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Elabscience 小鼠CD3CD28 T细胞活化珠：小鼠 T 细胞体外扩增的 “黄金工具”
产品介绍在体内T细胞的活化与增殖通常需要两种信号。 应用场景Mouse CD3/CD28 T Cell Activation Beads表面同时偶联了小鼠的CD3和CD28单抗，可提供T细胞活化与扩增所需的主要和协同刺激信号，从而诱导T细胞的活化与增殖。 检测原理Mouse CD3/CD28 T 细胞激活磁珠的作用原理基于对体内 T 细胞活化机制的精准模拟：信号 1（特异性抗原信号）：磁珠表面偶联的 CD3 单克隆抗体可与 T 细胞表面的 TCR/CD3 复合物特异性结合，模拟体内抗原提呈细胞提供的 MHCⅡ- 抗原肽信号，触发 T 细胞活化的初始信号通路。 产品优势信号模拟精准高效：同时提供 T 细胞活化所需的主要信号和协同刺激信号，激活效率远超单一信号刺激，可有效诱导 T 细胞增殖。
26810编辑于 2025-09-18 顶刊分享（空间TCR）--单次溶瘤病毒治疗后T细胞持续活化并对胶质母细胞瘤产生细胞毒性：一项临床试验结果
距离肿瘤较远的T细胞（如淋巴微环境中）高表达Ki67及CD25，提示为增殖活跃的早期活化或调节性T细胞。 结果3、T细胞早期活化与组织驻留程序的空间分子证据通过Xenium空间转录组学进一步解析oHSV治疗后T细胞的功能状态及其空间分布特征。 T细胞-肿瘤空间梯度与功能极化肿瘤邻近区域（距肿瘤细胞<35.4 μm）的T细胞显著富集早期活化（NR4A1、CD69、IFNG、TNF）和组织驻留（ITGAE、ZNF683、CXCR6）特征，并高表达细胞毒性分子 T细胞深度浸润活性肿瘤区域的现象与病毒抗原无关，治疗后晚期（>6个月）持续的T细胞效应并非由病毒持续存在或局部再激活驱动。 结果6、oHSV扩增预存肿瘤浸润T细胞克隆：特异性、空间定位与临床关联研究通过TCR测序、空间转录组学及单细胞RNA测序，系统揭示了oHSV治疗后T细胞克隆扩增的起源、特异性、空间动态及其临床意义：肿瘤局部
21920编辑于 2026-02-15- 来自专栏流式抗体推文
告别杂细胞干扰！Elabscience 人初始T细胞阴性分选试剂盒，精准富集人初始 T 细胞
内容概要Elabscience 人初始T细胞阴性分选试剂盒凭借阴性分选技术，可从新鲜或冻存的人 PBMC 样本中快速分离高纯度人初始 T 细胞。 产品介绍Elabscience 人初始T细胞阴性分选试剂盒是一款操作快速简便的细胞分离产品，核心用于分离人初始 T 细胞。 检测原理Elabscience 人初始T细胞阴性分选试剂盒采用阴性分选技术，通过特异性去除样本中 CD3⁻非 T 细胞、CD45RO⁺记忆 T 细胞等非目标细胞，实现人初始 T 细胞（CD3⁺CD45RA 应用领域免疫机制研究：探究初始 T 细胞的活化、分化及功能调控机制。肿瘤免疫治疗：用于 CAR-T 细胞疗法等研发中，提供高活性初始 T 细胞原料。 自身免疫病研究：分析初始 T 细胞在自身免疫病发生发展中的作用。疫苗研发：评估疫苗对初始 T 细胞的激活效果及免疫应答强度。再生医学：探索初始 T 细胞在组织修复与免疫重建中的应用。
15910编辑于 2025-11-13 - 来自专栏单细胞天地
干细胞样CD4+ T细胞判定及分析
