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类器官——从 2D 到 3D 的进阶 | MedChemExpress
) 的三维 (3D) 器官型培养。 “爆红”绝非偶然 其实，3D 类器官培养是在上个世纪建立和发展起来的。早在 1907 年，Wilson 等人首次表明，分离的海绵细胞能够自组织再生成整个生物体。 3) 干细胞在类器官中保持并长存，即保持“干性”，并且不断产生分化的多种细胞类型子代，这些细胞类型自组织成功能性 3D 结构。 另外，3D 类器官可以解离，并镀到涂有基底膜基质 (MG) 或胶原蛋白 (collagen) 的膜支持物上，形成 2D 单层类器官模型。 HGF 可充当肝细胞的有丝分裂原，用于肝类器官培养。 Human Wnt3aWnt 参与调节细胞发育、增殖、分化、粘附、极性、细胞-细胞通信、生存和自我更新功能。
1K20编辑于 2023-02-23 - 来自专栏生命科学
Nature 重磅： 3D 人类皮层类器官（hCO) 与在体鼠脑的成功融合！- MedChemExpress
“人鼠脑” 融合，脑疾病研究新途径关于 “人鼠融合脑”在这里，首先复习下什么是类器官：由原代组织、ESCs 或 iPSCs 衍生而来的体外 3D 细胞簇，它们具有自我更新和自组织能力，并表现出与起源组织相似的器官功能 (可戳前文：类器官——从 2D 到 3D 的进阶)。 hCSs 在培养皿中 (体外) 大概长下面这样~成功移植人类皮质球体 (hCS) 至鼠脑这个研究中，作者团队将类器官 “玩” 出了新花样：首先将完整的体外 3D 人类皮层类器官 (human cortical 总结这项研究建立了人脑类器官与实验动物连接的新模型，与单纯的体外培养或构造动物疾病模型相比相比，利用老鼠脑内环境培育的人类器官更能还原疾病环境、更贴合实际疾病的情况，这让后续模拟实验变得更准确，进而帮助人们研究与治疗自闭症等神经类疾病 相关产品EGF表皮生长因子，能够刺激表皮细胞增殖，可用于脑类器官培养。
74620编辑于 2022-12-26 - 来自专栏细胞培养
全长Laminin在肝细胞培养与3D肝类器官中的应用：LN521、LN111、LN411促进hPSC来源肝细胞成熟的研究解析
摘要：在肝细胞培养、hPSC来源肝细胞分化以及3D肝类器官研究中，如何构建更接近人体肝脏微环境的培养体系，一直是肝脏研究领域的重要方向。 五、全长laminin在3D肝类器官培养中的应用价值随着3D培养技术与类器官研究的发展，研究人员越来越希望通过更接近人体微环境的培养体系构建稳定、可重复的肝类器官模型。 图7：LN521支持hPSC分化为各类肝细胞及PIC-LN111水凝胶支持3D肝类器官培养。相比传统3D培养体系，基于全长层粘连蛋白建立的培养模型，还能够降低肝球体之间的差异性，并提高培养一致性。 六、总结LN521、LN111与LN411等全长层粘连蛋白，正在逐渐成为肝细胞培养与3D肝类器官研究中的重要培养基质。 目前，这些全长层粘连蛋白已经广泛应用于hPSC来源肝细胞分化、原代肝细胞培养、3D肝球体构建以及肝类器官研究等方向，并在提高细胞成熟度、维持功能稳定以及优化药物代谢模型等方面表现出较好的应用潜力。
17110编辑于 2026-05-12 - 来自专栏细胞培养
人肝非实质细胞NPC如何突破传统肝细胞模型局限？Kupffer Cells、肝星状细胞与LSECs应用解析
