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  • 来自专栏刷题笔记

    2-8 符号配对 (20 分)

    本文链接:https://blog.csdn.net/shiliang97/article/details/101175098 2-8 符号配对 (20 分) 请编写程序检查C语言源程序中下列符号是否配对

    1.1K30发布于 2019-11-08
  • 来自专栏Hank’s Blog

    2-8 R语言基础 日期与时间

    > x2 <- Sys.Date() > class(x2) [1] "Date"

    56710发布于 2020-09-16
  • 来自专栏雪碧君终将成长

    C++程序设计 习题2-8

    #include <iostream> using namespace std; int main() { char c1,c2,c3,c4,c5; c1='C', c2='h', c3='i', c4='n', c5='a'; c1+=4, c2+=4, c3+=4, c4+=4, c5+=4; cout << c1 << c2 << c3 << c4 << c5 << endl; return 0; } 这里可以考虑将某个特定数字改写为常量、或变量

    39650编辑于 2023-02-15
  • 来自专栏IT技术圈

    练习2-8 计算摄氏温度 (10分)

    给定一个华氏温度F,本题要求编写程序,计算对应的摄氏温度C。计算公式:C=5×(F−32)/9。题目保证输入与输出均在整型范围内。

    1.3K20发布于 2021-02-24
  • 来自专栏cwl_Java

    C++编程之美-数字之魅(代码清单2-8)

    代码清单2-8 Type Find(Type* ID, int N) { Type candidate; int nTimes, i; for(i = nTimes =

    23550编辑于 2022-11-30
  • 来自专栏ypw

    题目 1676: 算法2-8~2-11:链表的基本操作

    题意:根据题意,意思就是实现插入,删除,展示,以及得到元素,并判断是否删除加入成功以及表内元素是否为空。

    41100发布于 2021-03-04
  • Nature子刊重磅:ADC 之后,下一代靶向技术 ABC 登场!| 皓元医药

    近年来,抗体-药物偶联物(ADC)作为一种新型的靶向治疗药物,通过将单克隆抗体与小分子药物共价连接,实现了对癌细胞的精准打击,已在多种癌症治疗中展现出良好的疗效和安全性。 然而,传统ADC在药物载荷量(如DAR通常只有2-8)、药物种类以及药物释放机制等方面仍存在诸多限制,这在一定程度上制约了其进一步的临床应用。 这一创新不仅大幅提升了载药量,还显著拓宽了payload的适用范围,使得更多低效价药物有机会进入靶向治疗体系。从结构上看,ABC由抗体与瓶刷前药(BPD)构成。 图2.PROTAC-ABC(ARV771-HER2)的疗效与安全性总体来看,ABC 平台依托其模块化设计、灵活的定制能力和超高载药量,克服了传统 ADC 的多项瓶颈,使原本效价较低的药物获得新的应用空间 ,并为 PROTAC 等新型机制药物的递送开辟了新的路径。

    23310编辑于 2025-11-26
  • 来自专栏流式抗体推文

    Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体,赋能基础科研与药物研发

    存储与运输:2-8℃避光保存可稳定 12 个月,禁止冷冻,运输过程采用冰袋保鲜。 CCL2 在炎症反应、免疫细胞迁移、肿瘤微环境调控等生理病理过程中发挥关键作用,是相关疾病机制研究与药物研发的重要靶点。 药物活性评价:针对 CCL2 通路的药物筛选与中和活性验证实验。产品优势高特异性与功能性:单克隆抗体确保靶向性,可特异性识别人和小鼠、大鼠的 CCL2,且能中和其生物活性,兼具检测与功能验证双重价值。 稳定性佳:2-8℃长期保存可达 12 个月,无需冷冻,运输与储存条件宽松,减少抗体活性损失。规格灵活:提供多规格选择,满足不同实验规模需求,性价比高,适合常规实验与批量研究使用。

