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人Th1极化套装技术原理与应用
Th1细胞也参与抗肿瘤免疫应答，通过活化CD8+细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞，增强对肿瘤细胞的杀伤作用。三、T细胞发育与Th1分化调控（一）胸腺发育阶段T细胞发育的第一阶段发生于胸腺。 发育中的胸腺细胞经历双阴性、双阳性阶段，最终通过阳性选择和阴性选择，成熟为单阳性CD4+或CD8+ T细胞。阳性选择过程中，能够识别自身MHC分子的胸腺细胞获得存活信号，继续发育成熟。 MHC分子类型决定分化方向：识别MHC II类分子的胸腺细胞分化为CD4+ T细胞，识别MHC I类分子的分化为CD8+ T细胞。 其核心原理是在T细胞受体刺激的基础上，提供模拟体内Th1极化微环境的细胞因子组合，驱动初始T细胞向Th1谱系分化。 五、总结人Th1极化套装基于对Th1分化调控机制的深入理解，通过优化的细胞因子组合和激活条件，为人Th1细胞的体外定向分化提供高效、可控的标准化工具。
10310编辑于 2026-03-16- 来自专栏流式抗体推文
高效检测 Th1Th2，Elabscience 人Th1Th2 流式细胞术染色试剂盒让免疫研究更高效
内容概要Elabscience 人Th1/Th2 流式细胞术染色试剂盒是一款专为辅助性 T 细胞亚群检测打造的四色荧光标记试剂盒，可一步法同时检测细胞表面与细胞内抗原，精准识别 Th1、Th2 细胞比例 人Th1/Th2 流式细胞术染色试剂盒介绍Th细胞，也称为辅助性T细胞，在静息状态下，Th0分化为Th1，Th2和Th17的能力非常弱，外周血中仅有极少量的Th1，Th2和Th17细胞，而当Th细胞受到外界因素刺激 ，将CD3+CD4+IFN-γ+ 细胞定义为 Th1 细胞，CD3+CD4+IL-4+ 细胞定义为 Th2 细胞，进而实现对两种细胞亚群的精准分选与比例定量，反映机体 Th1/Th2 细胞的分化与平衡状态 应用领域Elabscience 人Th1/Th2 流式细胞术染色试剂盒可用于体外淋巴细胞样本或实验模型培养细胞的检测，核心应用方向包括：免疫机制研究：探究 Th0 细胞向 Th1/Th2 定向分化的调控机制 ；样本兼容性广：适用于人外周血单个核细胞、新鲜人全血样本，满足多种实验样本类型需求；保存运输便捷：2~8°C/-20°C 避光保存可稳定存放 12 个月，冰袋运输全程保障试剂活性；配套资源完善：提供实验操作视频
6300编辑于 2026-02-28 - 来自专栏流式抗体推文
解锁免疫机制：人Th1Th2 流式细胞术染色试剂盒助力科研突破
内容概要Elbabscience 人 Th1/Th2 流式细胞术染色试剂盒是专为免疫检测设计的工具，采用四色荧光标记抗体混合物，可特异性结合目标抗原，实现对人 Th1、Th2 细胞的快速精准检测。 背景介绍辅助性 T 细胞（Th 细胞）是免疫系统的核心调控细胞，静息状态下的 Th0 细胞分化能力微弱，外周血中 Th1、Th2 等亚型细胞含量极低。 当受到外界刺激时，Th0 会在微环境细胞因子的调控下定向分化为 Th1 或 Th2 细胞，其分化平衡与免疫应答、疾病发生发展密切相关。 针对性应用场景基础免疫机制研究适用场景：探究 Th1/Th2 细胞分化的分子机制、微环境细胞因子对分化的调控作用等基础研究。 操作流程详解前期准备从 2~8°C/-20°C 环境中取出试剂盒，室温平衡至试剂无沉淀，避免反复冻融。
17210编辑于 2025-11-10 - 来自专栏作图丫
细数免疫应答中重要的细胞因子