摘要：在人肝病研究、药物肝毒性评价以及3D肝脏模型构建过程中，传统单一肝细胞模型由于缺乏真实肝脏微环境，往往难以完整复现炎症、纤维化以及免疫相关损伤等关键病理过程。 3D肝脏类器官构建中的应用潜力。 近年来，随着NAMs（NewApproachMethodologies）、器官芯片以及3D类器官技术的发展，越来越多研究开始采用包含肝NPC的高生理相关性肝模型，以提高体外研究结果与人体真实情况之间的一致性 这种模型能够更真实模拟肝脏微环境，并同时复现：药物代谢炎症反应免疫调控ECM重塑肝纤维化过程与此同时，在3D肝脏类器官与器官芯片研究中，肝NPC也逐渐成为维持长期功能稳定性的重要支持细胞。 随着NAMs、器官芯片以及类器官技术不断发展，人源肝NPC模型预计将在未来药物研发与精准医学研究中发挥更大作用。
14910编辑于 2026-05-18 - 来自专栏用户7627119的专栏
什么是类器官？解读近年来类器官领域重要研究进展！
经过多年的研究，如今科学家们可以从病人体内取出一些细胞，放在培养皿中，培养出所谓的“类器官”，而类器官就是一种三维的微器官，与来源组织和器官高度相似，这一切都可以在实验室中完成。 【3】小小类器官 承载移植梦 经过近 10 年的快速发展，科学家们已经能在实验室利用细胞培育、分化、自组装成各种类似人体组织的 3D 结构，制造出肝脏、胰脏、胃、心脏、肾脏甚至乳腺等在内的各种类器官。 英国著名学术期刊《发育》杂志 3 月刊以专版形式，对类器官研究领域进行了全面回顾。 【8】Cell：首个癌症类器官生物银行 研究人员利用由癌症患者肿瘤衍生出的三维（3D）类器官，接近复制出了原发肿瘤的一些关键特性。 测序转移灶样本和匹配的类器官显示，每个类器官与它们起源的患者癌症基因完全一致。
2.9K10发布于 2020-09-22 - 来自专栏机器人网
3D打印与机器人技术对器官制造意义几何？
Advanced solutions公司近日发布了一款新产品Bioassemblybot（BAB）系统，这款产品集成了3D生物打印技术与先进的6轴机械手，能够实现更复杂的生物制造——打印器官。 令人印象深刻，但时机未到——尽管这两种技术的组合在3D打印爱好者中引起了一阵阵的骚动，但这仅仅是向着打印全（生理）功能的复杂器官迈出的普通一步，还需要5-10年去实现最终的目标。 不同的设置——普通的3D打印机可能和传统的喷墨打印机类似，但是制造器官需要更高级别的精度，因此需要一个更精确的定位工具，如该系统中采用的可编程机械手。 近期将成为现实——尽管实现3D打印复杂的生物器官（例如心、肾、肺、肝等）仍需10年以上的时间，但是在像BAB这种新型的工具，加上近期发展的毛细血管制造技术的帮助下，很有可能在未来3-5年内制造出人工心脏或其它器官 还需要的技术包括，“管理”细胞的增长（如停止快速分裂），以及让体内3D打印的干细胞不被人体排斥等等。
97650发布于 2018-04-12 - 来自专栏生命科学
肠道类器官培养基 | MedChemExpress
肠道类器官的 “养成记”3D 肠类器官由一个封闭的循环中空腔组成，内衬一层肠上皮细胞系。肠上皮的分化细胞系，包括肠上皮细胞，肠内分泌细胞和杯状 (Paneth) 细胞，排列在绒毛状区内。 ■ 基础套餐来一套：肠道类器官培养基的关键成分包括 Wnt-3a (W)、表皮生长因子 (EGF) (E)、Noggin (N) 和 R-spondin-1 (R)，统称为 WENR 培养基。 2020 年 3 月，类器官“鼻祖” Hans Clevers 的团队再在 Science 上发表大作：SARS-CoV-2 productively infects human gut enterocytes 相关产品Wnt3aWnt 参与调节细胞发育、增殖、分化、粘附、极性、细胞-细胞通信、生存和自我更新功能。Wnt3a 是类器官构建最常用的培养因子之一。 它是最基础的类器官培养因子之一。BMP-2、BMP-4BMP 在胚胎发生、发育和维持组织稳态中起着至关重要的作用。CHIR-99021选择性的 GSK3 抑制剂，可用于类器官的生成。
