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靶向人 CCL2 蛋白！Elabscience PE 标记抗人CCL2 抗体，科研数据更可靠
内容概要Elabscience PE 标记的 PE Anti-Human CCL2 Antibody[2H5]源自亚美尼亚仓鼠，专为流式细胞术（FCM）设计，可特异性识别人类 CCL2 蛋白（又称 MCP 检测原理PE Anti-Human CCL2 抗体 [2H5] 通过特异性结合样本中的 CCL2 蛋白，利用 PE 标记物的荧光特性实现检测。 疾病相关研究：适用于心血管疾病、自身免疫病、肿瘤微环境等领域，分析 CCL2 在疾病发生发展中的作用。药物研发：评估候选药物对 CCL2 表达或活性的影响，筛选抗炎、抗肿瘤等潜在药物。 产品优势高特异性与活性：单克隆抗体确保靶向结合精准度，可中和天然或重组 CCL2 的生物活性。多激光适配：兼容多种常见激发激光，适配主流流式细胞仪，实验灵活性高。 总结Elabscience PE 标记抗人CCL2 抗体[2H5]凭借高特异性、稳定性能及专业适配性，成为流式细胞术检测 CCL2 的优选工具。
18710编辑于 2025-11-11 - 来自专栏流式抗体推文
靶向 CCL2 通路研究！Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体，赋能基础科研与药物研发
内容概要Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体[2H5]（货号：AN00841M）是一款专为流式细胞术（FCM）打造的单克隆抗体，源自亚美尼亚仓鼠，以 Elab Fluor®647 为荧光标记 检测原理Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体通过特异性结合细胞内的 CCL2 蛋白实现检测：先利用细胞表面标志物抗体（如 FITC 标记的 CD14 抗体）进行表面染色，再通过固定破膜处理使抗体进入细胞内 例如，人外周血单个核细胞（PBMC）经 LPS 刺激后，可通过该抗体检测到 CCL2 表达水平的变化。应用领域免疫细胞功能研究：如单核细胞、巨噬细胞等免疫细胞中 CCL2 的表达检测与功能分析。 药物活性评价：针对 CCL2 通路的药物筛选与中和活性验证实验。产品优势高特异性与功能性：单克隆抗体确保靶向性，可特异性识别人和小鼠、大鼠的 CCL2，且能中和其生物活性，兼具检测与功能验证双重价值。 总结Elab Fluor® 647 标记抗人 CCL2 抗体[2H5]凭借高特异性、可靠性能与便捷操作，成为 CCL2 相关研究的优选工具。
24810编辑于 2025-11-26 - 来自专栏流式抗体推文
Elabscience APC 标记抗人CCL2 抗体，让检测更高效精准
内容概要APC Anti-Human CCL2 抗体是 Elabscience 新推出的单克隆抗体，以亚美尼亚仓鼠为宿主，特异性识别人类 CCL2 蛋白，适配流式细胞术（FCM）应用。 检测原理APC 标记的 2H5 抗体可特异性结合样本中的 CCL2 蛋白。 应用领域APC 标记抗人CCL2 抗体[2H5]主要应用于流式细胞术（FCM），适用于人类外周血单个核细胞（PBMC）等样本的 CCL2 蛋白检测，可支持炎症反应机制研究、免疫细胞功能调控分析、相关疾病 总结Elabscience APC 标记抗人CCL2 抗体[2H5]凭借高特异性、多物种适用性、稳定可靠的性能，成为流式细胞术检测 CCL2 蛋白的优选工具。 选择 Elabscience 的 CCL2 抗体，就是选择了专业、稳定与高效，为你的科研之路保驾护航。
22010编辑于 2025-11-12 CHO细胞抗体表达｜重组抗体纯化｜高效抗体生产
