回答情况：
提问时间：
问题标签：
pacBio_Hv1pacBio_Hv1pacBio_Hv1_1.5-2.5.fastqpacBio_Mv1_1-1.5.fastqpacBio_Mv1_2.5+.'ont' or 'pacBio'), CAPDESIGNS (capture designs, i.e.
浏览 2修改于2018-01-15得票数 0
回答已采纳
5.3.1-14ubuntu2)，并得到了这种类型的错误：> /root/pitchfork/workspace/unanimity/include/pacbioworkspace/unanimity/src/models/P6C4NoCovModel.cpp:42:
> /root/pitchfork/workspace/unanimity/include&#
浏览 0提问于2017-10-15得票数 2
回答已采纳
run_deepvariant \ --ref="${INPUT_DIR}"/ucsc.hg19.chr20.unittest.fasta \
--reads="${INPUT_DIR
浏览 18提问于2022-08-26得票数 0
第一列PacBio读取ID是一个正斜杠分隔的值.我想通过删除最后的斜杠和超出它的值来修改该列。
浏览 0提问于2017-07-06得票数 1
回答已采纳
run_deepvariant \ --ref=/input/ucsc.hg19.chr20.unittest.fasta \
--reads=/input/NA12878_S1
浏览 1提问于2020-09-23得票数 0
我在我的home/nick/目录中创建了一个名为smrtanalysis的文件夹
我从PacBio网站下载了该软件，并将.run文件放入我前面提到的目录中。
浏览 3提问于2014-04-27得票数 0
回答已采纳
1回答
原始BAM的大小约为50 of (利用pacbio HIFI读取的全基因组序列)。我遇到的问题是“冷静”的速度非常慢！作业已经运行了12个小时，只生成了带有MD标记的600 MD。
浏览 7提问于2022-02-08得票数 2
ISF1A.subreads.contigs.fasta canu -p F19FTSEUHT1027.PSU4_ISF1A -d canu-outputs genomeSize=8m -pacbio-rawhybrid_assembly.yaml"
"canu -p {wildcards.sample} -d canu-outputs genomeSize=8m -pacbio-raw
浏览 49修改于2020-01-15得票数 0
回答已采纳
hybrid_assembly.yaml"
"canu -p {wildcards.sample} -d canu-outputs genomeSize=8m -pacbio-raw
浏览 19修改于2020-01-08得票数 0
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号