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告别检测困扰！Elabscience 教你高效区分脾脏、骨髓等组织驻留巨噬细胞
组织器官细胞名称流式检测常用Marker（Mouse）主要功能心脏CCR2-巨噬细胞(常驻), CCR2+巨噬细胞(招募)CCR2, CX3CR1, MHC-II、CD45、CD11b、CD11c、Ly6G /边缘区巨噬细胞Lineage（CD3ε、CD19、Ly6G、CD49b）、CD45、CD11b、CD64、F4/80清除衰老红细胞、捕获血液中的抗原肺部肺泡巨噬细胞、肺间质巨噬细胞CD45, CD11b , Siglec F、F4/80、CD11c维持肺泡表面活性物质稳态、免疫耐受大脑小胶质细胞CD11b、CD45、P2RY12、CD11c、CD282、CLEC7A、CD317、CD63免疫监视、突触修剪 、CD11b、CD64、F4/80、MerTK参与骨骼的形成、代谢、稳态维持和修复；调控炎症反应肿瘤微环境肿瘤相关巨噬细胞CD45、CD11b、MHCII、F4/80、CD163、CD86、CD206、 、CD11b、CD64、CD11c、MHCII、Ly6C维持对无害抗原的耐受、清除病原体和有害物质腹腔腹腔巨噬细胞CD45、CD11b、F4/80、CD86、CD206免疫防御、炎症反应和组织修复二、组织驻留巨噬细胞检测结果分析
82910编辑于 2025-09-22 - 来自专栏技术文章
Elabscience 手把手教学：中性粒细胞流式从样本准备到数据分析全拆解
我们将从“样本准备→抗体选择→仪器设置→数据分析→注意事项→常见问题”全流程拆解方案设计要点，帮你避开坑点、高效完成实验！ 标准检测：CD45/CD15/CD66b活化状态检测：CD45/CD16/CD66b/CD11b/CD62L/CD35活化状态分析,在基础鉴定完成上，加入CD11b（活化后表达上调）、CD62L（活化后表达下调 小鼠骨髓、血、组织等CD45/CD11b/Ly6G中性粒细胞的数量与比例分析小鼠肿瘤、炎症组织CD45/CD11b/Ly6G/Ly6C/CXCR2/TGF-β/IL-10中性粒细胞亚群和功能分析小鼠体外诱导 、感染模型CD45/CD11b/Ly6G/Histone H3/MPO特殊状态检测，在基础鉴定基础上加入Histone H3和MPO（NETosis特异性标志物）分离的粒细胞（人和小鼠样本）CD66b/ 抗体孵育要“准”：严格按照最佳稀释比孵育，孵育时间通常为20-30 min（4℃避光），孵育后用冷PBS洗涤2次，去除未结合的游离抗体。3. 避免细胞聚集：处理过程中轻柔吹打细胞，避免剧烈震荡。
29610编辑于 2026-01-19 - 来自专栏生信技能树
cytofWorkflow之人工注释生物学亚群（五）
有了这个SingleCellExperiment对象，而且经过了合理的质量控制，并且聚类分群了，就可以开始整理它亚群并且根据抗体信号强度值对不同亚群进行生物学注释。 ggsave2(filename = paste0(gene,'_gene_tSNE.pdf')) } 可以看到有一些抗体是互补的，比如 CD3 CD45 CD4 既然有了这20个细胞亚群的不同抗体信号强度情况，就可以逐步分类，下面是一个示范代码： p@matrix kp=p@matrix > 0.5 colnames(kp) # "CD45" "F4/80 ,"CD45"] & kp[,"CD3"] & ! cells 4 CD8 T-cells 5 B-cells IgM- 6 monocytes 7 monocytes 8 CD8 T-cells 9 CD8 T-cells 10 monocytes 11