抗体在生命科学研究中具有重要地位，广泛应用于各类基础研究和实验分析。随着技术的不断进步，抗体的表达与纯化方法也在不断发展，尤其是对于重组抗体的生产与优化。 本文将围绕抗体的表达与纯化技术展开讨论，重点介绍当前主流的表达系统、纯化方法以及各类技术的应用。抗体表达：选择适当的表达系统抗体表达是指通过适合的宿主系统生产目标抗体。 抗体纯化：高效分离与提纯抗体纯化是抗体研发中不可忽视的环节，其目的是从复杂的样本中提取出高纯度、活性的抗体。 A: 常见的重组抗体表达系统包括CHO细胞、HEK293细胞、昆虫细胞和大肠杆菌系统。其中，CHO细胞系统常用于大规模生产，具有良好的蛋白折叠和翻译后修饰能力。Q2: 如何选择合适的抗体表达平台？ Q4: 高通量抗体表达和筛选平台有哪些优势？A: 高通量抗体表达平台能够同时处理大量样本，快速筛选出高亲和力的抗体。这种平台提高了抗体筛选的速度和效率，适用于抗体发现和优化阶段。
31700编辑于 2025-07-28【辰辉创聚生物】抗体定制服务｜单克隆抗体｜多克隆抗体｜重组抗体开发解决方案
一、抗体定制的核心路径抗体定制指的是根据目标抗原信息，通过一系列实验手段定向开发出具有高度专一性和功能性的抗体，主要包括以下核心阶段：1. 抗原设计与合成抗体开发的第一步是准确设计免疫原。 2. 免疫动物选择与免疫策略常用动物包括小鼠、大鼠、山羊、兔、鸡、鸭、绵羊、驴、豚鼠、羊驼、骆驼、马、狗、牛、猪等。根据项目需求可选择不同物种及免疫程序（短程/强化免疫）。 单克隆抗体（mAb）：通过杂交瘤技术或单B细胞克隆，从单一B细胞获取抗体，具有高度一致性与特异性。重组抗体（rAb）：通过抗体基因克隆表达，获得来源清晰、易于工程化的抗体，适合工业级需求。 四、抗体定制的应用实例生物标志物研究：开发针对特定蛋白的IHC抗体、WB抗体，用于表达水平分析；信号通路研究：特异性抗体用于调控蛋白检测、磷酸化状态分析；细胞表面分型：开发用于流式细胞术（FC）的抗体； Q2：没有蛋白，能开发抗体吗？A：当没有蛋白时，可以考虑使用多肽抗原或通过结构预测设计免疫原性区域合成肽段，并结合KLH/BSA偶联增强免疫效果。Q3：抗体表达后如何验证其有效性？
19610编辑于 2025-07-21文献分享--肿瘤引流淋巴结中TLR4依赖性成纤维细胞-单核细胞轴促进三阴性乳腺癌转移
，在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）中，肿瘤引流淋巴结（TDLNs）内的成纤维网状细胞（FRCs）被肿瘤源性TLR4信号激活，进而高表达趋化因子CCL2和CCL7。 这构建了一个趋化梯度，通过CCL2/CCL7-CCR2轴将大量表达PD-L1的免疫抑制性单核细胞招募至TDLNs。 这种激活显著上调FRCs中趋化因子CCL2和CCL7的表达，进而通过CCL2/CCL7-CCR2轴诱导单核细胞向淋巴结迁移。 更重要的是，局部联合应用TLR4抑制剂与PD-1抗体不仅协同激活T细胞功能（增加CD8+效应记忆T细胞和CD4+活化记忆T细胞），更显著抑制远端肺转移灶形成。 结果7、在人类TNBC患者样本中，TDLNs呈现单核细胞数量增多及FRCs高表达CCL2的特征仅转移性TNBC细胞系能诱导FRCs上调CCL2和CCL7表达。
38320编辑于 2025-09-25【辰辉创聚生物】抗体筛选服务｜高通量抗体检测｜单克隆抗体开发
功能验证：在细胞或动物模型中评估抗体的生物学效应，如阻断信号通路、介导免疫杀伤等。2. 在药物研发中的应用抗体高通量筛选技术在药物研发中发挥着关键作用，包括：治疗性抗体发现：如PD-1/PD-L1抗体、HER2靶向抗体等。 Q2: ELISA筛选在高通量抗体筛选中有什么优势和局限性？ ：新冠中和抗体的筛选就广泛采用了表达ACE2的细胞模型。 ~10%降至<2%。
