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医疗器械行业客户EDI项目案例
项目背景 医疗器械行业的发展直接受制于其供应链上下游的发展状况，“上游”零组件供应商的支持占据着重要地位。如何确保与供应链“上游”建立长期稳定的合作关系，对医疗器械行业的企业而言至关重要。 国内某医疗器械行业客户(以下简称M公司)在国内市场已有近三十年的行业经验，在持续巨额的研发投入之外，通过EDI技术，有效加强与“上游”供应商的合作关系。 方案简介 近期，医疗器械行业M公司与知行软件达成合作，在本地部署EDI系统，并与其“上游”供应商TI建立EDI连接，实现业务数据收发流程的自动化。
98930编辑于 2022-02-09 - 来自专栏云深之无迹
第89届CMEF春季展（医疗器械）
这次展会我使用了相机拍摄，感觉图片的质量高了不少，就是一开始加了一档亮度，所以一些照片有点过曝。其次就是图片和以前比少了很多，我就挑了一些感兴趣的东西。还有确实可以感觉出来自己的变化，从以前的看热闹变成了现在的设计者借鉴的眼光，这种改变是可贵的。
30611编辑于 2024-08-21 - 来自专栏PowerBI战友联盟
Power BI 医疗器械行业销售管理通用模板
今天，我们发布：医疗器械行业销售管理通用模板，并面向企业提供咨询服务来为你定制。 让大家一起来欣赏如何利用六张精华页面管理整套销售业务的。 医疗器械行业，是一个很有自身行业特殊性的行业，其精华在于： 第一点，业务的秘密全部不呈现在报表上 第二点，报表反而可以单纯的模板式管理 如果你听不懂第一点那说明社会经验还有很大提升空间。 这套基于真实 TOP 外企医疗器械销售运营管理的方案便于业绩的整体监控。 这里直接给出了业绩达成以及辅助信息。这直接帮助管理者在最高维度清楚整体进展。 对于医疗器械行业，医保政策是一项重要信息，也给出了相关的地图。 业务总结 这从业务上，将该行业销售管理最核心的内容全部突出，可以做到一针见血的辅助销售管理。
1.1K30编辑于 2023-03-01 - 来自专栏CRM
CRM系统为医疗器械公司解决的问题拆解
在医疗器械行业，客户需求多样化、产品复杂、服务流程繁琐，传统管理方式已难以满足企业高效运营的需求。 随着数字化转型的推进，CRM（Customer Relationship Management，客户关系管理）系统逐渐成为医疗器械企业提升运营效率、优化客户体验、增强市场竞争力的重要工具。 本文将通过表格直观呈现CRM系统为医疗器械制造企业解决的问题与对应的功能，随后推荐几款CRM软件，并结合企业规模与使用场景，提供针对性的选型建议。 定位：中小型企业首选CRM解决方案，适合医疗器械制造企业提升客户管理效率、优化销售与服务流程。 八骏CRM作为一款值得推荐的CRM系统，能够帮助医疗器械企业高效管理客户关系，实现业务增长与可持续发展。
21810编辑于 2025-10-28 - 来自专栏数商云贸
“百亿市场”大幅缩水 医疗器械产业未来如何布局？
国家组织冠脉支架集中带量采购拟中选结果 “百亿市场”大幅缩水 医疗器械产业未来如何布局？ 优胜劣汰 倒逼医疗器械企业创新 在医保控费和国家集采的大趋势下，医疗器械企业将面临更加激烈的市场竞争，以及产品价格、产品利润率大幅下降的现实问题。 因为采购价格缺乏透明性，微创医疗在采购时难以把握价格和产品性能，部分医疗器械供货商甚至还会巧立名目，恶意竞争，造成医疗器械最终成品价格始居高不下。 对此，微创医疗基于自身已有技术和第三方平台的助力，通过建立供应链集采管理系统，从体制和机制上构建完善的医疗器械招标采购体系，健全和规范采购工作流程， 确保医疗器械招标采购阳光运行，最大程度降低了采购成本 “百亿市场”大幅缩水 医疗器械产业未来如何布局？
63230发布于 2021-01-15 - 来自专栏HCreateLabelView
医疗器械唯一标识（UDI）HIBCC编码
医疗器械唯一标识（UDI）是用于在医疗器械整个生命周期中对其进行唯一识别一套系统。HIBC是健康产业条码缩写，是由HIBCC制定一套条码标准，专门用于医疗行业产品标识和数据追踪。 HIBC条码可以编码UDI信息，是一种符合国际标准（如ISO/IEC15418）条码格式，常用于医疗器械、药品、耗材等包装上。HIBC支持条码类型基于Code39/Code128编码。 医疗器械生产制造商可选择HIBCC提供的HIBC编码来满足FDA的UDI要求。 2.HIBC适用医疗器械类型2.1高值耗材（如植入物、心脏支架）2.2可重复使用器械（需追踪清洗、灭菌次数）2.3医院内部资产管理（如内窥镜、手术器械）2.4需要长期追溯有源设备或耐用医疗设备三、HIBC