96520发布于 2020-11-23 - 来自专栏流式抗体推文
从基础到临床：Elabscience APC 标记抗人 CD45RA 抗体，全方位支持免疫研究
内容概要Elabscience APC Anti-Human CD45RA抗体[HI100]经过流式细胞术验证的高品质单克隆抗体，适用于人源样本的免疫表型分析。 该抗体可特异识别CD45RA抗原，帮助研究人员有效区分 naïve T细胞与记忆T细胞，在免疫学研究、肿瘤免疫治疗和血液疾病诊断中具有重要价值。 CD45在T淋巴细胞和B淋巴细胞上与淋巴细胞磷酸酶相关磷酸蛋白（LPAP）非共价结合。据报道，CD45与其他几种细胞表面抗原相关，包括CD1、CD2、CD3和CD4。 CD45也被报道与半乳糖凝集素-1结合。CD45亚型的表达可随细胞因子的变化而改变。 检测原理APC 标记抗人 CD45RA 抗体[HI100]采用APC标记的小鼠抗人CD45RA单克隆抗体（HI100克隆），其工作原理是： 特异性结合：抗体与细胞表面的CD45RA抗原表位（位于细胞外域
24510编辑于 2025-11-10 - 来自专栏流式抗体推文
科研人必备：Elabscience FITC 标记抗人 CD45RO 抗体，您流式实验的可靠伙伴
该抗体采用小鼠IgG2a、κ亚型单克隆抗体，与人CD45RO抗原具有高度特异性结合，在488 nm激光激发下，可通过530 nm滤光片检测到FITC发出的绿色荧光信号。 它是酪氨酸磷酸酶CD45的剪接变体，缺乏a、B和C决定因子。CD45RO亚型在活化T细胞和记忆T细胞、某些B细胞亚群、活化单核/巨噬细胞和粒细胞上表达。 CD45及其同工型在T淋巴细胞和B淋巴细胞上与淋巴细胞磷酸酶相关磷酸蛋白（LPAP）非共价结合。据报道，CD45与其他几种细胞表面抗原相关，包括CD1、CD2、CD3和CD4。 据报道，CD45也能结合半乳糖凝集素-1和CD22。CD45亚型的表达可随细胞因子的变化而改变。 检测原理FITC 标记抗人 CD45RO 抗体[UCHL1]采用FITC（异硫氰酸荧光素）标记，其检测原理基于抗原抗体特异性结合反应。
23410编辑于 2025-11-10 - 来自专栏流式抗体推文
探索免疫奥秘的钥匙：Elabscience PECyanine7 标记抗人 CD45抗体，助力前沿生物医学突破
内容概要Elabscience推出的PE/Cyanine7 标记抗人 CD45抗体[HI30]（货号：E-AB-F1137H），详述其产品特性、检测原理、应用背景及优势，并列举相关高分文献，为免疫学、血液学及干细胞研究提供可靠工具 作为关键的酪氨酸磷酸酶，CD45在T细胞和B细胞受体介导的激活过程中发挥核心作用，通过去磷酸化调节Src家族激酶（如p56Lck、p59Fyn）活性，进而调控细胞增殖、分化及信号转导。 此外，CD45还与多种表面分子（如CD1、CD2、CD3、CD4）相互作用，是免疫细胞鉴定和功能研究的重要标志物。 检测原理Elabscience PE/Cyanine7 标记抗人 CD45抗体[HI30]采用PE/Cyanine 7荧光染料偶联技术：激发光源：适用于蓝光（488 nm）、绿光（532 nm）及黄绿光 抗体[HI30]是一款性能卓越、应用广泛的流式抗体，凭借其高特异性、强荧光信号和稳定的批次质量，已成为免疫细胞鉴定与研究不可或缺的工具。
11010编辑于 2026-02-28 - 来自专栏流式抗体推文
专为精准设计：Elabscience CD56NCAM抗体，流式分群清晰，数据更可信