32200编辑于 2025-08-07AbMole | BayK8644，Stattic助力揭示CD146+ TAMs抗肿瘤作用
在BayK8644存在的情况下，使用ELISA 检测TCM刺激巨噬细胞72小时后上清液中的CCL2、CCL3、CCL4、CXCL2以及CXCL5。B. 图 6 A-B 给药PD-1抗体的M-WT和M-KO小鼠以及给药AA98和/或PD-1抗体的 WT小鼠（A）中MC38肿瘤生长和抑制（B）（n = 5）。C. （如CCL2、CCL3和CCL4）的表达（图9A），且Bayk8644也能部分阻断体外M-KO诱导的MDSC转运（图9B）。 在BayK8644存在下，用TCM刺激巨噬细胞72小时的上清液进行ELISA实验，检测CCL2、CCL3、CCL4、CXCL2和CXCL5。 总之，这些数据表明，调节TAMs的功能可以提高抗CD146抗体在肿瘤免疫中的效率。
14810编辑于 2025-12-22【辰辉创聚生物】多克隆抗体定制｜高效抗体制备｜定制抗体服务
2. 动物模型选择与免疫程序优化多克隆抗体制备涉及多个实验动物模型的选择与优化。常用物种包括兔、小鼠、大鼠、山羊、鸡、绵羊、牛、猪、驴、骆驼等，具体选择依据抗原类型、抗体产量要求、后续应用平台等因素。 标准流程为6–8周，加急流程最快3周内可获得初代抗体。3. 抗体提取与纯化工艺血清采集后，需通过高效分离手段提取并纯化抗体，以提升实验性能与一致性。 常见问题 FAQQ1：多克隆抗体为什么更适合快速项目启动？A：由于其制备周期短、成本较低且识别多个表位，适用于高通量筛查与信号放大实验，特别适合科研初期探索性阶段。Q2：如何选择免疫动物物种？ A：应结合抗原种属、抗体应用平台及预期产量综合判断。常用兔源抗体通用性强，鸡源适合跨种属识别，大动物（如山羊）适合大批量采血。Q3：抗体纯化是否必要？ A：取决于实验精度要求，原始血清适合探索实验，亲和纯化抗体更适合IHC、WB等对背景要求较高的实验。Q4：多克隆抗体与单克隆抗体制备在技术上有何本质区别？
32400编辑于 2025-07-23- 来自专栏DrugOne
bioRxiv | 抗体的幻想设计
在这篇文章中，作者团队提出了一个用于抗体设计的快速、通用的深度学习框架，旨在缩短抗体库生成和抗体亲和力成熟的周期。 介绍 抗体被广泛开发并作用于治疗癌症、传染病和炎症等疾病。 作者团队受到精确结构预测DL模型——幻想框架的启发，提出了FvHallucinator这一DL框架，以目标抗体结构为条件，设计抗体（特别是CDR环上）的序列。 为CDR H1、H1、L1、L2和L3设计了50个序列，为CDR H3设计了100个序列（参见方法）。将AAR计算为所有50种设计中每个设计CDR回收的天然残留物的百分比。 图2显示了在有（深蓝色）和无（浅蓝色）野生型种子的情况下，所有六个CDRs的序列恢复情况。在没有野生型种子的情况下，AAR较低，因为该算法只恢复较保守的残基。 图2 序列回收率 这项工作的另外一个比较重要的内容是作者团队证明了幻想VH-VL界面设计积累了丰富的人类基因库和治疗性抗体突变，通过优化VH-VL界面，可以实现稳定性和亲和力的改善。
53620编辑于 2022-11-28 昌平实验室打造PPIFlow：AI 流匹配算法驱动的高亲和力蛋白结合剂设计
：单域抗体（VHHs）等治疗性抗体需兼顾抗原结合特异性与框架稳定性，从头设计的成功率与亲和力达标率一直处于较低水平。 2. 三、实验验证：全面超越现有技术的性能表现 研究团队在15个治疗相关靶标上对PPIFlow进行了严格验证，涵盖7个微型结合剂靶标（IL7RA、IFNAR2、IL17A等）与8个VHH靶标（CCL2、HNMT 个靶标获得pM级结合剂，最优亲和力达1pM（TRKA_05、IL7RA_02）； VHHs：240个候选分子表达成功率100%，33.8%（81个）实现特异性结合，27.9%（67个）亲和力优于1μM，CCL2 2.
