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靶向人 CCL2 蛋白！Elabscience PE 标记抗人CCL2 抗体，科研数据更可靠
内容概要Elabscience PE 标记的 PE Anti-Human CCL2 Antibody[2H5]源自亚美尼亚仓鼠，专为流式细胞术（FCM）设计，可特异性识别人类 CCL2 蛋白（又称 MCP 检测原理PE Anti-Human CCL2 抗体 [2H5] 通过特异性结合样本中的 CCL2 蛋白，利用 PE 标记物的荧光特性实现检测。 产品优势高特异性与活性：单克隆抗体确保靶向结合精准度，可中和天然或重组 CCL2 的生物活性。多激光适配：兼容多种常见激发激光，适配主流流式细胞仪，实验灵活性高。 总结Elabscience PE 标记抗人CCL2 抗体[2H5]凭借高特异性、稳定性能及专业适配性，成为流式细胞术检测 CCL2 的优选工具。 无论是基础科研中的机制探索，还是疾病相关的应用研究，该抗体都能提供精准可靠的实验数据支持。
18710编辑于 2025-11-11 - 来自专栏流式抗体推文
靶向 CCL2 通路研究！Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体，赋能基础科研与药物研发
内容概要Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体[2H5]（货号：AN00841M）是一款专为流式细胞术（FCM）打造的单克隆抗体，源自亚美尼亚仓鼠，以 Elab Fluor®647 为荧光标记 产品兼具高特异性、稳定性能与便捷使用优势，为炎症反应、免疫调控等相关研究提供可靠工具.产品介绍核心参数：抗体亚型为 Armenian Hamster IgG, κ，克隆号 2H5，浓度为 5 μL/Test 检测原理Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体通过特异性结合细胞内的 CCL2 蛋白实现检测：先利用细胞表面标志物抗体（如 FITC 标记的 CD14 抗体）进行表面染色，再通过固定破膜处理使抗体进入细胞内 例如，人外周血单个核细胞（PBMC）经 LPS 刺激后，可通过该抗体检测到 CCL2 表达水平的变化。应用领域免疫细胞功能研究：如单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞中 CCL2 的表达检测与功能分析。 总结Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体[2H5]凭借高特异性、可靠性能与便捷操作，成为 CCL2 相关研究的优选工具。
24910编辑于 2025-11-26 - 来自专栏流式抗体推文
Elabscience APC 标记抗人CCL2 抗体，让检测更高效精准
内容概要APC Anti-Human CCL2 抗体是 Elabscience 新推出的单克隆抗体，以亚美尼亚仓鼠为宿主，特异性识别人类 CCL2 蛋白，适配流式细胞术（FCM）应用。 产品介绍核心信息：抗体克隆号为 2H5，亚型为 Armenian Hamster IgG, κ，以液体形式供应，浓度为 5 μL/Test，标记物为 APC。 检测原理APC 标记的 2H5 抗体可特异性结合样本中的 CCL2 蛋白。 应用领域APC 标记抗人CCL2 抗体[2H5]主要应用于流式细胞术（FCM），适用于人类外周血单个核细胞（PBMC）等样本的 CCL2 蛋白检测，可支持炎症反应机制研究、免疫细胞功能调控分析、相关疾病 总结Elabscience APC 标记抗人CCL2 抗体[2H5]凭借高特异性、多物种适用性、稳定可靠的性能，成为流式细胞术检测 CCL2 蛋白的优选工具。