FITC 标记抗人 CD56/NCAM 抗体[MY31]克隆号为MY31，宿主为小鼠，亚型为IgG1 κ，已通过FITC（异硫氰酸荧光素）标记，可直接用于流式细胞分析，操作简便，省去了二次抗体的孵育步骤 它是酪氨酸磷酸酶CD45的剪接变体，缺乏a、B和C决定因子。CD45RO亚型在活化T细胞和记忆T细胞、某些B细胞亚群、活化单核/巨噬细胞和粒细胞上表达。 CD45及其同工型在T淋巴细胞和B淋巴细胞上与淋巴细胞磷酸酶相关磷酸蛋白（LPAP）非共价结合。据报道，CD45与其他几种细胞表面抗原相关，包括CD1、CD2、CD3和CD4。 据报道，CD45也能结合半乳糖凝集素-1和CD22。CD45亚型的表达可随细胞因子的变化而改变。 该抗体可用于追踪CD56在神经再生和脑损伤修复中的表达动态，为神经系统疾病研究提供工具。
21710编辑于 2025-11-10 CHO细胞抗体表达｜重组抗体纯化｜高效抗体生产
抗体在生命科学研究中具有重要地位，广泛应用于各类基础研究和实验分析。随着技术的不断进步，抗体的表达与纯化方法也在不断发展，尤其是对于重组抗体的生产与优化。 本文将围绕抗体的表达与纯化技术展开讨论，重点介绍当前主流的表达系统、纯化方法以及各类技术的应用。抗体表达：选择适当的表达系统抗体表达是指通过适合的宿主系统生产目标抗体。 抗体纯化：高效分离与提纯抗体纯化是抗体研发中不可忽视的环节，其目的是从复杂的样本中提取出高纯度、活性的抗体。 这样可以显著提高抗体的最终纯度和活性，确保其适用于后续实验。高通量抗体表达与筛选：提升效率与筛选精度随着抗体应用领域的不断拓展，高通量表达平台在抗体开发中的作用愈发重要。 Q4: 高通量抗体表达和筛选平台有哪些优势？A: 高通量抗体表达平台能够同时处理大量样本，快速筛选出高亲和力的抗体。这种平台提高了抗体筛选的速度和效率，适用于抗体发现和优化阶段。
31700编辑于 2025-07-28- 来自专栏生信技能树
cytofWorkflow之构建SingleCellExperiment对象（二）
但有了FCS文件不够，具体的每个样本是有临床表型的，而且呢，里面的抗体也是有对应的生物学意义的。 fcs_colname antigen marker_class 1 CD3(110:114)Dd CD3 type 2 CD45 (In115)Dd CD45 type 3 pNFkB(Nd142)Dd pNFkB state 4 pp38(Nd144)Dd pp38 state 5 CD4(Nd145)Dd CD4 type 6 CD20(Sm147)Dd CD20 type 可以看到是24个抗体，每个抗体都有对应的名字以及分类 如果你有自己的FCS文件，就需要使用read.flowSet函数读取，然后自己制作抗体表格，以及样本表型表格。必须要严格follow这里面的例子哦！
96120发布于 2020-11-19 【辰辉创聚生物】抗体定制服务｜单克隆抗体｜多克隆抗体｜重组抗体开发解决方案
一、抗体定制的核心路径抗体定制指的是根据目标抗原信息，通过一系列实验手段定向开发出具有高度专一性和功能性的抗体，主要包括以下核心阶段：1. 抗原设计与合成抗体开发的第一步是准确设计免疫原。 单克隆抗体（mAb）：通过杂交瘤技术或单B细胞克隆，从单一B细胞获取抗体，具有高度一致性与特异性。重组抗体（rAb）：通过抗体基因克隆表达，获得来源清晰、易于工程化的抗体，适合工业级需求。 二、抗体定制服务类型简述类型特点适用领域多克隆抗体快速、成本低、识别多个表位信号增强实验、早期探索性实验杂交瘤单抗高特异性、一致性好、稳定表达机制研究、诊断抗体开发重组抗体基因工程表达、来源明确、易于修饰药物筛选 四、抗体定制的应用实例生物标志物研究：开发针对特定蛋白的IHC抗体、WB抗体，用于表达水平分析；信号通路研究：特异性抗体用于调控蛋白检测、磷酸化状态分析；细胞表面分型：开发用于流式细胞术（FC）的抗体； 常见问题解答（FAQ）Q1：多克隆抗体与单克隆抗体有何区别？A：多克隆抗体识别多个表位，灵敏度高但特异性较低；单克隆抗体源于单一B细胞，特异性和一致性更好，适用于定量和功能实验。
