- 综合排序
- 最热优先
- 最新优先
- 来自专栏EDI电子数据交换知识分享
医疗器械行业客户EDI项目案例
项目背景 医疗器械行业的发展直接受制于其供应链上下游的发展状况，“上游”零组件供应商的支持占据着重要地位。如何确保与供应链“上游”建立长期稳定的合作关系，对医疗器械行业的企业而言至关重要。 国内某医疗器械行业客户(以下简称M公司)在国内市场已有近三十年的行业经验，在持续巨额的研发投入之外，通过EDI技术，有效加强与“上游”供应商的合作关系。 方案简介 近期，医疗器械行业M公司与知行软件达成合作，在本地部署EDI系统，并与其“上游”供应商TI建立EDI连接，实现业务数据收发流程的自动化。
99330编辑于 2022-02-09 - 来自专栏云深之无迹
第89届CMEF春季展（医疗器械）
这次展会我使用了相机拍摄，感觉图片的质量高了不少，就是一开始加了一档亮度，所以一些照片有点过曝。其次就是图片和以前比少了很多，我就挑了一些感兴趣的东西。还有确实可以感觉出来自己的变化，从以前的看热闹变成了现在的设计者借鉴的眼光，这种改变是可贵的。
31111编辑于 2024-08-21 - 来自专栏PowerBI战友联盟
Power BI 医疗器械行业销售管理通用模板
今天，我们发布：医疗器械行业销售管理通用模板，并面向企业提供咨询服务来为你定制。 让大家一起来欣赏如何利用六张精华页面管理整套销售业务的。 医疗器械行业，是一个很有自身行业特殊性的行业，其精华在于： 第一点，业务的秘密全部不呈现在报表上 第二点，报表反而可以单纯的模板式管理 如果你听不懂第一点那说明社会经验还有很大提升空间。 这套基于真实 TOP 外企医疗器械销售运营管理的方案便于业绩的整体监控。 这里直接给出了业绩达成以及辅助信息。这直接帮助管理者在最高维度清楚整体进展。 对于医疗器械行业，医保政策是一项重要信息，也给出了相关的地图。 业务总结 这从业务上，将该行业销售管理最核心的内容全部突出，可以做到一针见血的辅助销售管理。
1.1K30编辑于 2023-03-01 - 来自专栏CRM
CRM系统为医疗器械公司解决的问题拆解
在医疗器械行业，客户需求多样化、产品复杂、服务流程繁琐，传统管理方式已难以满足企业高效运营的需求。 随着数字化转型的推进，CRM（Customer Relationship Management，客户关系管理）系统逐渐成为医疗器械企业提升运营效率、优化客户体验、增强市场竞争力的重要工具。 本文将通过表格直观呈现CRM系统为医疗器械制造企业解决的问题与对应的功能，随后推荐几款CRM软件，并结合企业规模与使用场景，提供针对性的选型建议。 定位：中小型企业首选CRM解决方案，适合医疗器械制造企业提升客户管理效率、优化销售与服务流程。 八骏CRM作为一款值得推荐的CRM系统，能够帮助医疗器械企业高效管理客户关系，实现业务增长与可持续发展。
22310编辑于 2025-10-28 - 来自专栏数商云贸
“百亿市场”大幅缩水 医疗器械产业未来如何布局？
中标两款支架的微创医疗当日股价大跌，跌幅一度达到9%。 国家组织冠脉支架集中带量采购拟中选结果 “百亿市场”大幅缩水 医疗器械产业未来如何布局？ 优胜劣汰 倒逼医疗器械企业创新 在医保控费和国家集采的大趋势下，医疗器械企业将面临更加激烈的市场竞争，以及产品价格、产品利润率大幅下降的现实问题。 因为采购价格缺乏透明性，微创医疗在采购时难以把握价格和产品性能，部分医疗器械供货商甚至还会巧立名目，恶意竞争，造成医疗器械最终成品价格始居高不下。 对此，微创医疗基于自身已有技术和第三方平台的助力，通过建立供应链集采管理系统，从体制和机制上构建完善的医疗器械招标采购体系，健全和规范采购工作流程， 确保医疗器械招标采购阳光运行，最大程度降低了采购成本 “百亿市场”大幅缩水 医疗器械产业未来如何布局？
63330发布于 2021-01-15 - 来自专栏HCreateLabelView
医疗器械唯一标识（UDI）HIBCC编码