簇1的基因转录本包括tf BCL6、MAF和TOX2，以及与B细胞辅助功能相关的基因，如IL21、CXCL13和TNFSF8，将它们鉴定为tfh样细胞 簇3的基因包括EOMES和SLAMF7，以及参与细胞毒性的基因如 + T细胞(簇0)、tfh样T细胞(簇1)、cycling(簇2和4)和细胞毒性CD4+ T细胞(簇3)。 TCF1hi CD4+ T细胞与所有其他CD4+ T细胞簇共享TCR克隆型 这些结果支持CD4+ TCF1hi T细胞具有高可塑性和自我更新能力，并产生更多分化的效应T细胞的概念 文章小结 血管动脉免疫细胞群的单细胞和全组织转录组学研究发现 提供组织浸润和组织损伤效应T细胞的CD4+ T细胞存活于外血管血管周围的三级淋巴样结构中，表达转录因子T细胞因子1 (TCF1)，具有高增殖潜能，并产生eomesdermin (EOMES)+细胞毒性T 细胞和B细胞淋巴瘤6 (BCL6)+ T滤泡辅助样细胞两个效应群。
56110编辑于 2024-05-20 - 来自专栏芒果先生聊生信
再谈T细胞：起源、分化和分群
CD279（PD-1）分子是CD28家族的抑制性受体，表达于活化的T细胞表面，与其配体结合后，阻断T细胞的活化。 配体B7与CTLA4相互作用传导T细胞活化的抑制信号（第二信号），终止T细胞应答。 6. CD134（OX40） CD134（OX40）表达于全活化的T细胞表面，在静息初始T细胞表面无表达。 在激活24~72h后，T细胞表面出现OX40，与表达于活化APC表面的OX40L识别、结合后，提供T细胞长期活化的信号。 初始T细胞：CD45、TCR-CD3、CD28、CD4/CD8 活化T细胞：CD152（CTLA4）、CD279（PD-1） 全活化T细胞：CD134（OX40） ? ?
7.6K31发布于 2020-08-05 顶刊分享--激活的ATF6α是限制免疫监视的肝脏肿瘤驱动因子
恢复FBP1表达可减轻ATF6α活化相关的病理改变。肝细胞内ATF6α的持续激活会触发肝癌发生、瘤内T细胞浸润以及营养匮乏导致的免疫耗竭。 免疫浸润：CD8+ T细胞及PD-1+细胞浸润减少（与ATF6α活化小鼠中增殖及免疫浸润增加的现象相反）。 肝细胞自主性效应：ATF6α活化肝细胞（FL83BTG）葡萄糖消耗及乳酸产生增加；与MART-1特异性T细胞共培养时，nATF6α表达肿瘤细胞（HLE/Colo800）对T细胞杀伤抵抗；抑制乳酸脱氢酶（ 机制模型：ATF6α活化肝细胞通过增强糖酵解/乳酸产生，在细胞非自主层面上抑制CD8+ T细胞抗肿瘤免疫监视。 核心结论肝细胞ATF6α活化通过代谢重编程（增强糖酵解/乳酸产生）塑造免疫抑制微环境，限制CD8+ T细胞功能。
35720编辑于 2026-02-21- 来自专栏作图丫
细数免疫应答中重要的细胞因子
、某些表皮细胞 1)活化内皮细胞、介导炎症；2)引起发热；3)促进肝脏合成急性期蛋白；4)诱导Th17细胞分化;5)诱导抗原提呈细胞上调MHC II类分子、黏附分子以及IFN-r的表达； IL-6 单核 ；2)促进Treg分化、存活；3)促进NK细胞增殖及活化；4)促进活化B细胞增殖及产生抗体；5)激活单核/巨噬细胞、增强其抗肿瘤活性； IL-4 CD4+T细胞（Th2）、肥大细胞 1)辅助B细胞增殖并促进其表达 MHC II类分子；2)诱导B细胞抗体类别转换，产生IgE；3)促进Th2细胞分化，抑制Th1细胞分化；4)抑制IFN-r介导的巨噬细胞活化;5)促进肥大细胞增殖(体外);6)联合IL-13诱导M2型巨噬细胞分化 上调多种细胞MHC I类分子、MHC II类分子表达，促进其抗原加工提呈功能; TGF-b T细胞、巨噬细胞、其它细胞 1)抑制T细胞增殖及效应;2)参与Treg细胞分化，协同IL-1和IL-6参与Th17 细胞分化;3)抑制B细胞增殖及IgA的产生;4)抑制巨噬细胞活化、刺激血管生成因子;5)促进成纤维细胞胶原合成; LT T细胞 招募活化中性粒细胞;促进淋巴器官形成; 小编总结 细胞因子在免疫细胞的发育分化