22010编辑于 2025-11-12 CHO细胞抗体表达｜重组抗体纯化｜高效抗体生产
抗体在生命科学研究中具有重要地位，广泛应用于各类基础研究和实验分析。随着技术的不断进步，抗体的表达与纯化方法也在不断发展，尤其是对于重组抗体的生产与优化。 本文将围绕抗体的表达与纯化技术展开讨论，重点介绍当前主流的表达系统、纯化方法以及各类技术的应用。抗体表达：选择适当的表达系统抗体表达是指通过适合的宿主系统生产目标抗体。 抗体纯化：高效分离与提纯抗体纯化是抗体研发中不可忽视的环节，其目的是从复杂的样本中提取出高纯度、活性的抗体。 Q4: 高通量抗体表达和筛选平台有哪些优势？A: 高通量抗体表达平台能够同时处理大量样本，快速筛选出高亲和力的抗体。这种平台提高了抗体筛选的速度和效率，适用于抗体发现和优化阶段。 Q5: 如何优化抗体表达和纯化的效率？
31700编辑于 2025-07-28【辰辉创聚生物】抗体定制服务｜单克隆抗体｜多克隆抗体｜重组抗体开发解决方案
一、抗体定制的核心路径抗体定制指的是根据目标抗原信息，通过一系列实验手段定向开发出具有高度专一性和功能性的抗体，主要包括以下核心阶段：1. 抗原设计与合成抗体开发的第一步是准确设计免疫原。 单克隆抗体（mAb）：通过杂交瘤技术或单B细胞克隆，从单一B细胞获取抗体，具有高度一致性与特异性。重组抗体（rAb）：通过抗体基因克隆表达，获得来源清晰、易于工程化的抗体，适合工业级需求。 5. 功能验证与质控验证实验通常包括：Western blot（WB）、酶联免疫吸附（ELISA）、免疫组化（IHC）、流式细胞术（FC）、免疫沉淀（IP）等。 四、抗体定制的应用实例生物标志物研究：开发针对特定蛋白的IHC抗体、WB抗体，用于表达水平分析；信号通路研究：特异性抗体用于调控蛋白检测、磷酸化状态分析；细胞表面分型：开发用于流式细胞术（FC）的抗体； 常见问题解答（FAQ）Q1：多克隆抗体与单克隆抗体有何区别？A：多克隆抗体识别多个表位，灵敏度高但特异性较低；单克隆抗体源于单一B细胞，特异性和一致性更好，适用于定量和功能实验。
19610编辑于 2025-07-21文献分享--肿瘤引流淋巴结中TLR4依赖性成纤维细胞-单核细胞轴促进三阴性乳腺癌转移
这构建了一个趋化梯度，通过CCL2/CCL7-CCR2轴将大量表达PD-L1的免疫抑制性单核细胞招募至TDLNs。 结果5、TLR4配体在体外诱导FRCs中Ccl2和Ccl7的表达通过体外实验证实，三阴性乳腺癌细胞通过释放SAA1、FN1、S100A9等内源性TLR4配体，特异性激活肿瘤引流淋巴结中成纤维网状细胞（FRCs 这种激活显著上调FRCs中趋化因子CCL2和CCL7的表达，进而通过CCL2/CCL7-CCR2轴诱导单核细胞向淋巴结迁移。 更重要的是，局部联合应用TLR4抑制剂与PD-1抗体不仅协同激活T细胞功能（增加CD8+效应记忆T细胞和CD4+活化记忆T细胞），更显著抑制远端肺转移灶形成。 结果7、在人类TNBC患者样本中，TDLNs呈现单核细胞数量增多及FRCs高表达CCL2的特征仅转移性TNBC细胞系能诱导FRCs上调CCL2和CCL7表达。
38420编辑于 2025-09-25AbMole | BayK8644，Stattic助力揭示CD146+ TAMs抗肿瘤作用