医疗器械唯一标识（UDI）是用于在医疗器械整个生命周期中对其进行唯一识别一套系统。HIBC是健康产业条码缩写，是由HIBCC制定一套条码标准，专门用于医疗行业产品标识和数据追踪。 HIBC条码可以编码UDI信息，是一种符合国际标准（如ISO/IEC15418）条码格式，常用于医疗器械、药品、耗材等包装上。HIBC支持条码类型基于Code39/Code128编码。 医疗器械生产制造商可选择HIBCC提供的HIBC编码来满足FDA的UDI要求。 2.HIBC适用医疗器械类型2.1高值耗材（如植入物、心脏支架）2.2可重复使用器械（需追踪清洗、灭菌次数）2.3医院内部资产管理（如内窥镜、手术器械）2.4需要长期追溯有源设备或耐用医疗设备三、HIBC 1.8.字符集限制：HIBC允许使用：0-9,A-Z,点（.）、斜杠（/）、加号（+）等，不区分大小写，通常全大写。
22610编辑于 2026-01-08 - 来自专栏智药邦
FDA｜医疗器械开发中的机器学习规范：指导原则
这10条指导原则确定了国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）、国际标准组织和其他合作机构可以努力推进GMLP的领域。 9.为用户提供清晰的和基本的信息 向用户提供清晰的、与背景相关的信息，这些信息适用于目标受众（如医疗服务提供者或患者），包括：产品的预期用途和使用指征、模型在适当的亚组中的表现、用于训练和测试模型的数据特征
91220编辑于 2021-12-06 - 来自专栏HCreateLabelView
医疗器械唯一标识（UDI）赋码产线升级改造全方案
一、前言本方案结合目前生产企业在扩产扩能的情况下围绕法规合规、产线适配、自动化赋码、数据互通、质量可控五大核心，针对不同产能、不同包装类型、不同生产模式的医疗器械生产企业，提供标准化、可落地、可验证的UDI 赋码产线改造完整解决方案，二、政策依据与合规要求1.核心法规标准：《医疗器械唯一标识系统规则》国家药监局UDI实施分步推进公告（全面覆盖一类、二类、三类医疗器械）YY/T1879-2022《医疗器械唯一标识的创建和赋予 》YY/T1943-2024《医疗器械唯一标识数据载体要求》ISO15415条码识读质量标准GMP生产追溯管理要求2.UDI核心构成产品标识DI：唯一不变，关联注册证、产品型号、规格、包装层级，需在国家医疗器械 监管平台对接：自动上传UDI数据至国家医疗器械UDI数据库，满足监管上报要求。 六、方案总结UDI赋码产线改造是医疗器械企业数字化生产、质量升级的重要抓手。
16710编辑于 2026-03-15 - 来自专栏TEL18600524535
医疗器械生产备案凭证识别技术：人工智能赋能产业升级
随着医疗器械产业的飞速发展和监管要求的日益严格，对医疗器械生产企业的资质审核与日常监管变得至关重要。医疗器械生产备案凭证（及生产许可证）是证明企业具备合法生产资质的关键文件。 因此，基于人工智能的医疗器械生产备案凭证识别技术应运而生，为行业带来了革命性的变化。 医疗器械生产备案凭证识别技术的应用领域政府智慧监管：市场监督管理局：用于医疗器械生产企业的线上备案、年报提交、日常监督检查的快速建档，实现非现场监管和风险预警。 医院与医疗机构：在医院医疗器械采购和入库验收环节，快速查验供货商提供的生产备案凭证，确保采购源头合法。医疗器械生产备案凭证识别技术是人工智能赋能产业升级和政府数字化转型的一个典型缩影。 随着技术的不断迭代和应用场景的深化，它将在保障公众用械安全、优化营商环境和促进医疗器械产业高质量发展方面发挥越来越重要的作用。
29710编辑于 2025-09-03 - 来自专栏数商云网络
未来我国医疗器械数智化生态圈发展趋势分析
作为关系到人类生命健康的战略性新兴产业，在庞大而稳定的市场需求下，全球医疗器械产业长期以来一直保持着良好的增长势头，2020年全球医疗器械规模突破5000亿美元。 未来中国医疗器械行业发展大有可为 随着我国医疗器械行业的技术革新及产业链成熟,市场容量将会不断扩大。 2020年突然爆发的新冠肺炎疫情，更是使医疗器械行业成为全国焦点，医疗器械市场需求居高不下，目前，医疗器械行业正跑步进入黄金发展期。 未来，随着唯一标识在医疗器械生产、经营、使用等全生命周期各环节的全面落地，将实现全流程可追溯监管，有力助推医疗器械从源头生产到最终临床使用的全链条联动。 image.png 2、数智化不断赋能医疗器械生态圈 在两票制、零加成、集中采购等政策的逐步推行下，医疗器械行业已经转变过去传统、粗放式发展，通过信息智能化手段提高质量及效率，使用智能技术实现流程自动化及医疗器械供应链端到端的可视化