细胞 1)诱导Th1细胞分化;2)抑制Th2细胞合成IL-4、IL-5、IL-10;3)促进NK细胞、T细胞产生IFN-r，增强其细胞毒活性;4)选择性抑制IL-4诱导IgE合成; IL-15 巨噬细胞 、上皮细胞 1)促进NK细胞、记忆性CD8+T细胞增殖;2)诱导B细胞增殖分化;3)刺激肥大细胞增殖; IL-18 巨噬细胞 1)促进NK细胞、T细胞产生IFN-r;2)增强NK细胞杀伤活性;3)活化中性粒细胞 1)诱导Th1细胞分化;2)抑制Th17细胞;3)抑制外周血T细胞转变为Treg;4)限制中枢神经系统、眼睛、胎盘等部位炎症反应； 趋化因子 巨噬细胞、内皮细胞、T细胞、成纤维细胞、血小板 趋化白细胞进入组织局部 细胞，促进其细胞毒活性; 适应性免疫应答中的重要细胞因子 细胞因子 细胞来源 主要生物学效应 IL-2 CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞 1)促进T细胞增殖及细胞因子分泌、诱导Fas介导的细胞凋亡 ; IFN-r T细胞(Th1、CD8+T)、NK细胞 1)促进巨噬细胞活化及杀菌功能;2)诱导B细胞抗体类别转换，产生IgG，抑制IgE产生;3)诱导Th1细胞分化，抑制Th2，Th17细胞分化;4)
1.7K20编辑于 2022-03-29 干扰素-γ在肿瘤微环境中双重作用的细胞特异性机制
诱导IFN-γ产生的免疫治疗虽可促进效应及记忆CD8+T细胞扩增，但其是否通过调控IFNGR及IL-7Rα表达影响细胞长期存活，仍有待阐明。在小鼠肿瘤模型中，CTL的IFNGR表达水平高于初始T细胞。 （二）CD4+效应T细胞与CTL相似，产生IFN-γ的Th1细胞在分化后下调IFNGR2表达，从而提高其在TME中的存活率，发挥抗肿瘤效应。 TCR刺激下，IFNGR1与STAT1共定位于免疫突触，形成"Th1细胞准备"状态，这一过程可被Th2细胞的IL-4R表达所抑制。 值得注意的是，肿瘤浸润效应T细胞上PD-1的表达可抑制Th1分化，形成负反馈回路限制IFN-γ产生。 在树突状细胞（DC）中，IFN-γ驱动其分化为cDC1亚群，表达CD80、CD86、MHCⅠ类、CD40、CD54及CCR7，分泌IL-1β及IL-12，促进Th1分化及CD8+T细胞激活。
14510编辑于 2026-02-25- 来自专栏DrugOne
Science | 肿瘤浸润性T细胞的泛癌单细胞图谱
从优势比(OR)分析来看，幼稚T细胞和Temra细胞(CD4+和CD8+)在血液中表现出强烈的分布偏好，而TNFRSF9+ Treg细胞、TFH/TH1细胞、CD8+ISG+T细胞和四个CD8+Tex细胞群似乎在肿瘤上富集 总之，出现了潜在的肿瘤反应性T细胞-TFH/TH1细胞、TNFRSF9+ Treg细胞、CD8+ISG+T细胞和四种Tex细胞群，代表了局部抗肿瘤免疫反应-而扩增的CD8+Temra细胞也可能含有肿瘤特异性 图2 CD8+耗竭T细胞的异质性和动力学 CD4+区室中潜在肿瘤反应性T细胞的特性 在CD4+区室中，主要的潜在肿瘤反应性元簇是IFNG+TFH/TH1和TNFRSF9+Treg细胞。 两个与TFH细胞相关的元簇显示出从经典IL21+TFH细胞到IFNG+TFH/TH1细胞的逐渐转变过程(图3A和B)。 一个模块由三个ISG+元簇组成，而四个CD8+Tex细胞群、TFH/TH1细胞和TNFRSF9+Treg细胞形成另一个模块。
93620编辑于 2022-03-25 - 来自专栏用户7627119的专栏
通过单细胞分析支气管肺泡灌洗液区分COVID-19轻症和危重症