在BayK8644存在的情况下，使用ELISA 检测TCM刺激巨噬细胞72小时后上清液中的CCL2、CCL3、CCL4、CXCL2以及CXCL5。B. 图 6 A-B 给药PD-1抗体的M-WT和M-KO小鼠以及给药AA98和/或PD-1抗体的 WT小鼠（A）中MC38肿瘤生长和抑制（B）（n = 5）。C. （如CCL2、CCL3和CCL4）的表达（图9A），且Bayk8644也能部分阻断体外M-KO诱导的MDSC转运（图9B）。 在BayK8644存在下，用TCM刺激巨噬细胞72小时的上清液进行ELISA实验，检测CCL2、CCL3、CCL4、CXCL2和CXCL5。 总之，这些数据表明，调节TAMs的功能可以提高抗CD146抗体在肿瘤免疫中的效率。
14810编辑于 2025-12-22【辰辉创聚生物】抗体筛选服务｜高通量抗体检测｜单克隆抗体开发
本文将介绍抗体高通量筛选的核心技术及其应用。1. 高通量筛选的基本流程抗体高通量筛选通常包括以下关键步骤：抗体库构建：通过免疫动物、噬菌体展示或合成抗体库（如scFv、Fab文库）获得大量候选抗体。 这种方法特别适用于稀有抗体的发现，如中和抗体或交叉反应抗体。 高通量技术更适合大规模抗体发现和药物研发项目。关键数据：自动化ELISA系统通量可达5,000样本/天，而手动ELISA通常仅能处理96-384样本/天。 A:优势：操作简单、成本较低适合大规模初筛（可检测数千样本/天）可自动化，减少人为误差局限性：仅检测结合活性，无法评估功能效应假阳性率较高（约5-15%），需结合复筛验证优化建议：可结合SPR（表面等离子共振 Q5: 高通量测序（NGS）如何提升抗体筛选效率？
32200编辑于 2025-08-07【辰辉创聚生物】多克隆抗体定制｜高效抗体制备｜定制抗体服务
抗原设计与合成策略成功的抗体制备始于高质量的抗原。抗原设计是整个多克隆抗体定制流程的技术核心，主要包括抗原选择、表位预测、结构稳定性评估和免疫原性分析。 动物模型选择与免疫程序优化多克隆抗体制备涉及多个实验动物模型的选择与优化。常用物种包括兔、小鼠、大鼠、山羊、鸡、绵羊、牛、猪、驴、骆驼等，具体选择依据抗原类型、抗体产量要求、后续应用平台等因素。 标准流程为6–8周，加急流程最快3周内可获得初代抗体。3. 抗体提取与纯化工艺血清采集后，需通过高效分离手段提取并纯化抗体，以提升实验性能与一致性。 A：应结合抗原种属、抗体应用平台及预期产量综合判断。常用兔源抗体通用性强，鸡源适合跨种属识别，大动物（如山羊）适合大批量采血。Q3：抗体纯化是否必要？ A：取决于实验精度要求，原始血清适合探索实验，亲和纯化抗体更适合IHC、WB等对背景要求较高的实验。Q4：多克隆抗体与单克隆抗体制备在技术上有何本质区别？
32400编辑于 2025-07-23- 来自专栏作图丫
非肿瘤的免疫分型应该怎么做？
感兴趣的细胞因子包括IL-6、TNFα、IL-1β、IL-8、CCL2、IL-18、IL-10、IL-12、IFNγ、IL-5、IL-17A、IL-2、IL-4、IFNα和TGFβ1。 正如预期的那样，作者发现抗sars-cov-2 IgM、IgG和IgA抗体之间存在很强的相关性(图2C)。细胞因子与抗体的相关性最强，与IFNα呈负相关(图2C)。 这可能表明抗体减少了病毒载量，从而减少了干扰素α，反之，高水平的干扰素α会延迟或抑制抗体的产生。促炎细胞因子相互关联(图2C)。 EXI中白细胞和中性粒细胞最高，而EXI和LAI中淋巴细胞水平趋于降低，但不显著（图5B）。然而，LAI类型患者的血小板显著降低（图 5B 和表 2）。 鼻咽拭子中的病毒载量在免疫类型之间没有显著差异，但在LAI中趋于更高（图5C），而在LAI患者中，病毒载量与IFNα水平无关（图5D）。
45030编辑于 2022-03-29 - 来自专栏DrugOne
bioRxiv | 抗体的幻想设计