45610编辑于 2026-01-29- 来自专栏作图丫
非肿瘤的免疫分型应该怎么做？
感兴趣的细胞因子包括IL-6、TNFα、IL-1β、IL-8、CCL2、IL-18、IL-10、IL-12、IFNγ、IL-5、IL-17A、IL-2、IL-4、IFNα和TGFβ1。 三种免疫类型的特征是不同的血清细胞因子谱和抗sars-cov-2抗体反应(图2)。与健康对照组相比，三种免疫类型的促炎细胞因子均增加(图2A)。 免疫型BRI的特点是促炎、抗病毒和抗炎细胞因子水平低，TGFβ1水平正常(图2A)。BRI显示出较强的抗sars-cov-2抗体IgM、IgG和IgA(图1A、B和2B)。 相反，EXI具有更强的促炎作用，低IFNα和正常的TGFβ1(图2A)。 正如预期的那样，作者发现抗sars-cov-2 IgM、IgG和IgA抗体之间存在很强的相关性(图2C)。 细胞因子与抗体的相关性最强，与IFNα呈负相关(图2C)。这可能表明抗体减少了病毒载量，从而减少了干扰素α，反之，高水平的干扰素α会延迟或抑制抗体的产生。促炎细胞因子相互关联(图2C)。
45030编辑于 2022-03-29 - 来自专栏DrugScience
榕树集--AF2在抗体复合物结构预测方面的表现
简介 今天介绍一些测评类文章，主要看看AF2在抗体预测方面的表现。先来简要回顾一下Alphafold的历程。 AF2 在抗原--抗体上的表现 随后，有人对AF2进行了具体的测量,在抗原抗体复合物预测领域，根据Brian G. Pierce[6]的文章来看。 对于一些具有能量偏好的界面，AF2也会表现的好一些。 优化 随后出现了一些策略，用于优化AF2在抗原抗体上的表现。Alexandre M.J.J. 但是由于判断标准不同，仅能说明这个流程要比AF2的效果好，但是好多少，存疑。同时可以明显看到的是，抗原/抗体结构越接近binding时候的构象，表现越好。 讨论 AF2在抗原抗体复合物预测结果上效果并不是很好，而传统的对接手段，在这方面的表现只能说聊胜于无。
83011编辑于 2024-01-09 - 来自专栏DrugOne
VibrantFold实现 1分钟精准预测抗体结构，精度媲美Alphafold2
2020 年底，AlphaFold2的出现破解了困扰学界长达五十年之久的“蛋白质折叠”难题，基于氨基酸序列近乎完美地精确预测出了蛋白质三维结构，这项生命科学领域的颠覆性成果被施一公教授誉为“21世纪截至目前人类在科学技术领域上的最大突破之一 VibrantFold在发布前与另外两个国际顶尖蛋白预测平台AlphaFold2和 RoseTTAFold一同进行了内测。通过比较预测结构和实验结构的差异性对三个结构预测平台进行评分。 VibrantFold的抗体结构预测精度与AlphaFold2和RoseTTAfold不相上下，已达到全球领先水平，更令人兴奋的是，VibrantFold的预测速度一骑绝尘，计算效率比上述两个软件提升多个数量级 目前我们可以不用合成突变文库，完全用电脑就可以产生一个包含数以千万计抗体分子的虚拟抗体突变文库，而且这个结构抗体库的容量几乎可以无限放大。 结构是抗体性质和功能的基础，构建高通量抗体虚拟结构 Virtual Library是实现AI主导的抗体药物工程的第一步。” 拥有20年抗体药物工程经验的信华生物资深VP张剑冰博士这样评价这一成果。
