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Elabscience 小鼠CD3CD28 T细胞活化珠：小鼠 T 细胞体外扩增的 “黄金工具”
产品支持磁吸分离，适配多种样本类型，且在 2-8℃条件下可稳定保存一年，为免疫机制研究、细胞治疗研发等领域提供可靠工具，目前售价 6280 元，提供多规格选择。 产品介绍在体内T细胞的活化与增殖通常需要两种信号。 应用场景Mouse CD3/CD28 T Cell Activation Beads表面同时偶联了小鼠的CD3和CD28单抗，可提供T细胞活化与扩增所需的主要和协同刺激信号，从而诱导T细胞的活化与增殖。 产品优势信号模拟精准高效：同时提供 T 细胞活化所需的主要信号和协同刺激信号，激活效率远超单一信号刺激，可有效诱导 T 细胞增殖。 稳定性强易储存：产品在 2-8℃条件下可稳定保存 12 个月，且明确要求切勿冷冻，储存条件宽松，便于实验室长期储备使用。
26810编辑于 2025-09-18 - 来自专栏作图丫
【单细胞文献解读】溃疡性结肠炎CD8+T细胞的单细胞图谱
这项工作基于单细胞转录组学及质谱流式细胞技术，对健康人及溃疡性结肠炎（UC）患者的结肠CD8+ T细胞进行了分析，对比了患者与健康人结肠中各CD8+ T细胞亚群在比例及功能上的差异。 小结：描绘了结肠CD8+T细胞的异质性，包括具有固有性和适应性特征的IL26+细胞和DP调节性CD8+T细胞。 02 溃疡性结肠炎结肠CD8+T细胞的动态重构 作者观察到溃疡性结肠炎患者CD8+T细胞亚群变化较大，例如，组织驻留的记忆T细胞（TRM）平均占健康恢复细胞总数的45%，但仅占CD8+细胞总数的约10% 在健康结肠的CD8+细胞中，组织驻留的T细胞（TRM）富集了最高的T细胞克隆(图3G)。 揭示了CD8+T细胞组成中广泛的异质性，包括扩增的效应子和效应子后分化的CD8+T细胞。
1.2K20编辑于 2022-03-29 - 来自专栏流式抗体推文
Elabscience 人初始CD8+T细胞阴性分选试剂盒，快速分离CD8+T 细胞，直接用于下游实验
产品介绍人初始CD8+T细胞阴性分选试剂盒是 Elabscience 品牌推出的核心产品，专注于人初始 CD8+T 细胞的精准分离。 背景介绍在免疫研究、肿瘤学、感染病学等领域，初始 CD8+T 细胞作为免疫系统的关键组成部分，其功能研究、活化机制探索及临床转化应用均具有重要意义。 检测原理人初始CD8+T细胞阴性分选试剂盒采用阴性分选技术，通过特异性结合非目标细胞的抗体与磁珠复合物，在磁场作用下将 CD8+T 细胞以外的杂细胞（如 CD56+、CD57+、CD45RO + 细胞等 流式细胞术验证结果显示，分选后 CD8+CD56-CD57-CD45RO - 细胞比例显著提升，确保了目标细胞的高纯度。应用领域免疫细胞功能研究：探究初始 CD8+T 细胞的活化、增殖及分化机制。 肿瘤免疫治疗：为 CAR-T 细胞疗法、肿瘤疫苗研发等提供高质量初始细胞原料。感染病学研究：分析初始 CD8+T 细胞在病毒、细菌感染中的免疫应答过程。
14910编辑于 2025-11-14 - 来自专栏作图丫
8+！免疫相关：肝细胞癌中 T 细胞介导的肿瘤杀伤的分子特征
导语 尽管检查点阻断是治疗肝细胞癌 (HCC) 的一种有前途的方法，但尚未确定预期会出现反应的患者亚群。T 细胞介导的肿瘤杀伤 (TTK) 是免疫检查点抑制剂治疗的基本原理。 背景介绍 免疫相关分析一直是生信分析经久不衰的热点，今天小编为大家带来的这篇文章，作者通过高通量筛选试验鉴定了调节肿瘤细胞对 T 细胞介导的杀伤（GSTTKs）敏感的基因，应用无监督聚类根据 GSTTK 结合生存分析结果（图 2E），与有利生存结果相对应的簇 2 中的样本显示，效应记忆 CD8+ T 细胞、Th1 细胞、CD56 自然杀伤细胞、嗜酸性粒细胞、自然杀伤 T 细胞、中性粒细胞和浆细胞样树突状细胞大量浸润 基于 RNA 测序数据的 TIDE 分析显示，Cluster 2 中的样本在 T 细胞功能障碍、微卫星不稳定性和肿瘤相关成纤维细胞方面的得分高于 Cluster 1 中的样本，而 Cluster 1 中的样本在 T 细胞排斥、骨髓细胞方面的得分更高；这些发现与 ssGSEA 结果大体一致（图 3C）。
61320编辑于 2022-12-14 顶刊分享（空间TCR）--单次溶瘤病毒治疗后T细胞持续活化并对胶质母细胞瘤产生细胞毒性：一项临床试验结果
GZMB高表达CD8⁺/CD4⁺ T细胞密度与cl-Casp3高表达肿瘤细胞密度呈正相关，而GZMB低表达CD8⁺ T细胞与之呈负相关。 距离肿瘤较远的T细胞（如淋巴微环境中）高表达Ki67及CD25，提示为增殖活跃的早期活化或调节性T细胞。 T细胞功能亚群与治疗扩增无监督聚类识别出8个CD8⁺和2个CD4⁺ T细胞功能状态，涵盖早期活化（NR4A1⁺/CD69⁺）、组织驻留（ITGAE⁺/ZNF683⁺）、细胞毒性（GZMB⁺/PRF1⁺） 治疗后所有T细胞亚群均显著扩增，其中CD8⁺组织驻留T细胞增幅最大（平均log2FC=3.03），其次为CD8⁺干细胞样T细胞（2.87）和CD4⁺调节性T细胞（2.46）。 CD8⁺ T细胞呈现明确的空间极化：组织驻留型与早期活化型富集于肿瘤邻近区域（0–15 μm），较远处区域（140–5,369 μm）富集程度高5倍以上；而干细胞样CD8⁺ T细胞在肿瘤近端显著缺失（1.75