在这篇文章中，作者团队提出了一个用于抗体设计的快速、通用的深度学习框架，旨在缩短抗体库生成和抗体亲和力成熟的周期。 介绍 抗体被广泛开发并作用于治疗癌症、传染病和炎症等疾病。 作者团队受到精确结构预测DL模型——幻想框架的启发，提出了FvHallucinator这一DL框架，以目标抗体结构为条件，设计抗体（特别是CDR环上）的序列。 然而，有时人们会寻求接近已知序列的设计，例如保留核心抗原结合残基（图5A）。为了解决这样的设计目标，作者团队开发了两种受限的幻想模式。在序列限制性幻想中，对接近给定序列的氨基酸残基样本进行序列损失。 在反向传播过程中，这些基于序列的损失被添加到几何损失中，以更新设计位置的序列（图5B）。 图5 为了将幻想设计与实验生成的CDR库进行比较，作者团队选择了包含11300个独特CDR H3序列的数据集（TBS）。
53620编辑于 2022-11-28 昌平实验室打造PPIFlow：AI 流匹配算法驱动的高亲和力蛋白结合剂设计
但因难以捕捉精准的几何互补性与侧链堆积效应，生成的结合剂亲和力为中等水平，需依赖大规模实验筛选优化； 体外maturation效率低下：传统定向进化、文库筛选等方法资源消耗大，且难以实现对结合界面的精细调控，限制了候选分子的成药潜力； 抗体设计难度更高 ：单域抗体（VHHs）等治疗性抗体需兼顾抗原结合特异性与框架稳定性，从头设计的成功率与亲和力达标率一直处于较低水平。 的跨越 为弥补计算设计与实际亲和力的差距，PPIFlow开发了包含四大步骤的体外maturation流程，实现结合界面的精准优化： 界面旋转异构体富集：通过Rosetta能量计算，筛选出相互作用能量＜-5 三、实验验证：全面超越现有技术的性能表现 研究团队在15个治疗相关靶标上对PPIFlow进行了严格验证，涵盖7个微型结合剂靶标（IL7RA、IFNAR2、IL17A等）与8个VHH靶标（CCL2、HNMT 个靶标获得pM级结合剂，最优亲和力达1pM（TRKA_05、IL7RA_02）； VHHs：240个候选分子表达成功率100%，33.8%（81个）实现特异性结合，27.9%（67个）亲和力优于1μM，CCL2
45610编辑于 2026-01-29- 来自专栏生物信息云
Theranostics（IF>11）| ILT4抑制增强抗PD-L1治疗NSCLC的疗效
但ILT4敲低显着降低了PC9和H1975细胞中CCL2和CCL5的表达和分泌。然而，用重组人CCL2（rCCL2）或CCL5（rCCL5）逆转TAM迁移的治疗因ILT4下调肿瘤细胞而减少。 这些结果表明，ILT4促进了CCL2和CCL5的分泌，这是负责TAM向TME迁移和募集的原因。在募集到TME中后，巨噬细胞会响应肿瘤细胞的各种微环境信号，将其功能表型从经典M1转移到替代M2巨噬细胞。 此外，抗ILT4或抗PD-L1治疗显着降低了CCL2和CCL5在两种肿瘤细胞系中的表达和分泌，在联合治疗组中具有协同作用。 然后，我们检查了抗ILT4或抗PD-L1处理后PC9-GR和EGF-H1299细胞中的CCL2和CCL5水平。 正如预期的那样，用任何一种抗体治疗都显着降低了这些肿瘤细胞中CCL2和CCL5的表达和分泌，其中联合治疗组的下降最为显着。
1.1K20编辑于 2022-12-16 - 来自专栏DrugOne
AntiBERTy-抗体预训练模型