73120编辑于 2023-02-15 - 来自专栏科研猫
类器官：肿瘤研究的新高地
类器官 近年来，组织器官3D培养技术发展迅猛。 随后，该实验室在小鼠小肠干细胞成类器官技术的基础上，进一步加入Wnt3A nicotinamide、Alk抑制剂及p38抑制剂，实现了人结直肠肿瘤类器官培养[6]。 同年，Eduard Batlle实验室分离出人大肠EPHB2高表达干细胞，并在体外3D培养中使单个细胞分化成为具有维持长期自我更新和多向分化潜能的大肠隐窝结构[7]。 二十世纪六十年代到八十年代，3D培养已经成为生物学研究的热点，当时利用3D培养技术主要是在体外模拟组织器官生成的过程，将胚胎干细胞分化培养成微型器官，借以研究器官发育的发生机制。 肿瘤类器官 相比于传统2D培养和肿瘤组织异种移植，肿瘤类器官一方面构建成功率明显增高，且可长期低成本快速培养，便于基因修饰和大规模药物筛选等；另一方面，3D培养保留了肿瘤的组织特性，在研究过程中不会丢失肿瘤微环境的影响作用
1K10发布于 2019-09-24 干货分享 | 3D 生物打印：器官可以打印出来？！ | MedChemExpress (MCE)
这些结构不仅仅是细胞的住所，也是未来组织修复和药物筛选的关键……01常用的 3D 生物打印技术三维 (3D) 生物打印 (Three dimensional (3D) Bioprinting) 是利用活细胞 、生物分子和生物材料 (生物墨水, 如水凝胶) 打印生物医学结构的方法，通过逐层沉积生物材料以创建组织和器官等 3D 结构[1][2]。 知识链接：3D 生物打印是 3D 打印的一种延伸，它以增材制造技术为基础，可在 X、Y 和 Z 方向控制制造 3D 结构。 因此，支架打印在 3D 打印中十分重要，是 3D 打印的起始阶段。 用于生物打印支架的材料被称为生物墨水，生物墨水由生物材料溶液和细胞 (存在或不存在生长因子) 组成，包括单一类型的生物材料或各种生物材料的混合物[6]。
97300编辑于 2024-11-01- 来自专栏生信技能树
类器官技术日新月异
这些大模型确实是厉害，很快就整理好了类器官技术的前因后果。它是一种革命性的3D细胞培养方法，它允许科学家在体外构建微型的、类似器官结构的组织。 3D生物打印：利用3D打印技术，研究人员可以精确地构建复杂的类器官结构，包括多种细胞类型和细胞外基质。这种方法有助于研究肿瘤微环境的复杂性，并为个性化医疗提供定制化的类器官模型。 , MOS）是一种新兴的类器官技术，它们是从患者样本中快速生成的小型3D细胞结构，用于模拟肿瘤微环境，并在精准肿瘤学中展现出潜力。 类器官与球状体比较：3D培养的主要差异 - 知乎 类器官和细胞球状体的3D细胞培养产品选择指南 - Thermo … 沈西凌等开发癌症病人来源的微小类器官球体助力临床精准 ... 类器官与球状体比较：3D培养的主要差异 - 知乎 Life Medicine｜中科院秦建华团队重磅综述：类器官与器官 ... 类器官在肿瘤转化医学中的应用和进展 沈西凌（杜克大学） – 医纬
52010编辑于 2024-04-19 - 来自专栏AI科技大本营的专栏
人造器官新突破！美国科学家3D打印出会“呼吸”的肺 | Science