，包括7个CD8+ T细胞簇，5个CD4+ T细胞簇和2个NK细胞簇。 此外，耗竭样T细胞（TEX）还发现了基于ZNF683和ITGAE的CD8+驻留记忆T细胞(TRM)，以及CD8+近期激活效应记忆T细胞(TEMRA）。 与非COVID-19相比，观察到COVID-19患者的CD4+ TH17细胞略少，但TH1样细胞更多。比较轻度和重度COVID-19，发现后者的TH1样细胞显著增加(图2d, e)。 COVID-19的TH1样细胞系中TCR的丰度和均匀度均降低，而非COVID-19的TH1样细胞系中TCR的丰度和均匀度均降低(图4h)。同时这种减少在关键的COVID-19病例中最为显著(图4i)。 相比之下，TH17细胞和TSCM细胞的特征是仅在其运动轨迹的末端TCR丰度略有下降，这表明主要是TH1样细胞被特异性选择为SARS-CoV-2 抗原。
99410编辑于 2022-09-21 解码辅助 T 细胞分化：Elabscience 人Th17 流式细胞术染色试剂盒实力护航
内容概要Elabscience 人Th17 流式细胞术染色试剂盒，凭借三色荧光标记抗体混合物，可快速精准检测人 Th17 细胞，兼容细胞表面与细胞内抗原同步检测，适用于外周血单个核细胞、新鲜全血等样本， Th细胞，也称为辅助性T细胞，在静息状态下，Th0分化为Th1，Th2和Th17的能力非常弱，外周血中仅有极少量的Th1，Th2和Th17细胞，而当Th细胞受到外界因素刺激，Th0就会向Th1，Th2或 Th17分化，具体分化趋向取决于微环境中细胞因子的种类，此时，通过检测样本中IFN-γ，IL-4或IL-17A的表达量，可知Th1，Th2或Th17细胞在活化的T淋巴细胞中的比例。 背景介绍辅助性 T 细胞（Th 细胞）在免疫调节中发挥关键作用，静息状态下的 Th0 细胞分化为 Th1、Th2、Th17 细胞的能力极弱，外周血中这类细胞数量极少。 本试剂盒通过特异性结合这三种标志物的三色荧光标记抗体，与样本细胞反应后，借助多色流式细胞仪检测 CD3+CD4+IL-17A + 细胞群体，从而确定 Th17 细胞在活化 T 淋巴细胞中的比例。
19610编辑于 2025-11-10- 来自专栏单细胞
单细胞实战之亚细胞分群之CD4+T细胞分群——从入门到进阶(中级篇2）
辅助性T细胞：主要通过信号传导支持其他免疫细胞的功能。根据它们分泌的细胞因子不同，可以分为多个亚型(Th1，Th2，Th9，Th17，Th22，Tfh)，每种亚型在免疫应答中发挥不同的作用。 (CCR7)；中央记忆T细胞，Tcm（ANXA1，TCF7）；效应记忆/效应T细胞，Temra/Teff（GNLY）；Treg细胞(FOXP3, CTLA4)；Th1细胞(IFNG，CXCL13)；Tem /Th1细胞（IFNG，GZMK，BHLHE40）；Th17细胞(IL23R)；Tfh细胞(CXCR5)；组织驻留记忆T细胞，Trm(CXCR6)；固有层Trm细胞,P.Trm(CD6)；CD4_markers_step3 簇进行注释，其中第7-9,12簇可能为Naive CD4+细胞,第0,1,2,4,5,11,14簇可能是记忆性T细胞(Tcm)，第5簇可能是Th1细胞。 第1、2 簇可能为Th1细胞，因其特征性标志物包括TBX21(+)。第4、5、11簇可能为记忆性T细胞，因其表达ANXA1、GIMAP4、LEF1、TCF7。
1.9K00编辑于 2025-03-23 - 来自专栏技术文章
告别样本拆东补西！Elabscience Aptplex™多因子检测，一管血看清免疫全景
单点检测三大误区误区一：免疫方向只看一个标志容易“看走眼”检测到 IFN-γ 升高，就是Th1免疫激活了？但需要考虑：有没有IL-12配合，微环境支不支持？ 误区二：看到细胞趋化信号就稳了检测到CCL2 升高，说明它在召唤单核细胞。但需要考虑：这些细胞是来修复组织的，还是促进肿瘤生长的？检测到CXCL10 升高，代表它在吸引T细胞。 接下来，跟着小E一起看看多指标联检，能为你的研究带来哪些实实在在的不同：解析免疫应答主导类型，不再只是Th1/Th2二选一Ÿ Th1型：IFN-γ、IL-2、IL-12p70，主导抗病毒、抗肿瘤的细胞免疫 追踪免疫细胞迁移Ÿ CCL2：趋化单核/巨噬细胞，其在肿瘤中常促进展，在组织修复中可发挥有益作用。Ÿ CXCL10：趋化效应T细胞与NK细胞，其水平与肿瘤免疫治疗响应潜力相关。 Ÿ IL-8：主要趋化中性粒细胞，参与急性防御，也可介导慢性组织损伤。全景监测细胞因子风暴Ÿ 初始应答：IL-1β、TNF-α。Ÿ 级联放大：IL-6、G-CSF、GM-CSF。