前几天，在NeurIPS 2021上，RosettaCommons的Gray Lab团队展示了抗体预训练模型AntiBERTy，相对于AntiBERTa的参数量增加了10倍，并展示了如何用于分析抗体在体内的亲和成熟轨迹以及抗体 科普连接： https://www.bilibili.com/s/video/BV1TS4y1R7o5 https://zhuanlan.zhihu.com/p/133865079 产生的新的BCR序列的形式展示在 以OAS数据库中约5.58亿条(95% training，5% testing)的自然抗体序列作为训练集，采用Mask Language Model的方式进行训练。共计训练8个epochs。 ，其中有3位都进化出了类似的VRC01组抗体序列，通过统计冗余度，作者发现embedding空间的序列分布较为均一，这一现象可能与抗体的多轮迭代的亲和成熟有关，从而产生了足够的抗体多样性。 使用MIL model进行弱监督式学习，预测VRC01抗体的补位信息：为了验证MIL模型学到了抗体的结合性质，作者搜集了10个VRC01抗体-复合物的晶体结构。
1.1K20编辑于 2021-12-29 - 来自专栏生信技能树
单个基因在单细胞里面如何分析呢？
：Mir-505-3p MELK的下游调控：STAT3/CCL2 4、关键基因 CCL2 在单细胞数据中的展示 这三幅图分别简单的展示了：(P) 在GSE140228队列中，肝细胞癌（HCC）的免疫细胞景观 (Q) 不同免疫细胞中CCL2的表达谱，CD68+巨噬细胞中CCL2表达的增强。 (R) CCL2表达与肿瘤中免疫细胞浸润水平之间的相关性。 colnames(mtx)) library(Seurat) sce.all <- CreateSeuratObject(counts=mtx, meta.data=meta, min.cells=5, ： # CCL2分组 df <- FetchData(object =sce.all.filt, vars = c("umap_1", "umap_2", "CCL2"), layer = "data" rowSums(dat) dat <- as.data.frame(dat) dat colors <- c("#76D7C4", "#F9FB91", "#D3D3D3", "#E74C3C", "#5D8AA8
2.3K10编辑于 2025-01-16 小鼠CD185抗体如何助力CXCR5靶向ADC药物的研发与机制探索？
在这一复杂机制的研究中，高质量的小鼠CD185抗体成为不可或缺的关键工具。二、为何将CXCR5开发为抗体偶联药物靶点？ 其次，CXCR5作为膜蛋白，在抗体结合后能有效内化，这一特性对ADC至关重要，因为其需要进入细胞内释放毒性载荷。 再者，靶向CXCR5可能产生双重效应：ADC本身携带的毒素可直接杀伤表达CXCR5的肿瘤细胞；同时，抗体的Fc段介导的效应功能（如抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）还可能清除肿瘤微环境中表达CXCR5的免疫抑制性细胞 这种"一石二鸟"的潜力，使得CXCR5-ADC成为一种颇具吸引力的新型治疗策略。在临床前评估这一策略时，小鼠CD185抗体是构建和验证ADC候选分子的基础。 三、小鼠CD185抗体在CXCR5-ADC研发中有哪些核心应用？小鼠CD185抗体在靶向CXCR5的ADC药物从概念到临床前验证的全链条中，承担着多项关键任务。首先，它是靶点验证与筛选的基石。
9510编辑于 2026-02-10- 来自专栏DrugOne
. | 机器学习优化抗体得到高度多样和亲和力抗体库
编译 | 曾全晨 审稿 | 王建民 今天为大家介绍的是来自Lin Li研究团队的一篇关于抗体优化的论文。治疗性抗体是一种重要且迅速增长的药物模式。 由于抗体序列的庞大搜索空间使得对整个抗体空间进行详尽评估变得不可行，因此通常从合成产生、动物免疫或人体供体中筛选相对较少的抗体来识别候选抗体。 筛选出的抗体库仅代表整体搜索空间的一小部分，导致得到的候选抗体通常结合能力较弱或存在可开发性问题。需要优化这些候选抗体以提高结合能力和其他开发特性。 现有的基于机器学习的抗体优化已经显示出在设计针对特定目标的抗体时，可以提高其结合特性，并且可以仅基于序列数据学习抗体的结合情况，而无需目标的结构。 5.在计算机模拟中预测为与目标具有强结合亲和力的顶级scFv序列进行实验验证（图1c）。 作则会使用改进的酵母交配测定方法生成了监督训练数据。