1.7K20编辑于 2022-03-29 - 来自专栏用户7627119的专栏
R批量下载B细胞和T细胞受体VDJ序列文件
前面我们简单的介绍过免疫组库以及单细胞免疫组库的应用。今天给大家介绍一个做免疫组库数据分析很实用的数据库IMGT，以及如何使用R从IMGT批量下载B细胞和T细胞受体VDJ序列文件。 一、IMGT简介 IMGT （http://www.imgt.org/）是免疫遗传学（ImMunoGeneTics）的缩写，专注于所有脊椎动物物种的免疫球蛋白、T细胞受体（T-cell Receptors B细胞受体VDJ序列文件的下载链接如下，留给大家自己练习吧！
90550编辑于 2022-09-21 - 来自专栏生信技能树
超详细T细胞亚群标记基因列表
看到了一个超详细的对T细胞亚群进行分析的文献，分享给大家！ ### # 创建一个空的list对象 cell_markers <- list() # CD4+ T细胞亚群 cell_markers$`Naive T cells` <- c("CCR7", "SELL ", "TCF7", "IL7R", "GPR183", "LEF1", "LTB") cell_markers$`Central Memory T cells` <- c("CCR7", "HSPA6 ", "IL2RA", "CTLA4", "TIGIT", "TNFRSF18", "MAGEH1", "SAT1", "CCR8", "KZF2", "IL10", "BATF") # CD8+ T细胞亚群 "LTB", "FOXO1", "GZMK") # 活化状态 (Activation) t_cell_states$`Activation` <- c("SELL", "CD40LG", "ANXA1
2.1K10编辑于 2025-05-25 探索ImmGen:2-T细胞综合图谱
基本介绍 immgen T 开源项目”联合41个实验室，绘制了包含62万余个细胞的小鼠T细胞综合图谱，整合多组学数据揭示了8大类及114个亚群，旨在全面解析T细胞在不同组织和免疫亚群的多样性。 小鼠T细胞综合图谱包括在单细胞水平上进行分析，整合mRNA测序、表面蛋白表达（CITE-seq/TotalSeq）和TCR-V测序（配对α/β链）。 AllResting（相对于所有静息状态细胞） 该网页通过交互式地图与统计图表，直观揭示了CD4+ T细胞亚群在不同生理病理状态下的转录组特征，特别是Cluster 1表现出的激活或效应记忆样表型（如Ly6c1 分析特定数据集的单细胞基因表达分布： 如下图所示，通过交互式 UMAP 图表探索特定基因（如 Satb1）在调节性 T 细胞数据集中的表达分布。页面提供了细胞类型筛选、亚群选择及绘图模式切换工具。 总结：ImmgenT 模块，是研究T细胞相关基因在不同组织与不同细胞亚群重要资料，是研究基因在发育过程中组织与细胞特异性的百科全书。
18110编辑于 2026-01-27人T细胞激活试剂盒在细胞疗法中的应用