1.3K30发布于 2021-09-17 - 来自专栏DrugOne
AntiBERTy-抗体预训练模型
前几天，在NeurIPS 2021上，RosettaCommons的Gray Lab团队展示了抗体预训练模型AntiBERTy，相对于AntiBERTa的参数量增加了10倍，并展示了如何用于分析抗体在体内的亲和成熟轨迹以及抗体 在Bag classification中使用gated attention对64条Instance embedding进一步池化，最后接上2层的NN来预测64条序列(Bag)的label标签，使用的是交叉熵训练了 ，其中有3位都进化出了类似的VRC01组抗体序列，通过统计冗余度，作者发现embedding空间的序列分布较为均一，这一现象可能与抗体的多轮迭代的亲和成熟有关，从而产生了足够的抗体多样性。 使用MIL model进行弱监督式学习，预测VRC01抗体的补位信息：为了验证MIL模型学到了抗体的结合性质，作者搜集了10个VRC01抗体-复合物的晶体结构。 其次为了分析MIL中是否学习到了结合的关键信息，作者通过将MIL的4个注意力头的per-residue attention score映射回抗体的三维结构中，结果表明10条序列中有7条序列的CDR-H2
1.1K20编辑于 2021-12-29 - 来自专栏生物信息云
Theranostics（IF>11）| ILT4抑制增强抗PD-L1治疗NSCLC的疗效
但ILT4敲低显着降低了PC9和H1975细胞中CCL2和CCL5的表达和分泌。然而，用重组人CCL2（rCCL2）或CCL5（rCCL5）逆转TAM迁移的治疗因ILT4下调肿瘤细胞而减少。 这些结果表明，ILT4促进了CCL2和CCL5的分泌，这是负责TAM向TME迁移和募集的原因。在募集到TME中后，巨噬细胞会响应肿瘤细胞的各种微环境信号，将其功能表型从经典M1转移到替代M2巨噬细胞。 此外，抗ILT4或抗PD-L1治疗显着降低了CCL2和CCL5在两种肿瘤细胞系中的表达和分泌，在联合治疗组中具有协同作用。 然后，我们检查了抗ILT4或抗PD-L1处理后PC9-GR和EGF-H1299细胞中的CCL2和CCL5水平。 正如预期的那样，用任何一种抗体治疗都显着降低了这些肿瘤细胞中CCL2和CCL5的表达和分泌，其中联合治疗组的下降最为显着。
1.1K20编辑于 2022-12-16 - 来自专栏DrugOne
. | 机器学习优化抗体得到高度多样和亲和力抗体库
由于抗体序列的庞大搜索空间使得对整个抗体空间进行详尽评估变得不可行，因此通常从合成产生、动物免疫或人体供体中筛选相对较少的抗体来识别候选抗体。 目标肽是冠状病毒蛋白突刺蛋白HR2区域中发现的保守序列，并且之前已经确认了中和抗体对其的结合。 图 2 图2显示了设计库的性能和多样性。 对于Ab-14-H重链设计，除了En-Gibbs库中的序列外，所有机器学习优化的库在中位结合亲和力方面都优于PSSM库（图2a），并且在成功率方面明显优于PSSM库的23.8%（图2b）。 对于Ab-14-L轻链设计，所有机器学习优化的库在中位结合亲和力（图2d）和成功率方面均优于PSSM库，而PSSM库的成功率为45.6%（图2e）。
1.2K30编辑于 2023-09-19 【辰辉创聚生物】单克隆抗体开发服务｜抗原设计定制｜抗体筛选验证
