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虚拟筛选、高通量实验筛选化合物库 | MedChemExpress
以上化合物库可以整库用于高通量实验筛选；也可以在 MCE 虚拟筛选后，选择部分高分化合物组库进行实验验证。
74210编辑于 2023-02-28 - 来自专栏生命科学
高通量筛选检测方法-分子篇 | MedChemExpress
Ali Camara 团队将荧光偏振技术应用到高通量筛选中，对 FDA 上市化合物、天然产物等 9680 种活性化合物进行筛选，得到了第一个 HYPE 腺苷转移酶的小分子调节剂。 目的蛋白的表达和纯化 → 优化分析系统 → 高通量筛选 → 结果分析 → 二次筛选 → 发现了至少两种有效的 HYPE 腺苷转移酶活性调节剂 ■ 荧光共振能量转移 荧光共振能量转移适用于检测两个蛋白质之间亲和力的变化 ■ 其他方法 以上三种高通量筛选方法均利用荧光检测，目前还有其他非荧光途径的检测方法，在实际应用中，多种方法联合使用。 高通量筛选有许多可用的技术，在选择检测方法时，最重要的标准是先对实验进行构思，再设计适当的筛选方法来检测。例如，在寻找某种酶的抑制剂时，可通过更加直观的分子水平的筛选方法。 Trends Biochem Sci. 2007 Sep;32(9):407-14. 5.
67420编辑于 2023-02-28 - 来自专栏生命科学
高通量筛选——离子化合物 | MedChemExpress
MCE 综合虚拟筛选与实验筛选，更有 600 万+现货化合物，致力于为药物高通量筛选提供一站式解决方案，加速新药发现。 全新上线的离子通道筛选平台，同时具有手动膜片钳系统、高通量自动化膜片钳系统、基于荧光的高通量离子通道检测系统，可以提供形式多样的高表达细胞系的离子通道检测及新药临床前离子通道作用评价服务。 MCE 建立了针对 hERG、Nav1.7、TRPA1、KCNQ2 等离子通道的高通量筛选方法，可提供形式多样的高表达细胞系、神经元的离子通道检测服务。 ，经验丰富的专业人员操作； ◎筛选范围广：600 万+现货化合物； ◎ 筛选费用低：提供虚拟筛选供选择，虚拟筛选后可以大大提高阳性率，降低筛选费用； ◎ 离子通道类型多样：氯通道、钠通道、钾通道、钙通道 离子通道 离子通道筛选询价及订购 MCE 一站式药物筛选平台包括计算机虚拟筛选、化合物活性筛选、基于离子通道的化合物筛选、化合物定制合成等。具体项目需经评估后确定对应的方案和价格。
81120编辑于 2023-03-07 - 来自专栏生命科学
高通量筛选技术加速联合用药研究 | MedChemExpress
高通量筛选技术因其微量、快速、灵敏、高效等特点，已经逐渐成为加快药物联合治疗研究的有力工具。 近年来，高通量筛选技术高通量筛选技术作为药物开发的重要工具，在加速药物组合研究中同样发挥重要作用，使药物组合测试更加系统化。 ■ 高通量筛选中的组合筛选目前已经有不少利用高通量筛选技术进行联合给药相关研究报道，如美国国家癌症研究所 (NCI) 对 104 种 FDA 批准的抗癌药物的 5000 种组合，在 60 种特定人类肿瘤细胞系中进行筛选 然而，由于可能的药物组合数量呈指数级增长，再加上疾病和细胞环境的影响，即使使用自动化药物筛选设备，也无法通过盲目的实验筛选来覆盖所有的组合可能。 高通量筛选技术可以加速药物组合研究，并使药物组合测试更加系统化。
77320编辑于 2023-01-10 - 来自专栏DrugOne
Nature | 将分子打碎，快速地进行高通量筛选
尽管近期高通量化学的进展可以加快适当合成方法的发展，例如在从大量潜在选项中选择合适的化学反应条件，但同等的高通量分析方法也是必要的。在此，作者报告了一种通过质谱进行化学反应快速定量分析的简化方法。 这使得能够将反应条件分配给源自超高通量化学合成实验的分子。更一般而言，这些结果表明，化学合成固有的碎片化特征可以促进快速且数据丰富的实验。 这些数据按照高通量LC-MS的典型分辨率（±5%）进行了排序。所有情况下与LC-MS数据的紧密相关性表明，NL-ADE-MS对常见化学转化产生的杂质具有广泛的容忍度。 高通量实验的主要目标之一是提取关键特征以指导化学空间的探索。 采用碎片化优先的方法设计高通量实验将加速新功能的发现，但广泛应用的一个重要考虑因素是识别驱动或阻碍分析的弱化学键。
34700编辑于 2025-01-19 - 来自专栏生命科学
化合物在高通量筛选中的作用 | MedChemExpress
更重要的是，随着分子生物学和功能基因组的研究发展，使得新颖靶标大量增加，这种情况下，缓慢的人工筛选已经没有办法满足新药研发的要求，高通量筛选技术的出现大大缩短了先导物开发在药物发现中的时间。 高通量筛选技术 高通量筛选 (High throughput screening，HTS) 技术包括机器人技术、液体处理器、数据处理、相当多的软件和敏感的检测系统。 与细胞增殖检测结合的高通量筛选常用于鉴定能杀死各种癌细胞或病原体的化合物，还可以应用于细胞缺陷疾病的药物筛选。 流程：特定细胞培养 7 天 →含不同实验化合物的处理培养基替代掉一半茎培养液，处理 5 天 →用 0.5% triton X-100 (Sigma-Aldrich) 在 4℃ 过夜培养 →用 7-AAD CNS Neurol Disord Drug Targets. 2008 Apr;7(2):122-8. 5.