体内T细胞的活化需要双信号刺激：第一信号由T细胞受体（TCR）识别抗原呈递细胞（APC）表面的MHC-肽复合物提供；第二信号则由CD28等共刺激分子与相应配体相互作用提供。 二、T细胞活化的双信号机制T细胞的完全活化依赖于两个独立但协同的信号传导通路。第一信号由TCR/CD3复合物识别APC表面的抗原肽-MHC分子复合物所触发，决定了T细胞应答的特异性。 这一机制是机体维持外周免疫耐受的重要方式，也为体外T细胞激活策略的设计提供了理论基础。三、人T细胞激活试剂盒的核心组分人T细胞激活试剂盒的核心功能是模拟体内APC提供的双信号刺激。 抗CD28抗体：作为第二信号的模拟物，抗CD28抗体与T细胞表面的CD28共刺激分子结合，提供协同活化信号，有效防止T细胞失能并促进其增殖。 四、激活试剂在不同细胞疗法中的应用（一）CAR-T细胞制备在CAR-T细胞生产流程中，T细胞的离体激活是基因修饰前的关键步骤。
8710编辑于 2026-03-16- 来自专栏DrugOne
Science | 肿瘤浸润性T细胞的泛癌单细胞图谱
测序泛癌T细胞图谱，并揭示了不同的T细胞组分模式。 仅肿瘤内的T细胞组分就可以将癌症患者分为具有临床特征特异性的组，为T细胞免疫和靶向T细胞的精准免疫治疗提供新的见解。 (ISG)-阳性T细胞；杀伤细胞免疫球蛋白-如受体(KIR)-阳性自然杀伤(NK)-如T细胞、ZNF683+CXCR6+组织驻留记忆T细胞(Trm细胞)和CD8+区室中的四个耗竭CD8+T细胞(Tex细胞 Tex细胞]，第二条路径(P2)通过ZNF683+Trm细胞(原始细胞到IL7R+Tm细胞到ZNF683+CXCR6+Trm细胞到终端Tex细胞)(图2B和C)。 C3至C8的肿瘤具有低频率的终末Tex细胞和高频率的CD8+ZNF683+CXCR6+Trm细胞，可进一步分为以幼稚T细胞(C7)、富集幼稚T细胞(C8)、富集Temra 细胞(C6)、富集Tc17或TH17
93620编辑于 2022-03-25 - 来自专栏天意生信俱乐部
单细胞互作新思路！NicheNet实战：单核细胞如何调控T细胞？附代码
这里我们选择单核细胞作为发送者，记忆型CD4+ T细胞作为接收者。 receiver_cells <- WhichCells(seuratObj, expression = seurat_annotations == "Memory CD4 <em>T</em>") # 确认细胞数量 cat("发送细胞(CD14+ Mono)数量:", length(sender_cells), "\n") cat("接收细胞(Memory CD4 T)数量:", length(receiver_cells 这里我们比较记忆CD4+ T细胞和初始CD4+ T细胞的差异基因。 通过本教程的分析流程，我们确定了PBMC中单核细胞可能向记忆CD4+ T细胞发送的关键信号分子，以及这些信号可能影响的下游靶基因。
1.2K00编辑于 2025-05-14 人Th2极化套装的组成与应用研究
一、引言辅助性T细胞2（Th2）作为CD4⁺ T细胞的重要功能亚群，在体液免疫应答、过敏反应及抗寄生虫感染中发挥着核心作用。 白细胞介素-4是驱动Th2极化的关键细胞因子，其通过激活信号转导及转录激活因子6（STAT6）信号通路，诱导GATA结合蛋白3（GATA3）等Th2特异性转录因子的表达。 抗CD3单克隆抗体和抗CD28单克隆抗体分别提供T细胞受体（TCR）活化和共刺激信号，模拟抗原提呈细胞（APC）对T细胞的激活作用。IL-2作为T细胞生长因子，支持活化后T细胞的增殖与存活。 两者共同作用，激活下游核因子κB（NF-κB）、活化T细胞核因子（NFAT）等信号通路，为细胞因子基因转录创造许可性染色质环境。 STAT6磷酸化后形成二聚体转位至细胞核，直接结合于GATA3基因座，启动其转录。