19610编辑于 2026-01-08 - 来自专栏智药邦
FDA｜医疗器械开发中的机器学习规范：指导原则
这10条指导原则确定了国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）、国际标准组织和其他合作机构可以努力推进GMLP的领域。
90220编辑于 2021-12-06 - 来自专栏HCreateLabelView
医疗器械唯一标识（UDI）赋码产线升级改造全方案
一、前言本方案结合目前生产企业在扩产扩能的情况下围绕法规合规、产线适配、自动化赋码、数据互通、质量可控五大核心，针对不同产能、不同包装类型、不同生产模式的医疗器械生产企业，提供标准化、可落地、可验证的UDI 赋码产线改造完整解决方案，二、政策依据与合规要求1.核心法规标准：《医疗器械唯一标识系统规则》国家药监局UDI实施分步推进公告（全面覆盖一类、二类、三类医疗器械）YY/T1879-2022《医疗器械唯一标识的创建和赋予 》YY/T1943-2024《医疗器械唯一标识数据载体要求》ISO15415条码识读质量标准GMP生产追溯管理要求2.UDI核心构成产品标识DI：唯一不变，关联注册证、产品型号、规格、包装层级，需在国家医疗器械 监管平台对接：自动上传UDI数据至国家医疗器械UDI数据库，满足监管上报要求。 六、方案总结UDI赋码产线改造是医疗器械企业数字化生产、质量升级的重要抓手。
14110编辑于 2026-03-15 - 来自专栏TEL18600524535
医疗器械生产备案凭证识别技术：人工智能赋能产业升级
随着医疗器械产业的飞速发展和监管要求的日益严格，对医疗器械生产企业的资质审核与日常监管变得至关重要。医疗器械生产备案凭证（及生产许可证）是证明企业具备合法生产资质的关键文件。 因此，基于人工智能的医疗器械生产备案凭证识别技术应运而生，为行业带来了革命性的变化。 医疗器械生产备案凭证识别技术的应用领域政府智慧监管：市场监督管理局：用于医疗器械生产企业的线上备案、年报提交、日常监督检查的快速建档，实现非现场监管和风险预警。 医院与医疗机构：在医院医疗器械采购和入库验收环节，快速查验供货商提供的生产备案凭证，确保采购源头合法。医疗器械生产备案凭证识别技术是人工智能赋能产业升级和政府数字化转型的一个典型缩影。 随着技术的不断迭代和应用场景的深化，它将在保障公众用械安全、优化营商环境和促进医疗器械产业高质量发展方面发挥越来越重要的作用。
28610编辑于 2025-09-03 - 来自专栏数商云网络
未来我国医疗器械数智化生态圈发展趋势分析
作为关系到人类生命健康的战略性新兴产业，在庞大而稳定的市场需求下，全球医疗器械产业长期以来一直保持着良好的增长势头，2020年全球医疗器械规模突破5000亿美元。 未来中国医疗器械行业发展大有可为 随着我国医疗器械行业的技术革新及产业链成熟,市场容量将会不断扩大。 2020年突然爆发的新冠肺炎疫情，更是使医疗器械行业成为全国焦点，医疗器械市场需求居高不下，目前，医疗器械行业正跑步进入黄金发展期。 未来，随着唯一标识在医疗器械生产、经营、使用等全生命周期各环节的全面落地，将实现全流程可追溯监管，有力助推医疗器械从源头生产到最终临床使用的全链条联动。 image.png 2、数智化不断赋能医疗器械生态圈 在两票制、零加成、集中采购等政策的逐步推行下，医疗器械行业已经转变过去传统、粗放式发展，通过信息智能化手段提高质量及效率，使用智能技术实现流程自动化及医疗器械供应链端到端的可视化
94410发布于 2021-06-30 - 来自专栏HCreateLabelView
医疗器械唯一标识（UDI）GS1-code128码