21920编辑于 2026-02-15- 来自专栏专业duilib使用+业余界面开发
关于uint8_t、uint_least8_t、uiuint_fast8_t等说明
t、int16_t、int32_t、int64_t、uint8_t、uint16_t、uint32_t、uint64_t int_least8_t、int_least16_t、int_least32_t 、int_least64_t、uint_least8_t、uint_least16_t、uint_least32_t、uint_least64_t int_fast8_t、int_fast16_t、int_fast32 _t、int_fast64_t、uint_fast8_t、uint_fast16_t、uint_fast32_t、uint_fast64_t; intmax_t、uintmax_t等。 uint8_t; typedef unsigned short uint16_t; typedef unsigned int uint32_t; typedef unsigned long long uint64_t; typedef signed char int_least8_t; typedef short int_least16
2.1K20发布于 2019-07-02 - 来自专栏流式抗体推文
告别杂细胞干扰！Elabscience 人初始T细胞阴性分选试剂盒，精准富集人初始 T 细胞
产品介绍Elabscience 人初始T细胞阴性分选试剂盒是一款操作快速简便的细胞分离产品，核心用于分离人初始 T 细胞。 检测原理Elabscience 人初始T细胞阴性分选试剂盒采用阴性分选技术，通过特异性去除样本中 CD3⁻非 T 细胞、CD45RO⁺记忆 T 细胞等非目标细胞，实现人初始 T 细胞（CD3⁺CD45RA 应用领域免疫机制研究：探究初始 T 细胞的活化、分化及功能调控机制。肿瘤免疫治疗：用于 CAR-T 细胞疗法等研发中，提供高活性初始 T 细胞原料。 自身免疫病研究：分析初始 T 细胞在自身免疫病发生发展中的作用。疫苗研发：评估疫苗对初始 T 细胞的激活效果及免疫应答强度。再生医学：探索初始 T 细胞在组织修复与免疫重建中的应用。 品质稳定：2-8°C 保存期长达 12 个月，冰袋运输保障品质，批次间一致性高。
15910编辑于 2025-11-13 - 来自专栏单细胞天地
单细胞水平揭示CD8⁺ T-LGLL的免疫组特征
文章信息 题目：Single-cell characterization of leukemic and non-leukemic immune repertoires in CD8+ T-cell large 发现与正常样本相比，T-LGLL患者中异常克隆扩增的T细胞具有更复杂的异质性，包括显著上调的细胞毒性、抗细胞凋亡和T细胞耗竭。 、scTCRαβ-seq、Vβ流式细胞术得到CD8⁺T细胞的克隆型信息，得到11种T-LGLL克隆型 之后对T-LGLL克隆型的细胞进行重新聚类，得到7个亚群，其中最大的群上调了T-LGLL markers 之后为了验证突变型和野生型STAT3 T-LGLL 之间的差异，分析了普通转录组数据，与突变型STAT3患者相比，野生型 STAT3 患者的 CD8+ T 细胞具有更高的细胞毒性评分。 T-LGLL患者的细胞通讯增强 作者为了解释T-LGLL患者中细胞因子介导的白血病细胞和非白血病细胞间的细胞互作关系，分析了9 名 T-LGLL 患者和 8 名健康对照的血浆细胞因子表达。
60210编辑于 2023-02-16 uint8_t crc8_data(const uint8_t dat8)
// CRC8生成多项式#define POLYNOMIAL 0x07// 计算CRC8校验值uint8_t crc8_data(const uint8_t dat8) { uint8_t crc laipuhuo.com POLYNOMIAL 0x07// 初始化CRC8查找表void init_crc8_table(void) { uint8_t i, j; for (i = 0 = crc; }}// 计算CRC8校验值uint8_t crc8(const void *data, size_t len) { const uint8_t *byte = data; & 0xFF]; } return crc;}int main(int argc, char *argv[]) { int fd; uint8_t buffer; size_t bytes_read; uint8_t crc; if (argc !
