绘图代码：ggplot() + geom_line(data=qPCR_amplification_plot_data_IFI6, aes(x=`Cycle`, y=`dRn...5`))+log10', limits = c(0.001,10))+
浏览 3提问于2020-04-16得票数 1
my_data <- read.csv("qPCR.csv") x = "Intenties"y = "qPCR", color = '#a8329b', add.params = list(color='black'), conf.int = TRUE,
浏览 20修改于2019-08-15得票数 0
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#install.packages("RegressionFactory")#install.packages("qpcR")#install.packages("ggplot2")
library(MASS)
library(qpcR
浏览 6修改于2019-10-04得票数 0
我的数据集如下所示：structure(c(115.3, 108.4, 112.8, 101, 107.6, 84.9, 87.7, 94.7, 但是，当我尝试运行apply.fromstart时，我得到一个错误> apply.fromstart(qpcr_a100p.zgap = 1)
Error in 1:columns : argument of length
浏览 1修改于2013-11-08得票数 1
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[ 2992.745185] usb 3-9: new full-speed USB device number 9 using xhci_hcd[ 3003.329543] usb 3-9: unable[ 3003.449481] usb 3-9: new full-speed USB dev
浏览 0修改于2017-05-14得票数 4
下面是我的代码：您可以看到Chrome 3-9，但现在我尝试将其更改为：
supported_browsers = /Chrome\/[3-15]|Firefox\/[3-9]|\sMSIE
浏览 1提问于2011-10-02得票数 0
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我的csv文件如下所示：我的脚本代码如下：head(data)data <- read.csv('data_physico_qpcr_analyse.csv',sep=";",colClasses=c("character","character
浏览 5修改于2020-09-23得票数 0
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我正在使用R：final<-cbind.na(datum_seq, amb.temp)[1] plyr_1.8.1 qpcR
浏览 1修改于2015-01-22得票数 6
install.packages("pdftools")install.packages("plyr")library(tesseract)library(qpcR) text <- ocr
浏览 3修改于2018-12-21得票数 0
我尝试使用来自qpcR包的lapply和qpcR，如下面的示例所示，但出于某种原因，它不允许我将结果转换为数据框架。V1", "V2", "V3"), row.names = c(NA, -4L
lapply(SampleData,qpcR
浏览 2提问于2017-03-13得票数 2
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我使用包{qpcR}中的qpcR来尝试并用NA填充每个向量的其余元素，这样它们都会变成相同的大小。由于某些原因，do.call无法识别该函数。有人能弄明白为什么会这样吗？library(plyr)
files <- list.files(path = "C:/documents", pattern = "*.txt", full.names
浏览 1修改于2014-01-17得票数 2
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我已经使用以下代码成功地使用了qpcR和data.table： data <- read.csv(file = FileName, header=FALSE, skip=1)
data <- fread(FileName,select=1,skip=
浏览 1提问于2018-11-06得票数 0
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