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Elabscience AFLE纯化抗小鼠IL-4抗体，赋能多维度免疫研究
内容概要Elabscience 推出的 AF/LE 纯化抗小鼠 IL-4 抗体 [11B11]是一款专为免疫学研究打造的单克隆抗体。 IL-4 相关研究一直是免疫学领域的热点，其功能异常与自身免疫性疾病、过敏反应、肿瘤免疫等多种疾病的发生发展密切相关，因此特异性检测和研究 IL-4 的工具抗体具有重要的科研价值。 检测原理本抗体为针对小鼠 IL-4 的特异性单克隆抗体，基于抗原 - 抗体特异性结合原理发挥作用。 在实验中，抗体可与样本中表达的 IL-4 精准结合，通过后续配套的检测技术（如流式细胞术相关的 ICFCM、Neut、Stim 等应用场景），实现对 IL-4 的定性或定量分析。 总结Elabscience 的 AF/LE纯化抗小鼠IL-4抗体[11B11]凭借高特异性、多应用场景、稳定性能和高性价比，成为免疫学研究中检测小鼠 IL-4 的优质选择。
12510编辑于 2025-12-31 人Th2极化套装的组成与应用研究
其核心组分包括白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-4（IL-4）、抗分化簇3（CD3）单克隆抗体、抗分化簇28（CD28）单克隆抗体、抗人白细胞介素-4（IL-4）单克隆抗体、抗人干扰素-γ（IFN-γ GATA3作为Th2细胞的主转录因子，一方面促进IL-4、IL-5和IL-13等Th2型细胞因子的表达，另一方面通过抑制STAT4和T-box转录因子21（T-bet），进一步巩固Th2分化方向，形成正反馈调控环路 实验首日需完成抗CD3单克隆抗体的包被步骤，将其稀释至5微克每毫升的工作浓度后加入培养板，在37摄氏度条件下孵育2小时或4摄氏度过夜。 次日，从健康供体外周血中分离初始CD4⁺ T细胞，调整密度至1×10⁶细胞每毫升，重悬于含有IL-2、IL-4、抗人IFN-γ单克隆抗体、抗CD28单克隆抗体及β-巯基乙醇的完全培养基中，接种至包被孔内进行培养 Th0组使用含抗人IL-4单克隆抗体和抗人IFN-γ单克隆抗体的培养基，在不添加极化细胞因子的条件下培养，确保T细胞维持在初始未极化状态。
9510编辑于 2026-03-16小鼠抗IL-4单克隆抗体如何阻断肿瘤前免疫抑制性髓系细胞生成？
在这一探索中，能够特异性中和关键细胞因子的小鼠抗IL-4单克隆抗体，成为了揭示该信号通路因果关系的核心工具。二、为何锁定IL-4信号通路在肿瘤髓系免疫抑制中的作用？ 此时，利用小鼠抗IL-4单克隆抗体进行功能性阻断，为验证该假说提供了直接的干预手段。三、小鼠抗IL-4单克隆抗体在验证关键靶细胞中有何作用？ 在这一系列复杂遗传模型的表型验证中，使用小鼠抗IL-4单克隆抗体进行体内中和实验，提供了与之互补且直观的药理学证据。 通过定期向荷瘤野生型小鼠注射该中和抗体，研究人员能够直接观察阻断IL-4全局信号后，是否可模拟遗传学靶向粒-单核祖细胞的效果，从而在功能上确认IL-4是介导该促肿瘤表型的关键可溶性因子。 随后，这些局部分泌的IL-4以旁分泌或自分泌方式，作用于邻近的、表达IL-4受体的粒-单核祖细胞。
11910编辑于 2026-02-12IL-4/IL-4R信号通路：过敏性炎症的核心驱动与治疗靶点