3600编辑于 2026-02-28 - 来自专栏用户7627119的专栏
海量单细胞测序技术在CAR-T细胞治疗产品质量控制中的应用
CAR-T细胞治疗因在血液肿瘤中的出众疗效， 近几年已成为抗癌疗法的一颗新星。2017 年的8 月和10月，FDA批准分别批准了诺华公司的Kymriah和Kite Pharma 的 YesCarta。 Genomics Proteomics Bioinformatics的一篇名为Single-cell Analysis of CAR-T Cell Activation Reveals A Mixed TH1 CD4+和 CD8+可以同时在杀死肿瘤细胞中起作用，细胞毒性活性与表达上调的一系列细胞因子有关系。 一些转录因子基因TBX21(T-bet)和GATA3及细胞因子基因IFNG(IFNc)，TNF (TNFa)，IL5 (IL5)，和IL13(IL13)等，说明TH1/TH2响应在其中发生。 Single-cell Analysis of CAR-T Cell Activation Reveals A Mixed TH1/TH2 Response Independent of Differentiation
56920编辑于 2022-09-21 - 来自专栏纳米药物前沿
Biomaterials：光控miR-148B纳米粒子治疗RAS诱导的小鼠表皮鳞状细胞癌
在这项研究中，作者开发了一种光诱导的纳米银核酸递送系统，它具有精确的时空调控、高细胞摄取、低细胞毒性、内涵体逃逸功能并可将治疗性miRNA释放到胞浆中。 本文将外源性miR-148B导入Ras表达的角质形成细胞和小鼠鳞状细胞癌细胞中诱导凋亡，避免了对未表达的角质形成细胞的细胞毒性。 Th1细胞，起到强大的免疫调节作用。 此外，该递送系统对辅助性T细胞具有特异性的免疫调节作用，导致SNP-DAmiR148b处理的小鼠肿瘤抑制和脾脏中Th1细胞的增加。 这一策略为肿瘤治疗提供了一种有效的方法，具有特异性，对健康组织的副作用最小，增强Th1为主的细胞免疫。
54420发布于 2021-02-04 - 来自专栏单细胞天地
单细胞分析揭示结肠癌髓系靶向治疗机制
此外，抗cd40增加了cDC1细胞IL-12的生成(图5I)， IL-12是一种细胞基元，可以增强CD8+T细胞的Th1发育和IFNgproduction (Tait Wojno et al.， 2019 我们的人类细胞-细胞相互作用分析预测了batf3 +cDC1群体与耗尽的CD8+T细胞以及bhlhe40 + th1样细胞的不同群体之间的未被预测的相互作用。 有趣的是，bhlhe40 + th1样CD4+T细胞与在MSI CRC中发现的细胞细胞类似(Zhang et al.， 2018)，在抗cd40治疗之前，观察到在记忆性CD8+T细胞频率增加之前，bhlhe40 + th1样CD4+T细胞快速扩增。 考虑到cd40介导的acti-通过观察cd40介导的cDC1激活、Bhlhe40+ th1样CD4+T细胞扩增和记忆CD8+T细胞浸润等体内不同免疫细胞的激活动力学，我们推测Bhlhe40+ th1样CD4
1.8K11发布于 2020-12-11 - 来自专栏生信技能树
乳腺癌患者抗PD1治疗期间肿瘤内变化的单细胞图谱