9810编辑于 2026-03-16文献分享--Castleman病的空间与单细胞图谱解析关键基质细胞类型及细胞因子通路
核心发现基质细胞特征CD病灶中显著增多的基质细胞形成独特微环境，活化的滤泡树突状细胞（FDC）胞质网状结构与套区B细胞的相互作用驱动B细胞活化与分化。 关键细胞亚群• CXCL13+ FDC、PDGFRA+ T区网状细胞（TRC）及ACTA2阳性血管周网状细胞（PRC）是VEGF高表达与IL-6信号传导的主要来源• MCD以TRC增多为特征，UCD则表现为 通路显著上调（p<0.05）共同特征：细胞外基质重塑相关通路普遍增强免疫细胞功能失调：巨噬细胞：炎症相关通路富集记忆T细胞：CCL19/21结合、B细胞活化与增殖通路激活B细胞：IL-6通路介导的浆细胞分化浆细胞 ：抗体产生通路增强病理机制整合研究结果表明：CD的发病涉及多细胞群体协同作用，包括基质细胞驱动的血管生成/基质重塑、巨噬细胞介导的炎症反应、T细胞活化以及IL-6依赖的B细胞-浆细胞分化。 B细胞受体关键发现：共鉴定1,631个单核TCR和6,556个单核BCR序列未发现克隆性限制性B/T细胞群体浆细胞特征：∙ UCD3和MCD3/4的浆细胞呈现高频体细胞超突变∙ 主要类别转换为IgG1（
20910编辑于 2025-07-17- 来自专栏用户7627119的专栏
6分+单基因结合免疫发文思路，你值得拥有！
CIBERSORT分析表明，转移样本中CD4+ 记忆激活T细胞浸润水平较高。ssGSEA分析表明CENPF与活化CD4+ T细胞有关。 图3 WGCNA分析 6. 随后，作者分析CD4+ 记忆激活T细胞和其他免疫细胞的相关性（图4B和4C）。其中CD4+ 记忆活化T细胞与静息NK细胞，M2巨噬细胞，单核细胞和活化肥大细胞正相关。 CENPF表达水平和CD4+ 记忆活化T细胞的相关性如图4D所示。使用ssGSEA分析研究CENPF表达水平与免疫细胞浸润水平的相关性，CENPF表达水平与活化CD4+ T细胞有关（图4E和5A）。 校准曲线表明列线图的预测准确性较高（图6B-6E）。基于列线图打分中位数将患者分为两个亚组，KM分析表明低风险组的生存较好（图6F）。
72930编辑于 2022-09-21 多组学临床运用--解析胃癌新辅助免疫化疗异质性反应的遗传与免疫驱动因素
同义替换比（dN/dS），表明更强的正选择压力和更高的治疗敏感性突变特征动态：nICT组中SBS6（与dMMR相关）清除，而SBS19在nICT组中增加TCR多样性：nICT组TCR熵值增加更显著（p= 反应EC1免疫活化型CD8.C10.Trm(ITGAE)组织驻留T细胞、CD8.C13.Tc(GZMH)细胞毒性T细胞、耗竭T细胞亚群、效应B细胞显著获益（p=0.026）EC2TLS免疫型多种B细胞群 ：EC1富集效应T细胞和B细胞；EC5富集成纤维细胞、免疫抑制性巨噬细胞和树突状细胞nICT限制了各生态型向EC5的转化结果5、EC1中免疫化疗诱导组织驻留T细胞扩增CNA分析：EC1对nICT有主动响应 )：显著TCR活化和组织驻留信号结果6、EC2中nICT促进TLS形成nICT促进IGHD+ naive B细胞减少，CD80+活化B细胞增加B细胞分化：Bnaive.C01(IGHD) → B.C02 ，通过9种多组学聚类算法，确定三种多组学亚型（MOS1-3）亚型特征分子事件治疗策略建议MOS1免疫富集型T细胞活化、TLS形成、血管正常化nICT单独治疗可能足够MOS2免疫荒漠型药物代谢通路活化（AKR