45510编辑于 2024-08-19- 来自专栏生信技能树
纯粹靠单细胞转录组数据是很难区分CD4和CD8阳性T细胞
然后发现CD4和CD8的T细胞在单细胞转录组水平本来就很难确定亚群和名字 虽然说CD8 T和CD4 T细胞亚群 是一种分类方法，但是各自内部又是可以按照功能进行划分，naive, memory ，effector 那么是否有可能让CD8 T和CD4 T细胞亚群在umap上面就是截然不同的呢 其实是因为单纯的转录组水平的差异不足以区分CD8 T和CD4 T细胞亚群，不妨加入蛋白质表达量水平信息。 ，其它主要是CD8的T细胞。 如果你询问chatGPT单细胞水平CD8的T细胞可以细分哪些： 在单细胞水平上，CD8+ T细胞也可以被进一步细分为多种亚型，这些亚型主要根据它们的功能特性、细胞因子产生情况和表面标志物进行分类。 那么，CD4和CD8两个不同T细胞亚群需要各自内部独立做拟时序分析吗？
3K12编辑于 2023-11-23 - 来自专栏顶刊美图
跟着顶刊学习单细胞CD8T细功能基因集评分！
点击这里，后台回复20250410获取示例示例数据和学习资料前言卡卡继续带着大家在顶刊挖图，今天学习的仍然是这篇泛癌T细胞的文章。 先上图:对CD8T细胞进行功能评分并且绘制热图e, Heat map illustrating expression of 19 curated gene signaturesacross CD8+ T 函数##这里加载自己的CD8T细胞处理好的Seurat对象即可load("CD8_Obj.Rdata")读取CD8T细胞功能基因集# 设置输出路径figurePath <- ". (CD8_Obj$seurat_clusters)[ci]]) FunctionScoreMatrix[ri, ci] <- fv }}FunctionScoreMatrix <- t(apply ")))后续可以进行AI修整图片，即可得到原文效果结束语这篇推文就到此结束，用这篇顶刊收集到的基因集对CD8T细胞功能进行评分，可以用到自己的分析当中去。
47910编辑于 2025-04-10 - 来自专栏单细胞天地
干细胞样CD4+ T细胞判定及分析
B细胞依赖性免疫反应: T细胞(CD3E、CD4、CD8A、GZMB和LTB) B细胞(CD19、CD38、SDC1、FCRL3、FCRL5、CR2、LTB、JCHAIN、IGLL5和CD79B) 抗原呈递 簇1的基因转录本包括tf BCL6、MAF和TOX2，以及与B细胞辅助功能相关的基因，如IL21、CXCL13和TNFSF8，将它们鉴定为tfh样细胞 簇3的基因包括EOMES和SLAMF7，以及参与细胞毒性的基因如 PRF1、NKG7、GZMB和GZMK，表达趋化因子CCL4和CCL5 簇2和簇4的基因图谱包含细胞周期基因ME2F8、MKI67、PCNA和MCM2 基于这些发现，将这些细胞簇注释为TCF1hi CD4 + T细胞(簇0)、tfh样T细胞(簇1)、cycling(簇2和4)和细胞毒性CD4+ T细胞(簇3)。 TCF1hi CD4+ T细胞与所有其他CD4+ T细胞簇共享TCR克隆型 这些结果支持CD4+ TCF1hi T细胞具有高可塑性和自我更新能力，并产生更多分化的效应T细胞的概念 文章小结 血管动脉免疫细胞群的单细胞和全组织转录组学研究发现
56110编辑于 2024-05-20 - 来自专栏芒果先生聊生信
再谈T细胞：起源、分化和分群
CD4或CD8（成熟T细胞） 成熟的T细胞一般只表达CD4或CD8。CD4和CD8分子是跨膜糖蛋白分子，都不具有多样性。 CD279（PD-1）分子是CD28家族的抑制性受体，表达于活化的T细胞表面，与其配体结合后，阻断T细胞的活化。 CD134（OX40） CD134（OX40）表达于全活化的T细胞表面，在静息初始T细胞表面无表达。 在激活24~72h后，T细胞表面出现OX40，与表达于活化APC表面的OX40L识别、结合后，提供T细胞长期活化的信号。 初始T细胞：CD45、TCR-CD3、CD28、CD4/CD8 活化T细胞：CD152（CTLA4）、CD279（PD-1） 全活化T细胞：CD134（OX40） ? ?