二、IL-4信号在过敏性炎症中的核心驱动作用IL-4是驱动过敏性炎症级联反应的起始和核心细胞因子，其病理作用贯穿于免疫反应的多个环节：1.启动Th2型免疫应答：IL-4是诱导初始CD4+T细胞分化为Th2 活化的Th2细胞进一步分泌IL-4、IL-5、IL-13等效应因子，建立并维持2型炎症环境。 2.驱动B细胞产生IgE：IL-4直接作用于B细胞，诱导其发生抗体类别转换，大量产生过敏原特异性免疫球蛋白E。同时，它还上调肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的高亲和力IgE受体，为过敏反应奠定基础。 主要干预思路包括：1.阻断IL-4Rα信号：针对IL-4Rα亚基的单克隆抗体是当前最成功的策略。 3.功能学效应评估：•B细胞功能：评估IL-4对B细胞增殖、活化及抗体类别转换（特别是向IgE的转换）的影响。
16410编辑于 2026-01-20- 来自专栏作图丫
细数免疫应答中重要的细胞因子
)抑制巨噬细胞及树突状细胞表达IL-12、共刺激分子和MHC II类分子;2)参与胃肠道粘膜炎症反应; IL-12 巨噬细胞、树突状细胞、T细胞、B细胞 1)诱导Th1细胞分化;2)抑制Th2细胞合成IL -4、IL-5、IL-10;3)促进NK细胞、T细胞产生IFN-r，增强其细胞毒活性;4)选择性抑制IL-4诱导IgE合成; IL-15 巨噬细胞、上皮细胞 1)促进NK细胞、记忆性CD8+T细胞增殖; ；5)激活单核/巨噬细胞、增强其抗肿瘤活性； IL-4 CD4+T细胞（Th2）、肥大细胞 1)辅助B细胞增殖并促进其表达MHC II类分子；2)诱导B细胞抗体类别转换，产生IgE；3)促进Th2细胞分化 ，抑制Th1细胞分化；4)抑制IFN-r介导的巨噬细胞活化;5)促进肥大细胞增殖(体外);6)联合IL-13诱导M2型巨噬细胞分化; IL-5 CD4+T细胞（Th2）、肥大细胞 1)促进嗜酸性粒细胞活化及产物分泌 、IgG4和IgE产生;2)促进上皮细胞粘液分泌;3)促进成纤维细胞、巨噬细胞胶原合成;4)联合IL-4诱导M2型巨噬细胞分化;5)协同G-CSF、GM-CSF，促进集落形成; IL-17 T细胞 1)
1.7K20编辑于 2022-03-29 靶向IL-4/IL-13信号通路在慢性鼻窦炎伴鼻息肉中的机制与治疗进展
二、IL-4/IL-13信号通路的分子结构与调控网络IL-4和IL-13功能上密切相关，共同通过共享和特异的受体亚基启动胞内信号转导，形成精细的调控网络。 1.受体复合物与配体特异性：-I型受体：由IL-4特异性激活。IL-4首先与IL-4Rα亚基结合，随后招募共同的γ链（γc）形成功能性复合物。-II型受体：可被IL-4和IL-13共同激活。 2.下游信号通路：配体与受体结合后，主要激活两条经典通路：-JAK-STAT通路：特别是STAT6的磷酸化与核转位，是调控2型炎症相关基因（如eotaxin、MUC5AC）表达的核心机制。 3.药物筛选与评估平台：作为关键靶点分子，用于筛选和评估IL-13中和抗体（如度普利尤单抗、勒布里基单抗）或其他小分子抑制剂的结合活性与生物学中和效力。 四、靶向IL-4/IL-13通路的治疗策略与前景基于该通路的核心致病作用，针对IL-4/IL-13信号轴已成为CRSwNP生物治疗的主要方向。
11510编辑于 2026-01-28白细胞介素-5（IL-5）的分子特性与免疫调节功能
基于对IL-5分子机制的深入理解，针对人IL-5的检测需求催生了相应免疫分析工具的开发，其中人IL-5试剂盒（HICA）即为核心应用之一。 人类IL-5前体由134个氨基酸残基组成，包含22个氨基酸的信号肽序列及两个N-糖基化位点；糖基化修饰对其构象稳定与受体识别具有关键意义，亦是基于人IL-5试剂盒（HICA）进行免疫检测时抗体识别的重要结构基础 人IL-5基因定位于第5号染色体长臂，与IL-3、IL-4、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）等造血相关细胞因子基因呈紧密连锁分布；小鼠IL-5基因则位于第11号染色体。 