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从 Google CRE 谈运维的服务意识
CRE岗位的职责 CRE出现的根本目的就是消除客户焦虑，真正地站在客户的角度去解决问题，同时对客户进行安抚、陪伴和关怀。 所以，CRE这个角色一定是站在客户的角度去解决问题的。 如果客户同意遵守这样的标准规范执行，那么在后续出现故障时，CRE就完全可以按照非常成熟的SRE运作模式去协同用户处理故障，这样就会大大提升CRE和客户的协作效率，为故障快速处理赢得更多宝贵时间。 从CRE谈谈做运维为什么要有服务心态 上面对CRE做了一个整体的介绍。 我们可能无法快速达到CRE这么高大上的水平，但是在日常工作中不断提升自己的服务意识还是很有必要的。
1.7K20发布于 2018-07-31 - 来自专栏Forrest随想录
Google SRE之后的CRE，一起来看看吧
Google CRE岗位的职责 所以，CRE出现的根本目的，就是消除客户焦虑，真正的站在客户的角度去解决问题，同时对客户进行安抚、陪伴和关怀。 同时，CRE还会发挥Google多年积累下来的非常宝贵的线上运维经验，在日常就跟客户沟通传递一些稳定性保障的知识。 CRE还可以按照Google总结出来的类似SRE的标准规范，对客户线上系统进行稳定性标准的评审，并给出专业的建议，如果客户同意遵守这样的标准规范执行，在后续出现故障时，CRE就完全可以按照非常成熟的SRE 的运作模式去协作用户处理故障，这样就会大大提升CRE和客户的协作效率，为故障快速处理赢得更多宝贵的时间，同时CRE也可以发挥更大的专业作用，而不是之前对客户系统不熟悉，空有一身绝世武功，却使不上劲。 所以，CRE这个角色，既具备良好的专业技术能力，又有非常强的问题解决能力，同时还要具有优秀的客户沟通和关怀能力。
3.2K40发布于 2018-08-09 - 来自专栏生信宝典
Nature|239个灵长类动物基因组的比较揭示了CRE元件的进化
受约束的CRE 通过哺乳动物和脊椎动物的比较基因组以及表观基因组，许多人类基因组CRE在其他物种中也被鉴定出来，并被证明具有共享的基因调控功能【ref】。 对这些人类CRE的约束性评估，能反映这些元件在不同基因组上是否存在真正的功能差异。 为此作者在141,456个大样本中，寻找进化上约束CRE在人群中发生变异并被选择的证据。可以观察到约束CRE的靶基因，其功能丧失突变就比预期低，灵长类特异约束的CRE在人群中更不容易发生突变。 参与复杂性状调控的约束CRE 全基因组关联分析已经鉴定出许多与复杂疾病和基因表达相关的遗传变异，其中大多数变异位于非编码区。 先前研究就表明编码非编码区域序列比蛋白质编码区序列进化更快，本研究就发现了许多人类CRE元件存在进化约束，并且仅限于灵长类动物。
48110编辑于 2024-04-10 干货分享 | 条件性基因敲除动物模型：你必须了解的 Cre-LoxP 系统 | MedChemExpress (MCE)
其中，Cre-LoxP 系统以其独特的工作原理和广泛的应用场景，成为了研究基因功能不可或缺的利器。今天，我们就来深入了解这一强大的基因编辑工具——Cre-LoxP 系统。 01什么是 Cre-LoxP 系统？Cre-LoxP 系统是一种基于位点特异性重组的基因编辑技术，由 Cre 重组酶和 LoxP 位点两部分组成。 02常用的 Cre-loxP 诱变系统▐ Cre-ER (Tam) 系统Cre-ER(Tam)系统，也称为他莫昔芬 (Tamoxifen)诱导的 Cre 系统，是 Cre-LoxP 系统中最为常用的一种诱导型系统 选择 Cre 工具鼠：根据实验需求，选择具有组织或细胞特异性启动子的 Cre 工具鼠。这些小鼠能够在特定的组织或细胞中表达 Cre 重组酶。3. 杂交与筛选：将 Flox 小鼠与 Cre 工具鼠进行杂交，通过多代交配筛选出同时携带 Flox 基因和 Cre 基因的小鼠。
1.6K10编辑于 2024-10-28- 来自专栏生命科学
小鼠他莫昔芬Tamoxifen打完多久敲除？「小鼠Tamoxifen给药」攻略 | MCE
Cre-Loxp系统的小鼠，通过特定组织或细胞类型的启动子驱动Cre重组酶表达，并在靶基因两侧插入Loxp位点。 将Cre重组酶与雌激素受体的配体结合域融合，构建出Cre-ER融合蛋白。在未给予Tamoxifen的情况下，Cre-ER融合蛋白与热休克蛋白HSP90结合，滞留在细胞质中。 当给予Tamoxifen后，其代谢产物4-OHT会与Cre-ER蛋白结合，激活Cre重组酶并使其进入细胞核，识别Loxp位点，介导基因敲除。 为了避免内源性雌激素的干扰，通常会对雌激素受体的配体结合区进行改造，生成MerCreMer、Cre-ERT或Cre-ERT2等变异形式。 检测窗口：从最后一次给药到开始实验的时间间隔至少为7天，确保Cre重组酶有足够时间进入细胞核并发挥作用。