作者将这种细胞称为经验T细胞（TEX细胞）。 拟时序分析结果 三种不同的CD8+ T细胞轨迹。 TN连接到TEM细胞，TEM细胞分叉成三种不同的轨迹，形成TEX1和TEX2细胞、滞留记忆CD8+ T细胞(TRM)和激活效应/记忆T细胞(TEMRA细胞)。 经验丰富的TEX细胞分裂为1型辅助细胞(TH1)和滤泡辅助细胞(TFH) T细胞扩增过程中基因表达的变化 作者沿着 CD8+ TEX 轨迹确定了五组差异表达基因 (DEG)。 沿着 CD4+ TH1 轨迹，作者在比较 Es 与 NE时类似地确定了五个基因集（图e）和 499 个 DEG，包括潜在的 TH1 标记，如 ZEB2（图f）。 与 CD8+ T 细胞类似，NEs 中 RUNX3 和 CBFB 减少，而 Es 中 IFN-α/γ 反应增加（图 f-h）。
58820编辑于 2021-12-16 - 来自专栏单细胞天地
乳腺癌患者抗PD1治疗期间肿瘤内变化的单细胞图谱
作者将这种细胞称为经验T细胞（TEX细胞）。 拟时序分析结果 三种不同的CD8+ T细胞轨迹。 TN连接到TEM细胞，TEM细胞分叉成三种不同的轨迹，形成TEX1和TEX2细胞、滞留记忆CD8+ T细胞(TRM)和激活效应/记忆T细胞(TEMRA细胞)。 经验丰富的TEX细胞分裂为1型辅助细胞(TH1)和滤泡辅助细胞(TFH) T细胞扩增过程中基因表达的变化 作者沿着 CD8+ TEX 轨迹确定了五组差异表达基因 (DEG)。 沿着 CD4+ TH1 轨迹，作者在比较 Es 与 NE时类似地确定了五个基因集（图e）和 499 个 DEG，包括潜在的 TH1 标记，如 ZEB2（图f）。 与 CD8+ T 细胞类似，NEs 中 RUNX3 和 CBFB 减少，而 Es 中 IFN-α/γ 反应增加（图 f-h）。
83810发布于 2021-10-09 - 来自专栏技术文章
Elabscience 高纯度初始 T 细胞分选试剂盒来破局
，模型效果更优且稳定性更强，总T细胞因包含已分化的效应T细胞会干扰模型稳定性，例如样本中Th1细胞占比过高时，其对Th2细胞的抑制作用会导致Th2细胞模型构建效果不稳定；细胞增殖能力方面，初始T细胞在细胞疗法研究场景中的增殖能力显著优于总 PBMC细胞naive Pan(CD3)/CD4/CD8 T细胞的目的。 ，分选前后人初始CD8+T细胞CD56-CD57-CD45RO-CD8+CD45RA+CD197+的细胞纯度分别为8.4%和95.4%。 人外周血使用人单个核细胞分离液（P 1.077）（E-CK-A103）分离PBMC细胞后，经刺激阻断剂激活后检测Th1/Th2细胞分泌细胞因子的功能和比例。 MagnetEC001Foxp3/Transcription Factor Staining KitE-CK-A108Human PBMC Separation Solution(P 1.077)E-CK-A103Human Th1
42110编辑于 2025-11-03 - 来自专栏生物信息云
单细胞专题 | 8.单细胞类型注释之SingleR包详解
单细胞专题 | 1.单细胞测序（10×genomics技术）的原理 单细胞专题 | 2.如何开始单细胞RNASeq数据分析 单细胞专题 | 3.单细胞转录组的上游分析-从BCL到FASTQ 单细胞专题 | 4.单细胞转录组的上游分析-从SRA到FASTQ 单细胞专题 | 5.单细胞转录组的上游分析-从FASTQ到count矩阵 单细胞专题 | 6.单细胞下游分析——不同类型的数据读入 单细胞专题 | 计算待测细胞X与参考集A类细胞的相关系数，细胞X与参考集A类细胞的相关系数为80%分位数（由于参考集A类细胞有很多重复，会得到多个相关系数）。 基于delta值细胞分布 注：每一格子图表示一个细胞类型，子图里每个点表示一个细胞。横坐标为分配到该类型的细胞，纵坐标为该细胞的 delta中位数。 ，按道理是不会有NK细胞的，但是这里有些细胞注释为NK细胞，是有问题的。