10320编辑于 2026-02-23肿瘤免疫与单细胞、空间、外显子和免疫疗法
Mφ杀伤肿瘤细胞的机制主要有以下几个方面:①活化的Mφ与肿瘤细胞结合后，通过释放溶细胞酶直接杀伤肿瘤细胞:②活化的Mφ可分泌肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、干扰素 可见，NK细胞的活化受到激活与抑制两种信号的平衡调节。 活化后的yδT细胞的抗肿瘤效应机制包括:①产生 IFN-y、TNF-a和TNF-β等因子来杀伤肿瘤;②通过穿孔素和颗粒酶等分子直接杀伤肿瘤细胞;③诱导树突状细胞成熟:④表达 CD40等共刺激分子，分泌 6.粒细胞( polymorphonuclear neutrophils, PMN)中性粒细胞表达FcγRⅢB,在受到IFN-γ刺激时还可表达FcγR I，可有效识别IgG-抗原复合物。 CD8细胞的功能与活性;②活化的CD4+TH2细胞参与辅助B细胞产生特异性抗肿瘤抗体;③活化的CD4+T淋巴细胞可辅助固有免疫细胞(如NK细胞、DC)的活化;④部分活化的CD4+T细胞可直接杀伤肿瘤细胞
52710编辑于 2024-02-27小鼠T细胞激活试剂盒技术原理与应用
一、引言T淋巴细胞作为适应性免疫应答的核心细胞，在抗感染、抗肿瘤及免疫调节中发挥不可替代的作用。T细胞的活化是启动免疫应答的首要步骤，其过程受到严格的双信号调控。 二、T细胞活化的双信号机制在机体内，T淋巴细胞的完全活化需要两个独立但协同的信号刺激。 第二信号可使T细胞完全活化，分泌细胞因子并表达细胞因子受体，启动后续的增殖和分化程序。T细胞在接受双信号完全活化后，还需多种细胞因子的协同作用才能进一步增殖和分化。 IL-2是维持T细胞增殖的关键因子，IL-7、IL-15等共同参与记忆性T细胞的维持。缺乏细胞因子信号时，活化T细胞不能有效增殖，最终导致活化诱导的细胞死亡（AICD）。 六、总结小鼠T细胞激活试剂盒基于双信号活化原理，通过优化的抗CD3/CD28抗体组合及IL-2细胞因子，为小鼠T细胞的体外激活提供高效、可控的标准化工具。
13310编辑于 2026-03-16Elabscience Elab Fluor®Red 780抗小鼠CD3抗体[17A2]：抗原结合强，实验结果更可靠
在免疫应答中，CD3 扮演关键角色：当 TCR 识别肽 / MHC 抗原复合物后，CD3 可介导 TCR 信号转导，进而启动 T 细胞活化，是 T 细胞抗原识别与功能激活通路中的核心分子。 实验数据显示，对 C57BL/6 小鼠脾细胞染色后，阳性细胞群呈现清晰的荧光峰（填充灰色直方图），与对照（空心黑色直方图）差异显著。 T 细胞活化研究：结合其他分子标志物，分析 CD3 介导的 T 细胞活化状态及信号通路变化。免疫疾病机制探索：在自身免疫病、感染性疾病等模型中，研究 T 细胞群体的动态变化与疾病进展的关联。 药物研发评估：用于评估免疫调节剂对 T 细胞活化及功能的影响，助力免疫治疗药物筛选与效果验证。 无论是免疫细胞表型分析、T 细胞活化机制探索，还是药物研发中的免疫功能评估，该产品都能为流式细胞术实验提供可靠的检测支持。
46110编辑于 2025-09-17
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