19610编辑于 2025-07-21- 来自专栏生信宝典
Science子刊 | 将CAR-T细胞疗法与造血干细胞移植相结合 或许 能治疗所有血液癌症
早期结果描述了表位编辑的概念，该方法仅改变目标CD45分子的一小部分，使CAR T细胞无法识别它，但CD45仍然可以在血液免疫系统中发挥正常功能。 这涉及对CAR-T细胞和血干细胞进行遗传修饰，改变CD45分子结构的一小部分，即"表位"（CAR-T细胞与CD45分子结合的位点）。 修饰后的CD45仍然具备功能，但与正常的CD45有足够的差异，使得抗CD45的CAR-T细胞无法识别并攻击它。 在缺乏细胞表面特异性癌症抗原的情况下，免疫疗法（如嵌合抗原受体（CAR）T细胞、单克隆抗体或双特异性T细胞诱导剂）通常以细胞系抗原为目标。目前，这些免疫疗法通常是为每种疾病单独设计和测试的。 为了保护健康的造血细胞以及CAR-T细胞，免受CD45导向的靶向/非肿瘤毒性的影响，同时保留CD45的基本功能，我们对CAR作用的CD45上的抗原表位进行了修饰，并利用CRISPR腺嘌呤碱基编辑插入了一个足以逃避
36920编辑于 2023-09-12 - 来自专栏流式抗体推文
Elabscience APC 标记抗人 CD45RA 抗体精准助力免疫细胞分型
内容概要 Elabscience 推出的 APC Anti-Human CD45RA 抗体（货号：E-AB-F1052E）是一款高特异性单克隆抗体，以小鼠为宿主，亚型为 Mouse IgG2b, κ，专为流式细胞术 关键特性：单克隆抗体特异性强，与人类 CD45RA 抗原高亲和力结合，配套推荐 APC Mouse IgG2b, κ 同型对照（MPC-11），可有效排除非特异性结合干扰，保障实验准确性。 背景介绍 CD45RA 是分子量为 205-220 kD 的 I 型单链糖蛋白，作为酪氨酸磷酸酶 CD45 的外显子 4 剪接变体，广泛表达于静息 / 原始 T 细胞、胸腺髓质细胞、B 细胞和单核细胞表面 检测原理 APC 标记抗人 CD45RA 抗体[HI100]通过特异性结合细胞表面的 CD45RA 抗原，借助偶联的 APC 荧光素实现信号可视化。 选择这款经过验证的优质抗体，让您的免疫检测实验更精准、更高效！
26610编辑于 2025-11-21 【辰辉创聚生物】抗体筛选服务｜高通量抗体检测｜单克隆抗体开发
本文将介绍抗体高通量筛选的核心技术及其应用。1. 高通量筛选的基本流程抗体高通量筛选通常包括以下关键步骤：抗体库构建：通过免疫动物、噬菌体展示或合成抗体库（如scFv、Fab文库）获得大量候选抗体。 这种方法特别适用于稀有抗体的发现，如中和抗体或交叉反应抗体。 在药物研发中的应用抗体高通量筛选技术在药物研发中发挥着关键作用，包括：治疗性抗体发现：如PD-1/PD-L1抗体、HER2靶向抗体等。 常见问题FAQQ1: 高通量抗体筛选与常规抗体筛选的主要区别是什么？ A:细胞筛选能模拟生理环境，不仅检测抗体结合能力，还能评估其功能效应，例如：免疫治疗抗体：检测PD-1/PD-L1抗体对T细胞活化的影响肿瘤靶向抗体：评估HER2抗体对癌细胞增殖的抑制感染性疾病抗体：测试中和抗体阻断病毒入侵的能力案例
32200编辑于 2025-08-07- 来自专栏芒果先生聊生信
再谈T细胞：起源、分化和分群