55310编辑于 2023-03-07 - 来自专栏生命科学
用于高通量实验筛选的化合物库 | MedChemExpress
Epigenetics Library 适用于表观遗传学研究，可用于虚拟筛选或高通量筛选。 Fig2. Antiviral Library 是具有可能抗病毒活性的核苷类似物的特有集合，是筛选新型抗病毒药的有效工具。 以上化合物库可以整库用于高通量实验筛选；也可以在 MCE 虚拟筛选后，选择部分高分化合物组库进行实验验证。 MCE 和 Enamine 强强联合，为广大科研工作者提供新颖又全面的化合物库和大规模的虚拟筛选服务。
42310编辑于 2023-02-28 - 来自专栏DrugOne
预测高通量筛选中对复杂干扰的细胞反应
最近，新的技术已经发展出扩展这些测量到高通量筛选（HTS）的方法，这些方法可以测量对数千个独立干扰的响应。这些进展显示出促进和加速药物开发的前景。 当探索联合疗法或基因干扰的效应时，这些不足变得更加明显，因为实验筛选所有可能的组合变得不可行。 CPA在大规模单细胞高通量筛选中找到可解释的潜在空间 图 2 最近提出的sci-Plex实验通过核哈希技术在单个实验中对数千种独立的干扰进行了分析。 在这个高通量筛选中，使用188种化合物在三种癌细胞系中进行了测试。这个化合物组合被选择来针对各种靶点和分子途径，涵盖了转录和表观遗传调控因子以及多种作用机制。 以Momelotinib为例，与对照相比，它在治疗中表现出强烈的差异响应，这可以从最具差异表达的前5个基因的分布中看出（图2B）。
79220编辑于 2023-09-19 - 来自专栏生命科学
G蛋白偶联受体激酶离子通道——高通量筛选 | MedChemExpress
以上化合物库可以整库用于高通量实验筛选；也可以在 MCE 虚拟筛选后，选择部分高分化合物组库进行实验验证。 MCE 和 Enamine 强强联合，为广大科研工作者提供前沿和最多样化的化合物库和大规模的虚拟筛选服务。详询当地市场经理或授权经销商。
46000编辑于 2023-02-27 - 来自专栏抗体蛋白
无细胞蛋白表达技术在高通量蛋白筛选中的应用
随着自动化实验技术的发展，无细胞蛋白表达体系正在被广泛应用于高通量蛋白表达和蛋白功能筛选研究。一、CFPS技术基本原理无细胞蛋白表达体系主要利用细胞裂解液中的蛋白翻译系统完成蛋白合成。 2.配置反应体系在反应体系中加入以下关键组分：细胞裂解液能量系统氨基酸混合物DNA模板DNA模板浓度通常控制在5–20ng/μL。3.体外蛋白表达将反应体系置于恒温条件下进行孵育。 四、高通量蛋白筛选应用在蛋白工程研究中，无细胞蛋白表达体系可以用于高通量蛋白筛选。例如，在单次实验中可以同时表达多个蛋白构建体，并通过自动化检测方法快速评估表达效率。 这种方法在以下研究领域具有重要应用：蛋白突变体筛选酶活性优化药物靶点蛋白研究蛋白结构研究通过结合自动化实验平台，无细胞蛋白表达技术可以显著提高蛋白筛选效率。 与传统细胞表达方法相比，该技术能够显著缩短实验周期，并支持高通量蛋白筛选，为蛋白功能研究和药物研发提供重要技术手段。
21110编辑于 2026-03-10 - 来自专栏生命科学
蛋白质与高通量药物筛选化合物库 | MedChemExpress
VirtualFlow, 5 小时虚拟筛选 10 亿分子 一方面，蛋白结构井喷式被解析，合成方法学高速发展，化合物数据库几何级数增长，虚拟筛选成为众多药物化学工作者手中的利器。 Chemspace Lead-Like Compound Library 来源于 Chemspace，包含 981,244 个类先导化合物，结构多样，适用于高通量筛选。 Life Chemicals HTS Compound Collection 来源于 Life Chemicals，包含 494,471 个化合物，多样性丰富，适用于高通量筛选。 Specs HTS Compounds Library 来源于 Specs，包含 210,070 种化合物，多样性丰富，适用于高通量筛选。 Journal of Chemical Information and Modeling, 2020, 60, 12, 6065–6073. 5.