整理 | 一一 出品 | AI科技大本营（ID:rgznai100） 据《器官移植》报道，目前我国器官捐献与移植规模总体上居全球第 2 位，但肝肾供体短缺问题严峻。 从外形来看，这个人造器官还没有一枚硬币大。 要想 3D 打印出有效的肺模型，研究人员首先需要了解人类器官的结构是怎样的，以及这种结构上的不同功能是如何形成的。 但实际上，在软组织中植入血管且保证细胞可存活非常难，这在过去几十年一直是 3D 打印器官领域的巨大挑战。 网友@我药你笑 也解释了为什么说 3D 打印是突破了 3D 打印器官的天堑难题。 3、在 3D 打印器官的过程中如何兼顾多种不同的管道系统。 ? 想象一下，你自己的肺和心脏，以及其他一切处于运转当中的器官组织，研究人员认为，探索 3D 打印器官，比如瓣膜、模仿肺部功能的组织对生物医学领域来说极其重要。
1.4K20发布于 2019-05-14 - 来自专栏机器人网
3D打印机器人可打印多种人类器官
对于需要器官移植的患者来说，要想等到符合自己的器官那是一件十分困难的事情，很多患者直到死亡都等不到所需的器官，这样的情况现在正变得越来越严重。 如今美国的一家名为Advanced Solutions 的公司就开发出了全球第一款人类组织 3D 打印机器人“BioAssemblyBot”，不仅能够制作生物医学材料，甚至还可以制作人类器官。 ? Advanced Solutions 总裁 Michael Golway进行了采访，其表示在打印的过程中，最难的地方就是如何正确地将生物材料bioink打印出来并且让其发挥作用，或者应该说让其活起来，这需要考虑到3D Michael Golway 表示，目前公司仍在投入更多的时间和精力进行研究，希望能够让BioAssemblyBot打印出可供人类使用的器官，当然这并不容易。 不过这仅仅是一个开始，公司已经与不少客户合作，希望能够结合各方的技术来打印心脏、肾脏 、胰脏等器官，相信再过五年，这项技术就可以正式与大家见面，造福需要器官移植的病人。
92140发布于 2018-04-25 - 来自专栏云计算linux
游戏编程之十三 3D类游戏
第一节 3D类游戏 设计3D光线投射游戏包括从高解析度图形到快速动画的许多技术。尽管3D场景在这些 不同的游戏中可能变化很大，玩游戏的方法和设计游戏的基本技术却是类似的。 当然，这些游戏也充分利用了大量的其它技术如声效和音乐、3D动画、故事、难度级别、秘密门等等。 4．在迷官中迷失 许多游戏开发者认为3D光线投射游戏和迷宫游戏差不多。因为这类游戏经常发生在类 似迷宫的环境中。创建像Doom这样的3D游戏包括建立一个迷宫和随后将各种不同的对像放在迷宫中。 5．多难度级别 大多数3D游戏提供多难度级别，使游戏者玩上几天甚至几个星期。每级游戏都可以建立在不同的迷宫中。 未来展望 未来的3D光线投射游戏不但会加进多人游戏功能，更快速的3D引擎也会开发出来。准备好吧，这一类游戏的未来蒸蒸日上。
56610编辑于 2024-12-17 - 来自专栏药物代谢与原代肝细胞研究
肝星状细胞与肝窦内皮细胞研究进展：生物学特性、培养方法指南
关键词：肝星状细胞、肝窦内皮细胞、肝非实质细胞、HSCs、LSECs、LECs、原代肝细胞培养、肝纤维化模型、药物肝毒性、肝脏微环境、3D肝脏模型一、肝非实质细胞为什么是肝病研究中的关键对象？ 随着3D培养、类器官和器官芯片技术发展，研究人员开始将HSCs、LSECs、肝细胞和库普弗细胞等多种细胞共同纳入体外模型中，以构建更完整的肝脏微环境。 这类模型可用于再生医学研究、肝病机制分析、药物安全性评价、MASH/MAFLD研究以及肝脏类器官构建等方向。 在肝病机制研究、药物肝毒性评价、MASH/MAFLD研究、肝纤维化模型构建以及3D肝脏模型开发中，HSCs与LSECs均具有较高应用价值。 随着原代细胞培养、多细胞共培养、3D培养和器官芯片技术不断发展，研究人员将能够更接近真实人体肝脏环境地研究疾病机制和药物反应，从而提高体外模型的生理相关性和实验数据转化价值。