7.6K31发布于 2020-08-05 顶刊分享--激活的ATF6α是限制免疫监视的肝脏肿瘤驱动因子
成像质谱流式揭示ATF6αhi肿瘤的免疫微环境特征免疫细胞浸润：ATF6αhi肿瘤区域CD8+ T细胞及CD11c+ 细胞浸润增加，但其中CD8+PD-1+ T细胞及CD8+PD-1+TIM3+终末耗竭 免疫浸润：CD8+ T细胞及PD-1+细胞浸润减少（与ATF6α活化小鼠中增殖及免疫浸润增加的现象相反）。 机制模型：ATF6α活化肝细胞通过增强糖酵解/乳酸产生，在细胞非自主层面上抑制CD8+ T细胞抗肿瘤免疫监视。 核心结论肝细胞ATF6α活化通过代谢重编程（增强糖酵解/乳酸产生）塑造免疫抑制微环境，限制CD8+ T细胞功能。 然而，ATF6α活化同时赋予肿瘤对ICB治疗的敏感性，其机制可能包括：①形成ICB响应的免疫微环境结构（CD8+ T细胞与DC/CD4+ T细胞聚集、与Treg空间分离）；②ICB解除T细胞代谢抑制（恢复糖酵解
35720编辑于 2026-02-21- 来自专栏作图丫
细数免疫应答中重要的细胞因子
、上皮细胞 1)促进NK细胞、记忆性CD8+T细胞增殖;2)诱导B细胞增殖分化;3)刺激肥大细胞增殖; IL-18 巨噬细胞 1)促进NK细胞、T细胞产生IFN-r;2)增强NK细胞杀伤活性;3)活化中性粒细胞 细胞，促进其细胞毒活性; 适应性免疫应答中的重要细胞因子 细胞因子 细胞来源 主要生物学效应 IL-2 CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞 1)促进T细胞增殖及细胞因子分泌、诱导Fas介导的细胞凋亡 ；2)促进Treg分化、存活；3)促进NK细胞增殖及活化；4)促进活化B细胞增殖及产生抗体；5)激活单核/巨噬细胞、增强其抗肿瘤活性； IL-4 CD4+T细胞（Th2）、肥大细胞 1)辅助B细胞增殖并促进其表达 ; IFN-r T细胞(Th1、CD8+T)、NK细胞 1)促进巨噬细胞活化及杀菌功能;2)诱导B细胞抗体类别转换，产生IgG，抑制IgE产生;3)诱导Th1细胞分化，抑制Th2，Th17细胞分化;4) 细胞分化;3)抑制B细胞增殖及IgA的产生;4)抑制巨噬细胞活化、刺激血管生成因子;5)促进成纤维细胞胶原合成; LT T细胞 招募活化中性粒细胞;促进淋巴器官形成; 小编总结 细胞因子在免疫细胞的发育分化
1.7K20编辑于 2022-03-29 - 来自专栏用户7627119的专栏
R批量下载B细胞和T细胞受体VDJ序列文件
前面我们简单的介绍过免疫组库以及单细胞免疫组库的应用。今天给大家介绍一个做免疫组库数据分析很实用的数据库IMGT，以及如何使用R从IMGT批量下载B细胞和T细胞受体VDJ序列文件。 一、IMGT简介 IMGT （http://www.imgt.org/）是免疫遗传学（ImMunoGeneTics）的缩写，专注于所有脊椎动物物种的免疫球蛋白、T细胞受体（T-cell Receptors B细胞受体VDJ序列文件的下载链接如下，留给大家自己练习吧！
90550编辑于 2022-09-21 肿瘤免疫与单细胞、空间、外显子和免疫疗法
表达CD4分子的T淋巴细胞只能识别由MHCⅡ类分子呈递的抗原;而表达CD8分子的T淋巴细胞只能识别由MHCI类分子呈递的抗原。 因此,CD4和CD8分子把T淋巴细胞分成了两个最重要的功能亚群:辅助性T细胞(Thelper cells, TH)和细胞毒性T细胞(Tcytotoxic cells,TC或 cytotoxic T T淋巴细胞表面TCR识别肿瘤抗原的形式有两种:①肿瘤细胞扩散至淋巴结，肿瘤抗原以 MHCI类分子限制性的方式供CD8+T淋巴细胞识别:②脱落的肿瘤细胞或可溶性肿瘤抗原被 APC摄取、加工和提呈，以MHCII 类分子限制性的方式供CD4'T细胞识别,或者以交叉提呈的方式供CD8+T细胞识别。 CD8细胞的功能与活性;②活化的CD4+TH2细胞参与辅助B细胞产生特异性抗肿瘤抗体;③活化的CD4+T淋巴细胞可辅助固有免疫细胞(如NK细胞、DC)的活化;④部分活化的CD4+T细胞可直接杀伤肿瘤细胞