基于宿主的免疫策略调整，是提升抗体质量的重要步骤。杂交瘤抗体开发与单B细胞抗体筛选传统的杂交瘤抗体开发技术通过细胞融合和限稀克隆，稳定获得高特异性抗体。 图1 小鼠杂交瘤抗体开发图2 兔单B细胞抗体筛选快速抗体制备与高效筛选针对科研的紧迫需求，快速抗体制备技术能够显著缩短抗体研发周期，快速获得初筛抗体。 ELISA抗体验证、流式抗体定制及免疫组化抗体定制ELISA抗体验证作为常用的免疫检测方法，快速验证抗体的结合活性。针对细胞生物学研究，流式抗体定制为流式细胞术提供精准的细胞标记工具。 重组抗体开发与抗体片段制备现代分子生物技术推动了重组抗体开发，包括Fab、scFv及单域抗体等多种抗体片段的制备。这些结构多样的抗体片段拓展了抗体的应用场景，提高了实验的灵活性和效率。 相比之下，多克隆抗体由多种B细胞产生，识别同一抗原的多个不同表位，表现为混合特异性。Q2：单克隆抗体制备中常用的免疫动物有哪些？
21810编辑于 2025-07-22小鼠IL-2单克隆抗体如何揭示IL-2信号在免疫调节中的双重角色？
利用小鼠IL-2单克隆抗体进行的阻断实验，可直接验证IL-2信号缺失对Treg细胞数量与功能的损害；而使用能模拟IL-2信号的激动型抗体或抗体-细胞因子融合蛋白，则可探究增强该信号通路对促进免疫耐受的潜在治疗价值 通过抗体精确控制IL-2的生物利用度与靶向性，可以研究不同信号强度对效应T细胞分化轨迹、功能恢复及持久性的影响。四、小鼠IL-2单克隆抗体在免疫治疗研究中如何应用？ 小鼠IL-2单克隆抗体在临床前免疫治疗机制研究中具有多方面应用。 其次，作为捕获或递送工具，抗体工程技术可将抗IL-2抗体改造为"细胞因子缓释剂"或"靶向递送载体"。 例如，通过将抗IL-2抗体与抗肿瘤抗原的抗体融合，构建双特异性抗体，可将IL-2精准递送至肿瘤微环境，在局部激活T细胞的同时减少全身毒性。
12110编辑于 2026-02-13- 来自专栏生信技能树
单个基因在单细胞里面如何分析呢？
2、接着是各种实验验证：MELK抑制对肝癌发生、发展和自发性肺转移的影响 3、分别找 MELK的上游调控子miRNA，下游调控基因，最后定位到两个关键基因：CCL2、STAT3 MELK的上游调控子miRNA ：Mir-505-3p MELK的下游调控：STAT3/CCL2 4、关键基因 CCL2 在单细胞数据中的展示 这三幅图分别简单的展示了：(P) 在GSE140228队列中，肝细胞癌（HCC）的免疫细胞景观 (Q) 不同免疫细胞中CCL2的表达谱，CD68+巨噬细胞中CCL2表达的增强。 (R) CCL2表达与肿瘤中免疫细胞浸润水平之间的相关性。 ： # CCL2分组 df <- FetchData(object =sce.all.filt, vars = c("umap_1", "umap_2", "CCL2"), layer = "data" ) df$Group <- if_else(df$CCL2>0, "Positive", "Negative") head(df) summary(df$CCL2) table(df$Group) #
2.3K10编辑于 2025-01-16
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