首页
学习
活动
专区
圈层
工具
发布
    • 综合排序
    • 最热优先
    • 最新优先
    时间不限
  • 来自专栏mysql

    hhdb数据库介绍(10-6)

    计算节点升级为管理平台对计算节点版本提供在线升级的功能。满足对单节点、主备节点、多节点和容灾模式集群的跨版本或小版本升级迭代。同时可为用户提供升级过程突发异常情况时的自动回滚保护机制,程序尽量保证将集群回滚至升级前的状态减少对线上业务的影响。

    23110编辑于 2025-03-12
  • 来自专栏AI机器学习与深度学习算法

    机器学习入门 10-6 精确率-召回率曲线

    本系列是《玩转机器学习教程》一个整理的视频笔记。本小节主要介绍两个精准率-召回率曲线,其中一个是横坐标为选定的阈值,里面的两根曲线分别为对应阈值下的精准率和召回率,通过这个图可以帮助我们非常好的来选取我们想要的那个阈值。另外一个是横坐标为精准率,纵坐标为召回率,用于查看精准率和召回率的平衡点。

    4.2K30发布于 2020-05-13
  • 来自专栏C语言及其他语言

    【优质题解】问题 1716: 算法10-6~10-8:快速排序

    1):先选取一个元素作为枢纽,把比枢纽小的元素置于枢纽前,比枢纽大的元素置于枢纽后,此时枢纽前的元素都比它小,其后面的元素都比它大,然后再按以上方法递归处理枢纽前,后序列。

    42230发布于 2018-07-24
  • 来自专栏IT技术圈(CSDN)

    浙大版《C语言程序设计(第3版)》题目集 习题10-6 递归求Fabonacci数列

    习题10-6 递归求Fabonacci数列 本题要求实现求Fabonacci数列项的函数。

    1.4K30发布于 2020-09-15
  • 来自专栏数据科学(冷冻工厂)

    Signac R|如何合并多个 Seurat 对象 (2)

    pbmc500_assay <- CreateChromatinAssay(pbmc500.counts, fragments = frags.500) pbmc500 <- CreateSeuratObject meta.data=md.500) pbmc1k_assay <- CreateChromatinAssay(pbmc1k.counts, fragments = frags.1k) pbmc1k <- CreateSeuratObject meta.data=md.1k) pbmc5k_assay <- CreateChromatinAssay(pbmc5k.counts, fragments = frags.5k) pbmc5k <- CreateSeuratObject meta.data=md.5k) pbmc10k_assay <- CreateChromatinAssay(pbmc10k.counts, fragments = frags.10k) pbmc10k <- CreateSeuratObject assay <- CreateChromatinAssay(counts = counts.500, sep = c(":", "-"), min.features = 500) pbmc500 <- CreateSeuratObject

    79910编辑于 2024-12-30
  • 来自专栏生信补给站

    scRNA挖掘 |只有矩阵如何构建单细胞对象?meta信息如何利用?

    1.2 创建seurat对象 依然使用CreateSeuratObject 函数,此处count 为读取的矩阵文件。 sce0 <- CreateSeuratObject(counts = data) sce0 head(sce0@meta.data) An object of class Seurat 19790 1,CreateSeuratObject中的meta.data参数 CreateSeuratObject函数除了简单的过滤条件外 ,还有一个重要的meta.data参数,可以输入提供的meta信息。 检索之后https://github.com/satijalab/seurat/issues/2715 发现 ,是因为CreateSeuratObject要求meta文件中rownames是count文件的 CreateSeuratObject函数的帮助文档中也很明确的提到了该点要求。 发现问题后,只需要将meta文件的cellid列转为rownames即可。

    1.8K30编辑于 2023-08-25
  • 来自专栏单细胞天地

    如何读取单细胞数据

    Read10X(data.dir = paste(dataset_loc, ids[1],"filtered_feature_bc_matrix", sep="/")) seurat_obj <- CreateSeuratObject Read10X_h5(file.path(dataset_loc, ids[1], "filtered_feature_bc_matrix.h5"), use.names = T) seurat_obj <- CreateSeuratObject row names as the gene IDs rownames(counts) <- gene_ids colnames(counts) <- cell_ids seurat_obj <- CreateSeuratObject 1L),sep="_") d10x }) seurat_merge <- do.call("cbind", d10x.data) # for "dgCMatrix" seurat_data <- CreateSeuratObject Read10X(data.dir = paste(dataset_loc, file,"filtered_feature_bc_matrix", sep="/")) seurat_obj <- CreateSeuratObject