12K61编辑于 2022-12-16 - 来自专栏单细胞天地
多组学分析肺结核队列的记忆T细胞状态
图b是进行了6次QC，每一次过滤掉一些细胞，最后得到了500K 大部分样本的细胞数量在2k左右 ? ，根据基因和蛋白marker得到31个细胞状态 23/31 were CD4+; five were CD8+; one (C-24) was a mixture; Two clusters (C-30 and C-31) were CD4−CD8− C-20：contained a subset of CD4−CD8− and CD8+ cells expressing innate-like T -27) represent chronically activated cells TH17 cells (C-12, CCR6+ and RORC) type 1 helper T cells (TH1 ; C-17, CXCR3+ and IFNG and TBX21) heterogeneous continuum of intermediate TH1/TH17 states (C-13, C-16
94420发布于 2021-07-02 - 来自专栏流式抗体推文
精准识别CD8a分子！Elabscience PECyanine7标记抗人CD8a抗体赋能免疫研究
CD8，也被称为T8和Leu2，是免疫球蛋白超家族的一员，存在于大多数胸腺细胞、外周血T细胞和NK细胞（几乎只表达CD8a二聚体）中。 CD8作为MHC i类限制性T细胞受体的共受体，参与抗原识别和T细胞活化，并在胸腺分化中发挥作用。 应用领域 免疫细胞亚群分析：用于鉴定和定量分析外周血、淋巴组织、骨髓等样本中表达CD8a的T细胞（如细胞毒性T淋巴细胞）及NK细胞等免疫细胞亚群 免疫功能研究：通过检测CD8a阳性细胞的数量和活性，探究免疫细胞在抗感染 Cellulose Nanocrystals Potentiate the Th1 Polarising Capacity of Monocyte-Derived Dendritic Cells via Th1极化能力，可能涉及CD8a阳性T细胞相关免疫反应的调控 文献题目：Prostaglanin-E2 Potentiates the Suppressive Functions of Human Mononuclear
19900编辑于 2025-11-10 - 来自专栏作图丫
【单细胞文献解读】溃疡性结肠炎CD8+T细胞的单细胞图谱
这项工作基于单细胞转录组学及质谱流式细胞技术，对健康人及溃疡性结肠炎（UC）患者的结肠CD8+ T细胞进行了分析，对比了患者与健康人结肠中各CD8+ T细胞亚群在比例及功能上的差异。 数据介绍 对3名健康人与3名UC患者的结肠CD8+T细胞进行单细胞转录组测序，共获得8,581 个细胞。 测序平台：10x Genomics。 小结：描绘了结肠CD8+T细胞的异质性，包括具有固有性和适应性特征的IL26+细胞和DP调节性CD8+T细胞。 02 溃疡性结肠炎结肠CD8+T细胞的动态重构 作者观察到溃疡性结肠炎患者CD8+T细胞亚群变化较大，例如，组织驻留的记忆T细胞（TRM）平均占健康恢复细胞总数的45%，但仅占CD8+细胞总数的约10% 揭示了CD8+T细胞组成中广泛的异质性，包括扩增的效应子和效应子后分化的CD8+T细胞。
1.2K20编辑于 2022-03-29
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