    32310编辑于 2025-11-26
  • 胞内 / 核内检测细胞易损失?Elabscience PE/Cyanine5 标记抗小鼠 Ig light chain κ 抗体适配优化流程,少量

    储存与运输:储存于 2-8℃环境下可稳定保存 12 个月,需避免长时间光照和冷冻,运输过程采用冰袋保鲜。 药物研发评价:用于评估免疫调节剂对小鼠免疫细胞 κ 轻链表达的影响。产品优势特异性强:单克隆抗体设计,仅与小鼠 Ig κ 轻链结合,交叉反应低,检测结果可靠。 稳定性高:严格的生产工艺确保产品批间一致性,2-8℃储存条件便于实验室常规保存。适配性广:可与多种流式实验流程兼容,支持细胞表面和胞内靶标检测,满足不同研究场景。 无论是免疫细胞表型分析、抗体表达检测,还是疾病机制探索与药物研发,它都能提供精准可靠的实验数据支持。搭配专用配套试剂,可进一步优化实验流程,提升研究效率。

    21710编辑于 2025-11-20
  • 来自专栏流式抗体推文

    精准识别CD8a分子!Elabscience PE/Cyanine7标记抗人CD8a抗体赋能免疫研究

    在免疫学研究中,精准识别和分析免疫细胞亚群是探究免疫机制、疾病诊断及药物研发的关键。 该荧光染料适用于488 nm蓝色激光激发,可通过中心波长约775 nm的光学滤光片(如780/60 nm带通滤光片)检测 储存与运输:储存于2-8°C环境下,有效期12个月,避免长时间光照且不可冷冻; 阳性细胞的数量和活性,探究免疫细胞在抗感染、抗肿瘤、自身免疫性疾病等免疫反应中的功能状态与作用机制 疾病诊断与研究:在肿瘤、感染性疾病、自身免疫病等疾病研究中,可作为疾病诊断、病情评估及预后判断的辅助指标 药物研发 :用于药物筛选与药效评价,检测药物对免疫细胞CD8a分子表达及相关免疫功能的影响 产品优势 高特异性:单克隆抗体,克隆号OKT-8经过验证,可特异性结合人类CD8a分子,与其他非靶标蛋白交叉反应低 优质荧光标记 灵活规格选择:提供多种规格,满足不同实验需求,无论是小样本预实验还是大规模样本检测,都能灵活搭配 稳定性能:采用特定的储存缓冲液(含0.09%叠氮钠和1% BSA的磷酸盐缓冲液,pH 7.2),在2-

    30300编辑于 2025-11-10
  • Elabscience Elab Fluor®Red 780抗小鼠CD3抗体[17A2]:抗原结合强,实验结果更可靠

    偶联物Elab Fluor® Red 780浓度5 μL/Test规格与价格50 Tests(¥384.00)、100 Tests(¥684.00)、100 Tests×2(¥1032.00)储存条件2- 药物研发评估:用于评估免疫调节剂对 T 细胞活化及功能的影响,助力免疫治疗药物筛选与效果验证。 储存与使用便捷:2-8°C 即可长期储存(12 个月),无需冷冻,液体剂型可直接按比例使用,简化实验流程。性价比突出:提供多规格选择,单位检测成本合理,满足不同实验规模需求。 无论是免疫细胞表型分析、T 细胞活化机制探索,还是药物研发中的免疫功能评估,该产品都能为流式细胞术实验提供可靠的检测支持。