52710编辑于 2024-02-27- 来自专栏生信技能树
python单细胞学习：（IF=48.8）顶刊杂志复现（一）
在CD3+细胞中鉴定CD4+ T细胞。也可能包含单核/巨噬细胞（CD3- CD4+）。 CD8 细胞毒性T细胞。在CD3+细胞中鉴定CD8+ T细胞。 CD56 NK细胞和NKT细胞。 抗体 主要作用（精细分群） CD28 T细胞共刺激分子。表达于初始和大部分效应T细胞，是T细胞活化的关键信号。常用于区分初始/记忆T细胞亚群，或评估T细胞衰竭（CD28-）。 CD38 活化标志物。 广泛表达于活化的T细胞、B细胞、浆细胞。也是髓系来源的抑制性细胞（MDSC）和活化中性粒细胞的标志。在肿瘤微环境中与免疫抑制和炎症相关。 CD181 (CXCR1) IL-8受体之一。IL-8是中性粒细胞的主要趋化因子。CXCR1的表达水平影响中性粒细胞对肿瘤来源IL-8的响应能力，与其迁移和活化密切相关。 通过与CD8的组合，可以区分出CD3+CD8+（细胞毒性T细胞）和CD3+CD8-（主要为CD4+辅助T细胞）群体。 CD8克隆 C8/144B 细胞毒性T细胞 鉴定主要的效应杀伤细胞。
31710编辑于 2025-11-20 一文讲清T细胞命名及marker
T细胞属于淋巴系，T细胞根据CD4或CD8共受体（TCR）的表达，分为CD4和CD8两种类型。然而，按照不同的命名方式，我们将T细胞分为不同的类别。 二、活化和效应CD8 T细胞：SLEC (short-lived effector cell)：是高度分化的活化CD8 T细胞，具有细胞毒性活性。 MPEC (memory precursor effector cell)：是微分化、活化的CD8 T细胞，在激活状态到静息状态的过渡过程中表现出高度的存活率。 EEC (early effector cell)：是高度活化的CD8 T细胞，已多次分裂，产生IFNγ和肿瘤坏死因子（TNF），但尚未分化为SLECS或获得性MPECS特征。 T_PEX细胞能够响应持续存在的抗原进行自我更新，并分化为更效应细胞样的耗竭CD8+ T细胞和终末分化耗竭CD8+ T细胞。
53010编辑于 2025-12-16- 来自专栏生信技能树
超详细T细胞亚群标记基因列表
看到了一个超详细的对T细胞亚群进行分析的文献，分享给大家！ ### # 创建一个空的list对象 cell_markers <- list() # CD4+ T细胞亚群 cell_markers$`Naive T cells` <- c("CCR7", "SELL , "KZF2", "IL10", "BATF") # CD8+ T细胞亚群 cell_markers$`Naive T cells` <- c("CCR7", "SELL", "S100A8", " "LTB", "FOXO1", "GZMK") # 活化状态 (Activation) t_cell_states$`Activation` <- c("SELL", "CD40LG", "ANXA1 $`Proliferation` <- c("MKI67", "TK1", "STMN1") # 细胞毒性 (Cytotoxicity) t_cell_states$`Cytotoxicity` <-
2.1K10编辑于 2025-05-25
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