（UDI）code128码简介医疗器械唯一标识（UDI，UniqueDeviceIdentification）是全球范围内用于识别和追踪医疗器械的重要系统。 以下是医疗器械唯一标识（UDI）GS1-Code128条形码中字母数字编码的示例条形码：二、符号结构该符号由以下元素组成：静区（QuietZone）起始符（StartCharacter）FNC1字符（功能字符 `、`/`、`+`、`%`等（取决于具体应用标识符AI的规则）四、行业应用物流运输标签（SSCC条码常配合使用）仓储管理系统医疗器械唯一标识（UDI）冷链运输温控标签制造业零部件追踪使用ApplicationIdentifiers AI开头，定义后续数据的含义(01)表示全球贸易项目代码GTIN（全球贸易项目代码）(17)表示有效期（YYMMDD）(10)表示批号(21)表示序列号五、如何使用HCreateLabelView创建医疗器械唯一标识
44000编辑于 2026-01-03 - 来自专栏TEL18600524535
AI赋能：医疗器械许可证识别技术的工作原理与行业革新
在医疗器械行业，合规是生命线。而《医疗器械经营许可证》则是企业进入市场、开展经营活动的核心“通行证”。 随着数字化转型的深入，一种高效、精准的技术——医疗器械经营许可证识别技术应运而生，正深刻地改变着行业的运营模式和监管效率。 多维度行业应用场景：赋能效率与合规医疗器械经营许可证识别技术的价值在于其广泛的应用场景，为产业链上的不同角色带来了革命性的改变。 医疗器械经营许可证识别技术可实现一键拍照、自动填充，极大提升了商品上架和审核的效率。医院及医疗机构：筑牢采购准入防线供应商精细化管理：医院采购部门需要对成千上万的医疗器械供应商进行资质管理。 利用医疗器械经营许可证识别技术，可快速建立并更新供应商资质数据库，确保每一个入库产品的来源都合法合规，从源头保障医疗安全。
22100编辑于 2025-10-30 - 来自专栏多系统用户权限管理
【KPaaS】医疗器械企业如何做好多系统权限管理？解析PLM、ERP、MES权限角色
在医疗器械这个高度专业化、强监管的行业，数字化转型不仅意味着效率提升，更关乎合规与安全。 角色篇：从业务流程看医疗器械企业的权限角色医疗器械企业的业务系统权限角色，可以被抽象为以下几个核心维度，这些维度紧密交织，共同构筑了企业的权限矩阵。 这使得权限变更更敏捷，授权路径更清晰，数据访问更安全，从而为医疗器械企业提供了坚实的信息安全与合规保障。 5个Q&A，助您更深入理解企业权限管理Q1：医疗器械企业为什么对权限管理要求更高？ Q2：常见的医疗器械业务系统中有哪些关键角色？
38721编辑于 2025-09-02 - 来自专栏iOS开发大全
如何处理与智能床相关的医疗建议和医疗器械证明？
应用连接到外部医疗器械以提供医疗服务，但未提供相关的法规机构批准证明以及医疗器械的工作证明。 1.2 缺乏医疗器械证明 如果我们的应用涉及到使用医疗器械（不论是我们公司自己的还是第三方提供的），我们需要提供相应的证明文件。 根据苹果的要求，我们需要提供以下文件： 适当的法规机构证明文件，证明我们使用的医疗器械已经通过了相关的法规审批。 报告或同行评审研究的文件，证明我们的应用使用的医疗器械按照描述正常工作。 在App Store Connect中限制销售地区，只选择已经获得医疗器械法规审批的地区。否则，我们需要在应用描述中声明医疗器械已经获得法规审批的地区。 2. 2.2 提供医疗器械证明 如果我们的应用涉及使用医疗器械，我们需要提供相应的证明文件。我们应该找出这些证书文件，并通过附件的方式回复苹果，以证明我们的医疗器械已经获得了相关的法规审批。
37940编辑于 2023-10-27 - 来自专栏数商云网络
SCM系统助力医疗器械企业紧跟时代变局 搭建供应链管理平台
作为关系到人类生命健康的战略性新兴产业，在庞大而稳定的市场需求下，全球医疗器械产业长期以来一直保持着良好的增长势头，2020年全球医疗器械规模突破5000亿美元。 未来中国医疗器械行业发展大有可为 随着我国医疗器械行业的技术革新及产业链成熟,市场容量将会不断扩大。 2020年突然爆发的新冠肺炎疫情，更是使医疗器械行业成为全国焦点，医疗器械市场需求居高不下，目前，医疗器械行业正跑步进入黄金发展期。 图片来源：中物联医疗器械供应链分会 2、数智化不断赋能医疗器械生态圈 在两票制、零加成、集中采购等政策的逐步推行下，医疗器械行业已经转变过去传统、粗放式发展，通过信息智能化手段提高质量及效率，使用智能技术实现流程自动化及医疗器械供应链端到端的可视化 基于上述医疗器械企业供应链主要发展趋势，医疗器械企业将亟需改变现有供应链传统模式，加快数字化智慧供应链建设，医疗器械企业可通过数 商 云 搭建医疗行业供应链管理平台，通过对信息流、物流、资金流的控制，整合供应链资源