94610发布于 2021-06-30 - 来自专栏HCreateLabelView
医疗器械唯一标识（UDI）GS1-code128码
（UDI）code128码简介医疗器械唯一标识（UDI，UniqueDeviceIdentification）是全球范围内用于识别和追踪医疗器械的重要系统。 以下是医疗器械唯一标识（UDI）GS1-Code128条形码中字母数字编码的示例条形码：二、符号结构该符号由以下元素组成：静区（QuietZone）起始符（StartCharacter）FNC1字符（功能字符 Code128A:ASCII0–95（大写字母、数字、标点、控制字符)包含大写字母A–Z、数字0–9、空格及控制字符（如NUL,ESC等）Code128B:ASCII32–127（标准可打印字符）包含大小写字母 A–z、数字0–9、标点符号和空格Code128C:双位数字（00–99)仅用于表示数字，每两个数字用一个条码字符表示，密度高>注：ASCII32是空格，127是DEL控制符。 数字：`0`到`9`大写字母：`A`到`Z`部分特殊字符（根据AI定义）；空格（Space）`-`、`.
50100编辑于 2026-01-03 - 来自专栏li_wait
打印9*9乘法口诀
j = 1; j <=i; j++) { printf("%d*%d=%d ", j, i, i * j); } printf("\n"); } return 0; } 打印9* 9乘法口诀表： 从图中看出第四排和第五排没有对齐，要想对齐，可以考虑 printf限定占位符的最小宽度（https://blog.csdn.net/wait___wait/article /details/135287228） 9*9乘法口诀表中最大位数是2，因此设最小宽度为2。
44910编辑于 2024-10-23 - 来自专栏技术杂记
9
服务端 /var/log/messages 中会出现类似的日志Aug 25 00:26:02 pptp-server pptpd[10177]: CTRL: Client 103.240.124.15 control connection startedAug 25 00:26:02 pptp-server pptpd[10177]: CTRL: Starting call (launching pppd, opening GRE)Aug 25 00:26:02 pptp-server pppd[10178
97820编辑于 2022-06-30 - 来自专栏智药邦
FDA发布人工智能/机器学习行动计划
；增加基于AI/ML的医疗器械软件对于用户的透明度；改进用于算法监管的方法；监控基于AI/ML的医疗器械软件的实际性能。 传统的监管模式下，医疗器械软件的每一次变更都需要进行上市前审查。但这种监管模式对于AI/ML驱动的医疗器械软件来说不太现实。AI/ML驱动的医疗器械软件的一次变更周期或许仅仅只需要几天。 2019年4月2日，FDA发布了《基于AI/ML的医疗器械软件的监管框架更改拟议-讨论和征求意见稿》，该讨论稿描述了FDA对AI/ML驱动的医疗器械软件的变更进行审查的潜在方法。 医疗器械和放射健康中心（CDRH）的数字健康卓越中心主任Bakul Patel表示：“该行动计划概述了FDA下一步对基于人工智能/机器学习的医疗器械软件进行监督的步骤”。 CDRH数字健康卓越中心于2020年9月启动，致力于在FDA监管和监督的框架内，战略性地推进数字健康技术的科学和证据。该中心的目标是通过促进负责任和高质量的数字医疗创新，推动利益相关者改善医疗保健。
81430发布于 2021-06-07 - 来自专栏python全栈教程专栏
输出9*9口诀
输出9*9口诀 //题目：输出9*9口诀。 result=2*1 result= 2*2 //第三次打印 i=3 ,j=1,2,3 result=3*1 result=3*2 result=3*3 //一次类推 //第九次打印 i=9, j=1,2,3,4,5,6,7,8,9 result=9*1 9*2 9*3 9*4.........