63510编辑于 2025-10-31 - 来自专栏SAP Technical
【SAP ABAP系列】ABAP MIR7预制凭证BAPI
Park as Invoice (HEADERDATA-INVOICE_IND = X, ITEMDATA-DE-CRE_IND = SPACE) 2. Park as Credit Memo (HEADERDATA-INVOICE_IND = SPACE, ITEMDATA-DE-CRE_IND = SPACE) 3. Park as Subsequent Debit (HEADERDATA-INVOICE_IND = X, ITEMDATA-DE-CRE_IND = X) 4. Park as Subsequent Credit (HEADERDATA-INVOICE_IND = SPACE, ITEMDATA-DE-CRE_IND = X) 然后现在遇到一个问题 退货的凭证，
2.8K00发布于 2020-11-14 【免疫笔记】αβ T 细胞谱系的时间追踪系统
1.追踪系统的基因构建原理 通过基因编辑实现 T 细胞发育阶段的特异性标记： 基因插入策略：在 TCRδ 基因（T 细胞受体 δ 链）的恒定区下游插入Cre-ER基因片段。 因此，Cre-ER片段会仅在 DP 阶段的 T 细胞中存在，SP 及后续阶段的 T 细胞中则消失。 标记开关机制：结合R26ZsGreen报告基因（带 loxP 位点和 STOP 终止序列）：初始状态下，STOP 序列阻止 ZsGreen（绿色荧光蛋白）表达； 当Cre-ER被激活时，Cre 重组酶会切除 追踪系统的实验应用与结果 用该系统追踪 T 细胞的发育和衰老过程： 实验流程： 给小鼠注射他莫昔芬（Tamoxifen）：激活 Cre-ER 的重组酶活性，触发 ZsGreen 标记（仅在 DP 阶段
16010编辑于 2025-11-30- 来自专栏charlieroro
容量推荐引擎：基于吞吐量和利用率的预测缩放
通过反应性预测，CRE可以基于线性回归模型和峰值流量估算出区域服务的容量。除了容量，分析报告还可以告诉我们不同区域服务的特性和性能回归。 本文将会深入介绍CRE模型以及系统架构，并提供该模型的一些分析结果。 使用的指标 在容量管理方面，利用率(utilization)是最常用的扩缩容指标。 CRE使用吞吐量和资源分配时序数据来构造线性回归模型。 图1：CRE使用的黄金指标 CRE算法 Uber使用了多家云厂商，每家厂商都有不同的网络栈、硬件类型和流量模型。 CRE的推荐流程包括如下步骤： 评估峰值吞吐量 定义目标利用率 创建线性回归模型 生成推荐结果 限制服务使用的资源 CRE使用峰值吞吐量和目标利用率，以及步骤3生成的指标关系来计算容量实例数。 使用时序分解结果，CRE可以为大多数服务提供可靠的预测。 图２吞吐量分解结果 定义目标利用率 目标利用率(UtilizationTarget)是CRE中用来推导容量数值的一个信号。
1.5K20编辑于 2022-05-23 - 来自专栏单细胞天地
Ebf1缺陷的MSC能引发HSCs潜能的持续改变
来自Ebf1+/+Prx1Cre和Ebf1fl/flPrx1Cre小鼠的CAR和PαS细胞进行单细胞测序，基于RaceID3的聚类确定了9个特异性的细胞亚群，这些亚群在Ebf1缺失型和对照基质细胞之间有差异 首先，我们对野生型小鼠的LSK细胞和Ebf1+/+Prx1Cre或Ebf1fl/flPrx1Cre小鼠的原代CAR和PαS细胞进行了体外粘附测定。 第三，我们通过向粒细胞集落刺激因子（G-CSF）注射Ebf1+/+Prx1Cre和Ebf1fl/flPrx1Cre小鼠，从而诱导HSPC从BM向周围扩散，来评估体内的黏附缺陷。 实际上，从Ebf1fl/flPrx1Cre小鼠分选出的HSCs的减少。与对照HSCs相比，其克隆形成减少（图5a）。此外，来自Ebf1fl/flPrx1Cre小鼠的BM细胞显示形成克隆形成的能力降低。 为此，我们从Ebf1+/+Prx1Cre和Ebf1fl/flPrx1Cre小鼠中分选了单个HSCs，并在甲基纤维素或含有髓样和淋巴样细胞因子的液体培养基中进行了培养。
