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回答
如何获得共享至少
4
列的公共集的最大行集?
我有一个含有
基因
名称和样本编号的矩阵。每一行都是一个逻辑向量,指示检测到
基因
的样本。
基因
必须至少出现在8个样本中的
4
个样本中才能做到这一点(仍在矩阵中)。也就是说,这个矩阵中的所有
基因
都出现在
4
个或
4
个以上的样本中。"Sample5" 如何才能获得属于
4
个样本(列)的公共集合中最大的一组
基因
(行)?离群点算法迭代地对
表达
文件中的低
表达
基因
进行修剪,直到95%的剩
浏览 6
修改于2015-01-18
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0
回答
应用函数进行生存分析
我有一个包含患者数据/存活率和
基因
表达
数据的数据帧,如下所示2 Patient_2 1 1233 6632 ... 43299
4
Patient_
4
0 56 30603 ... 23999100 Patient_100 1 853 ... 25888 我所做的是编写一个函数,将每个单
基因
(例
浏览 5
修改于2016-12-29
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1
回答
对齐数据集
我在excel中工作,有许多带有
基因
和相应
表达
值的文件。不同的文件(不同的样本)包含不同顺序的不同数量的
基因
。如何排列数据,使每个样本中的
表达
值与正确的
基因
对齐。Gene D -
4
Gene A - 10, 9Gene C - 2, N/A Gene D - N/A,
4
我可以用以下方法对
基因
进行比对: =IF(
浏览 61
修改于2021-02-10
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1
回答
如何对文件夹中的所有文件应用相同的转换
我是R的新手,我有1200个
基因
表达
文件,只有两列
基因
名称和
基因
表达
值。我希望过滤出63个这些
基因
,并生成一个仅包含这些
基因
的
基因
表达
值的
基因
文件,这样最终就可以在单个数据库中为每个1200个样本生成63个值row .
基因
表达
式文件只有两列,包含
基因
Id和
基因
表达<
浏览 18
修改于2019-10-24
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1
回答
在
基因
表达
数据中找到最接近的匹配
它们(应该)包含相同的
表达
式数据,但它们具有不同的示例标识符。我需要做的是找到
基因
表达
中最接近的匹配点,这样我就知道哪些样本对应。14.4每一个样本有一个额外的列,使
基因
表达
中最接近的匹配对所有
基因
都有影响。但是额外的列必须基于所有的
基因
,而不是
浏览 1
修改于2022-10-26
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1
回答
差异
表达
基因
分析:如何对不同临床基质的
表达
基质进行t.test?
我有一个
表达
矩阵(trans_data : 32000个
基因
x620个样本)和一个临床矩阵(clin_data : 620个样本x42个临床特征)。样品属于A-B-C-D
4
个群体中的1个。我想要比较A和B群体之间的
基因
表达
,而不是试图将这两个矩阵联系在一起。 我想选择一个矩阵,每个
基因
在两个群体中的平均
表达
,然后是pvalue,然后是调整p值。然后我只能选择差异
表达
的
基因
(padj <0.05)。 谢谢你的帮助。阿兰
浏览 12
提问于2019-03-29
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1
回答
绘制样本与样本在R中的
基因
表达
水平
我有一个包含各种
基因
的
基因
表达
数据的数据集,跨越24个不同的样本。在我目前的数据框架中,每行都是一个
基因
,每列都是一个样本。我想创建一个点图,其中每个点都是一个
基因
,y轴表示该
基因
在样本A中的
表达
,x轴表示该
基因
在样本B中的
表达
。sample_A<-c(2,3,1)genes <
浏览 12
提问于2018-01-15
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1
回答
R:自动生存分析
对于每个
基因
的“大于”患者,都会在一个名为high的元素中列出该
基因
(例如,对于第四个
基因
,“大于”的患者出现在high[[
4
]]中)。“小于”患者的情况也是如此,他们使用一个名为“low”的元素。,我把病人分成“高
表达
”和“低
表达
”两类。例如,出现在low[[3]]中的患者是那些第三种
基因
("TUR")的
表达
低于该
基因
平均水平的患者。下面,我有一个转换表patientID -到生存时间,以天为单位。surviva
浏览 1
修改于2015-03-03
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2
回答
从数据帧中有条件地删除重复行
我在R中有一个数据框架,由两列组成:“
基因
”和“
表达
”。对于某些
基因
,它有重复的行,但是这些重复的条目有不同的
表达
值。我想压缩重复的行,这样每一个
基因
只有一行,并且这一行具有最大的“绝对”
表达
式值。data.frame(Gene=c("AKT","MYC","MYC","RAS","RAS","RAS","TP53"),
浏览 1
修改于2015-03-13
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1
回答
描述新列中随时间变化的
表达
式
我有一些
基因
表达
数据如下:> d 3 Gene_3 -6.643856 5.766860 -6.127014 -6.726967
4
Gene_
4
-2.736966,你可以看到,在某些
基因
中,
表达
总是阴性的,有些
基因<
浏览 2
修改于2015-10-01