79520编辑于 2023-03-02 - 来自专栏生信宝典
诺奖技术和高通量筛选双双找到新冠病毒的脉门
▲冠状病毒后移一位，合成多聚蛋白ORF1ab 既然这个“移码”事件是病毒感染后特有的，探索其发生机制和筛选小分子抑制这一事件将有利于病毒抑制药物的研发。 这一发现于2021年5月13日发表于Science杂志。 format_id=10003&support_redirect=0&mmversion=false ▲Youtube 另外，在2020年10月21日，耶鲁大学Junjie U Guo教授通过设计荧光素酶报告基因高通量筛选的方式 一个是高大上的技术，一个是精巧的试验筛选，殊途同归。
45020编辑于 2022-01-18 GPCR药物高通量筛选与信号转导研究的金标准均相检测方案
cAMPHiRangeTR-FRETAssayKit：GPCR药物高通量筛选与信号转导研究的金标准均相检测方案摘要环磷酸腺苷（cAMP）作为真核细胞内关键的第二信使，其浓度动态变化是G蛋白偶联受体（GPCR cAMPHiRangeTR-FRET（时间分辨荧光能量共振转移）检测试剂盒，代表了新一代均相、免洗、高通量cAMP定量技术的核心突破。 这极大提升了通量，完美适配384孔和1536孔板的高通量筛选（HTS）和超高通量筛选（uHTS）工作流程，并可与自动化液体处理工作站无缝集成。 1.GPCR激动剂与拮抗剂的高通量/超高通量筛选Gαs偶联受体激动剂筛选：直接检测受体激活导致的cAMP水平升高。 人工智能与数据分析：高通量产生的海量cAMP剂量反应数据，正成为训练AI模型以预测化合物活性和优化化学结构的宝贵资源。
18810编辑于 2026-01-29- 来自专栏智药邦
JCIM｜机器学习驱动的数据估值：优化高通量筛选流程的前沿探索
高通量筛选（HTS）是现代药物发现中识别新活性化合物的核心方法。通过大规模筛选成千上万种化合物，HTS有助于发现潜在的药物分子。 2024年11月4日，Joshua Hesse等人提出了一种基于机器学习的数据估值方法，旨在优化高通量筛选管线。 高通量筛选中的挑战与机器学习应用 高通量筛选的局限性 HTS的优势在于其能够大规模地筛选数十万甚至上百万的化合物库，识别出能够与靶标结合的活性化合物。然而，HTS流程的局限性也是显而易见的。 设备故障：HTS平台的高通量性质，伴随一定的操作和检测误差。 这种方法特别适用于HTS等大规模数据筛选场景，能够有效减少冗余数据的干扰，提升整体筛选效率。 图3.