63340编辑于 2022-03-25 - 来自专栏DrugOne
. | 基于人工智能的FDA批准的医疗器械和算法现状
人工智能(AI)/机器学习(ML)时代开始之际，人们对其寄予了很高的期望，专家们预见AI/ML在诊断、管理和治疗各种医疗条件方面显示出潜力。然而，AI/ML在日常临床实践中的实施障碍重重，尤其是在这些技术的监管方面。因此，深入了解目前可用的基于AI/ML的医疗设备和算法，这些设备和算法已被FDA批准。旨在提高监管机构的重要性，明确说明一个医疗设备是否基于AI/ML。通过交叉检查和验证所有的批准，研究人员确定了64个基于AI/ML，FDA批准的医疗设备和算法。
88050发布于 2021-02-02 医疗器械行业供应商主数据管理：多视角下的破局与重构
在医疗器械行业，供应链的稳定性与合规性直接关乎企业的生存与发展。随着监管政策的日益严苛（如中国NMPA飞检、欧盟MDR法规）以及业务规模的扩张，供应商主数据管理的复杂性呈指数级上升。 企业决策者的合规焦虑与效率困境对于医疗器械企业的首席信息官（CIO）或供应链负责人而言，供应商数据的混乱不仅是IT问题，更是严重的经营风险。 其主数据管理模块支持灵活定义医疗器械行业特有的供应商属性模型。通过内置的数据清洗规则引擎，平台能对历史存量数据进行自动化去重、合并与校验。 结语：构建敏捷合规的数字底座医疗器械行业的供应商主数据管理，已从单纯的技术支撑上升为企业战略层面的核心议题。 唯有夯实这一基础，医疗器械企业方能在高质量发展的道路上行稳致远，实现合规与效率的双重飞跃。
13820编辑于 2026-03-18- 来自专栏智药邦
FDA发布人工智能/机器学习行动计划
；增加基于AI/ML的医疗器械软件对于用户的透明度；改进用于算法监管的方法；监控基于AI/ML的医疗器械软件的实际性能。 也就是说，在实际使用中，如何能让基于AI/ML的医疗器械软件学习新的用户数据而不断进化，同时仍然确保其作为医疗器械的安全性和有效性？ 技术层面已经初步实现，接下来需要监管模式作出改变。 传统的监管模式下，医疗器械软件的每一次变更都需要进行上市前审查。但这种监管模式对于AI/ML驱动的医疗器械软件来说不太现实。AI/ML驱动的医疗器械软件的一次变更周期或许仅仅只需要几天。 2019年4月2日，FDA发布了《基于AI/ML的医疗器械软件的监管框架更改拟议-讨论和征求意见稿》，该讨论稿描述了FDA对AI/ML驱动的医疗器械软件的变更进行审查的潜在方法。 医疗器械和放射健康中心（CDRH）的数字健康卓越中心主任Bakul Patel表示：“该行动计划概述了FDA下一步对基于人工智能/机器学习的医疗器械软件进行监督的步骤”。
80330发布于 2021-06-07 医疗器械自动化革新：DeviceNet转EtherCAT在手术机器人中的应用
医疗器械自动化革新：DeviceNet转EtherCAT在手术机器人中的应用在医疗科技飞速发展的今天，手术机器人的出现为医疗领域带来了革命性的变化。
19800编辑于 2025-07-28PROFIBUS DP转EtherNetIP网关：精密医疗器械粘合密封的质量守护者
PROFIBUS DP转EtherNet/IP网关：精密医疗器械粘合密封的质量守护者 在医疗器械制造领域，精密部件（如输液器接头、植入体密封壳）的粘合与密封工艺对可靠性和一致性要求近乎苛刻。 医疗器械制造中的精密应用实践 在某高端胰岛素泵精密粘接产线中，网关的应用确保了全流程可控： 1. 参数精准同步： PLC将粘接路径坐标、胶阀开启时序、胶量压力曲线等核心参数通过DP网络发送至网关。 总结：质量与可靠性的核心锚点JH-PB-EIP疆鸿智能PROFIBUS DP转EtherNet/IP网关绝非简单连接器，而是精密医疗器械制造中保障质量一致性与生产可靠性**的通信中枢。 选择并正确配置高性能网关，是构建现代化、高柔性医疗器械智能产线的基石之一。
16800编辑于 2025-06-27
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