、血小板活化因子及IL-4、IL-13等炎症介质的合成与分泌；4.趋化募集作用：IL-5可直接诱导嗜酸性粒细胞向炎症局部迁移，在变应性鼻炎、支气管哮喘等过敏性疾病的呼吸道嗜酸性粒细胞浸润过程中发挥核心驱动作用 ⁺）B细胞类别转换，并促进其进一步分化为分泌IgA的浆细胞；2.协同调节效应：IL-5可与IL-4、IL-6等细胞因子协同作用，增强B细胞免疫球蛋白合成，尤其是IgA型抗体的产生效率，从而维系黏膜局部免疫屏障功能
8810编辑于 2026-02-24- 来自专栏生信菜鸟团
Nature | 单细胞CAR-T图谱揭示了8年白血病缓解中的2型功能
该分析解决了5个子集，BCA-L特征在簇2中富集，显示出IL-13和IL-4的表达显著高于其他簇（图4d,e）。 该值为IL-4、IL-5和IL-13的平均表达水平。 Biosciences, 561391）、IL-3（BVD3-1F9, BioLegend, 500606）、IL-4（MP4-25D2, BioLegend, 500834）、IL-5（TRFK5, 芯片进一步在IsoLight机器中孵育16小时，温度为37°C，补充5% CO2。 然后应用检测抗体混合物以检测分泌的细胞因子，并进行荧光标记。 为了下游分析，提取了与类型2相关细胞因子相关的原始数据，包括IL-4、IL-5、IL-9、IL-10、IL-13和IL-21。
79910编辑于 2024-11-23 - 来自专栏流式抗体推文
高效检测 Th1/Th2，Elabscience 人Th1/Th2 流式细胞术染色试剂盒让免疫研究更高效
的能力非常弱，外周血中仅有极少量的Th1，Th2和Th17细胞，而当Th细胞受到外界因素刺激，Th0就会向Th1，Th2或Th17分化，具体分化趋向取决于微环境中细胞因子的种类，此时，通过检测样本中IFN-γ，IL 本产品提供一种四色荧光标记抗体混合物，这些抗体能特异性结合人CD3，CD4，IFN-γ（检测Th1），IL-4（检测Th2），可通过多色流式检测Th1和Th2细胞。 检测原理Elabscience 人Th1/Th2 流式细胞术染色试剂盒利用特异性荧光标记抗体，分别结合 T 细胞表面抗原 CD3、CD4，以及细胞内特异性细胞因子 IFN-γ 和 IL-4；通过流式细胞术检测荧光信号 产品优势一步法双标检测：兼容细胞表面抗原与细胞内抗原的同时检测，对比两步法大幅缩短实验步骤与检测时间，提升实验效率；特异性强：抗体混合物可特异性结合靶标分子，精准识别 Th1、Th2 细胞，检测结果可靠
6300编辑于 2026-02-28 - 来自专栏流式抗体推文
解锁免疫机制：人Th1/Th2 流式细胞术染色试剂盒助力科研突破
检测原理人Th1/Th2 流式细胞术染色试剂盒通过特异性抗体与细胞表面抗原（CD3、CD4）和细胞内细胞因子（IFN-γ、IL-4）的结合，借助流式细胞仪捕获荧光信号，实现细胞亚群的精准区分。 核心价值：一步法检测缩短实验周期，特异性抗体保障数据准确性，助力快速验证研究假设。 染色操作（一步法）取适量处理好的细胞悬液加入流式管，加入试剂盒中的四色荧光标记抗体混合物，轻轻混匀。室温避光孵育 20~30 分钟，确保抗体与细胞表面抗原、细胞内抗原充分结合。 孵育结束后，加入 PBS 缓冲液洗涤 2 次，离心去除未结合的多余抗体（离心条件：300×g，5 分钟）。 检测与数据分析将处理好的样本管放入流式细胞仪，选择对应检测通道（适配 CD3 PerCP/Cyanine5.5、CD4 Elab Fluor 488、IFN-γ 及 IL-4 对应的荧光通道）。
17210编辑于 2025-11-10 顶刊分享--多组学分析揭示健康成年人年龄相关的免疫动态变化