这个理论也跟抗体的克隆选择学说、免疫球蛋白和T细胞受体基因重排理论相吻合。 在此处，B细胞与活化的树突状细胞，使B细胞进一步分化为浆细胞，产生低亲和力的抗体（IgM）。 此时产生的单克隆抗体已经完成抗体转换（IgG），具有更强大的亲和力。 当发生病毒感染或进行再次加强免疫发生时，机体内已经存在相应的单克隆抗体和记忆性B细胞。 CD45分子（所有白细胞） CD45分子是单链跨膜蛋白，在所有白细胞上都有表达。不同T细胞亚群表达不同的CD45分子亚型，常用来区分T细胞的分化状态。 初始T细胞：CD45、TCR-CD3、CD28、CD4/CD8 活化T细胞：CD152（CTLA4）、CD279（PD-1） 全活化T细胞：CD134（OX40） ? ?
7.6K31发布于 2020-08-05 - 来自专栏生信技能树
Cell杂志同款：多条GSEA结果基因rank排序图
除每组中有1例患者接受抗CTLA-4单药治疗外，所有接受CPI治疗的患者最近都接受了CTLA-4和PD-1抗体的治疗。 RNA-seq GSM4288849 +CPI colitis C2 sample CD45 RNA-seq GSM4288850 +CPI colitis C3 sample CD45 RNA-seq +CPI colitis C6 sample CD45 RNA-seq GSM4288854 +CPI no colitis NC1 sample CD45 RNA-seq GSM4288855 +CPI no colitis NC2 sample CD45 RNA-seq GSM4288856 +CPI no colitis NC3 sample CD45 RNA-seq GSM4288857 +CPI control CT1 sample CD45 RNA-seq GSM4288860 Normal control CT2 sample CD45 RNA-seq GSM4288861 Normal
1K10编辑于 2025-05-06 【辰辉创聚生物】多克隆抗体定制｜高效抗体制备｜定制抗体服务
抗原设计与合成策略成功的抗体制备始于高质量的抗原。抗原设计是整个多克隆抗体定制流程的技术核心，主要包括抗原选择、表位预测、结构稳定性评估和免疫原性分析。 动物模型选择与免疫程序优化多克隆抗体制备涉及多个实验动物模型的选择与优化。常用物种包括兔、小鼠、大鼠、山羊、鸡、绵羊、牛、猪、驴、骆驼等，具体选择依据抗原类型、抗体产量要求、后续应用平台等因素。 标准流程为6–8周，加急流程最快3周内可获得初代抗体。3. 抗体提取与纯化工艺血清采集后，需通过高效分离手段提取并纯化抗体，以提升实验性能与一致性。 A：应结合抗原种属、抗体应用平台及预期产量综合判断。常用兔源抗体通用性强，鸡源适合跨种属识别，大动物（如山羊）适合大批量采血。Q3：抗体纯化是否必要？ A：取决于实验精度要求，原始血清适合探索实验，亲和纯化抗体更适合IHC、WB等对背景要求较高的实验。Q4：多克隆抗体与单克隆抗体制备在技术上有何本质区别？
32400编辑于 2025-07-23多组学（单细胞、空间转录+蛋白、外显子、甲基化）揭示神经母细胞瘤异质性图谱
其中包括MYCN扩增(n=12)和ALK gain-of-function突变的神经母细胞瘤样本（n=9），27例样本(主要是3期或4期)在化疗治疗期间获得，其中9例接受了抗gd2抗体的化疗免疫治疗 神经母细胞瘤有三种主要的恶性细胞状态snRNA和scRNA的区别 1、snRNA-seq谱的表达基因数量明显少于scRNA-seq 2、snRNA的线粒体读数比例较低 3、snRNA免疫细胞捕获比例高 初步的定义 免疫细胞群（CD45 CD56/NCAM(神经母细胞瘤标志物)、增殖(Ki67)和转录活性染色质(H3K27ac)的表达都在肿瘤邻近区富集，而免疫效应物标志物(CD11c、CD4和CD8)在基质邻近区富集。 首先，通过表达vimentin (VIM)、collagen IV (COL4)和podoplanin (PDPN)对CD56+ CD45−细胞进行了分区。 另外三个邻域(CN8、CN11和CN12)主要富集于免疫细胞类型，尤其是DC和T细胞。