15710编辑于 2026-06-10 - 来自专栏Cocos Creator开发
体育类游戏，3D 足球射门 ，Cocos Creator 3D 实现，附源码！
获取代码 关注公众号，发送【3D足球】获取代码。 工程结构介绍 ● 游戏就 1 个场景 game ，所有游戏的元素都放在这个场景上，场景内 3D 元素主要 3 个，球场（使用 3D 平面实现）、足球（使用 3D 球体实现）、球门（柱子使用 3D 圆柱体实现 ，网使用 3D 四边形实现）。 ● 球门网，由多个 3D 对象构成，球门柱子都是 3D 圆柱体，球网使用了上、后、左、右四个 3D 四边形构成，是通过一点点的网图片平铺设置的。 ? 足球相关组件关联 给3D对象添加材质 ● 足球场的材质就是一张足球图片，网络上可以找一张类似的，根据足球场的长宽比，对 3D 平面进行缩放，然后在资源目录里创建材质，把对应的图片拖拉到材质内即可，
1.6K20发布于 2020-03-02 - 来自专栏生信技能树
肿瘤类器官研究发展大事件
2013年，来自日本、德国、美国的科研人员分别构建出肝芽、迷你肾和微型大脑，使该领域获得了国际的广泛关注，并被Science评选为2013年的十大突破。 一旦它们长至足够大，就可以将这些类器官移植回小鼠体内，完全重演出胰腺癌。 2015-CELL-CRC 研究人员利用由癌症患者肿瘤衍生出的三维（3D）类器官，接近复制出了原发肿瘤的一些关键特性。 研究团队创造出一个称做「类肿瘤」（tumouroid）的迷你肿瘤（小于0.5 公分），用以仿造出3 种最常见的原发性肝癌（HCC、CC、combined HCC / CC (CHC) tumors） ， ，包括了现行用药及开发中新药，其中一种蛋白质抑制物成分发现能抑制ERK蛋白的活性，有效作用于3 种类肿瘤细胞的其中两种，被视为肝癌研究发展的重大里程碑。 类器官（Organoid）是把干细胞在体外3D条件下培养，产生的“类似”器官样的结构。类器官具有广泛的用途，可以用作各种疾病模型，在肿瘤研究精准医学研究中具有重要意义。
1.9K71发布于 2018-03-29 - 来自专栏用户7627119的专栏
类器官——人类疾病的临床前模型
类器官技术可与其它生物技术进行有机整合，包括基因编辑、单细胞基因组学、实时成像、微流体技术，从而为了解疾病的发病机制和发展过程以及转化出新的诊断和治疗技术提供一个全新的视角。 十年前，荷兰科学家Hans Clevers 领导的团队成功将人类成体肠干细胞在体外培养成为小肠绒毛结构，证实小肠干细胞能够形成类器官 (Organoids)，开创了类器官研究的时代。 类器官技术是利用干细胞直接诱导生成三维组织模型，不同于传统的2D培养方法，属于三维（3D）细胞培养技术，包含其来源组织的一些关键特性。 图1来源参考资料1 该体外培养系统包括一个自我更新的干细胞群，可分化为多个器官特异性的细胞类型，与对应的器官拥有相似的空间组织特性并能够重现对应组织器官的部分功能，从而提供一个高度相似的生理系统用于科学研究 类器官技术能够打破这一僵局，利用病人自身的肿瘤组织，建立活体细胞模型，能够个性化筛选有效的治疗药物。在基因测序指导用药以外，为临床医师提供一个新的更加精准的治疗方案。