结果5、随年龄增长的TH2偏倚与B细胞应答T细胞年龄相关重编程与B细胞功能缺陷的关键机制：记忆T细胞整体向TH2样状态的偏倚。 分子证据：功能降低：CD4中央记忆T细胞的滤泡辅助功能相关特征（如CXCR5、CD40LG表达）减弱，导致其与B细胞的相互作用能力下降。 表观遗传与功能：IL-4基因位点染色质开放性增加，T细胞自发和在激活后产生IL-4的能力增强。功能关联：这种TH2偏倚与观察到的B细胞抗体类别转换异常（特别是IgG2/IgG3比例改变）直接关联。 IL-4产量与T细胞RAM评分（衰老指标）和疫苗特异性IgG2水平均呈正相关，形成了从T细胞重编程到B细胞功能异常的完整证据链。 核心结论：衰老过程中记忆T细胞向TH2状态的系统性偏倚，是导致B细胞对重复抗原（如流感疫苗）应答功能下降、抗体质量改变的关键上游机制。
28520编辑于 2025-11-03- 来自专栏技术文章
拒绝非特异干扰！Elabscience 流式辅助试剂让实验结果更可信
在流式实验中，我们不仅需要关注流式抗体荧光的合理搭配，还需要选择合适的辅助试剂来完成最佳染色。 抗CD3抗体和抗CD28抗体作为T细胞激活的第一和第二信号，用磁珠偶联CD3/CD28模拟了抗原呈递细胞（APC）的自然激活方式，比传统的直接将抗体加入培养基方法相比，更接近自然生理状态的激活，能够提供持续且稳定的刺激信号 使用Fc受体封闭剂能减少非特异性抗体结合，优化信噪比。3) 胞内因子染色。 核内因子染色需要用到固定破核膜试剂，核内指标，如Foxp3、RORγt、Bcl-6等，同时也能与细胞因子指标兼容，如IFN-γ、IL-4和IL-17A。 Fig. 7. CD3/CD28 T Cell Activation BeadsMIM001A0.2 mL /1 mL / 1 mL×5缓冲液Cell Staining BufferE-CK-A107100 mL/200
18710编辑于 2026-01-05 CHO细胞抗体表达｜重组抗体纯化｜高效抗体生产
抗体在生命科学研究中具有重要地位，广泛应用于各类基础研究和实验分析。随着技术的不断进步，抗体的表达与纯化方法也在不断发展，尤其是对于重组抗体的生产与优化。 本文将围绕抗体的表达与纯化技术展开讨论，重点介绍当前主流的表达系统、纯化方法以及各类技术的应用。抗体表达：选择适当的表达系统抗体表达是指通过适合的宿主系统生产目标抗体。 抗体纯化：高效分离与提纯抗体纯化是抗体研发中不可忽视的环节，其目的是从复杂的样本中提取出高纯度、活性的抗体。 Q4: 高通量抗体表达和筛选平台有哪些优势？A: 高通量抗体表达平台能够同时处理大量样本，快速筛选出高亲和力的抗体。这种平台提高了抗体筛选的速度和效率，适用于抗体发现和优化阶段。 Q5: 如何优化抗体表达和纯化的效率？
31700编辑于 2025-07-28- 来自专栏生命科学
免疫抑制剂、拮抗剂、细胞因子抑制剂 | MedChemExpress
这些 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-13，并刺激 B 细胞经历抗体类别转换，产生 IgE 抗体。 Th2细胞因子抑制剂 CD4+ Th2 细胞可产生独特的 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 等促炎细胞因子，对抵御寄生虫至关重要，并且促进与哮喘和过敏性疾病相关的病理炎症。 Th2细胞还控制 B 细胞抗体类别向 IgE 转化。另外，参与产生 IgE 抗体的 IL-4 和参与激活嗜酸性粒细胞的 IL-5 也受到特别关注。 另外，还有导致嗜酸性粒细胞的生成和成熟减少对的抗 IL-5 单克隆抗体 Mepolizumab 和 Reslizumab。 Th2 细胞抑制剂 Suplatast tosilate抗过敏剂，具有口服活性的 Th2 细胞因子抑制剂，可抑制 Th2 细胞产生 IL-4 和 IL-5 ，并抑制 IgE 合成。