    5.9K35发布于 2020-06-23
  • 来自专栏小汪Waud

    Seurat对象的构建和信息提取

    dgCMatrix" # attr(,"package") # [1] "Matrix" # 构建 Seurat 对象 # 初步过滤一般不需要修改参数,除非数据实在太难看 Seurat_object <- CreateSeuratObject ScRNAdata <- Read10X_h5(filename = "GSM3489182_Donor_01_raw_gene_bc_matrices_h5.h5") Seurat_object <- CreateSeuratObject read.table( "data/GSM2829942/GSM2829942_HE6W_LA.TPM.txt", row.names = 1, header = T) Seurat_object <- CreateSeuratObject CreateSeuratObject( counts, project = "CreateSeuratObject", assay = "RNA", names.field = 1,

    3.2K33编辑于 2023-02-16
  • 来自专栏生信技能树

    创建Seurat对象时忽略的两个参数竟然有这样的功能?

    这两天分析一个单细胞数据发现一个奇怪的问题,就是创建 seurat 对象的时候,我明明设置了参数 CreateSeuratObject 函数的project 参数,但是最后merge 不同的样本后发现 > gsub(".txt","", pro) [1] "IRI1d_1" CreateSeuratObject 这个函数做了什么? 赶紧查看 CreateSeuratObject 的帮助文档: Create a Seurat object Description Create a Seurat object from raw data = NULL, project = "CreateSeuratObject", ... ) Arguments counts Either a matrix-like object with # 创建Seurat对象 sce <- CreateSeuratObject(counts = counts, min.cells=3, project = gsub(".txt","", pro),

    67310编辑于 2025-03-14
  • 来自专栏生信菜鸟团

    【文献荐读】骨髓单细胞测序:一码通

    MACS <- CreateSeuratObject(counts = MACS, project = "H14_MACS", min.cells = 3, min.features = 100) MACS H21 <- CreateSeuratObject(counts = H21, project = "H21", min.cells = 3, min.features = 100) H21 H23 <- CreateSeuratObject(counts = H23, project = "H23", min.cells = 3, min.features = 100) H23 H24 <- CreateSeuratObject = H32, project = "H32", min.cells = 3, min.features = 100) H32 H33 <- CreateSeuratObject(counts = H33 = 3, min.features = 100) H36 H38 <- CreateSeuratObject(counts = H38, project = "H38", min.cells = 3,

    93411编辑于 2024-07-10
  • 来自专栏生信菜鸟团

    V5版seurat读取不同格式单细胞数据

    如果是单个样品,直接读取进来然后创建seurat对象即可:初试Seurat的V5版本 主要区别在于,V4版本中一般是循环读取样品,使用CreateSeuratObject创建seurat对象,然后使用merge 那我们可以先把多个样品合并成为了一个超级大的表达量矩阵,并使其行名为基因名,列名为barcodes信息,后面直接针对它来使用CreateSeuratObject函数去构建Seurat对象,就是完美的下游分析的输入数据啦 GSE212975/',samples) names(dir) <- samples #读取数据创建Seurat对象 counts <- Read10X(data.dir = dir) sce.all = CreateSeuratObject sceList[[i]])<-paste0(samples[i],"_",col) } #数据整合后创建seurat对象 merge <- do.call(cbind,sceList) sce =CreateSeuratObject F,data.table = F ) head(rl) #整合矩阵信息 colnames(mtx)=cl$V1 rownames(mtx)=rl$V1 #创建seurat对象 sce.all=CreateSeuratObject

    6.4K24编辑于 2024-01-06
  • 0单细胞单样本读取方法

    ,tsv/txt,h5ad格式10x格式的读取展开代码语言:TXTAI代码解释library(Seurat)ct=Read10X(data.dir="GSE145154_RAW/")seu.obj<-CreateSeuratObject install.packages("hdf5r")ct<-Read10X_h5("GSE200874_RAW/GSM6045826_wt_filtered_gene_bc_matrices_h5_2.h5")seu.obj<-CreateSeuratObject row.names=1#是将第一列设置为行名的意思ct<-read.csv("GSE130148_raw_counts.csv.gz",row.names=1)class(ct)seu.obj<-CreateSeuratObject

    13810编辑于 2026-01-14
  • 来自专栏小汪Waud

    多个单细胞样本数据的循环读取

    library("Seurat") scrna_data_ctrl <- Read10X("data/GSE96583/ctrl/") ctrl <- CreateSeuratObject( counts , min.cells = 3, min.features = 200) scrna_data_stim <- Read10X("data/GSE96583/stim/") stim <- CreateSeuratObject sample_list){ filedir = str_c("data/GSE96583/",sample) scrna_data <- Read10X(filedir) Seurat_object <- CreateSeuratObject str_c("data/GSE96583/",sample) # 数据的读取 scrna_data <- Read10X(filedir) # 对象的构建 Seurat_object <- CreateSeuratObject