48620发布于 2021-10-18 - 来自专栏TEL18600524535
AI赋能：医疗器械许可证识别技术的工作原理与行业革新
在医疗器械行业，合规是生命线。而《医疗器械经营许可证》则是企业进入市场、开展经营活动的核心“通行证”。 随着数字化转型的深入，一种高效、精准的技术——医疗器械经营许可证识别技术应运而生，正深刻地改变着行业的运营模式和监管效率。 多维度行业应用场景：赋能效率与合规医疗器械经营许可证识别技术的价值在于其广泛的应用场景，为产业链上的不同角色带来了革命性的改变。 医疗器械经营许可证识别技术可实现一键拍照、自动填充，极大提升了商品上架和审核的效率。医院及医疗机构：筑牢采购准入防线供应商精细化管理：医院采购部门需要对成千上万的医疗器械供应商进行资质管理。 利用医疗器械经营许可证识别技术，可快速建立并更新供应商资质数据库，确保每一个入库产品的来源都合法合规，从源头保障医疗安全。
22600编辑于 2025-10-30 - 来自专栏多系统用户权限管理
【KPaaS】医疗器械企业如何做好多系统权限管理？解析PLM、ERP、MES权限角色
在医疗器械这个高度专业化、强监管的行业，数字化转型不仅意味着效率提升，更关乎合规与安全。 角色篇：从业务流程看医疗器械企业的权限角色医疗器械企业的业务系统权限角色，可以被抽象为以下几个核心维度，这些维度紧密交织，共同构筑了企业的权限矩阵。 这使得权限变更更敏捷，授权路径更清晰，数据访问更安全，从而为医疗器械企业提供了坚实的信息安全与合规保障。 5个Q&A，助您更深入理解企业权限管理Q1：医疗器械企业为什么对权限管理要求更高？ Q2：常见的医疗器械业务系统中有哪些关键角色？
40621编辑于 2025-09-02 - 来自专栏智药邦
FDA发布RWE用于支持医疗器械监管决策的90个示例，药物相关RWE文件年内发布
在医疗器械监管决策中的广泛使用。 在2017年FDA的指导意见《使用RWE支持医疗器械的监管决策》的基础上，这一新报告展示了RWE如何支持跨多种提交类型和数据源的决策。 根据公布的90个示例，从医疗器械、移动APP和注册登记中收集的数据都可以用来支持RWE。 这90个示例遍及CDRH的所有七个卫生技术办公室的临床和医疗器械领域，以及医疗器械产品的整个生命周期。 ，包括3个医疗器械软件使用RWD的示例，2个利用患者生成的数据的示例，9个利用医疗器械生成的数据满足上市前和上市后的需求的示例等。 报告称，CDRH强烈鼓励继续使用和扩大使用RWE，以便在整个产品生命周期内，为医疗器械的性能和临床结果提供新的见解。
98630发布于 2021-06-07 - 来自专栏网络收集
JavaScript（9）
在JavaScript中，可以使用indexOf() 方法可返回某个指定的字符串值在字符串中首次出现的位置。
49930编辑于 2022-04-05 - 来自专栏Michael阿明学习之路
移除 9（9进制）
题目 从 1 开始，移除所有包含数字 9 的所有整数，例如 9，19，29，…… 这样就获得了一个新的整数数列：1，2，3，4，5，6，7，8，10，11，…… 给定正整数 n，请你返回新数列中第 n 样例 1: 输入: 9 输出: 10 注释 ：n 不会超过 9 x 10^8。 来源：力扣（LeetCode） 链接：https://leetcode-cn.com/problems/remove-9 著作权归领扣网络所有。商业转载请联系官方授权，非商业转载请注明出处。 解题 答案就是 n 对应于9进制的数 class Solution { //C++ public: int newInteger(int n) { vector<int> nums; while(n) { nums.push_back(n%9); n /= 9; } int ans = 0; for(int i
54720发布于 2021-02-19
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号