46710编辑于 2023-03-06 - 来自专栏流式抗体推文
解锁T细胞亚群奥秘，Elabscience APC标记抗人 CD127IL-7RA抗体为您提供高特异性解决方案
内容概要Elabscience推出的 APC标记抗人 CD127/IL-7RA 抗体 [A019D5]专为流式细胞术（FCM）设计，是区分调节性T细胞（Treg）与常规T细胞、鉴定记忆及效应T细胞的重要工具 CD127/IL-7RA抗体介绍产品名称：APC Anti-Human CD127/IL-7RA Antibody[A019D5]货号：E-AB-F1152E克隆号：A019D5宿主/亚型：Mouse 它与共同γ链（γc 或 CD132）形成异二聚体，这种γ链与 IL-2、IL-4、IL-9、IL-13、IL-15 和 IL-21 的受体共用。 检测原理Elabscience APC标记抗人 CD127/IL-7RA 抗体 [A019D5]利用特异性识别人CD127蛋白的小鼠单克隆抗体（克隆号A019D5），并通过荧光染料APC进行偶联。 总结Elabscience的APC标记抗人 CD127/IL-7RA 抗体 [A019D5]是免疫学研究中的一款得力助手。
9710编辑于 2026-02-28 【辰辉创聚生物】抗体定制服务｜单克隆抗体｜多克隆抗体｜重组抗体开发解决方案
一、抗体定制的核心路径抗体定制指的是根据目标抗原信息，通过一系列实验手段定向开发出具有高度专一性和功能性的抗体，主要包括以下核心阶段：1. 抗原设计与合成抗体开发的第一步是准确设计免疫原。 单克隆抗体（mAb）：通过杂交瘤技术或单B细胞克隆，从单一B细胞获取抗体，具有高度一致性与特异性。重组抗体（rAb）：通过抗体基因克隆表达，获得来源清晰、易于工程化的抗体，适合工业级需求。 5. 功能验证与质控验证实验通常包括：Western blot（WB）、酶联免疫吸附（ELISA）、免疫组化（IHC）、流式细胞术（FC）、免疫沉淀（IP）等。 四、抗体定制的应用实例生物标志物研究：开发针对特定蛋白的IHC抗体、WB抗体，用于表达水平分析；信号通路研究：特异性抗体用于调控蛋白检测、磷酸化状态分析；细胞表面分型：开发用于流式细胞术（FC）的抗体； 常见问题解答（FAQ）Q1：多克隆抗体与单克隆抗体有何区别？A：多克隆抗体识别多个表位，灵敏度高但特异性较低；单克隆抗体源于单一B细胞，特异性和一致性更好，适用于定量和功能实验。
19610编辑于 2025-07-21【辰辉创聚生物】抗体筛选服务｜高通量抗体检测｜单克隆抗体开发
本文将介绍抗体高通量筛选的核心技术及其应用。1. 高通量筛选的基本流程抗体高通量筛选通常包括以下关键步骤：抗体库构建：通过免疫动物、噬菌体展示或合成抗体库（如scFv、Fab文库）获得大量候选抗体。 这种方法特别适用于稀有抗体的发现，如中和抗体或交叉反应抗体。 高通量技术更适合大规模抗体发现和药物研发项目。关键数据：自动化ELISA系统通量可达5,000样本/天，而手动ELISA通常仅能处理96-384样本/天。 A:优势：操作简单、成本较低适合大规模初筛（可检测数千样本/天）可自动化，减少人为误差局限性：仅检测结合活性，无法评估功能效应假阳性率较高（约5-15%），需结合复筛验证优化建议：可结合SPR（表面等离子共振 Q5: 高通量测序（NGS）如何提升抗体筛选效率？
32200编辑于 2025-08-07解码辅助 T 细胞分化：Elabscience 人Th17 流式细胞术染色试剂盒实力护航