    2.7K10编辑于 2023-02-16
  • 来自专栏生物信息云

    单细胞专题 | 6.单细胞下游分析——不同类型的数据读入

    使用CreateSeuratObject生成Seurat对象,后续分析都是在该对象上进行操作。 rownames(x = raw.data), value = FALSE) raw.data <- raw.data[-ercc.index,] dim(raw.data) 有了表达矩阵,直接使用 CreateSeuratObject 然后慢慢添加这个表达矩阵的一些其它外部属性,全部代码如下: # Create the Seurat object with all the data (unfiltered) main_tiss <- CreateSeuratObject # lapply是对列表或向量进行循环,而apply是对数据框或矩阵操作) library(Seurat) sceList <- lapply(folders,function(folder){ CreateSeuratObject ##### # 读取单个 sce <- Read10X_h5(filename = "GSM4107899_LH16.3814_raw_gene_bc_matrices_h5.h5") sce <- CreateSeuratObject

    4.6K41编辑于 2022-12-16
  • 来自专栏用户4866861的专栏

    选择电子停车计时装置检定仪应注意这9点

    2、内部晶振指标对比 首选恒温晶振OCXO,并且准确度越高越好,市场上一般的厂家的频率准确度:1×10-6,建议选择稍微好点的晶振,比如恒温晶振频率准确度:≤3E-8,秒稳定度:≤3E-11/s,客户挑选的时候务必留意 3、计时测量指标对比 市场上一般的厂家的停车计时检定装置的计时分辨率:0.01s,计时误差:±(0.01+T×10-6)s,这点虽说是可以建标,但是毕竟分辨率位数多了更精确些,比如:计时分辨率:0.001s

    57930发布于 2021-06-18
  • 来自专栏全栈程序员必看

    Oracle 函数大全[通俗易懂]

    select CURRENT_TIMESTAMP from dual; --结果:10-6月 -21 02.34.20.845299 下午 +08:00 LOCALTIMESTAMP:返回当前会话时区的日期时间 Select LOCALTIMESTAMP from dual; --结果:10-6月 -21 02.36.17.989733 下午 MONTHS_BETWEEN(date1,date2):计算date1 select SYS_EXTRACT_UTC(systimestamp) from dual; --结果:10-6月 -21 06.41.59.738669 上午 SYSDATE:取得当前的日期和时间, SELECT systimestamp from dual; --结果:10-6月 -21 02.44.06.551610 上午 -04:00 TO_TIMESTAMP(char[fmt[,’nls_param /1 21:11:11 --date型转成timestamp select cast(sysdate as timestamp) date_to_timestamp FROM dual; --结果:10

    3.3K20编辑于 2022-09-07
  • 来自专栏单细胞生信分析

    单细胞实战(1)数据下载-数据读取-seurat对象创建

    读取h5格式的文件(使用Read10X_h5函数读取h5格式的单细胞数据文件) seurat_data <- Read10X_h5(file = h5_file) # 创建Seurat对象(使用CreateSeuratObject /data/GSE130148/GSE130148_raw_counts.csv.gz"), row.names = 1) # 使用CreateSeuratObject()函数创建Seurat对象,并在此处指定项目名称 seurat_obj <- CreateSeuratObject(counts = seurat_data, min.features /data/GSE130xxx/xxxx.txt.gz"), row.names = 1, header = TRUE, sep = "\t") # 使用CreateSeuratObject()函数创建 Seurat对象,并在此处指定项目名称 seurat_obj <- CreateSeuratObject(counts = seurat_data,

    6.4K33编辑于 2023-08-26
  • 来自专栏黎鹤舞的编程技术栏

    常用的数据单位符号

    = 1,024 (210)B 1 Kbps = 1,000 bps m = 10-3 1 MB = 1,000 KB 1 MB = 1,024 KB 1 Mbps = 1,000 Kbps µ = 10

    38500编辑于 2024-05-27
  • 来自专栏完美Excel

    VBA专题10-6:使用VBA操控Excel界面之执行命令以及激活功能区选项卡的两种方法

    Application.CommandBars.ExecuteMso(idMso)

    5.2K20发布于 2020-09-25
  • 来自专栏生信技能树

    如何整合多个单细胞数据集

    tmp = Read10X(file.path(dir,pro )) if(length(tmp)==2){ ct = tmp[[1]] }else{ct = tmp} sce =CreateSeuratObject sce.all_int.rds') GSE152938$study = 'GSE152938' table(GSE152938$orig.ident) sceList = list( GSE131685 = CreateSeuratObject ( counts = GSE131685@assays$RNA$counts ), GSE152938 = CreateSeuratObject( counts = GSE152938

    68311编辑于 2024-11-21
领券