1.6K30发布于 2020-11-25 - 来自专栏踏歌行的专栏
Cre
注意：各个语句的版本时间，有的是在 hive-1.2.1 之后才有的，这些语句我们在hive-1.2.1中是不能使用的。
91440发布于 2020-10-15 - 来自专栏持续集成
通过 Jenkins 定期自动给老板提供 Git 仓库的多维度代码分析报告
label 'main-slave' customWorkspace "/workspace/gitstats" } } environment { USER_CRE steps { # 下载要进行分析的仓库 repo1 sh 'git clone -b master https://$USER_CRE_USR :"$USER_CRE_PSW"@git.software.com/scm/repo1.git' # 进行仓库 repo1 的历史记录分析 sh "cd return params.repo2 } } steps { sh 'git clone -b master https://$USER_CRE_USR :"$USER_CRE_PSW"@git.software.com/scm/repo2.git' sh "cd gitstats && .
89710发布于 2020-06-12 nature neuroscience：小脑调节口渴
用表达 GFP 的 Cre 重组酶依赖性 AAV 处理对照 Pcp2-cre 小鼠（图 3k，l）。 对于化学遗传学操作，我们使用立体定向注射 Cre 重组酶依赖性 AAV，在Purkinje (Pcp2-cre) 神经元中选择性表达 hM3Dq（用于刺激）和 hM4Di（用于抑制）。 用表达 GFP 的 Cre 重组酶依赖性 AAV 处理对照 Pcp2-cre 小鼠（图 3k，l）。 Promethion代谢笼养系统中的彻底表型分析显示，8周龄的Pcp2-cre与对照 Ptprdflox/flox 和 Pcp2-cre 相比，每日饮水量减少近 1-1.5 ml（图 4b）。 重要的是，Pcp2-cre 中小脑依赖性学习没有受到影响（图 5o）。 对这十项运动检测的盲分析排除了潜在的运动缺陷是导致 Pcp2-cre 中观察到的饮水不足的原因。
40510编辑于 2024-11-25AbMole小课堂丨Tamoxifen：从乳腺癌研究到基因编辑的关键工具
Tamoxifen用作基因编辑技术中的诱导剂Tamoxifen（他莫昔芬，AbMole，M7353）在Cre/loxP系统中广泛用于激活CreER重组酶，以实现时空特异性基因编辑。 其原理如下：Cre重组酶具有可识别基因组中loxP位点并介导DNA重组的能力；ERT2则是一种经过改造的雌激素受体配体结合域（LBD），丧失了内源性雌激素结合能力；实验人员将上述两个蛋白形成嵌合体，即Cre-ERT2 结合导致其构象改变，从而使Cre重组酶进入细胞核并启动重组，即实现了前文所述的时空特异性基因编辑。 Principles of Inducible Cre-loxP mutation system[7].3. 具体来说，研究人员利用了 Rainbow 小鼠模型，通过 Tamoxifen 诱导Cre重组酶的活性，从而实现对特定基因的敲除或激活。
19810编辑于 2025-12-19- 来自专栏院长运维开发
单机KVM虚拟化快照定时创建删除快照
/bin/bash cre=`date +%Y-%m-%d` del=`date "+%Y-%m-%d" -d "-7day"` kvm=("yz-Jimv-Controller" "yz-kali" "这是需要填写虚拟机名字") for i in ${kvm[*]} do virsh snapshot-create-as $i $cre virsh snapshot-delete --domain
3.1K20发布于 2020-08-14 - 来自专栏陶士涵的菜地
[Go] golang结构体成员与函数类型
() string } //定义一个函数,获取tsh类型 func New(fn func() string) *tsh { return &tsh{ test: fn, } } func cre return fmt.Sprintf("%s,来了", "tsh") } func main() { //new完得到tsh类型,调用该结构体的test成员,该成员是个函数 res := New(cre
2.1K30发布于 2019-09-10 - 来自专栏生信技能树