    63010编辑于 2025-09-17
  • 来自专栏数据派THU

    【干货书】深度学习生命科学:药物发现与药物发现

    理想的实践开发人员和科学家准备将他们的技能应用于科学应用,如生物学,遗传学,和药物的发现,这本书介绍了几个深度网络原语。

    39110编辑于 2022-05-12
  • 来自专栏作图丫

    药物优化算法-PriorCD

    该R包将药物功能相似网络和全局网络传播算法相结合,实现了对感兴趣的癌症治疗药物优先级的预测方法。此外,用户可以验证优先排序结果,并可视化得到的药物网络结构。 对这些药物的相关性结果构建网络,节点为药物,边为功能相似显著性,最终这个网络为药物-药物功能相似性网络。 对于每个药物,选取相关系数 ≥ 0.7,FDR ≤ 0.05, 相关系数top 0.05% 的药物,为其显著相似的药物。然后合并基于mRNA和microRNA通路的药物功能相似网络。 评估药物相似性:Drsim 整合NCI-60癌细胞的通路活性与药物活性相结合,评估药物的相似性,构建药物功能相似网络。 Drsim函数用于构造药物相似性的二元邻接矩阵,其中1表示药物之间具有强相似性,0表示药物之间具有弱相似性。

    74642编辑于 2022-03-29
  • 信赖 Elabscience!PerCP/Cyanine5.5标记抗人 CD8a 抗体助力解析免疫机制,多篇高 IF 文献佐证

    内容概要 在免疫学研究中,精准识别和分析免疫细胞亚群是探究免疫机制、疾病诊断及药物研发的关键。 储存与运输:储存于 2-8°C 环境下,有效期 12 个月,需避免长时间光照且不可冷冻;运输过程采用冰袋冷藏,确保抗体活性稳定。 药物研发:用于药物筛选与药效评价,检测药物对免疫细胞 CD8a 分子表达及相关免疫功能的影响,为免疫调节剂、抗肿瘤药物等的研发提供实验数据支持。 稳定的性能:采用特定的储存缓冲液(含 0.09% 叠氮钠和 1% BSA 的磷酸盐缓冲液,pH 7.2),在 2-8°C 储存条件下可稳定保存 12 个月,运输过程中冰袋冷藏保障抗体活性,减少因抗体不稳定导致的实验误差 无论是免疫细胞亚群分析、免疫功能研究,还是疾病诊断研究与药物研发,该抗体都能提供可靠的实验数据支持。结合相关高影响力文献的验证,进一步彰显了其在科研领域的应用价值。

    41410编辑于 2025-09-05
  • 来自专栏生物信息与临床医学专栏

    高血压药物简介

    ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍在这一期的内容中,我将和大家简单介绍高血压的常用药物。 1. 常用降压药的机制 在临床实践中,常见的高血压药物主要分为5类: (1) 利尿剂(diuretic):代表药物有氢氯噻嗪(噻嗪类)、呋塞米(袢类)、螺内酯(保钾类)和吲达帕胺(磺胺类)等; (2) 血管紧张素转化酶抑制剂 (angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI):代表药物有卡托普利、依那普利、贝那普利和雷米普利等(都是以“普利”结尾的); (3) 血管紧张素受体阻滞剂( angiotensin receptor blocker,ARB):代表药物有厄贝沙坦、氯沙坦和缬沙坦等(都是以“沙坦”结尾的); (4) 钙离子通道阻滞剂(calcium channel blocker 高血压用药的总原则 (1) 小剂量:减少不良反应的发生; (2) 选择长效制剂:保证血药浓度稳定,使药物作用稳定持久; (3) 联合应用:联用机制不同的药物,使彼此的疗效相加,副作用相消; (4) 个体化治疗

    58220发布于 2020-08-05
  • 来自专栏流式抗体推文

    Elabscience 小鼠CD3/CD28 T细胞活化珠:小鼠 T 细胞体外扩增的 “黄金工具”

    产品支持磁吸分离,适配多种样本类型,且在 2-8℃条件下可稳定保存一年,为免疫机制研究、细胞治疗研发等领域提供可靠工具,目前售价 6280 元,提供多规格选择。 在体外研究中,如何精准复现这两种信号以实现 T 细胞的有效激活与扩增,是免疫机制解析、肿瘤免疫治疗药物研发、细胞疗法优化等领域面临的共性技术需求。 肿瘤免疫研究:激活小鼠肿瘤模型来源的 T 细胞,研究肿瘤微环境对 T 细胞功能的抑制作用,或筛选增强 T 细胞抗肿瘤活性的药物。 稳定性强易储存:产品在 2-8℃条件下可稳定保存 12 个月,且明确要求切勿冷冻,储存条件宽松,便于实验室长期储备使用。