86310编辑于 2024-11-06 - 来自专栏智药邦
ACS Cent Sci｜机器学习辅助药物高通量筛选中的优先级识别
结果表明，所提出的方法超越了现有的方法，可用于指导药物高通量筛选后的进一步优化。 背景 高通量筛选为合成具有适当药理特性的小分子提供了关键的起点，从而显著加速了药物发现的进程。 然而，高通量筛选的一个基本问题是，它倾向于提供假阳性的输出，也就是筛选出的分子并不具有预期的生物活性。 在对噪声数据(如高通量筛选数据)进行训练时，样本梯度的影响与假阳性或者假阴性标记的可能性相关。 图5 骨架多样性分析 总结 本文提出了最小方差抽样分析（MVS-A），可以有效确定高通量筛选得到的各种化合物的优先级。 最后，MVS-A的应用不是作为一个独立的工具，而是与其他的高通量筛选模型结合使用。提升高通量筛选模型的性能对于MVS-A的表现也十分重要。
45910编辑于 2024-04-01 - 来自专栏生命科学
高通量筛选化合物库抑制缺氧诱导因子抑制剂 | MedChemExpress
通过微生物代谢物的高通量筛选，研究人员发现，肠道菌群产生的代谢物能抑制肠道铁吸收主要转录因子低氧诱导因子 2α (HIF-2α)，并增加铁存储蛋白铁蛋白 (Ferritin)，从而抑制宿主的铁吸收。 经筛选，建立肠道菌代谢物库并且从中鉴定出三种代谢物： Butyrate ， Propionate 和 DAP，并在细胞中验证了这三种化合物在蛋白质水平上抑制 HIF-2α 表达。 HIF-2α 5'UTR 带有铁反应元件 (IRE)，使其翻译容易受到铁调节蛋白 (IRP) 介导的抑制。
43330编辑于 2023-03-03 - 来自专栏生命科学
高通量如何加速抗猴痘病毒化合物筛选 | MedChemExpress
具体过程见下图：■ 5. 病毒组装、成熟和释放病毒工厂，首先形成月牙膜，并招募基因组DNA和核心蛋白，形成球形的未成熟病毒粒子。 ■ 高通量筛选可用于抗病毒药物开发上面已经说到，部分靶点在病毒之间可以通用，此外不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同。 从已经报道具有抗病毒活性的化合物或药物中筛选抗正痘病毒药物，会大大提高筛选命中率，加快药物开发的速度。 高通量筛选技术一直是早期药物开发的重要重要筛选方式。MCE 可以提供 100+不同的化合物库，涵盖 15000+活性化合物，是先导化合物开发的重要来源。 Curr Drug Targets Infect Disord. 2005 Mar;5(1):17-28.
69130编辑于 2023-01-10 - 来自专栏DrugOne
Drug Discovery Today| 频繁命中化合物：高通量筛选中需警惕的假阳性结果
高通量筛选是药物研发的一个重要手段，然而研究中发现一些化合物在不同类型靶点筛选中均表现出阳性结果，这类化合物称为“频繁命中化合物”（Frequent hitters）。 1 简介 高通量筛选是药物研发的一个重要手段，然而研究中发现一些化合物在不同类型靶点筛选中均表现出阳性结果，这类化合物称为“频繁命中化合物”（Frequent hitters）。 这是Baell等人在2010年基于六个不同靶点高通量筛选实验结果，并将其中频繁出现（≥4次）的化合物和相关结构总结为包含480个子结构的筛选规则。 虽然仅占数据库的5%，但这类化合物在后续筛选中却占比近50%的阳性结果。常见的自荧光化合物例如喹喔啉4，9-二氧化物，蒽恶唑-6-酮，二氢蒽-9，10二酮，嘧啶三嗪二酮等化合物（图3B）。 2010年， Baell等人基于六个不同靶点高通量筛选实验结果，总结一套包含480个子结构的筛选规则PAINS。
1.4K40发布于 2021-01-29 - 来自专栏智药邦
Atomwise｜AI是高通量筛选的可行替代方案：318个靶点的研究工作
这项具有里程碑意义的研究通过与30个国家的250多个学术实验室合作，将AtomNet应用于318个靶点，是迄今为止报告的规模最大、最全面的虚拟高通量筛选活动。 宾夕法尼亚大学Gregory Bowman教授利用AtomNet发现了肿瘤学治疗靶点磷酸酶PPM1D的一个隐蔽位点，他说："一般来说，虚拟筛选平台的预测能力极为有限，AIMS的研究结果表明，AtomNet
1.2K10编辑于 2024-05-08 - 来自专栏生物医药
全流程三维ECM包裹类器官自动化高通量筛选平台加速罕见疾病药物发现
基于类器官的高通量筛选（HTS）正在革新药物开发。然而，使用传统高通量筛选设备处理细胞外基质（ECM）组件的复杂性导致在高通量筛选过程中使用悬浮培养类器官，这会改变其转录组景观和药物反应。 为了解决悬浮类器官高通量筛选（HTS）及现有3D类器官高通量筛选的局限性，我们开发了一个全流程3DECM封装类器官自动化高通量筛选（wp3D-OAHTS）平台。 据估计，在满负荷运作时，wp3D-OAHTS平台可以在一个为期10天的筛选周期内筛选8694种不同的药物，包括播种后培养5天和药物处理5天。 经过5天处理后评估细胞活力，选择了抑制率超过90%的583种化合物作为初步命中物（图3B）。所有筛选板的Z’因子均高于0.7（图3C）。 在使用特定化合物处理5天后，评估细胞活力（图6A）。对于在NECC类器官中表现出高敏感性的小分子，整体流程3D筛选与悬浮筛选的结果差异不大（图6B）。
11010编辑于 2026-05-27
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