急性髓系白血病的lncRNAs表观遗传图谱
在 Dnmt3a^R878H/WT^Mx1-Cre^+^ 小鼠中发现了53个差异表达的LncRNAs。 功能分析表明，在Dnmt3a^R878H^/WTMx1-CRE^+^小鼠中，参与自噬、细胞周期和造血干细胞分化的通路更加丰富。 关键词：lncRNA；DNMT3A R878H；敲入小鼠；RNA-seq 材料方法 Dnmt3a^R878H/WT^Mx1-Cre^+^ 和 Dnmt3a^WT/WT^Mx1-Cre^+^ 为了进一步探讨驱动错义突变DNMT3A-R882H的作用机制，我们利用先前报道的小鼠模型，通过Cre介导的内源性剪接表达了突变的DNMT3A R878H。 在Dnmt3a^R878H/WT^Mx1-Cre^+^ 和 Dnmt3a^WT/WT^Mx1-Cre^+^间分析了这些候选基因的表达水平差异。这里使用EdgeR进行分析。
1.1K20发布于 2021-07-06 - 来自专栏运维前线
7.14 Git 工具 - 凭证存储
bob Password for 'https://bob@unknownhost': protocol=https host=unknownhost username=bob password=s3cre7 f() { echo "password=s3cre7"; }; f ! git credential-store --file ~/git.store store protocol=https host=mygithost username=bob password=s3cre7 我们告诉 git-credential-store 去保存凭证：当访问 https://mygithost 时使用用户名 “bob”，密码是 “s3cre7”。 ? 现在我们取出这个凭证。 ~/git.store 文件的内容类似： https://bob:s3cre7@mygithost 仅仅是一系列包含凭证信息URL组成的行。
1.2K50发布于 2019-05-26 - 来自专栏质量管理
优思学院分析六西格玛黑带与可靠性工程师哪个证书更值得投资？
如果你本身的工作是可靠性工程师，想继续往这个方向发展的话，成为中质协（CAQ）或者美质协（ASQ）的可靠性工程师（CRE）是一个证明自己在这个领域的能力最佳方法。 而且，根据美质协（ASQ）工资调查报告，我们同样发现拥有可靠性工程师（CRE）资格的可靠性工程师比起没有该资格的可靠性工程师他们之间平均工资只有7.1%的差距（Percentage Premium），由此可见 ，取得CRE资格对工资的影响远远不及六西格玛黑带（CSSBB）。
82830编辑于 2023-02-21 - 来自专栏Reinvent Data Science
数据库事务的三个元问题
然后，数据库里的每一行记录都会保存创建这条记录的事务号（Cre），也会在记录删除时保存删除这条记录的事务号（Exp），换句话说，只要 Exp 这里一列里记录了事务编号，就说明这条记录被删除了。 对应左边数据记录，这 6 行数据的可见性就如同标注的一般： 第一行，Cre 30，没有删除，在 100 这个时间点，应该能看到。 第二行，Cre 50，没有删除，但是 50 这个事务还没有提交，正在进行中，所以看不见。 第三行，Cre 110，没有删除，但是 100 这个时间点 110 事务还没有发生，所以看不见。 第四行，Cre 30，Exp 80，在 80 的时候数据被删掉了，所以看不见。 第五行，Cre 30，Exp 75，在 30 的时候被创建，75 时候被删掉了，但是 75 这个事务在 100 的时候还没有提交，这条记录在 100 的时候还没有删掉，所以看得见。
63510编辑于 2021-12-09 - 来自专栏潇湘信安
nginx！更优雅的nignx内存马后门
nignx -s reload 权限 使用方式 下载测试程序 releases，将下载的so放至目标服务器上，修改 nginx.conf 配置文件在第一行添加以下内容，path为路径，ngx_http_cre_module.so load_module path/ngx_http_cre_module.so 然后重载nginx nignx -s reload POST HTTP header vtoken: whoami （测试程序只允许使用
99410编辑于 2024-01-03
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