内容概要Elabscience 人Th17 流式细胞术染色试剂盒，凭借三色荧光标记抗体混合物，可快速精准检测人 Th17 细胞，兼容细胞表面与细胞内抗原同步检测，适用于外周血单个核细胞、新鲜全血等样本， 的能力非常弱，外周血中仅有极少量的Th1，Th2和Th17细胞，而当Th细胞受到外界因素刺激，Th0就会向Th1，Th2或Th17分化，具体分化趋向取决于微环境中细胞因子的种类，此时，通过检测样本中IFN-γ，IL 本产品提供一种三色荧光标记抗体混合物，这些抗体能特异性结合人CD3，CD4，IL-17A（检测Th17），可通过多色流式检测Th17细胞。 本试剂盒通过特异性结合这三种标志物的三色荧光标记抗体，与样本细胞反应后，借助多色流式细胞仪检测 CD3+CD4+IL-17A + 细胞群体，从而确定 Th17 细胞在活化 T 淋巴细胞中的比例。
19610编辑于 2025-11-10- 来自专栏ELISA试剂盒产品推文
灵敏度 9.38 pg/mL！Elabscience CellaQuant™-小鼠白介素2（IL-2）elisa试剂盒精准捕捉IL-2 微量表达
它采用双抗体夹心 ELISA 法，能精准定量细胞培养上清液、细胞裂解液等样本中的小鼠 IL-2，凭借高灵敏度、高特异性等优势，为细胞层面蛋白表达研究提供稳定可靠的分析支持，适用于免疫相关科研场景。 规格选择：提供 48 T、96 T、96 T×5 三种规格，满足不同实验规模需求。基础信息：反应性限定为 Mouse，反应时间 3 小时 30 分钟，储存于 2-8℃环境下有效期 12 个月。 IL-2Rβ也可被IL-15所利用，而γc则由多种细胞因子包括IL-4、IL-7和IL-15所共享。IL-2在体外可促进T细胞的活化和扩增。 检测原理CellaQuant™-小鼠白介素2（IL-2）elisa试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IL-2抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品&质控品）中的小鼠IL-2会与包被抗体结合。 后依次加入生物素化的抗小鼠IL-2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗小鼠IL-2抗体与结合在包被抗体上的小鼠IL-2结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
18810编辑于 2025-11-19 【辰辉创聚生物】多克隆抗体定制｜高效抗体制备｜定制抗体服务
抗原设计与合成策略成功的抗体制备始于高质量的抗原。抗原设计是整个多克隆抗体定制流程的技术核心，主要包括抗原选择、表位预测、结构稳定性评估和免疫原性分析。 动物模型选择与免疫程序优化多克隆抗体制备涉及多个实验动物模型的选择与优化。常用物种包括兔、小鼠、大鼠、山羊、鸡、绵羊、牛、猪、驴、骆驼等，具体选择依据抗原类型、抗体产量要求、后续应用平台等因素。 标准流程为6–8周，加急流程最快3周内可获得初代抗体。3. 抗体提取与纯化工艺血清采集后，需通过高效分离手段提取并纯化抗体，以提升实验性能与一致性。 A：应结合抗原种属、抗体应用平台及预期产量综合判断。常用兔源抗体通用性强，鸡源适合跨种属识别，大动物（如山羊）适合大批量采血。Q3：抗体纯化是否必要？ A：取决于实验精度要求，原始血清适合探索实验，亲和纯化抗体更适合IHC、WB等对背景要求较高的实验。Q4：多克隆抗体与单克隆抗体制备在技术上有何本质区别？
32400编辑于 2025-07-23
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