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对于遗传程序来说，每一代都是主染色体，每一条染色体都是从染色体。突变后，染色体必须将结果回馈给世代。一个世代的所有染色体都可以并行处理。如何在App Engine中实现此功能？如果我去寻找一个任务队列，每个染色体都是一个任务，我会面临以下问题。1.染色体如何将结果返回给调用世代。在数据存储中存储结果很麻烦(染色体的数据结构有一个KDTree) 2.如何通知代代一个染色体已经完成了一个任务，以便代可以聚合所有染
浏览 0提问于2014-12-26得票数 0
是否有经常更改的数据对象结构的设计模式？ double gene2; // 50.0 < gene2}
目前染色体的结构是硬编码的我正在考虑修改染色体改变的策略模式，
浏览 4提问于2016-09-30得票数 2
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但这些软件包不支持二进制编码的染色体。在我的适应度函数中，由于我的问题的结构，我需要二进制染色体来获得最优解。有没有办法在nsga2中对R使用二进制编码的染色体(或者使用不同的算法)？谢谢。
浏览 2提问于2017-06-07得票数 1
我有以下两条染色体，它们被表示为二维数组。[ 12 45 23 ] [ 33 90 82 ][ [00 00 34 ]染色体上的限制是染色体阵列中的每个阵列必须保持在一起例如，在第一染色体上，[ 12 45 23 ]必须保持在一起。考虑到这一点，我认为采用上述染色体结构进行交叉的方法是随机选择一个水平交叉点。] // Secon
浏览 1修改于2020-01-31得票数 3
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假设我有一个如下的数据集：====================================T|C|G|高血压| 56我应该选择哪种数据结构来支持字母数据{A/T/C/G}、集值数据{糖尿病、高血压}和数字数据{年龄}？我想知道我应该使用哪种数据结构来有效地适应所有类型的数据和上述查询？或者我需要构建3个数据结构，然后将结果相交？
浏览 1修改于2017-10-06得票数 0
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我有一个基因组坐标文件，结构如下：chromosome4|78000|80000_chromosome2|43000|45000
我想对每条线上的两个条目进行排序，首先按照较低的基因组坐标排序，如果它们属于同一条染色体(例如，第1行)，或者首先按照数目较低的染色体排序，如果它们位于不同的染色体上。
浏览 1修改于2020-11-25得票数 1
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人类细胞包含23对染色体。每对染色体中的每一条都有数千个基因。基因的每个拷贝都被称为等位基因。这些等位基因决定了人类的不同特征(眼睛颜色、身高、头发颜色、遗传病等)。现在，在孩子细胞的一对染色体上，一条染色体来自母亲，另一条来自父亲。因此，假设在父亲染色体的第1位包含一个决定眼睛颜色的基因的等位基因(显性或隐性)，在母亲染色体的同一位置上必须包含同一基因的另一个等位基因(显性或隐性)。@Override
浏览 0修改于2011-04-02得票数 1
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原始文件有5条染色体，分别命名为"1染色体“、"2染色体”、"3染色体“、"4染色体”、"5染色体“。现在我想把这五条染色体重新命名为chr1，chr2，chr3，chr4，chr5。
浏览 0提问于2022-01-03得票数 1
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我想在R的monomvn包中构建类似于糖尿病数据集的我自己的数据，以尝试一些不同的回归模型示例(具体地说，套索回归)。在Matlab语言中，我会将其结构化为子变量(var1、var2、var3等)的结构。在名为“x”的结构中；但是，我在R中执行此操作，目前无法看到如何完成该类型的任务。我引用的糖尿病数据集在这里找到：data(diabetes)
如果有用，糖尿病数据集将"x“和"x2”变量"AsIs“(尽管所有子变量看起来
浏览 0提问于2020-03-24得票数 0
数据结构是一个扁平的非规范化表，查询的形式如下：我想验证一个传入的查询根据数据库的内容请求一个有效的染色体名。请求染色体=‘the 13’是有效的，但是对于'13‘或'chr31’，我希望我的python脚本抛出一个错误，而不是默默地返回零行。为了启用这个功能，在python类的init期间，它进行了一个初始查询，以获得一组有效的染色体</e
浏览 0提问于2017-12-27得票数 6
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现在我的代码在某一点上被卡住了，给出了这个错误： in stochasticUniversalSamplingKeyError: 0 我试图为每个染色体分配一个与其适合度相等的长度范围和一个在前一条染色体终点之后的起点(例如，第一条染色体0-1.53，第二条染色体1.54-2.26，第三条染色体2.27-3.42，等等)。选择其范围包含一个标记的染色体(请注意，一个染色体可能有两个标记，在这
浏览 20修改于2019-10-20得票数 0
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我正在用JGAP实现一个遗传算法来解决染色体是一个整数列表的问题(我希望在结果中保持N个良好的拟合解，而不仅仅是最合适的)。每个整数必须在染色体上出现一次(我将fitness=0设置为具有重复等位基因的染色体，这样就可以了.)在我的问题中，数字出现在染色体上的顺序是不计数的(12，3和2，1，3)。因此，在执行结束时，我列出了一些可能的解决方案 conf.getNaturalSelectors(false).clear()
浏览 2修改于2017-05-23得票数 0
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我的算法：
只要没有找到解，步骤的次数比步骤做的要小: chromosomeperform选择(roulette)select n染色体的概率和分布函数由计算为crossedperform，交叉点是选择randomly)select m染色体到mutationperform突变，如果找到解决方案，则停止。(算法取自“遗传算法+数据结构=进化程序，第2章")变量，如人口规模、数据量、数据收集范围、步骤数、突变次数(步骤)、交叉次数(一步)在程序选项中严格设置。问题是，在种群中经过一定(相对较小的)步数之后，所有的染色体</e
浏览 3修改于2011-07-20得票数 1
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我有一个.csv文件，里面有不同染色体的数据。染色体名称存储在第一列(列名: Chr)。我的目标是分离每个染色体的数据，即(Chr1，Chr2等)，并为每个染色体创建单独的csv文件。
浏览 1修改于2011-11-16得票数 2
据我所知，有四种EMV规范称为EMV图书，其中包含EMV卡的原理(芯片特性、文件结构以及APDU命令列表)。我是否需要任何其他规范来实现我的applet，或者这些是我所需要的？提供了一个很好的小应用程序艾滋病列表。正如您在下面看到的，有许多艾滋病属于Visa国际(作为供应商)，它们都是"EMV“类型。为什么Visa国际公司的EMV小应用程序有很多不同的艾滋病？(我的意思是在文件结构或APDU命令中)
浏览 3修改于2020-09-09得票数 1
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我有一个基因组测序文件，格式如下：所有染色体的数据都存储在一个文件中，我希望
3 chr2 3000726 4 5 chr3 3000901 0
我还可以通过染色体标签
浏览 2修改于2015-11-05得票数 0
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第一列代表1-22以及X和Y染色体的染色体数目.我只想提取22号染色体和X染色体的数据，然后放到一个单独的文件中。我知道如何做后者，但我搞不懂如何只获取这两条染色体的数据。
浏览 4修改于2013-12-16得票数 2
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