1.2K30编辑于 2023-09-19 【辰辉创聚生物】单克隆抗体开发服务｜抗原设计定制｜抗体筛选验证
基于宿主的免疫策略调整，是提升抗体质量的重要步骤。杂交瘤抗体开发与单B细胞抗体筛选传统的杂交瘤抗体开发技术通过细胞融合和限稀克隆，稳定获得高特异性抗体。 图1 小鼠杂交瘤抗体开发图2 兔单B细胞抗体筛选快速抗体制备与高效筛选针对科研的紧迫需求，快速抗体制备技术能够显著缩短抗体研发周期，快速获得初筛抗体。 ELISA抗体验证、流式抗体定制及免疫组化抗体定制ELISA抗体验证作为常用的免疫检测方法，快速验证抗体的结合活性。针对细胞生物学研究，流式抗体定制为流式细胞术提供精准的细胞标记工具。 重组抗体开发与抗体片段制备现代分子生物技术推动了重组抗体开发，包括Fab、scFv及单域抗体等多种抗体片段的制备。这些结构多样的抗体片段拓展了抗体的应用场景，提高了实验的灵活性和效率。 A：该技术能够直接分离抗原特异性B细胞，回收VH/VL基因序列，避免细胞融合过程，显著缩短筛选周期并提升抗体亲和力筛选的效率。Q5：如何系统评估单克隆抗体的特异性与亲和力？
21810编辑于 2025-07-22- 来自专栏DrugOne
. | 评估抗体和纳米抗体用于筛选有效候选物
对于后者，作者编译了一个由高度多样化的人类Fv序列组成的数据集，称为多样化大于5%的数据集（与训练集中任何序列的差异至少为5%）。分类性能在这个多样化数据集上略有下降，但总体仍然非常高。 然而，VH模型仍然能够将大多数多样化大于5%的序列分类为人类。只有5.5%的序列的分数低于0.8的自然性阈值。对于轻链模型，性能更为相似。 VHH模型能够将大多数多样化大于5%的VHH序列分类为天然，其性能与测试集上观察到的性能相当。 此外，多样化大于5%的VHH序列中有10.4%的分数低于0.8的自然性特征阈值，相比之下，测试VH序列为10.8%。据作者所知，AbNatiV是第一个量化纳米抗体自然性的方法。 作者发现AbNatiV在所有任务上的分类性能都高于重新训练的AbLSTM模型，尤其是在与VHH多样化大于5%数据集的分类中。
40510编辑于 2024-02-23 - 来自专栏流式抗体推文
告别检测困扰！Elabscience 教你高效区分脾脏、骨髓等组织驻留巨噬细胞
MerTK参与骨骼的形成、代谢、稳态维持和修复；调控炎症反应肿瘤微环境肿瘤相关巨噬细胞CD45、CD11b、MHCII、F4/80、CD163、CD86、CD206、Arg1、IL-10、TGF-β、CCL2 （火热上线中，详询）流式抗体染色并分析结果检测结果。 取100 μL细胞悬液，加入CD16/32封闭抗体，轻轻吹打混匀，4℃封闭孵育10-20 min。再加入流式待测抗体，轻轻吹打混匀，继续4℃避光孵育30 min。 四、相关产品应用产品名称货号巨噬细胞细胞因子分泌功能检测FITC 标记抗人IL-1β抗体[CRM56]AN00842CAPC 标记抗小鼠IL-6抗体[MP5-20F3]E-AB-F1207EFITC 标记抗小鼠 IL-10抗体[JES5-16E3]E-AB-F1197CPE/Cyanine7 标记抗小鼠TNFα抗体[XT3.11]AN00567H高灵敏度小鼠IL-1β（白细胞介素1β）ELISA 试剂盒E-HSEL-M0001
82910编辑于 2025-09-22
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