89320发布于 2020-09-04 - 来自专栏药物代谢与原代肝细胞研究
器官芯片应用方向：CN Bio肝芯片联合PBMC共培养如何重现免疫介导肝损伤？【SOT2026研究解读】
摘要药物诱导肝损伤（DILI）一直是药物研发过程中导致项目失败的重要原因之一，其中免疫介导型肝损伤由于涉及复杂的免疫激活过程和个体差异，在传统体外模型中长期难以准确评估。 关键词：肝芯片、肝脏微生理系统、MPS、PBMC、免疫介导肝损伤、DILI、CN Bio、PhysioMimix、NAMs、药物安全性评价利用肝脏微生理系统重现免疫介导肝损伤药物诱导肝损伤是药物研发过程中最常见的安全性风险之一 图3：免疫细胞肝芯片共培养功能图谱这一结果说明PBMC参与是诱导免疫相关肝损伤的重要条件，同时也验证了肝芯片系统能够较真实地模拟临床观察到的免疫介导肝损伤过程。 本研究展示了CN Bio PhysioMimix肝芯片联合PBMC共培养体系在免疫介导肝损伤研究中的应用潜力。 曼博生物长期关注器官芯片、微生理系统及复杂体外模型的发展动态，并持续跟踪其在药物安全性评价、毒理学研究及药物研发中的应用进展。
17000编辑于 2026-06-03 - 来自专栏类器官/器官芯片/3D培养
人原代肝细胞3D肝球培养技术解析：LifeNet长期稳定肝球模型在药物代谢与肝脏研究中的应用
本文围绕LifeNetHealth人原代肝细胞3D肝球培养方案展开介绍，并结合细胞复苏、接种密度、培养维护以及肝球形成特征，分析长期稳定3D肝球模型在药物代谢、肝毒性评价以及肝疾病研究中的应用价值。 研究人员认为，这种标准化培养流程能够减少实验间差异，并帮助获得更加稳定且重复性更高的3D肝球模型。三、人原代肝细胞复苏与接种过程为何对3D肝球形成如此重要？ 四、长期稳定培养为何是3D肝球模型的重要优势？相比传统二维培养体系，3D肝球的重要优势之一在于能够维持更长期的肝功能状态。因此，在3D肝球培养过程中，后续培养维护与换液策略同样十分关键。 五、3D肝球模型在药物代谢与肝疾病研究中的应用价值随着体外肝模型不断向高生理相关性方向发展，3D肝球体系正在被越来越广泛地应用于药物研发与疾病研究领域。 与此同时，随着培养体系标准化、生物材料优化以及长期培养技术不断进步，未来3D肝球模型还有望进一步与器官芯片、微流控系统以及多器官联合模型结合，从而建立更加复杂的人体相关性研究平台。
16910编辑于 2026-05-14 CT读腹新法：症状秒定位器官
Med-SORA首次把RAG、软标签、2D-3D交叉注意力打包，3D可视化一键锁定嫌疑器官，医生秒判元凶。 引言 “右上腹隐痛” 输入对话框，Med-SORA在3D CT上即时标红肝、胆、胰，并以概率排序将首诊准确率推高3.2个百分点；该研究首次把“症状→腹部多器官”做成端到端可解释模型，为临床提供秒级、可视化的决策依据 老办法卡在哪 纯图像模型把肝脏、胰腺、胆囊拆成器官分割色块，却读不出“黄疸”二字，像素与临床语义断裂；Med-PaLM类文本大模型倒背教科书，却在CT切片前失明，推理悬在空中。 影像侧，2D ViT逐片读细节，轻量3D ViT纵览整体，再以3D特征为Query、2D切片为Key-Value做交叉注意力，0.7秒融合细胞纹理与解剖框架，一次对齐文本-图像嵌入，推理直出3D器官概率云图 结语 77.5% Rank-1的Med-SORA把症状文本一步映射到腹部七器官3D概率，首次让AI像住院医般“听症状、想器官”。
13510编辑于 2026-05-18
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