47910编辑于 2024-03-08【免疫学实验】抗体标记与显微成像技术全解析
今天，我们就来详细解读几种基于抗体的显微成像技术。 一、 免疫荧光显微成像 利用荧光染料（荧光色素或荧光团）标记抗体本身，或用于检测抗体的抗免疫球蛋白抗体，再用显微镜检测，这种技术称为免疫荧光显微成像。 1. 当然，也有部分抗体可以结合变性蛋白质，从而用于固定组织切片的检测。 2. 标记方法 直接法： 荧光染料直接共价结合到特异性抗体上。 图中显示胰岛组织：绿色荧光标记的抗谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体特异性染色分泌胰岛素的β细胞；橙色荧光标记的抗胰高血糖素抗体则染色α细胞。 例如，可视化研究T细胞接触时的TCR、CD45等分子分布。 2. 双光子扫描荧光显微镜 原理： 采用波长更长的超短脉冲激光，使两个低能量光子几乎同时激发荧光基团。这种激发仅发生在焦点处。
23710编辑于 2025-12-29- 来自专栏DrugOne
bioRxiv | 抗体的幻想设计
在这篇文章中，作者团队提出了一个用于抗体设计的快速、通用的深度学习框架，旨在缩短抗体库生成和抗体亲和力成熟的周期。 介绍 抗体被广泛开发并作用于治疗癌症、传染病和炎症等疾病。 抗体以更高的亲和力和特异性与抗原结合的进化过程被称为亲和力成熟。增加抗体的亲和力成熟的实验方法昂贵、复杂且耗时。而深度学习（DL）模型正在改变蛋白质结构预测、工程和设计领域的工作。 作者团队受到精确结构预测DL模型——幻想框架的启发，提出了FvHallucinator这一DL框架，以目标抗体结构为条件，设计抗体（特别是CDR环上）的序列。 此外，FvHallucinator在VH-VL界面设计了富含人类抗体复合物和治疗性抗体的氨基酸替换。最后作者还设计了一个管道，针对目标抗原虚拟筛选幻想序列。 图1 用于生成以结构为条件的抗体Fv库的FvHallucinator框架 在抗体设计的特定目的下，一个预先训练好的DeepAb模型组合被用来预测所设计的序列的结构。
53620编辑于 2022-11-28 - 来自专栏流式抗体推文
NK细胞分群不清？Elabscience全流程方案助你高效通关
CD16是另一个重要的NK细胞标志物，主要负责抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。 区分发育阶段：CD11blowCD27high（未成熟）和CD11bhighCD27low（成熟，高细胞毒性）3. 首先，通过CD45和SSC散点图全出淋巴细胞，再通过FSC和SSC排除黏连体，进一步通过CD3和CD56散点图鉴定NK细胞（CD45+CD3-CD56+）。4. （2）非特异性结合高：增加洗涤次数（≥增次），降低抗体浓度，或加入封闭剂（如1%BSA）。 Frontiers in Immunology, 11. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.586126.[7] Wagner, A.
10000编辑于 2026-02-28
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