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2
回答
在R中用ggplot2覆盖两个图
3649.0 2 1733.5 2 3数据框架"avg“实际上,这个图有10个
基因
,因此矩阵是
4
colX10行:684.2034 1 102.7142 7.191435第一张图显示了每个
基因
的平均<em
浏览 6
修改于2012-11-21
得票数 27
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2
回答
比较每个工作表的ID和值,然后编译所有ID并将值添加到最终工作表中
我请求帮助比较不同时间点实验中的
基因
表达
值,使用Excel或VBA进行比较,然后生成报告表。每个工作表(时间点)包含两列:
基因
ID和值,并且每个工作表中的
基因
ID可能不相同(时间点: 1H、
4
H和8H.等等)。在报告表(sheet
4
)中,我希望获得所有
基因
ID (第1栏)和每个时间点的值(第2栏、第3栏、第
4
栏)。因此,最终的表(表
4
)将包括来自每个表的所有
基因
ID到列1中,sheet1(value1)、sheet2
浏览 0
修改于2012-05-18
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2
回答
一种有效的重复测量数据聚合方法
我正在分析一个大型实验(12400个单细胞和23800个
基因
)的
基因
表达
数据,我遇到了一个效率问题。我将在下面编写一个可重复的示例,但我的问题如下: 我将数据集中的鼠标
基因
转换为人类对应
基因
,以便与以前发布的其他数据进行比较。在某些情况下有多个匹配(一个人类
基因
被映射到多个老鼠
基因
)。在这种情况下,我想对这些多个
基因
的
表达
值进行平均值,并给出一个人类
基因
对应的
表达
值。我可以通过将
表达</em
浏览 0
提问于2018-11-10
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2
回答
如何在一个图中通过两个不同的组制作多个箱形图?
63.8697194 3 Chemo Deceased 7.2186817 35.0621681 9 None Censored 3.3001750 10.7255686 ggboxplot(df, x=&quo
浏览 15
修改于2019-08-21
得票数 0
2
回答
如何使用"if“来克服数据本质上是r中的常量错误?
我需要比较细菌
基因
表达
丰度的对照和疾病样本。我有一个由R.读取的大数据集,它包含58,000行不同的
基因
,以及6列。前三栏表示控制中的数值,其余三列来自疾病患者。pvalues <- apply(finalgenecount, 1
浏览 1
修改于2019-11-01
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1
回答
haskell中Karva符号的解析
在
基因
表达
式编程中使用Karva符号来表示数学
表达
式。通过读取关闭的
基因
并从左到右、从上到下填充节点,创建一个
表达
式树。例如,使用"+*+1+2*3456“中的运算符( +,*)和终端(1,2,3,
4
,5,6)将计算为39。 我如何在haskell中使用attoparsec (或parsec)完成此操作?
浏览 5
提问于2012-08-08
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2
回答
我从哪里下载
基因
表达
数据?
我想下载由微阵列实验产生的
基因
表达
数据。我对这个主题了解不多,但据我所知,行通常对应于
基因
,列通常对应于样本。理想情况下,我希望得到一个
基因
表达
数据矩阵。我一直在互联网上搜索,虽然看起来有很多地方可以下载这样的数据,但当我真正下载数据时,我并不了解
基因
表达
的矩阵。有没有人可以让我知道有没有地方或者如何以我期望的格式下载
基因
表达
数据?
浏览 0
修改于2013-11-24
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1
回答
计算文件中由行名定义的行数的平均值
第一列只包括行名(
基因
列表),第二列它们的
表达
值2)是一个
基因
簇文件,我有超过27,000个簇,每个簇由多个
基因
(从200到1)识别。我想计算每个
基因
簇的平均
表达
值。gene80000 2.1 cluster 1 gene1 gene2 gene80 gene34500 cluster 2 gene3 gene
4
浏览 2
修改于2019-12-31
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1
回答
Kohonen包:样品中的错误(1:nd,ng,替换= FALSE)
我试图对23个样本的
表达
数据(约500个
基因
)进行监督自组织映射。将23份样本分为
4
组。我想在这
4
组上获得具有相似
表达
模式的
基因
图谱。
浏览 0
修改于2020-09-27
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3
回答
在R中连接两个数据帧
基本上我有两个数据框对象,一个是
基因
及其在不同患者中
表达
水平的主列表,另一个只有一列大小。然后,一个只有一列的列表是属于特定
基因
子类别的
基因
列表,所有这些
基因
都在主列表中。我正在尝试创建一个数据框架,其中我有我的特定
基因
子集及其在主列表中包含的不同患者的
表达
。我尝试使用merge()函数,但只创建了一个空的dataframe。我认为这段代码应该在我的主列表中找到特定列表中的所有
基因
,然后只获取这些
基因
并添加用于患者
表达</em
浏览 24
提问于2020-07-13
得票数 0
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第 3 页
第 4 页
第 5 页
第 6 页
第 7 页
第 8 页
第 9 页
第 10 页
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