    34510编辑于 2025-09-18
  • 来自专栏DrugOne

    DPDDI:用于药物-药物相互作用的深度预测器

    作者开发了DPDDI模型,在不考虑药物化学和生物特性的情况下,仅使用药物-药物(DDI)网络作为输入,便可预测潜在的DDI,还可用于检测药物副作用、指导联合用药等。 GCN通过获取DDI网络中药物的拓扑关系来学习药物的低维特征表示。DNN预测器将任意两种药物的潜在特征向量串联起来作为对应药物对的特征向量,通过训练模型,来预测潜在的药物-药物相互作用。 用于评估模型的健壮性,包括1934种药物和230,887个已注释的药物-药物相互作用。 CE使用了9个药物相关的数据源,而DPDDI仅使用了已知的药物-药物相互作用数据,如果整合更多的药物相关的数据源(如药物亚结构、药物靶点、药物酶、药物转运体、药物途径、药物适应症、药物副作用和药物副作用等 )去构建药物-药物相似度网络。

    1.9K60发布于 2021-02-02
  • 来自专栏生信技能树

    药物预测之认识表达量矩阵和药物IC50

    如果IC50超级高,比如解决好几百大几千说明这是一个废物药物,约等于没有疗效。 如果IC50超级低,比如无限接近于0,说明这个药物就是传说中的灵丹妙药! 还有另外一个展现方式,就是看针对具体的细胞系来说,那些药物有奇效那些药物是打酱油。 的药物表现,并没有太大的意义。 但是,我们可能是更想看到的是药物名字啦! ,后面的6个是废物药物啦。

    5.8K20发布于 2021-10-12
  • 来自专栏流式抗体推文

    Elabscience 阴性分选技术!人初始 CD4⁺T 细胞分离一步到位,省时高效

    药物研发:评估候选药物对初始 CD4⁺T 细胞功能的影响,筛选免疫调节类药物。产品优势高纯度分选:分选后细胞纯度可达 96% 以上,显著优于传统方法,减少杂质细胞干扰。 稳定性强:2-8℃避光保存可稳定一年,避免反复冻融影响产品性能,运输过程采用冰袋保障品质。规格灵活:提供三种不同 Assays 规格,适配从小规模预实验到大规模批量实验的各类场景。 无论是基础免疫机制研究,还是疾病病理分析、药物研发及肿瘤免疫治疗探索,该试剂盒都能提供可靠的细胞分离支持,助力科研人员突破实验瓶颈。

    18910编辑于 2025-11-14
  • 来自专栏DrugOne

    Bioinformatics | 预测药物-药物相互作用的多模态深度学习框架

    它将不同的药物特征与深度学习相结合,建立了一个预测药物相互作用相关事件的模型。 DDIMDL首先分别利用四种药物特征:化学子结构、靶点、酶和通道,构建基于深度神经网络的子模型,然后采用联合DNN框架组合子模型,学习药物-药物对的跨模态表征,预测药物药物相互作用(DDI, drug–drug 首先,作者使用四种类型的药物特征来计算药物-药物的相似性,并使用它们作为药物的表征。在多层神经网络的基础上,将药物的表示分别输入子模型。 对于task 2和task 3,作者将5-CV用于药物而不是DDI对。作者将药物随机分成五组,其中四组作为训练药物,其余的作为测试药物。 对于task 2,我们在训练药物之间的DDIs上建立预测模型,然后对训练药物和测试药物之间的DDIs进行预测。任务3在训练药物之间的DDIs上建立预测模型,然后对测试药物之间的DDIs进行预测。

    2K80发布于 2021-02-01
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